, , (呂梁學(xué)院生命科學(xué)系, 山西 離石 033000)
外源NO對(duì)干旱脅迫下大豆種子的萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的影響
王曉晶,呼鳳蘭,褚盼盼
(呂梁學(xué)院生命科學(xué)系, 山西 離石 033000)
為了探索外源NO對(duì)干旱脅迫下大豆種子的萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的影響,用5%PEG-400模擬干旱脅迫,測(cè)定不同濃度的SNP處理后大豆種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)指標(biāo)的變化。結(jié)果表明,干旱脅迫十分明顯地使大豆種子的萌發(fā)和幼苗的生長(zhǎng)受到抑制。在SNP濃度為0~0.50 mmol/L時(shí),種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的指標(biāo)均有所提高,其中0.1 mmol/L SNP處理后,種子的發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù)最高,與ck 2相比分別提高了22.6%和1.45;用0.3 mmol/L SNP處理后,種子的發(fā)芽勢(shì)及幼苗的芽長(zhǎng)和根長(zhǎng)最高,與ck 2相比種子的發(fā)芽勢(shì)提高了20%,幼苗的芽長(zhǎng)增長(zhǎng)了1.3 cm,根長(zhǎng)增長(zhǎng)了1.5 cm;0.5 mmol/L SNP處理后,種子的幼苗鮮重最大;而用0.7 mmol/L SNP及以上濃度處理后,種子的萌發(fā)及幼苗的生長(zhǎng)都受到了抑制。因此,在SNP濃度為0.1 mmol/L時(shí)最適合種子的萌發(fā),在SNP濃度為0.3 mmol/L時(shí)最適合幼苗的生長(zhǎng)。
干旱脅迫; 一氧化氮; 萌發(fā); 幼苗生長(zhǎng)
隨著溫室氣體排放量的增加,全球氣候變化顯著,進(jìn)而出現(xiàn)了溫室效應(yīng)現(xiàn)象,地表溫度升高,全球水熱分布格局發(fā)生改變,部分濕潤(rùn)地區(qū)變得干旱,一部分作物可能不適應(yīng)環(huán)境的改變而死亡,從而導(dǎo)致了糧食的減產(chǎn),因此,探索一種能從生理上改變作物抗旱的方式[1-3],是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。NO在生物體中重要的作用是氧化還原信號(hào)分子和毒性分子,另外一種作用是活性氮。植物體內(nèi)所含有的NO主要來源于一氧化氮合酶和硝酸還原酶的催化[4]。在生物體的生長(zhǎng)發(fā)育過程中,NO具有重要的作用;在植物的生長(zhǎng)過程中遇到非生物逆境時(shí),NO會(huì)做出一定的反應(yīng)。NO在植物的生長(zhǎng)發(fā)育過程中具有保護(hù)和毒害的雙重作用[5-8],這種雙重作用主要與它的濃度有很大的相關(guān)性,表現(xiàn)在低濃度下的保護(hù)效應(yīng)和高濃度下的毒害作用[9]。本研究旨在探索干旱脅迫下外源NO對(duì)大豆種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的影響。
1.1 材 料
市售大豆種子。
1.2 實(shí)驗(yàn)試劑
聚乙二醇-400,天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所生產(chǎn);亞硝基鐵氰化鈉(SNP)分析純,上海展云化工有限公司生產(chǎn);無水乙醇、95%乙醇、高錳酸鉀等均為分析純。
1.3 實(shí)驗(yàn)儀器
實(shí)驗(yàn)儀器見表1。
表1 實(shí)驗(yàn)主要儀器名稱、型號(hào)及生產(chǎn)廠家
儀器名稱型號(hào)生產(chǎn)廠家光照培養(yǎng)箱SPX?800B?G上海博訊實(shí)業(yè)有限公司電子天平BSA224S賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司電爐BCD?252KSA青島海爾股份有限公司
1.4 實(shí)驗(yàn)方法
1.4.1 外源NO處理對(duì)大豆種子萌發(fā)的影響
1) 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):選取健壯、飽滿、無病蟲害,在適宜條件下可以萌發(fā)且大小一致的大豆種子,先后用75%的乙醇和5%的高錳酸鉀分別消毒5 min,去離子水洗5~6次,直到無乙醇的氣味且豆子上無紫色殘留[10]。20 ℃下去離子水浸種12 h,將大豆種子用無菌濾紙吸干水分備用[11]。
