奚寬鵬,趙順華,李 信,姚 清,余永建*
(江蘇恒順醋業(yè)股份有限公司,江蘇 鎮(zhèn)江 212100)
釀造食醋與配制食醋鑒別方法研究現(xiàn)狀
奚寬鵬,趙順華,李 信,姚 清,余永建*
(江蘇恒順醋業(yè)股份有限公司,江蘇 鎮(zhèn)江 212100)
食醋分為釀造食醋和配制食醋,二者在制作工藝、物質(zhì)組成等多個(gè)方面存在很大的差異。釀造食醋中風(fēng)味物質(zhì)多樣,營(yíng)養(yǎng)和功能成分突出,市場(chǎng)歡迎度高,但生產(chǎn)成本高于配制食醋。釀造食醋與配制食醋鑒別方法研究經(jīng)歷了從感官評(píng)價(jià)到理化分析,再到儀器分析的歷程,目前儀器分析是研究重點(diǎn)。該文綜述了鑒別兩種食醋的一些分析方法,進(jìn)而為兩種食醋之間進(jìn)行區(qū)分鑒別提供方法參考。
釀造食醋;配制食醋;鑒別;方法;現(xiàn)狀
食醋作為日常生活中常用的調(diào)味品,不僅風(fēng)味獨(dú)特、營(yíng)養(yǎng)豐富,還具有美容養(yǎng)顏、調(diào)節(jié)血糖、血脂代謝等保健功能。食醋按生產(chǎn)來(lái)源分為釀造食醋和配制食醋兩種,釀造食醋經(jīng)微生物發(fā)酵而成,香氣濃郁,酸味醇厚,符合消費(fèi)者飲食文化習(xí)慣;配制食醋是以釀造食醋為主體,使用冰醋酸等混合配制而成,且釀造食醋的添加量不得少于50%[1]。由于釀造食醋生產(chǎn)工藝復(fù)雜、周期長(zhǎng),使其市場(chǎng)價(jià)格明顯高于配制食醋,于是市場(chǎng)上便有不法分子以配制食醋冒充釀造食醋牟取暴利,甚至直接使用冰醋酸和食品添加劑混合而冒充釀造食醋,對(duì)消費(fèi)者和食醋釀造企業(yè)造成嚴(yán)重傷害,因此對(duì)釀造食醋和配制食醋的快速鑒別顯得尤為重要。
食品檢測(cè)人員和科研工作者對(duì)釀造食醋和配制食醋的鑒別方法不斷進(jìn)行深入研究,逐漸摸索建立了一系列鑒別方法。近年來(lái)隨著化學(xué)計(jì)量學(xué)和計(jì)算機(jī)科學(xué)的發(fā)展,以及人們對(duì)快速、無(wú)損檢測(cè)的要求,采用各種儀器分析鑒別的方法越來(lái)越多[2]。由于各種分析方法對(duì)樣品的處理方式、鑒別原理和適用范圍不盡相同,在選擇合適鑒別方法時(shí)缺乏有效的理論分析,本文系統(tǒng)全面的綜述了釀造食醋和配制食醋的鑒別方法,旨在為食品檢測(cè)人員和科研工作者快速準(zhǔn)確地選擇合適的鑒別方法提供參考,并對(duì)其未來(lái)發(fā)展進(jìn)行討論和展望。
由于釀造食醋和配制食醋的制作方法有明顯不同,因此,產(chǎn)品也會(huì)具有較大的差異,最直觀的表現(xiàn)就是感官上的差異,可分別從外觀、氣味、滋味和形態(tài)等方面予以鑒別。感官鑒別法是指通過(guò)看、聞、嘗等方法進(jìn)行鑒別的方法,該方法是最簡(jiǎn)單,也是最常用的方式,區(qū)分指標(biāo)見(jiàn)表1[3-4]。
表1 釀造食醋和配制食醋在感官評(píng)價(jià)中的區(qū)別Table 1 Differences between fermented vinegar and blended vinegar in sensory evaluation
2.1 釀造食醋和配制食醋理化指標(biāo)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
針對(duì)釀造食醋和配制食醋中理化指標(biāo)的不同,相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)亦對(duì)其作出相應(yīng)的規(guī)定。釀造食醋和配制食醋理化指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表2[5]和表3。
