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    用潑尼松聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療難治性腎病綜合征的效果分析

    2017-12-13 08:50:44楊文武
    當代醫(yī)藥論叢 2017年18期
    關(guān)鍵詞:黔東南州環(huán)磷酰胺潑尼松

    楊文武

    (貴州省黔東南州人民醫(yī)院腎內(nèi)一病區(qū),貴州 黔東南 556000)

    用潑尼松聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療難治性腎病綜合征的效果分析

    楊文武

    (貴州省黔東南州人民醫(yī)院腎內(nèi)一病區(qū),貴州 黔東南 556000)

    目的:分析用潑尼松聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療難治性腎病綜合征的臨床效果。方法:選取貴州省黔東南州人民醫(yī)院于2013年1月至2017年1月期間收治的75例難治性腎病綜合征患者作為研究對象。對其臨床資料進行回顧性分析。根據(jù)治療方案的不同將其分為潑-環(huán)組(n=39)和潑尼松組(n=36),為潑尼松組患者采用潑尼松進行治療。為潑-環(huán)組患者聯(lián)用潑尼松和環(huán)磷酰胺進行治療。觀察比較兩組患者的臨床療效及不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果:與潑尼松組患者相比,潑-環(huán)組患者治療的總有效率更高,其不良反應(yīng)的發(fā)生率更低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:用潑尼松聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療難治性腎病綜合征的臨床效果顯著,且安全性較高。

    潑尼松;環(huán)磷酰胺;難治性腎病綜合征

    難治性腎病綜合征是由腎小球疾病引起的一種非獨立疾病。該病患者的主要臨床表現(xiàn)為排大量的蛋白尿、低蛋白血癥、高膽固醇血癥及高度水腫等。以往臨床上常單獨應(yīng)用糖皮質(zhì)激素類藥物治療難治性腎病綜合征,但效果不夠理想[1]。相關(guān)的研究資料顯示,用潑尼松聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療難治性腎病綜合征的臨床效果良好。為了進一步分析用潑尼松聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療難治性腎病綜合征的臨床效果,筆者對貴州省黔東南州人民醫(yī)院收治的75例難治性腎病綜合征患者進行了以下研究。

    1 資料與方法

    1.1 病例的納入標準

    1)臨床表現(xiàn)符合難治性腎病綜合征的診斷標準[2],且經(jīng)臨床檢查被確診患有難治性腎病綜合征。2)臨床資料完整。

    1.2 病例的排除標準

    1)合并有糖尿病腎病。2)合并有系統(tǒng)性紅斑狼瘡性腎炎或乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎。

    1.3 病例的一般資料

    選取貴州省黔東南州人民醫(yī)院于2013年1月至2017年1月期間收治的75例難治性腎病綜合征患者作為研究對象。根據(jù)治療方案的不同將其分為潑-環(huán)組(n=39)和潑尼松組(n=36),潑尼松組36例患者中有男性患者21例,女性患者15例;其年齡在35~66歲之間,平均年齡(53.9±2.6)歲。潑-環(huán)組39例患者中有男性患者23例,女性患者16例;其年齡在38~64歲之間,平均年齡(53.5±2.4)歲。兩組患者的一般資料相比,P>0.05,具有可比性。

    1.4 治療方法

    為潑尼松組患者采用潑尼松片進行治療。潑尼松片的用法是:初始劑量為1mg/(kg·d),按此劑量用藥8~12周后,以每2周減量5mg/d的速度將用藥量減至20mg/d。在將用藥量減至20mg/d后,以每2周減量2.5mg/d的速度將用藥量減至10mg/d,然后按此劑量用藥6個月。為潑-環(huán)組患者聯(lián)用潑尼松和環(huán)磷酰胺進行治療。環(huán)磷酰胺的用法是:使用8~10mg/(kg·d)的環(huán)磷酰胺對患者進行靜脈滴注,1次/月,連續(xù)用藥6個月后將用藥頻次改為1次/3個月。將環(huán)磷酰胺的總用藥量控制在6~8 g之間。潑尼松片的用法與潑尼松組相同。

    1.5 療效分級標準[3]

    治愈:患者排大量蛋白尿、水腫、高膽固醇血癥等臨床表現(xiàn)完全消失。有效:患者排大量蛋白尿、水腫、高膽固醇血癥等臨床表現(xiàn)明顯改善。無效:患者排大量蛋白尿、水腫、高膽固醇血癥等臨床表現(xiàn)無明顯改善,甚至有加重的趨勢。