實(shí)驗(yàn)采用5%PEG-400模擬干旱脅迫,在每皿5%PEG-400為15 mL的基礎(chǔ)上進(jìn)行如下處理:ck 1(0%PEG-400+0 mmol/L SNP);ck 2(5%PEG-400+0 mmol/L SNP);T 1(5%PEG-400+0.1 mmol/L SNP);T 2(5%PEG-400+0.3 mmol/L SNP);T 3(5%PEG-400+0.5 mmol/L SNP);T 4(5%PEG-400+0.7 mmol/L SNP)T 5(5%PEG-400+0.9 mmol/L SNP)。將所配置的溶液移入培養(yǎng)皿,每個(gè)培養(yǎng)皿接種30粒經(jīng)上述方法處理過的大豆種子,每皿鋪1層脫脂棉花作為芽床。硝普鈉溶液每天更換,保持濃度不變[12]。
將培養(yǎng)皿放入光照培養(yǎng)箱,并在每個(gè)培養(yǎng)皿上方蓋1層濾紙,避免水分過度蒸發(fā)造成大豆種子缺水死亡。將光照培養(yǎng)箱溫度設(shè)置為20 ℃。每天觀測(cè)種子萌發(fā)情況,統(tǒng)計(jì)大豆種子的發(fā)芽數(shù)。第7天測(cè)定大豆種苗的根長(zhǎng)、芽長(zhǎng)、鮮重[13]。
2) 相關(guān)數(shù)據(jù)的測(cè)量指標(biāo):在對(duì)大豆種子的干旱脅迫下,通過添加硝普鈉溶液進(jìn)行緩解干旱,最終緩解的結(jié)果是否可以達(dá)到預(yù)期值,主要通過種子萌發(fā)過程中的發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)來確定;從而得出大豆種子在干旱脅迫下萌發(fā)最適宜的硝普鈉溶液濃度。
1.4.2 外源NO處理對(duì)大豆幼苗生長(zhǎng)的影響
1) 大豆幼苗的處理:根據(jù)1.4.1中1)的方法將大豆種子進(jìn)行栽培,待大豆種子發(fā)芽結(jié)束、根和莖開始生長(zhǎng)并且有幼葉長(zhǎng)出時(shí)(大概7 d之后),將大豆幼苗從培養(yǎng)皿中取出,并用濾紙將每個(gè)幼苗表面的水分拭去,按照不同梯度濃度將幼苗分開放置。
2) 相關(guān)數(shù)據(jù)的測(cè)量指標(biāo):大豆幼苗的生長(zhǎng)情況主要通過幼苗的根長(zhǎng)、芽長(zhǎng)和鮮重來比較,通過對(duì)比在不同濃度下幼苗的生長(zhǎng)情況,從而得出大豆種子在干旱脅迫下生長(zhǎng)最適宜的硝普鈉溶液濃度[14]。
2.1 外源NO對(duì)大豆種子萌發(fā)的影響
2.1.1 外源NO對(duì)大豆種子發(fā)芽率的影響
由圖1可知,ck 1的發(fā)芽率最高,為94.43%,且ck 1與T 3~T 5之間均存在顯著差異,同時(shí)ck 1的發(fā)芽率顯著高于ck 2的,說明干旱處理顯著抑制了種子的萌發(fā)。與ck 2相比,T 1、T 2和T 3處理下大豆種子的發(fā)芽率分別提高了21.10%、18.90%和12.20%;而T 4和T 5處理下大豆種子的發(fā)芽率分別降低了16.70%和62.23%;ck 2與T 1~T 5之間存在顯著差異。因此可得,在SNP濃度為0.1 mmol/L時(shí),最適宜大豆種子的萌發(fā),而SNP濃度大于0.7 mmol/L時(shí),大豆種子的萌發(fā)受到抑制。
2.1.2 外源NO對(duì)大豆種子發(fā)芽勢(shì)的影響
由圖2可知,ck 1的發(fā)芽勢(shì)最高,為93.3%;T 5時(shí)發(fā)芽勢(shì)最低,為5.7%;ck 1與T1之間差異不顯著,而與ck 2及T 1、T 4、T 5存在顯著差異。與ck 2相比,T 1和T 3處理大豆種子的發(fā)芽勢(shì)分別提高了15.53%和1.1%,而T 2、T 4和T 5處理大豆種子的發(fā)芽勢(shì)分別降低了1.13%、16.76%和62.23%,同時(shí),T 2和T 3之間差異不顯著;說明SNP濃度為0.1 mmol/L時(shí),最適宜大豆種子的萌發(fā);當(dāng)SNP濃度為0.5 mmol/L和0.7 mmol/L時(shí),大豆種子的萌發(fā)會(huì)受到明顯的抑制。
注:不同小寫字母表示處理間差異達(dá)5%顯著水平。下同。圖1 不同處理?xiàng)l件下大豆種子的發(fā)芽率
圖2 不同處理?xiàng)l件下大豆種子的發(fā)芽勢(shì)
2.1.3 外源NO對(duì)大豆種子發(fā)芽指數(shù)的影響
由圖3可知,ck 1大豆種子的發(fā)芽指數(shù)最大,為4.3;T 5最低,為0.23。ck 1與T 1和T 2之間的差異不顯著,與T 3、T 4和T 5之間的差異顯著,且ck 1的發(fā)芽指數(shù)顯著高于ck 2的,說明干旱處理顯著抑制了種子的萌發(fā);與ck 2相比,T 1、T 2和T 3處理下大豆種子的發(fā)芽指數(shù)分別提高了0.88、0.77和0.50,而T 4和T 5處理下大豆種子的發(fā)芽指數(shù)分別降低了0.73和2.70;同時(shí)ck 2與T 1~T 5均存在顯著差異;因此,0.1 mmol/L的SNP更能有效緩解干旱脅迫對(duì)大豆種子萌發(fā)的抑制作用,而當(dāng)SNP濃度大于0.7 mmol/L時(shí),則加重了干旱脅迫。