表2 釀造食醋理化指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)Table 2 Physical and chemical index standards of fermented vinegar
表3 配制食醋理化指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)Table 3 Physical and chemical index standards of blended vinegar
2.2 常規(guī)理化指標(biāo)法
食醋的組成成分與原料的種類(lèi)、比例、生產(chǎn)工藝密切相關(guān),不同來(lái)源的食醋中組成成分及配比有較大差異,因此對(duì)食醋理化指標(biāo)的檢測(cè)是鑒別食醋來(lái)源的重要手段。一般來(lái)說(shuō),不揮發(fā)酸、還原糖、無(wú)鹽固形物、游離氨基酸態(tài)氮、灰分等成分,由于是食醋發(fā)酵副產(chǎn)物或發(fā)酵過(guò)程中引入的,所以其在釀造食醋中含量相對(duì)較高,配制食醋中上述成分含量較低;如果直接采用冰醋酸和食品添加劑等混合配制而成,基本上不含有上述成分[6]。若檢測(cè)到食醋中不揮發(fā)酸、還原糖、游離氨基酸態(tài)氮等含量較低或基本不存在,則基本可推斷該食醋為配制食醋。
2.3 碘液法
傳統(tǒng)以谷物為原料的釀造食醋要經(jīng)歷淀粉分解、酒精發(fā)酵和醋酸發(fā)酵三個(gè)過(guò)程,無(wú)論是淀粉分解,還是醋酸發(fā)酵過(guò)程中添加麩皮、麥曲等輔料,不可避免的使食醋中殘留部分碳水化合物[7],而碳水化合物遇碘液可產(chǎn)生明顯褐色,基于此,可使用碘液鑒別碳水化合物是否存在,進(jìn)而鑒別傳統(tǒng)釀造食醋和配制食醋。
2.4 高錳酸鉀法
釀造食醋中含有多種有機(jī)酸、氨基酸、還原糖等物質(zhì),其中一些組分具有還原性,因此,利用釀造食醋含有較多還原性物質(zhì)的特點(diǎn),可采用高錳酸鉀法鑒別釀造食醋和配制食醋。食醋中添加高錳酸鉀-磷酸液,釀造食醋能使高錳酸鉀快速褪色,而配制食醋中由于還原性物質(zhì)含量少,使高錳酸鉀顏色不變或褪色很慢[7]。
指紋圖譜是以各種光譜、色譜、波譜、生物等技術(shù)為依托的一種質(zhì)量控制模式,是使用多學(xué)科交叉綜合的技術(shù)手段對(duì)復(fù)雜物質(zhì)組成體系質(zhì)量穩(wěn)定性進(jìn)行評(píng)價(jià)的檢測(cè)方法[8]。指紋圖譜鑒別法是根據(jù)已建立的食醋質(zhì)量控制模型來(lái)鑒別樣品的,所以需要測(cè)定特定產(chǎn)品的某種特性數(shù)據(jù),建立穩(wěn)定特性模型,形成該產(chǎn)品的指紋圖譜,再通過(guò)與未知樣品的同一特性數(shù)據(jù)比對(duì),進(jìn)而完成鑒別。此外該方法亦可用于產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制。
3.1 紫外光譜法
不同物質(zhì)體系的紫外吸收光譜曲線(xiàn)的峰形、峰高、峰面積存在差異,利用不同紫外吸收光譜曲線(xiàn)的指紋特性[9],可完成對(duì)物質(zhì)體系的鑒別。布麗君[10]采用紫外分光光度法對(duì)33種市售食醋樣品進(jìn)行了紫外光譜掃描分析,發(fā)現(xiàn)33種食醋的紫外吸收光譜曲線(xiàn)有很強(qiáng)的特異性,且同一類(lèi)醋樣紫外光譜掃描曲線(xiàn)重現(xiàn)性良好,表明基于紫外指紋圖譜技術(shù)可有效區(qū)分不同食醋的種類(lèi)。
3.2 近紅外光譜法
