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    高效液相色譜法檢測玉米制品和堅果制品中的黃曲霉毒素

    2017-12-14 11:40:59孟之航郁倩
    食品安全導(dǎo)刊 2017年11期
    關(guān)鍵詞:檢測

    孟之航+郁倩

    摘 要:目的是了解市售玉米制品和堅果制品中的黃曲霉毒素污染狀況。方法為結(jié)合免疫親和樣品前處理技術(shù),采用高效液相色譜法測定市售玉米制品、堅果制品中的4種黃曲霉毒素。檢測了25份市售玉米制品和24份堅果制品,結(jié)果顯示,其中玉米制品的陽性率為36%,堅果制品中未檢出。結(jié)論得出,目前市售食品中黃曲霉毒素污染問題主要存在于玉米及其制品中,污染程度雖不高,但由于黃曲霉毒素的強烈致癌作用,還是應(yīng)該引起重視。

    關(guān)鍵詞:液相色譜法 黃曲霉毒素 檢測

    黃曲霉毒素(Aflatoxins,簡稱AFT)是由曲霉屬中的黃曲霉和寄生曲霉所產(chǎn)生的有毒代謝產(chǎn)物,目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的黃曲霉毒素有B1、B2、G1、G2、M1、M2等17種。1993年,AFT被世界衛(wèi)生組織的癌癥研究機構(gòu)劃定為一類致癌物[ 1 ]。據(jù)估算,全世界每年約有25%的谷物受到霉菌毒素影響[ 2 ]。近20年的監(jiān)測數(shù)據(jù)表明,乳品等動物源性食品中黃曲霉毒素的污染率居高不下[ 3 ]。隨著人們的食品安全意識不斷提高,黃曲霉毒素的檢測已經(jīng)引起社會的廣泛關(guān)注和政府的高度重視,檢測方法將向簡便、快捷、靈敏度高的方向發(fā)展。黃曲霉毒素廣泛存在于霉變的玉米制品、花生制品、大米、堅果制品及乳制品等食品中,對人和動物均具有很強的致癌作用和毒性,是誘發(fā)肝癌的重要物質(zhì)之一。為了解易受到黃曲霉毒素污染的食品中黃曲霉毒素的污染狀況,探討其對人體存在的潛在風(fēng)險,本研究結(jié)合免疫親和樣品前處理技術(shù)及高效液相色譜法測定市售玉米制品、堅果制品中的黃曲霉毒素。

    1 材料與方法

    1.1 儀器設(shè)備

    Agilent 1100液相色譜儀,熒光檢測器(G1321B FLD);電動振蕩器:IKA調(diào)速多用振蕩器(KS 501);漩渦振蕩器:IKA MS 3;固相萃取儀:SUPELCO。

    1.2 材料和試劑

    甲醇、三氟乙酸、正己烷、乙腈均為色譜純;黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2混合標準品(1μg/mL,Sigma公司);黃曲霉毒素免疫親和柱(美國Beacon)。

    1.3 色譜條件

    色譜柱:4.6×250mm,5μm,C18;柱溫:30℃。

    流動相:乙腈-水,梯度洗脫,梯度條件見表1;流速:1.0mL/min。

    熒光檢測器:激發(fā)波長:360nm;發(fā)射波長:440nm;進樣量:25μL。

    1.4 樣品處理

    1.4.1 樣品提取及凈化

    將樣品打磨碎后準確稱取25.0g于250mL具塞錐形瓶中,加5.0g氯化鈉及甲醇-水(7+3)至125.0mL,用均質(zhì)器高速攪拌提取2min。過濾后準確移取15.0mL濾液,并加入30.0mL水稀釋,用玻璃纖維濾紙過濾至濾液澄清,備用。移取15.0mL樣品提取液,按照免疫親和柱使用說明書,通過親和柱的凈化和濃縮。最后準確加入1.0mL色譜級甲醇洗脫,收集洗脫液于試管中,供檢測使用。