2.1.4 外源NO對(duì)大豆種子活力指數(shù)的影響
由圖4可知,ck 1的活力指數(shù)最高,為14.12;T 5最低,為0.08;ck 1與T 1~T 5之間均存在顯著差異。與ck 2相比,T 1、T 2和T 3處理下大豆種子的活力指數(shù)分別提高了5.91、6.07和2.60;而在T 4和T 5處理下大豆種子的活力指數(shù)分別降低了2.82和4.21;同時(shí),ck 2與T 1~T 5之間均存在顯著差異。
圖3 不同處理?xiàng)l件下大豆種子第7天的發(fā)芽指數(shù)
圖4 不同處理?xiàng)l件下大豆種子的活力指數(shù)
2.2 外源NO對(duì)大豆幼苗生長(zhǎng)的影響
2.2.1 外源NO對(duì)大豆幼苗根長(zhǎng)的影響
由圖5可知,不同濃度的SNP處理后大豆幼苗根長(zhǎng)具有顯著變化。ck 1中大豆幼苗的根長(zhǎng)均高于ck 2及T 1~T 5中的;ck 1與T 2之間的差異不顯著,與T 1、T 3、T 4和T 5之間存在顯著差異。與ck 2相比,T 1、T 2和T 3處理下大豆幼苗的根長(zhǎng)分別提高了0.60,0.80 cm和0.47 cm,而在T 4和T 5處理下大豆幼苗的根長(zhǎng)分別降低了0.93 cm和1.03 cm;同時(shí),ck 2與T 1~T 5之間均存在顯著差異,但T 1與T 3、T 1與T 2、T 4與T 5之間的差異均不顯著。因此,0.3 mmol/L的SNP最能有效緩解干旱脅迫對(duì)大豆幼苗生長(zhǎng)的抑制作用。
圖5 不同處理?xiàng)l件下大豆幼苗的根長(zhǎng)
2.2.2 外源NO對(duì)大豆幼苗芽長(zhǎng)的影響
由圖6可知,ck 1的芽長(zhǎng)達(dá)到最大,為3.53 cm;T 5最小,為0.33 cm。其中,ck 1與T 1~T 5之間存在顯著差異;與ck 2相比,T 1、T 2、T 3處理下大豆幼苗的芽長(zhǎng)分別提高了1.27,1.33 cm和0.53 cm,而T 4、T 5處理下大豆幼苗的芽長(zhǎng)分別降低了0.94 cm和1.14 cm;且ck 2與T 1~T 5之間均存在顯著差異,但T 1、T 2及T 4、T 5之間的差異不顯著;說明在干旱脅迫下,SNP濃度為0.3 mmol/L時(shí),大豆幼苗芽長(zhǎng)的生長(zhǎng)達(dá)到最佳。
圖6 不同處理?xiàng)l件下大豆幼苗的芽長(zhǎng)
2.2.3 外源NO對(duì)大豆幼苗鮮重的影響
由圖7可知,ck 1的鮮重最大,為4.14 g;且ck 1與T 1~T 5之間存在顯著差異;與ck 2相比,T 1~T 5處理下大豆幼苗的鮮重均有所提高;其中,ck 2與T 4之間的差異不顯著,而與其它處理的大豆苗鮮重之間存在顯著差異;但T 1、T 2及T 3、T 5之間的差異不顯著;因此,不同濃度的SNP處理干旱條件下的大豆種子,均有利于大豆物質(zhì)的積累。
圖7 不同處理?xiàng)l件下大豆幼苗的鮮重
通過研究外源NO對(duì)干旱脅迫下大豆種子的萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的影響,確定了在干旱脅迫下大豆種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)最適合的硝普鈉溶液的濃度。研究結(jié)果顯示:在干旱脅迫下,當(dāng)SNP濃度為0.1 mmol/L時(shí),大豆種子的發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)及活力指數(shù)最高;當(dāng)SNP濃度為0.3 mmol/L時(shí),大豆種子的發(fā)芽勢(shì)及幼苗的根長(zhǎng)和芽長(zhǎng)這3項(xiàng)指標(biāo)最高;而當(dāng)SNP濃度超過0.7 mmol/L,大豆種子的萌發(fā)及幼苗的生長(zhǎng)受到了抑制。
結(jié)論:添加外源NO對(duì)干旱脅迫下大豆種子的萌發(fā)及幼苗的生長(zhǎng)存在一定的影響。
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Effects of Exogenous NO on Seed Germination and Seedling Growth of Soybean Under Drought Stress
WANGXiaojing,HUFenglan,CHUPanpan
2016-10-19
呂梁學(xué)院科研基金項(xiàng)目資助(ZRXN 201510);山西省高等學(xué)??萍紕?chuàng)新項(xiàng)目(2013168)。
王曉晶(1982—),女,山西省霍州市人;研究生,講師,研究方向:生物學(xué);E-mail:18868016@qq.com。
10.16590/j.cnki.1001-4705.2017.02.079
S 565.1
A
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