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    小建中湯治療脾胃虛寒型消化性潰瘍的效果分析

    2017-12-01 18:36:00王建強(qiáng)
    當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年4期

    王建強(qiáng)

    (保定清苑中醫(yī)院 河北 保定 071100)

    小建中湯治療脾胃虛寒型消化性潰瘍的效果分析

    王建強(qiáng)

    (保定清苑中醫(yī)院 河北 保定 071100)

    目的:分析用小建中湯治療脾胃虛寒型消化性潰瘍的效果。方法:將某院收治的68例脾胃虛寒型消化性潰瘍患者隨機(jī)分為常規(guī)西醫(yī)組與小建中湯組。對常規(guī)西醫(yī)組患者進(jìn)行常規(guī)西醫(yī)治療,為小建中湯組患者在此基礎(chǔ)上加用小建中湯進(jìn)行治療,然后對比觀察兩組患者的臨床療效、Hp的根除率、病情的復(fù)發(fā)率及發(fā)生不良反應(yīng)的情況。結(jié)果:與常規(guī)西醫(yī)組患者相比,小建中湯組患者治療的總有效率較高,在進(jìn)行治療后其Hp的根除率較高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。與常規(guī)西醫(yī)組患者相比,小建中湯組患者在進(jìn)行治療期間其不良反應(yīng)的發(fā)生率較低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。與常規(guī)西醫(yī)組患者相比,小建中湯組患者病情的復(fù)發(fā)率較低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:用小建中湯治療脾胃虛寒型消化性潰瘍可取得顯著的效果,能有效降低患者病情的復(fù)發(fā)率,而且較少引發(fā)不良反應(yīng)。

    小建中湯;脾胃虛寒型消化性潰瘍;臨床治療

    消化性潰瘍是臨床上較常見的慢性消化系統(tǒng)疾病。此病的病因主要包括感染幽門螺桿菌、胃酸和胃蛋白酶侵蝕胃及十二指腸黏膜、不合理地使用非甾體抗炎藥等。消化性潰瘍具有發(fā)病率高、治療難度高及易反復(fù)發(fā)作等特點(diǎn),可使患者的生活質(zhì)量受到嚴(yán)重的影響。目前,臨床上主要使用西藥對消化性潰瘍患者進(jìn)行治療,但用藥的安全性不高,易使患者出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng)。臨床實踐證實,采用中西醫(yī)結(jié)合的方法對消化性潰瘍患者進(jìn)行治療可取得理想的臨床效果,并可降低其不良反應(yīng)的發(fā)生率。近年來,某院為脾胃虛寒型消化性潰瘍患者聯(lián)用小建中湯與西藥進(jìn)行治療,取得了令人滿意的效果。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象 本研究中的68例患者均為2014年11月~2015年11月某院收治的脾胃虛寒型消化性潰瘍患者。這些患者的病情均符合西醫(yī)關(guān)于消化性潰瘍的診斷標(biāo)準(zhǔn)及中醫(yī)關(guān)于脾胃虛寒型的辨證分型標(biāo)準(zhǔn),均發(fā)生幽門螺桿菌感染。這些患者均排除了發(fā)生胃穿孔、處于妊娠期及哺乳期、患有精神疾病、肝腎功能不全及其他嚴(yán)重疾病的可能。將這些患者隨機(jī)分為常規(guī)西醫(yī)組與小建中湯組,每組各34例患者。在常規(guī)西醫(yī)組中,有男性24例、女性10例,其年齡為23~66歲,平均年齡為(35.82±3.28)歲,其病程在0.3~5.5年之間。在小建中湯組中,有男性19例,女性15例,其年齡為25~69歲,平均年齡為(36.43±3.65)歲,其病程在0.4~6年之間。兩組患者的一般資料相比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 為常規(guī)西醫(yī)組患者應(yīng)用克拉霉素分散片、阿莫西林膠囊及奧美拉唑腸溶片進(jìn)行治療。克拉霉素分散片的用法是:每次服0.5g,每日服2次,共用藥1~2周。奧美拉唑腸溶片的用法是:20mg/次,2次/天,共用藥4~8周。阿莫西林的用法是:1.0g/次,2次/天,共用藥1~2周。為小建中湯組患者在采取常規(guī)西醫(yī)組治療方案的基礎(chǔ)上加用小建中湯加減進(jìn)行治療,其處方是:桂枝10g,生姜6g,白芍20g,大棗10g,炙甘草10g,飴糖15g,水煎服,每天服1劑,在早晚分2次服下?;颊呷粲蟹核岬陌Y狀可在此方中加入烏賊骨與瓦楞子各10g。患者若有胃脘冷痛的癥狀可在此方中加入白芍20g。患者腹脹的癥狀若較重可在此方中加入陳皮、厚樸各10g。為兩組患者用藥4周為一個療程,在為其治療一個療程后觀察其臨床療效。

