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    瘦素及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子在復(fù)發(fā)性翼狀胬肉中的表達(dá)與意義

    2018-01-02 21:31:48曹端榮龔靜青王乙婷
    衛(wèi)生職業(yè)教育 2018年1期
    關(guān)鍵詞:翼狀胬肉瘦素

    曹端榮,龔靜青,金 玲,王乙婷

    (深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院,廣東 深圳 518101)

    瘦素及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子在復(fù)發(fā)性翼狀胬肉中的表達(dá)與意義

    曹端榮,龔靜青,金 玲,王乙婷

    (深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院,廣東 深圳 518101)

    目的 研究瘦素(Lp)及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)在復(fù)發(fā)性翼狀胬肉中的表達(dá)及意義。方法 選取2016年1月至2017年1月在深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院經(jīng)組織病理學(xué)確診為翼狀胬肉的患者62例作為研究對(duì)象,其中原發(fā)性翼狀胬肉患者39例,復(fù)發(fā)性翼狀胬肉患者23例。收集手術(shù)切除的翼狀胬肉進(jìn)行石蠟切片,行HE染色和VEGF、Lp、瘦素受體(LpR)染色,觀察原發(fā)性與復(fù)發(fā)性翼狀胬肉HE染色的不同及VEGF、Lp和LpR的表達(dá)情況。結(jié)果 與原發(fā)性翼狀胬肉相比,復(fù)發(fā)性翼狀胬肉的組織切片上皮細(xì)胞數(shù)目增多,且成熟度增加,排列更加雜亂;上皮組織出現(xiàn)更嚴(yán)重的成纖維細(xì)胞增殖;基底細(xì)胞邊界更加模糊,且間質(zhì)中新生血管數(shù)目顯著增加。與原發(fā)性翼狀胬肉相比,復(fù)發(fā)性翼狀胬肉患者的上皮層和基質(zhì)層Lp、VEGF的表達(dá)顯著增加(P<0.05),但LpR的表達(dá)無(wú)顯著性差異(P>0.05)。結(jié)論 復(fù)發(fā)性翼狀胬肉組織中Lp和VEGF含量顯著增加,但LpR的表達(dá)無(wú)顯著變化,表明Lp和VEGF與翼狀胬肉復(fù)發(fā)存在一定關(guān)系。

    瘦素;血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子;翼狀胬肉

    翼狀胬肉是眼科常見(jiàn)的眼表疾病之一,表現(xiàn)為局部球結(jié)膜纖維血管組織呈三角形增生,向角膜中央生長(zhǎng),可引起角膜散光而致視力下降,嚴(yán)重者會(huì)影響眼球運(yùn)動(dòng)。翼狀胬肉的治療方式以手術(shù)為主,但復(fù)發(fā)率較高,單純翼狀胬肉切除后復(fù)發(fā)率高達(dá)30%~50%[1]。目前,對(duì)于翼狀胬肉的復(fù)發(fā)機(jī)制尚無(wú)系統(tǒng)的理論研究,主要觀點(diǎn)認(rèn)為由于手術(shù)創(chuàng)傷、術(shù)后反應(yīng)等使殘留的翼狀胬肉組織中成纖維細(xì)胞和血管細(xì)胞活化,細(xì)胞外基質(zhì)蛋白沉積,導(dǎo)致纖維血管組織形成。角膜表面及結(jié)膜下翼狀胬肉組織殘留是翼狀胬肉術(shù)后復(fù)發(fā)的基礎(chǔ),而鞏膜表面的新生血管進(jìn)入角膜創(chuàng)面是翼狀胬肉術(shù)后復(fù)發(fā)的根本原因[2]。瘦素(leptin,LP)是一種脂源性內(nèi)分泌多肽類激素,有報(bào)道稱瘦素可以通過(guò)內(nèi)源性血管增生刺激因子間接促進(jìn)血管生成,起中間作用的內(nèi)源性因子有血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF)等,血管通透性增高能使血漿蛋白滲出到細(xì)胞外基質(zhì),有利于成纖維細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞等在其中生長(zhǎng)[3]。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)具有很強(qiáng)的促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞分裂增生的能力。兩種物質(zhì)均能夠促進(jìn)術(shù)后鞏膜表面血管新生,促使翼狀胬肉復(fù)發(fā)[4]。本研究旨在分析原發(fā)性翼狀胬肉和復(fù)發(fā)性翼狀胬肉組織中的VEGF和Lp及其受體(LpR)的表達(dá)情況,并探討原發(fā)性和復(fù)發(fā)性翼狀胬肉臨床病理特征的差異,從而為預(yù)防翼狀胬肉復(fù)發(fā)提供新思路,為臨床預(yù)防和治療復(fù)發(fā)性翼狀胬肉提供依據(jù)。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 對(duì)象