    1.4.2 樣品衍生

    將試管中收集的洗脫液用氮氣吹干(在60℃下),加入200μL正己烷和100μL三氟乙酸,密閉混勻30s后,在40±1℃烘箱中衍生15min。氮氣吹干,準確加入200μL 85%乙腈,溶解,振蕩器上混勻,1000r/min離心15min,取上清液至自動進樣瓶中,供測定用。

    1.5 工作曲線的制備

    吸取適量的標準使用液,使其成一系列,60℃下氮氣吹干,注意氮吹要溫和,衍生化方法同1.4.2。

    1.6 樣品的測定

    黃曲霉毒素出峰順序為:AFTG1、AFTB1、AFTG2、AFTB2,以每種黃曲霉毒素標準系列的濃度對峰面積繪制標準曲線。試樣根據(jù)保留時間定性,根據(jù)峰面積定量。

    2 結(jié)果

    2.1 黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2標準譜圖

    應(yīng)用上述條件,分析了4種黃曲霉毒素混合標準品,黃曲霉毒素按照G1、B1、G2、B2的順序出峰,所得色譜圖如圖1所示。

    2.2 方法的檢出限

    在本實驗條件下,取不同濃度的黃曲霉毒素混合標準溶液進行測定,以3倍信噪比計算目標物組分的檢出限量,B1、B2、G1、G2檢出限分別為:0.2、0.05、0.2、0.05μg/kg。

    2.3 方法的準確度和精密度

    在一份空白花生樣品中,分別加入0.05、0.10、0.25μg 3種濃度的B1、B2、G1、G2,各平行測定6次,進行準確度和精密度測定的實驗,結(jié)果見表2。其加標回收率在82.00%~94.47%之間,RSD在1.50%~6.45%之間。

    2.4 堅果制品中黃曲霉毒素檢測結(jié)果

    本項研究共采集并檢測了24份堅果制品,分別為開心果、杏仁、松仁等堅果類食品,所檢樣品均未檢出黃曲霉毒素B1、黃曲霉毒素B2、黃曲霉毒素G1、黃曲霉毒素G2。

    2.5 玉米粉(碴)中黃曲霉毒素檢測結(jié)果

    本項研究共采集并檢測了25份市售玉米制品,分別為干玉米粒、玉米粉、玉米片,均無霉變現(xiàn)象,共檢出9份樣品含有黃曲霉毒素,陽性率36%,其中一份樣品超出國家允許限量標準。

    3 討論

    結(jié)果顯示,玉米制品的黃曲霉毒素污染情況較為普遍,36.0%的玉米制品受到黃曲霉毒素污染,4種毒素中以AFTB1陽性率和濃度最高,AFTB2、AFTG1和AFTG2依次降低,每種毒素的陽性率比前一種降低20%左右,變化比較平穩(wěn)。4種黃曲霉毒素中,AFTB1的陽性率和濃度都最高,是AFTS的主要組成成分??傮w而言,AFTB2、AFTG1和AFTG2的污染水平依次降低。

    本研究顯示,目前市售食品中黃曲霉毒素污染問題主要存在于玉米及其制品中,污染程度雖不高,但由于黃曲霉毒素的強烈致癌作用,還是應(yīng)該引起重視。糧食收獲后,要加強保管,嚴格控制霉菌生長條件,嚴格防霉。改善貯藏條件,抑制霉菌生長。為保障食品安全,政府部門在做好田間管理的同時,還應(yīng)加強日常的監(jiān)督檢查,使抽檢監(jiān)測工作穩(wěn)定化、常規(guī)化、連續(xù)化,指導(dǎo)百姓安全食用,讓人們食得放心,食得健康。

    參考文獻:

    [1] 勞文艷,林素珍.黃曲霉毒素對食品的污染及危害[J].北京聯(lián)合大學(xué)學(xué)報,2011,25(1):64-69.

    [2] 胡娜,許楊.組合實驗設(shè)計用于黃曲霉毒素污染控制的研究[J].糧食儲藏,2006(3):39-42.

    [3] 段文仲,呂紅英,龐津霞.動物源性食品中黃曲霉毒素污染控制研究[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2009(7):206-208.endprint

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