近紅外光譜分析技術(shù)是一種快速、綠色的分析技術(shù),在農(nóng)產(chǎn)品加工和食品檢測(cè)領(lǐng)域應(yīng)用越來(lái)越廣泛,將近紅外光譜分析技術(shù)應(yīng)用于食醋快速鑒別是解決食醋摻偽、假冒的有效手段。管驍?shù)萚11]采用透射和漫反射兩種近紅外光譜模式采集不同醋樣光譜,進(jìn)而追溯其來(lái)源,結(jié)果表明,透射光譜模型正確識(shí)別率為76.32%,漫反射光譜模型正確識(shí)別率為86.84%,說(shuō)明近紅外光譜技術(shù)應(yīng)用與食醋溯源具有較好的預(yù)測(cè)精度。
3.3 氣相色譜法
氣相色譜技術(shù)或氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)是常見(jiàn)的食品檢測(cè)方法,通過(guò)檢測(cè)樣品中揮發(fā)性物質(zhì)的特征性色譜或質(zhì)譜,從而達(dá)到檢測(cè)或鑒別的目的,該技術(shù)在食醋真?zhèn)舞b別領(lǐng)域亦得到廣泛應(yīng)用[12-13]。馬永昆等[14]采用固相微萃取與氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),對(duì)鎮(zhèn)江香醋中的醇、酸、酯、醛、酮、雜環(huán)類(lèi)和酚類(lèi)化合物等成分進(jìn)行了研究,從58種香氣成分中篩選出15種特征香氣成分,構(gòu)建了鎮(zhèn)江香醋香氣指紋圖譜,依據(jù)該香氣指紋圖譜可完成市場(chǎng)上鎮(zhèn)江香醋真?zhèn)涡澡b別。
3.4 液相色譜法
液相色譜技術(shù)可以測(cè)定食醋中有機(jī)酸、游離氨基酸、特定物質(zhì)的組成,進(jìn)而形成各自的指紋圖譜,該方法在食醋鑒別研究中使用較多,亦是比較成熟的鑒別方法。王韋崗等[15]采用高效液相色譜法對(duì)鎮(zhèn)江香醋中8種有機(jī)酸建立指紋圖譜,依據(jù)該指紋圖譜可完成鎮(zhèn)江香醋真?zhèn)涡澡b別,同時(shí)根據(jù)其組成和含量也能反映鎮(zhèn)江香醋的特點(diǎn)。王修寧等[16]通過(guò)建立食醋氨基酸指紋圖譜,完成釀造食醋和配制食醋的鑒別。
3.5 核磁共振法
核磁共振檢測(cè)技術(shù)是一種新型的無(wú)損檢測(cè)方法,具有數(shù)據(jù)量大、精確度高和重復(fù)度好的特點(diǎn),近年來(lái)在食品品質(zhì)分析領(lǐng)域發(fā)展迅速。核磁共振法鑒別釀造食醋和配制食醋是采用核磁共振儀同時(shí)測(cè)定食醋中的糖類(lèi)、有機(jī)酸、酮類(lèi)、醇類(lèi)、酯類(lèi)等多種有機(jī)化合物,建立樣品組分或特定物質(zhì)的指紋圖譜,然后將待測(cè)樣品的核磁共振數(shù)據(jù)與其比對(duì),完成食醋品類(lèi)鑒別[17-18]。該方法對(duì)食醋的鑒別在國(guó)外應(yīng)用較多,國(guó)內(nèi)鮮有報(bào)道。CONSONNI R等[19-20]采用高分辨13C、1H核磁共振技術(shù),分析意大利Modena食醋樣品中葡萄糖和果糖異構(gòu)體的含量,進(jìn)而檢測(cè)Modena傳統(tǒng)香醋的摻假和鑒別不同食醋的釀造時(shí)間。
3.6 電化學(xué)法
電化學(xué)是研究?jī)深?lèi)導(dǎo)體形成的帶電界面現(xiàn)象及其上所發(fā)生的變化的科學(xué)。1958年前蘇聯(lián)科學(xué)家BAR-ELI K等[21-23]發(fā)現(xiàn)了金屬離子鈰能催化KBrO3氧化檸檬酸反應(yīng)(即B-Z振蕩反應(yīng)),當(dāng)外界物質(zhì)加入該振蕩體系中,會(huì)對(duì)其穩(wěn)定性產(chǎn)生影響,且參數(shù)變量與添加物質(zhì)量之間具有某種對(duì)應(yīng)關(guān)系[24-25]?;诖嗽?當(dāng)把食醋加入B-Z振蕩體系中,得到的關(guān)于電位和時(shí)間的振蕩體系特征曲線(xiàn),成為食醋的電化學(xué)指紋圖譜。