    選取2016年1月至2017年1月在深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院經(jīng)組織病理學(xué)確診為翼狀胬肉的患者62例作為研究對(duì)象,其中原發(fā)性翼狀胬肉患者39例,男18例,女21例,年齡38~80歲,平均(63.84±7.29)歲;復(fù)發(fā)性翼狀胬肉患者23例,男10例,女13例,年齡40~79歲,平均(68.41±6.81)歲。所有患者翼狀胬肉發(fā)生部位均位于鼻側(cè)球結(jié)膜區(qū),并入侵角膜內(nèi)2 mm以上。比較兩組患者性別、年齡及翼狀胬肉發(fā)生部位,無(wú)顯著性差異(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)同意,患者均簽署知情同意書(shū)。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患者的翼狀胬肉均長(zhǎng)于鼻側(cè)球結(jié)膜區(qū),生長(zhǎng)方向指向角膜,并入侵角膜達(dá)2 mm以上;(2)未合并其他眼科疾病,無(wú)眼部外傷;(3)未使用其他藥物治療。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)長(zhǎng)期使用滴眼液的患者;(2)進(jìn)行過(guò)其他眼部手術(shù)的患者;(3)精神疾病患者。

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    所有患者行翼狀胬肉切除術(shù),收集手術(shù)中切除的翼狀胬肉。(1)取一部分于中性福爾馬林液中固定,進(jìn)行石蠟切片,制作的切片一部分用于HE染色,并在倒置熒光顯微鏡下進(jìn)行組織形態(tài)的觀察。(2)一部分石蠟切片用于VEGF、Lp和LpR染色。具體步驟:進(jìn)行烤片、脫蠟、水化、洗滌、封閉及抗原修復(fù)等,其中,洗滌用PBS,封閉用雙氧水,抗原修復(fù)用枸櫞酸緩沖液。完成上述步驟后用山羊血清封閉20 min,并孵育VEGF的一抗于4℃過(guò)夜,然后進(jìn)行二抗孵育,三抗孵育DAB顯色,于倒置熒光顯微鏡下觀察VEGF、Lp和LpR的表達(dá)情況。

    1.4 閱片方法

    由同一位病理科醫(yī)生在未告知其臨床資料的前提下使用光學(xué)顯微鏡閱片。免疫組化染色后,在10×40高倍鏡視野下,Lp及其受體和VEGF表達(dá)于細(xì)胞胞漿中,呈彌漫性分布。陽(yáng)性細(xì)胞染色從淺黃色至棕褐色。對(duì)組織上皮細(xì)胞和基質(zhì)層的蛋白表達(dá)水平進(jìn)行評(píng)估。上皮細(xì)胞的蛋白表達(dá)判定標(biāo)準(zhǔn):(1)著色強(qiáng)度:0分為陰性,1分為弱陽(yáng)性,2分為中等陽(yáng)性,3分為強(qiáng)陽(yáng)性;(2)陽(yáng)性細(xì)胞率:0分為0%,1分為1%~25%,2分為26%~50%,3分為>50%。以兩組數(shù)值的和評(píng)估上皮細(xì)胞Lp、LpR蛋白表達(dá)水平,而對(duì)組織基質(zhì)層和內(nèi)皮細(xì)胞的評(píng)估,則采用半定量的方法:0代表無(wú)表達(dá),(+)代表局部表達(dá),(++)代表彌散表達(dá)。

    1.5 數(shù)據(jù)處理

    采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)分析軟件對(duì)本研究所有數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料采用(s)表示,運(yùn)用 t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,運(yùn)用卡方(χ2)檢驗(yàn),P<0.05時(shí),差異具有顯著性。

    2 結(jié)果

    2.1 復(fù)發(fā)性翼狀胬肉與原發(fā)性翼狀胬肉的病理檢查結(jié)果比較

    通過(guò)觀察HE染色結(jié)果發(fā)現(xiàn),與原發(fā)性翼狀胬肉相比,復(fù)發(fā)性翼狀胬肉的組織切片上皮細(xì)胞數(shù)目增多,且成熟度增加,排列更加雜亂;上皮組織出現(xiàn)更嚴(yán)重的成纖維細(xì)胞增殖;基底細(xì)胞邊界更加模糊,且間質(zhì)中新生血管數(shù)目顯著增加。

    2.2 兩組患者上皮層Lp、LpR及VEGF表達(dá)情況比較

    與原發(fā)性翼狀胬肉患者相比,復(fù)發(fā)性翼狀胬肉患者的上皮層Lp和VEGF表達(dá)增加,兩組間差異存在顯著性(P<0.05),但LpR的表達(dá)無(wú)顯著性差異(P>0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者上皮層Lp、LpR及VEGF表達(dá)情況比較(s,分)

    表1 兩組患者上皮層Lp、LpR及VEGF表達(dá)情況比較(s,分)

