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    聚合物粘度影響因素分析與改善技術(shù)研究

    2018-01-01 10:31:56胡春艷
    科學(xué)與財(cái)富 2017年30期

    胡春艷

    摘要:注入聚合物溶液的主要作用是改變油水流度比,增加掃油面積,擴(kuò)大波及體積,從而提高采收率,聚合物溶液粘度是聚合物驅(qū)油的重要指標(biāo)之一。研究聚合物粘度影響因素,采取相應(yīng)的技術(shù)手段提高粘度,對于提高聚合物驅(qū)油效果具有重要意義。

    關(guān)鍵詞:聚合物驅(qū)油;高含水開發(fā)后期;粘度

    聚合物驅(qū)油是油田高含水開發(fā)后期原油穩(wěn)產(chǎn)的主要技術(shù)措施。注聚合物的目的是為了增加注入水的粘度,由于在礦場注入的過程中聚合物粘度受眾多因素的影響,粘度保留率低,影響了驅(qū)油效果,因此,在聚合物溶液配注過程中就要注重對粘度影響因素的研究。聚合物驅(qū)油生產(chǎn)實(shí)踐表明聚合物溶液配制成分的質(zhì)量和配注系統(tǒng)中的機(jī)械、化學(xué)和生物降解因素對溶液的粘度均有影響。通過對聚合物溶液粘度的主要影響因素進(jìn)行分析和研究,有利于采取各種技術(shù)措施提高聚合物粘度,確保聚合物的驅(qū)油效果。

    正注聚項(xiàng)目在注入的過程中發(fā)現(xiàn),注入的聚合物溶液粘度過低,第一段塞濃度粘度低于30 mPa.s,第二段塞在20 mPa.s左右,不能達(dá)到方案的要求,嚴(yán)重影響聚合物開發(fā)效果。目前發(fā)表研究成果主要是從室內(nèi)試驗(yàn)進(jìn)行分子量、濃度、溫度、礦化度、攪拌速度和氧等方面分析對粘度的影響,但礦場實(shí)際粘度變化是多種因素共同影響的結(jié)果,其與現(xiàn)場投加的藥劑、污水、設(shè)備流程等方面息息相關(guān),通過對礦場配注和注入過程的分析,探究影響聚合物溶液粘度的因素及規(guī)律,有針對性的提出保粘的方法,實(shí)施調(diào)整干粉類型、提高第二段塞濃度、污水曝氧處理、注聚設(shè)備流程優(yōu)化等措施,大幅提高正注項(xiàng)目聚合物溶液粘度,確保了三次采油的效果及經(jīng)濟(jì)效益。

    1 室內(nèi)粘濃檢測

    模擬礦場注入條件,室內(nèi)分別測定三種干粉在不同濃度下的粘度。用清水加入B聚干粉配成5000mg/L的聚合物母液,攪拌2小時(shí),由高到低分別稀釋到不同濃度,再放入60℃水浴中2小時(shí)(模擬油藏溫度)。用Brookfield DV-Ⅲ粘度計(jì)在6rpm、60℃下測其粘度。同理測用A、C干粉配制不同濃度下的粘度。污水稀釋后粘度檢測試驗(yàn)反映出不同類型干粉采取“清水配制+污水稀釋”混注方式,隨著濃度的降低,其粘度越低,但降低的幅度差別較大,在濃度2000mg/L以上的濃度,粘度下降幅度大;在濃度2000mg/L以下的較低濃度,粘度下降緩慢。濃度2500mg/L以上時(shí)B干粉比A、C干粉配制的溶液粘度高,濃度2500mg/L以下時(shí),三類干粉變化基本一致。

    取現(xiàn)場使用的不同批次干粉配制5000mg/L的聚合物溶液,攪拌2小時(shí)后測其粘度,三種干粉每一批次性能都有較大的波動(dòng)。A干粉平均化驗(yàn)粘度3016mPa.s,C干粉平均化驗(yàn)粘度2795mPa.s,B干粉平均化驗(yàn)粘度3585mPa.s。

    2 礦場化驗(yàn)數(shù)據(jù)分析

    對比三種干粉的現(xiàn)場應(yīng)用情況來看,A干粉性能較為穩(wěn)定,現(xiàn)場投加正常。C干粉溶解時(shí)泡沫多,水射流分散適應(yīng)性差。B干粉結(jié)塊較嚴(yán)重影響干粉的平穩(wěn)加料,導(dǎo)致分散下料器堵塞,影響母液配制平穩(wěn)合格。

