尹生江
(南昌大學(xué)第四附屬醫(yī)院放射科,江西 南昌 330000)
腰椎間盤突出MRI與CT診斷的臨床價(jià)值對比
尹生江
(南昌大學(xué)第四附屬醫(yī)院放射科,江西 南昌 330000)
目的 對腰椎間盤突出的患者給予MRI與CT診斷的臨床價(jià)值進(jìn)行分析。方法 選取60例腰椎間盤突出的患者作為研究對象,分別給予MRI與CT診斷,分析兩組不同診斷方法的診斷準(zhǔn)確率。結(jié)果 采用MRI診斷的準(zhǔn)確率明顯高于采用CT診斷的準(zhǔn)確率,組間數(shù)據(jù)對比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),CT在鈣化和椎間盤積氣兩種突出征象的檢出率明顯優(yōu)于MRI,而脊髓變形、硬膜囊受壓等征象的檢查中MRI則優(yōu)于CT,組間數(shù)據(jù)對比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 腰椎間盤突出影響患者的正常生活,給予MRI和CT診斷,其中MRI的診斷準(zhǔn)確率更好,但是它們各有其獨(dú)立的優(yōu)勢,應(yīng)合理使用,對于椎間盤突出的診斷可以進(jìn)行互補(bǔ),減少漏診和誤診的發(fā)生率。
腰椎間盤突出;MRI;CT;診斷價(jià)值
腰椎間盤突出一種常見的腰椎疾病,大多是由于生活不良習(xí)慣和長時間承載重物引起的。腰椎間盤突出癥發(fā)生后患者往往疼痛難忍,且病程較長,容易復(fù)發(fā),嚴(yán)重時導(dǎo)致患者散失勞動力,降低了患者的生活質(zhì)量[1]。對于腰椎間盤突出傳統(tǒng)的診斷準(zhǔn)確率較低,不利于及早開展治療。近年來,隨著臨床診斷醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,診斷的方式增加,顯著提高了疾病的診斷準(zhǔn)確率。本文選取60例腰椎間盤突出的患者作為研究對象,均給予MRI與CT診斷,分析其診斷價(jià)值,研究內(nèi)容如下。
1.1 基礎(chǔ)資料 本次研究對象為腰椎間盤突出癥的60例患者,研究選取時間段為2015年4月-~2016年12月,男女比例35∶25,年齡24~68歲,平均年齡(42.5±3.5)歲,病程2~8個月,平均病程(4.5±0.5)個月,臨床表現(xiàn)為患者肢體一側(cè)出現(xiàn)放射痛,還有腰痛和坐骨神經(jīng)痛等癥狀,患者活動受限。
1.2 方法 對患者進(jìn)行CT的掃描,選用64排螺旋CT進(jìn)行檢查,其型號為Philips Brilliance,然后指導(dǎo)患者取仰臥位,首先進(jìn)行觀察,對患者病變的部位進(jìn)行確定,然后調(diào)整CT的各項(xiàng)參數(shù)指標(biāo),調(diào)整為120 kV、600 mA,0.516∶1的螺距,0.625 mm的層厚,對腰1/2、2/3、3/4、4/5及腰5/骶1椎間盤進(jìn)行掃描。掃描時應(yīng)觀察患者的腰椎間盤突出的位置、形態(tài)和密度,同時在相應(yīng)的范圍內(nèi)對患者的椎弓、椎體等進(jìn)行了解,了解側(cè)隱窩和椎管徑線,從而判定患者的具體情況[2]。
MRI診斷采用型號為Siemens MAGNETOM Avanto1.5T的德國生產(chǎn)的超導(dǎo)磁共振掃描儀,表面線圈。指導(dǎo)患者取仰臥位,對其不同部位掃描的CT參數(shù)進(jìn)行調(diào)整:常規(guī)矢狀位T2WI、T1WI、常規(guī)橫軸位T2WI,進(jìn)行掃描時,對椎間盤的信號性從矢狀位進(jìn)行觀察,了解其具體的形態(tài)、突出的情況,同時對硬膜囊受壓以及脊髓受損的情況進(jìn)行分析,了解椎管各徑線是否有狹窄,以便于臨床的治療[3]。
1.3 觀察指標(biāo)和判斷指標(biāo) 分析兩組不同診斷方法的診斷準(zhǔn)確率,兩組患者與病理學(xué)檢驗(yàn)相比結(jié)果一致則為陽性。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 文中數(shù)據(jù)結(jié)果采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS19.0版本計(jì)算,正態(tài)分布的計(jì)量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用c2檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 分析CT和MRI診斷的陽性率 對CT和MRI診斷的陽性率進(jìn)行分析,結(jié)果MRI的陽性率明顯高于CT診斷的陽性率,組間對比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(c2=6.884,P<0.05),見表1。