    組別 Lp 4.09±1.08 4.67±1.13 2.008 0.049原發(fā)組(n=39)復(fù)發(fā)組(n=23)t值P值LpR 4.81±1.07 5.03±1.24 0.737 0.464 VEGF 3.98±1.03 4.52±0.97 2.037 0.046

    2.3 兩組患者基質(zhì)層Lp、LpR及VEGF表達(dá)情況比較

    與原發(fā)性翼狀胬肉患者相比,復(fù)發(fā)性翼狀胬肉患者的基質(zhì)層Lp和VEGF表達(dá)顯著增強(qiáng)(P<0.05),但LpR的表達(dá)無(wú)顯著性差異(P>0.05),見(jiàn)表 2。

    表2 兩組患者基質(zhì)層Lp、LpR及VEGF表達(dá)情況比較[n(%)]

    3 討論

    翼狀胬肉是眼科常見(jiàn)病和多發(fā)病,其發(fā)病機(jī)制還無(wú)統(tǒng)一定論,一般認(rèn)為是由于外界刺激導(dǎo)致局部球結(jié)膜纖維血管組織發(fā)生炎性病變所致,呈三角形生長(zhǎng),翼狀胬肉組織生長(zhǎng)加速,血管顯著擴(kuò)張,侵犯角膜,嚴(yán)重影響視力。手術(shù)切除是治療翼狀胬肉的主要方法,但存在易復(fù)發(fā)的弊端,因此探究其發(fā)病機(jī)制及相關(guān)因素所起的作用至關(guān)重要[5]。本研究著重探究Lp及其受體和VEGF在翼狀胬肉復(fù)發(fā)中的作用。

    瘦素是一種脂源性內(nèi)分泌多肽類激素,由肥胖基因編碼,主要由白色脂肪組織分泌,也可以由骨骼肌、胃黏膜、骨和軟骨等組織分泌。Lp在血液中呈游離狀態(tài),與瘦素結(jié)合蛋白結(jié)合后,到達(dá)中樞和外周,與特異性瘦素受體(LpR)結(jié)合而發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng),也可在組織局部以自分泌和旁分泌的形式發(fā)揮作用。Sierra等發(fā)現(xiàn)Lp可誘導(dǎo)角膜新生血管生成,且在角膜感染模型中,呈較高的表達(dá)狀態(tài)[6]。也有報(bào)道稱瘦素受體也存在于血管內(nèi)皮細(xì)胞上,瘦素可直接作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞上的瘦素受體使其磷酸化而激活信號(hào)轉(zhuǎn)錄因子STAT3,促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖,促使血管生成[7]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),復(fù)發(fā)性翼狀胬肉的上皮層和基質(zhì)層中Lp表達(dá)顯著增加,而LpR表達(dá)與原發(fā)性翼狀胬肉不存在顯著性差異,表明Lp的表達(dá)與翼狀胬肉復(fù)發(fā)存在一定聯(lián)系。

    VEGF是一種具有高度生物活性功能的糖蛋白,有很強(qiáng)的促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞分裂增生,增強(qiáng)毛細(xì)血管通透性的能力。有研究表明,在翼狀胬肉的上皮細(xì)胞和纖維血管組織中均檢測(cè)到VEGF免疫強(qiáng)熒光,而正常結(jié)膜上皮VEGF免疫熒光弱表達(dá)[8]。更重要的是,Lp可以促進(jìn)VEGF表達(dá),并與VEGF發(fā)揮協(xié)同誘導(dǎo)新生血管生成的作用,提示我們?cè)谝頎铈廊獾陌l(fā)生、發(fā)展及復(fù)發(fā)過(guò)程中,Lp和VEGF可能具有協(xié)同作用。本研究結(jié)果顯示,復(fù)發(fā)性翼狀胬肉的上皮層和基質(zhì)層中VEGF表達(dá)顯著增強(qiáng),但對(duì)VEGF與Lp之間的相互作用,本研究并未進(jìn)行深入探討,希望在今后的研究中有新的發(fā)現(xiàn)。

    綜上所述,復(fù)發(fā)性翼狀胬肉組織中Lp和VEGF含量顯著增加,但LpR的表達(dá)無(wú)顯著變化,表明Lp和VEGF與翼狀胬肉復(fù)發(fā)存在一定關(guān)系。

    [1]彭立,謝青.翼狀胬肉發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展[J].國(guó)際眼科雜志,2013,13(10):2007-2010.

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    R777.33

    B

    1671-1246(2018)01-0151-02

    深圳市寶安區(qū)科技計(jì)劃社會(huì)公益項(xiàng)目(醫(yī)療衛(wèi)生類)“Lp及VEGF在復(fù)發(fā)性翼狀胬肉中的表達(dá)及意義”(2015005)

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