    2.1 水質(zhì)對聚合物溶液粘度的影響

    聚合物驅(qū)一般采用清水配制聚合物溶液、污水稀釋注入方式,污水為地層采出水。采取“清水配制+污水稀釋”混配方式下,用A干粉配制一系列不同礦化度的1500mg/L的聚合物溶液,攪勻后在60℃下恒溫5小時(shí)測其粘度??梢钥闯觯S著污水礦化度的增大,1500mg/L的聚合物溶液粘度隨礦化度的增大,先是急劇下降,然后下降趨于平緩,當(dāng)總礦化度低于2000mg/L,隨著污水礦化度的增加,聚合物溶液粘度下降快。

    2.2 污水中離子含量對粘度的影響

    2.2.1 K+、Na+的影響.在25℃下,將40%的NaCl和KCl溶液分別加入到2500mg/L的聚合物溶液中,測定不同K+、Na+含量下的聚合物溶液粘度。在<2500mg/L時(shí),隨著離子濃度的增加粘度下降較快,在 >2500mg/L時(shí),隨著離子濃度的增加粘度下降的趨勢減緩,隨后粘度趨于穩(wěn)定,在相同的離子濃度下鈉離子對聚合物溶液粘度的影響要大于鉀離子。

    2.2.2 Ca2+、Mg2+的影響.在25℃下,將40%的CaCl2和MgCl2溶液分別加入到2500mg/L的聚合物溶液中,測定不同Ca2+、Mg2+含量下的聚合物溶液粘度。從圖中可以看到,鈣鎂離子在0-80mg/L時(shí),聚合物溶液粘度下降較快。在>80mg/L時(shí)聚合物溶液粘度下降比較慢,總體來看鎂離子的影響大于鈣離子,但總體變化趨勢相同。

    2.2.3 Fe2+的影響.從室內(nèi)試驗(yàn)來看,F(xiàn)e2+對聚合物溶液的粘度影響非常大,隨著離子濃度的增加,聚合物溶液粘度急劇下降,濃度大于1.5mg/L時(shí)粘度下降趨于平緩,粘度下降到10mPa.s以下。

    對正注聚區(qū)塊所用污水進(jìn)行現(xiàn)場檢測,可以看到,各注聚站污水中Fe2+含量較高,其中10#注聚站達(dá)到了2.5mg/L,放置30分鐘后開始出現(xiàn)絮凝物。

    2.3 溶解氧對粘度的影響.溶解氧是影響聚合物溶液穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素,污水中氧的存在會(huì)使其粘度迅速下降,氧化降解嚴(yán)重的驅(qū)油體系甚至?xí)适Я鞫瓤刂颇芰?。從室?nèi)試驗(yàn)結(jié)果可看出,隨著體系中溶解氧的增加,粘度下降。在脫氧條件下,在老化初期粘度損失在15%左右。有氧條件下,老化初期粘度損失率達(dá)到70%以上。

    3 提高聚合物粘度方法

    3.1注聚流程采取玻璃鋼、不銹鋼管線.新注聚項(xiàng)目建設(shè)時(shí)高壓污水管網(wǎng)、母液外輸管網(wǎng)、單井管線全部采用玻璃鋼管線,將高壓管匯處的管線整體更換為不銹鋼管線等措施,較少腐蝕、結(jié)垢現(xiàn)象,減少鐵離子的產(chǎn)生,增加注聚設(shè)備流程系統(tǒng)的粘度保留率。老注聚項(xiàng)目逐步用非金屬管材替換金屬管材。加大注聚區(qū)玻璃鋼管柱的應(yīng)用。

    3.2開展干粉適應(yīng)性分析及時(shí)調(diào)整干粉.分散裝置為水射流分散裝置,溶解性較差,通過干粉礦場適應(yīng)性分析,開展好系統(tǒng)粘度調(diào)研,及時(shí)與上級(jí)部門進(jìn)行溝通,調(diào)整現(xiàn)場干粉廠家,提高區(qū)塊聚合物溶液粘度。

    參考文獻(xiàn):

    1.孫春紅.曝氧污水稀釋聚合物驅(qū)油試驗(yàn)研究[D].大慶:大慶石油學(xué)院,2016

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