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    PCR技術及其在食品微生物檢測中的應用

    2017-12-22 08:57:00中山市質(zhì)量計量監(jiān)督檢測所
    食品安全導刊 2017年33期
    關鍵詞:單鏈雙鏈沙門氏菌

    □ 張 磊 中山市質(zhì)量計量監(jiān)督檢測所

    PCR技術及其在食品微生物檢測中的應用

    □ 張 磊 中山市質(zhì)量計量監(jiān)督檢測所

    PCR是近些年來提出的一種以生物技術為基礎的檢測技術,其具有快捷、靈敏、高效等優(yōu)點,隨著技術研究水平的不斷提升,其應用的范圍也在不斷地擴大,其中,對食品中的微生物進行檢測就是PCR技術最常應用的方式之一。

    PCR技術;食品微生物;檢測

    1 PCR技術及其在食品微生物檢測中的作用

    1.1 PCR技術簡介

    PCR技術是以單鏈DNA模板,在DNA聚合酶作用下發(fā)生特異性擴增的DNA片段技術,由變性、退火、延伸3個步驟組成。該技術應用原理首先是將雙鏈DNA變性,使其成為單鏈DNA,然后將引物與單鏈的DNA結合,在DNA聚合酶的作用,促使單鏈DNA向3’末端合成延伸,進而使新的雙鏈合成。新合成的雙鏈作為模板重復以上反應,不斷形成新的DNA雙鏈,一般經(jīng)過35個循環(huán)重復拷貝。多重PCR可以擴增某個物質(zhì)的單個片段,也可以同時擴增多個片段。

    1.2 熒光定量PCR技術分析與介紹

    熒光定量PCR技術就是基于熒光能量傳遞的技術,熒光定量PCR,可以較好地利用受體發(fā)色團之間的偶極-偶極,產(chǎn)生相互的作用關系,使能量進行一個轉(zhuǎn)移,供體發(fā)色基團-受體發(fā)色基團。在這個過程中,受體熒光染料所發(fā)出的實際熒光強度,和DNA的產(chǎn)量呈正比關系,在此基礎上要掌握靶序列的初始濃度,就可以利用監(jiān)測反應過程中熒光的實際濃度來求得。具體的檢測原理如圖1所示。

    2 PCR技術在食品微生物檢測中的應用方法

    由于食品的質(zhì)量問題造成人們身體受到傷害的事件頻頻發(fā)生。食品的質(zhì)量安全問題近些年來受到人們的廣泛關注,PCR技術在食品微生物檢測中應用,可以有效保障食品安全。

    2.1 常規(guī)PCR檢測

    常規(guī)的檢測工作中運用的原理比較簡單,就是在DNA模板和相應引物的混合物當中加入適量的聚合酶。經(jīng)過催化之后對DNA片段進行擴增。主要是依靠DNA模板來完成,其中經(jīng)歷多個不同的周期。每一個周期都會產(chǎn)生相應的DNA片段,可以直接作為循環(huán)的模板,可見聚合酶鏈反應的產(chǎn)物在逐漸增加。早在二十年前,研究人員利用沙門氏菌的相應基因來對引物進行設計,在研究的工程中主要也是采用PCR技術來進行。

    圖1 熒光定量PCR技術的檢測原理

    2.2 多重PCR檢測

    這種檢測方法和常規(guī)的檢測方法之間存在著一定的相似性。不同的是,在整體的反應體系中需要加入更多的引物。如果混合物中存在著呈現(xiàn)互補關系的引物,就可以在反應管中增設不同的DNA片段。這種方式的優(yōu)勢是:不僅保留了常規(guī)檢測方式的優(yōu)越性,還可以減少相應的檢測步驟,達到預期的檢測目標。另外,在采用多重PCR檢測方法的過程中,可以直接對多個基因進行檢測。但是,這種檢測方式本身也或多或少地存在著不足之處,例如:檢測效率相對較低,以及敏感度等方面都需要不斷改進和完善。

    2.3 RT-PCR檢測

    逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應的原理是提取組織或細胞中的總RNA,以其中的mRNA作為模板,采用Oligo(dT)或隨機引物利用逆轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄成cDNA。再以cDNA為模板進行PCR擴增,而獲得目的基因或檢測基因表達。RTPCR使RNA檢測的靈敏性提高了幾個數(shù)量級,使一些極為微量RNA樣品分析成為可能。在Yee等的研究中,對16條河流樣品和183份動物糞便樣進行了檢測,使用了涂布有鼠傷寒沙門氏菌WG49和WG25的兩種平板。這兩種平板可以區(qū)別出male-specific和SC(somaticphages)型噬菌體。

    3 PCR技術的發(fā)展方向

    PCR技術原理是聚合酶鏈式反應,在無細胞條件下進行克隆。PCR技術在進行微生物檢測的過程中,第一步是進行細菌細胞的富集,在獲取微生物細胞之后對細胞進行裂解,將其中的DNA完全釋放,再按照微生物的實際特性選擇合適的引物,最后再使用電泳法,對其中的DNA序列進行嚴格的檢測。PCR技術的特點就是檢測速度以及檢測精度高,可以對食品中的沙門氏菌、腸出血性大腸桿菌、以及金黃色葡萄球菌等進行準確的測量。因此,PCR技術在食品的檢測過程中將發(fā)揮極為關鍵的作用和效果。傳統(tǒng)自動化檢測技術下,微生物檢測通常需要2~5天不等,較長時間可達1周或1周以上,因檢測時間過長,往往出現(xiàn)食品已投向市場流轉(zhuǎn)而檢測結果尚未出來的情況,體現(xiàn)了傳統(tǒng)自動化檢測具有費時的弊端,對我國食品行業(yè)實際生產(chǎn)運作造成嚴重影響,進而影響我國社會穩(wěn)定與經(jīng)濟的發(fā)展。而高自動化檢測技術PCR完全規(guī)避了費時這一弊端,在較短時間之內(nèi)便能得出檢測結果,通常幾小時,較長時間僅為1天,因此,高自動化檢測技術PCR對我國食品行業(yè)的發(fā)展具有重要的意義。

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