    1.6 統(tǒng)計學處理

    本次臨床研究中的數(shù)據(jù)均采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進行分析處理。計量資料用(±s )表示,組間對比采用獨立樣本t檢驗,計數(shù)資料用%表示,組間對比采用X2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床療效的比較

    潑-環(huán)組患者中臨床療效為治愈的患者有22例(占56.41%),為有效的患者有14例(占35.90%),為無效的患者有3例(占7.69%)。潑-環(huán)組患者治療的總有效率為92.31%(36/39)。潑尼松組患者中臨床療效為治愈的患者有14例(占38.89%),為有效的患者有15例(占41.67%),為無效的患者有7例(占19.44%)。潑尼松組患者治療的總有效率為80.56%(29/36)。與潑尼松組患者相比,潑-環(huán)組患者治療的總有效率更高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表1。

    表1 兩組患者臨床療效的比較

    2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

    與潑尼松組患者相比,潑-環(huán)組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率更低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表2。

    表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

    3 討論

    難治性腎病綜合征是由腎小球疾病引起的一種非獨立疾病。該病患者的主要臨床表現(xiàn)排大量的蛋白尿、低蛋白血癥、高膽固醇血癥及高度水腫等。潑尼松屬于糖皮質(zhì)激素類藥物[4-6],常被用于治療SARS、敗血癥等疾病。有研究指出,用潑尼松對難治性腎病綜合征患者進行治療能夠調(diào)節(jié)其體內(nèi)糖、脂肪、蛋白質(zhì)的合成和代謝,緩解其臨床癥狀。環(huán)磷酰胺是一種生物烷化劑。此藥在進入人體后可在肝臟內(nèi)微粒體多功能氧化酶的作用下轉(zhuǎn)化成醛磷酰胺[7-9]。相關(guān)的臨床實踐證實,用潑尼松聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療難治性腎病綜合征的臨床效果良好。為了進一步分析用潑尼松聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療難治性腎病綜合征的臨床效果,筆者對貴州省黔東南州人民醫(yī)院收治的75例難治性腎病綜合征患者進行了平行對照試驗。本研究的結(jié)果顯示,與潑尼松組患者相比,潑-環(huán)組患者治療的總有效率更高,其不良反應(yīng)的發(fā)生率更低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    綜上所述,用潑尼松聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療難治性腎病綜合征的臨床效果顯著,能夠有效地緩解患者的臨床癥狀,降低其不良反應(yīng)的發(fā)生率。

    [1]張海峰,張燕,陳衛(wèi)東.來氟米特聯(lián)合糖皮質(zhì)激素對比環(huán)磷酰胺聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療IgA腎病的療效觀察[J].泰山醫(yī)學院學報,2013,34(6):434-436.

    [2]彭鯤,洪大情,鄒玉蓉,等.環(huán)磷酰胺聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療IgA腎病的臨床研究[J].西部醫(yī)學,2013,25(10):1467-1470.

    [3]寧桂華.環(huán)磷酰胺聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療難治性腎病綜合癥的臨床研究[J].中國繼續(xù)醫(yī)學教育,2015,22(25):147-148.

    [4]郭剛智,梁明.環(huán)磷酰胺聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療兒童難治性難治性腎病綜合癥的療效分析[J].醫(yī)學理論與實踐,2016,29(5):624-625.

    [5]李慧,孫樹印.探究環(huán)磷酰胺與糖皮質(zhì)激素治療以難治性腎病綜合癥為臨床表現(xiàn)的特發(fā)性[J].世界最新醫(yī)學信息文摘,2015,4(88):22-23.

    [6]肖友文,潘紅霞,鮑永強,等. 血液透析患者動靜脈內(nèi)瘺血管壁改變與鈣磷代謝的相關(guān)性研究[J]. 西部醫(yī)學,2017(2):226-229.

    [7]陳波,邱敏,榮冬靖. 他克莫司聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療成人難治性腎病綜合征的臨床效果評估[J]. 中國醫(yī)學前沿雜志(電子版),2016(11):68-71.

    [8]張玉江. 環(huán)磷酰胺聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療難治性腎病綜合征臨床觀察[J]. 深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2016(16):121-122.

    [9]韋東艷,廖家賢. 環(huán)磷酰胺沖擊聯(lián)合激素治療難治性腎病綜合征的療效觀察[J]. 中國醫(yī)藥指南,2016(24):129-130.

    R692

    B < class="emphasis_bold"> [文章編號]2

    2095-7629-(2017)18-0102-02

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