表1 分析兩種不同方法檢測的陽性率
2.2 對腰椎間盤突出相關(guān)征象采用CT和MRI診斷的相關(guān)情況分析 對腰椎間盤突出相關(guān)征象的檢出情況進(jìn)行分析,結(jié)果CT在鈣化和椎間盤積氣兩種突出征象的檢出率明顯優(yōu)于MRI,而脊髓變形、硬膜囊受壓等征象的檢查中MRI則優(yōu)于CT,組間數(shù)據(jù)對比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
腰椎間盤突出癥是比較常見的疾病之一,主要是由于腰椎間盤退變或損傷引起的,尤其是患者髓核出現(xiàn)了退行性改變,使得椎間盤纖維在外力的作用下遭到了破壞,使得髓核組織從破裂處突出在后方的椎管內(nèi)的一種疾病[4]。腰椎間盤突出會對腰椎也有明顯的壓迫,發(fā)生神經(jīng)根的變化,如果突變現(xiàn)象較多,則必然會對患者的身體造成不良的影響。而引起腰椎間盤突出癥的因素很多,如:腰椎的損傷、椎間盤自身解剖因素的影響、腰骶先天異常等,而且腹壓增加、腰姿不正、負(fù)重等均會引起腰椎間盤的突出。腰椎間盤突出癥常常出現(xiàn)在腰4-5、腰5-骶1上,具有較高的發(fā)病率。腰椎間盤突出癥常見于青壯年,男性多于女性。最常見的臨床癥狀為腰部疼痛、下肢放射痛、脊柱側(cè)彎、腰部活動障礙等[5]。當(dāng)發(fā)生腰椎間盤突出時,患者會出現(xiàn)腰椎側(cè)凸、腰部活動受限、壓痛、扣痛以及骶棘肌痙攣,同時出現(xiàn)感覺障礙、肌力下降和放射改變,對工作的影響較大。而臨床上對于腰椎間盤突出的患者常用CT、MRI診斷,通過診斷結(jié)果判斷患者即將進(jìn)行的治療方式。
表2 分析不同診斷方法對腰椎間盤突出相關(guān)征象的檢出情況[n(%)]
近年來,隨著科技的不斷發(fā)展和醫(yī)療水平的提高,腰椎間盤突出癥的診斷方式和診斷準(zhǔn)確率也明顯提高經(jīng)。而經(jīng)本文研究顯示,對于腰椎間盤突出的患者給予MRI與CT進(jìn)行診斷,而給予MRI診斷的陽性率96.67%則明顯高于CT的診斷陽性率81.67%,組間數(shù)據(jù)對比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而且治療后對于鈣化和椎間盤積氣兩種突出征象采用CT的診斷價(jià)值明顯好于采用MRI的診斷價(jià)值,而椎間盤變形、脊髓變形、硬膜囊受壓和神經(jīng)根受壓的診斷MRI則好于CT,不同診斷后的數(shù)據(jù)相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表明對于椎間盤突出的診斷采用MRI較好。
核磁共振成像又叫做核磁共振(簡稱MRI),它是根據(jù)在不同的物質(zhì)內(nèi)部通過磁共振釋放的能量的衰減不同,然后通過外接磁場電波來了解這一物質(zhì)的具體原子核的位置和種類,然后根據(jù)結(jié)果繪制成相應(yīng)的結(jié)構(gòu)圖,從而對疾病進(jìn)行診斷[6]。是臨床上應(yīng)用較廣的一種診斷方法,能夠?qū)θ砀鞑课坏募膊『颓闆r進(jìn)行診斷,由于其成像較為清晰,診斷準(zhǔn)確率較高而被廣泛應(yīng)用于臨床。其應(yīng)用的主要特點(diǎn)為:通過MRI的檢查,不僅能夠確定患者的疾病,而且可以提高患者具體的疾病診斷征象,有利于臨床進(jìn)行較好的判斷和治療。而電子計(jì)算機(jī)X線斷層掃描技術(shù)(computed tomography,CT)簡稱CT,是一種病情探測儀器。它能對人體各部進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)病情,具有較高的分辨率和靈敏度,且成像較為清晰,與X線相比具有較好的辨識度[7]。通過X光斷層掃描裝置、微型電子計(jì)算機(jī)和電視顯示裝置構(gòu)成了CT,可以對人體各部進(jìn)行檢查,有利于疾病的發(fā)現(xiàn)。不同層數(shù)的CT有著不同的判斷準(zhǔn)確度,層級越高,則判斷越準(zhǔn)確,但是應(yīng)把握好其診斷的適應(yīng)癥。其主要的檢查有點(diǎn)為:CT成像具有快捷、方便的特點(diǎn),同時也不會受到專業(yè)醫(yī)院條件的限制,使得患者能夠在當(dāng)?shù)赜袟l件的醫(yī)院進(jìn)行檢查;CT掃描檢查價(jià)格更低,限制條件較少,診斷效果也較好,還可以清晰地檢查到患者具體的病情變化,更值得信賴[8]。
綜上所述,對于腰椎間盤突出的患者給予CT和MRI診斷均具有較好的效果,而對于具體的病情征象,則MRI與CT診斷各有優(yōu)勢,因此在臨床診斷中應(yīng)根據(jù)患者具體的情況結(jié)合診斷,以相互補(bǔ)充,減少漏診和誤診。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2017.33.059