該方法具有很好的重現(xiàn)性,且區(qū)分靈敏度較高,目前在藥物鑒別方面研究較多,將其應(yīng)用到食品檢測(cè)中的研究較少[26]。劉曉偉[27]分析了不同食醋電化學(xué)指紋圖譜的差別,找出了能夠?qū)κ炒讚絺舞b別的電化學(xué)衡量指標(biāo):最高電位、振幅和周期;通過(guò)最高電位和振幅,可以判別食醋中特定的某類(lèi)物質(zhì)的大概濃度,再通過(guò)周期可以縮小范圍。
近年來(lái),隨檢測(cè)技術(shù)的不斷發(fā)展和市場(chǎng)對(duì)檢測(cè)要求的不斷提高,損檢測(cè)技術(shù)而生。電子鼻和電子舌是模仿人和動(dòng)物的鼻子和舌頭,分別用于分析、檢測(cè)食品的揮發(fā)性氣味和滋味,與常用分析儀器相比,兩者具有客觀、準(zhǔn)確、快捷的特點(diǎn),目前在水果、飲料、調(diào)味品等食品檢測(cè)中廣泛應(yīng)用。何計(jì)龍等[28]用電子鼻技術(shù)鑒別臺(tái)州地區(qū)市場(chǎng)上的釀造食醋和配制食醋,以食醋特征香味物質(zhì)為參照,通過(guò)主成分分析,發(fā)現(xiàn)釀造食醋和配制食醋的落點(diǎn)在各自區(qū)域中互不干擾,從而達(dá)到區(qū)分樣品的目的。武雯等[29]采用電子舌技術(shù)分析釀造食醋和配制食醋,不同來(lái)源的食醋具有明顯的分布差異,表明電子舌可作為快速鑒別釀造食醋和配制食醋的一種方法。
釀造食醋與配制食醋的組成成分不同,其揮發(fā)性組分含量也存在差異,通過(guò)測(cè)定食醋中揮發(fā)性還原性組分的含量,而鑒別釀造食醋和配制食醋的方法稱(chēng)為氧化值鑒別法。肖昭競(jìng)等[30]測(cè)定釀造食醋、配制食醋和使用冰醋酸的氧化值分別為2 423.73 mL/100 mL、77.60 mL/100 mL和102.33 mL/100 mL,釀造食醋的氧化值明顯高于配制食醋和使用冰醋酸,但配制食醋和使用冰醋酸的氧化值差異不明顯(P>0.01)。此外,食醋氧化值鑒別法具有操作簡(jiǎn)便、快速測(cè)定和重復(fù)性好的特點(diǎn),具有較大的推廣應(yīng)用價(jià)值。
植物光合作用通過(guò)C3途徑、C4途徑和CAM途徑吸收轉(zhuǎn)化CO2,不同的植物采用不同途徑,碳同位素比率13C/12C有差別且相對(duì)穩(wěn)定,可通過(guò)對(duì)樣品的穩(wěn)定碳同位素分析,判斷樣品中是否添加外源性物質(zhì)[31]。這種方法廣泛應(yīng)用到檢測(cè)玉米胚芽油、果汁、蜂蜜等摻偽性鑒別,近年來(lái),關(guān)于食醋的同位素鑒別法取得較大發(fā)展[32-34]?;谑炒字刑纪凰睾炕虮戎档牟町惗b別釀造食醋和配制食醋的方法[35]。
6.1 液體閃爍法
釀造醋酸中14C的含量穩(wěn)定在一定范圍內(nèi),而合成醋酸中的14C大量衰變,只有微量殘存?;谔嫉耐凰?4C在釀造醋酸和和成醋酸中的含量明顯不同,用液態(tài)閃爍法測(cè)定醋酸中14C含量,以釀造醋酸的14C為100,合成醋酸的14C為0,14C在二者混合物中的含量為其中間值,可以定量地測(cè)定二者的比率,從而達(dá)到鑒別釀造醋酸和合成醋酸的目的[36]。
6.2 同位素質(zhì)譜法
國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道,檢測(cè)食醋中醋酸的碳同位素比和甲基位點(diǎn)的氫同位素比,可鑒別食醋中的醋酸是來(lái)自植物釀造還是化學(xué)合成[37]。李潔莉等[38]用氣相色譜-燃燒-同位素比值質(zhì)譜聯(lián)用(gas chromatography-combustion-isotope ratio mass spectrometry,GC-C-IRMS)測(cè)定工業(yè)用冰醋酸、食用醋酸和市售食醋的δ13C值,結(jié)果表明,食用醋酸的δ13C值在-11.57‰~-20.66‰,工業(yè)冰醋酸的δ13C值在-24.45‰~-29.14‰,兩者有明顯差異,可用于區(qū)分鑒別,同時(shí)作者測(cè)定市售不同產(chǎn)地、不同釀造工藝的食醋的δ13C值,發(fā)現(xiàn)鎮(zhèn)江香醋中的醋酸δ13C值在-22‰~-25‰,山西陳醋的δ13C值在-13‰~-20‰,白醋的δ13C值在-14‰~-25‰,因此GC-CIRMS技術(shù)不但可以區(qū)分工業(yè)冰醋酸和食用醋酸,還可以區(qū)分部分來(lái)源不同釀造工藝的釀造食醋。
隨著科技的進(jìn)步和對(duì)食醋組分的深入研究,食醋鑒別技術(shù)得到了快速發(fā)展。由于食醋釀造工藝的復(fù)雜性,使得食醋的組成成分復(fù)雜,且不同批次產(chǎn)品的成分指標(biāo)相差較大,建立特定食醋的特征指紋圖譜難度較大,采用單一的技術(shù)手段可能難以完全解決釀造食醋和配制食醋鑒別問(wèn)題;同時(shí),食醋作為一種快速消費(fèi)的食品,對(duì)其檢測(cè)分析的便捷性要求越來(lái)越高,因此,便捷、準(zhǔn)確的復(fù)合鑒別方法或精密檢測(cè)設(shè)備可能是未來(lái)的發(fā)展方向。
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XI Kuanpeng,ZHAO Shunhua,LI Xin,YAO Qing,YU Yongjian*
(Jiangsu Hengshun Vinegar Industry Co.,Ltd.,Zhenjiang 212100,China)
by the market,but the production cost of fermented vinegar in the market is higher than that of blended vinegar.The identification method of fermented vinegar and blended vinegar experienced from the sensory analysis to the physical and chemical analysis,and then to the instrumental analysis,at present,the research is focusing on the instrument analysis.The paper systematically summarized a variety of identification methods on vinegar,and then provided references for distinguishment and identification between the two kinds of vinegar.
TS264.2
0254-5071(2017)11-0007-04
10.11882/j.issn.0254-5071.2017.11.002
2017-08-26
國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃資助(2016YFD0400501)
奚寬鵬(1989-),男,工程師,碩士,研究方向?yàn)槭称饭に?、食醋釀造技術(shù)。
*通訊作者:余永建(1976-),男,教授級(jí)高級(jí)工程師,博士,研究方向?yàn)槭炒揍勗旒夹g(shù)。