    1.3 療效評定標(biāo)準(zhǔn) 在對兩組患者進(jìn)行治療8周后對比分析其臨床療效、Hp的根除率及發(fā)生不良反應(yīng)的情況。在對兩組患者進(jìn)行治療后的半年內(nèi)對其進(jìn)行定期的隨訪,調(diào)查其病情的復(fù)發(fā)率。兩組患者臨床療效的評定標(biāo)準(zhǔn)是:1)顯效。治療后,患者的臨床癥狀全部消失,經(jīng)胃鏡檢查其胃部的潰瘍面與黏膜組織的炎癥反應(yīng)消失。2)有效。治療后,患者的臨床癥狀大部分消失,經(jīng)胃鏡檢查其胃部的潰瘍面明顯縮小,其胃黏膜組織存在少量充血、水腫等炎癥反應(yīng)。3)無效。治療后,患者的各項臨床癥狀與體征未得到明顯的改善,其胃部的潰瘍面未明顯縮小,甚至病情在加重。治療的總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件對本研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計量資料用(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 對兩組患者臨床療效的分析 與常規(guī)西醫(yī)組患者相比,小建中湯組患者治療的總有效率較高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳情見表一。

    表一 對兩組患者臨床療效的分析

    2.2 對兩組患者進(jìn)行治療后其Hp根除率的分析 與常規(guī)西醫(yī)組患者相比,小建中湯組患者在進(jìn)行治療后其Hp的根除率較高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳情見表二。

    表二 對兩組患者進(jìn)行治療后其Hp根除率的分析

    2.3 對兩組患者進(jìn)行治療期間其不良反應(yīng)發(fā)生率的分析 小建中湯組患者在進(jìn)行治療期間,有1例患者發(fā)生惡心,有1例患者發(fā)生輕微的上腹痛,其不良反應(yīng)的發(fā)生率為5.8%。常規(guī)西醫(yī)組患者在進(jìn)行治療期間,有5例患者發(fā)生惡心,有3例患者發(fā)生上腹痛,其不良反應(yīng)的發(fā)生率為23.5%。與常規(guī)西醫(yī)組患者相比,小建中湯組患者在進(jìn)行治療期間其不良反應(yīng)的發(fā)生率較低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.4 對兩組患者病情復(fù)發(fā)率的分析 在治療半年后,小建中湯組患者的病情均未復(fù)發(fā),常規(guī)西醫(yī)組中有6例患者(占17.6%)病情復(fù)發(fā)。與常規(guī)西醫(yī)組患者相比,小建中湯組患者病情的復(fù)發(fā)率較低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    消化性潰瘍是一種消化內(nèi)科的常見病。該病的發(fā)生與胃酸分泌異常、發(fā)生感染、胃蛋白酶分泌異常、體質(zhì)因素、環(huán)境因素、遺傳因素、飲食因素及生活習(xí)慣因素均有明顯的相關(guān)性。大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,導(dǎo)致消化性潰瘍最主要的因素是發(fā)生幽門螺旋桿菌(Hp)感染。目前,臨床上主要采用質(zhì)子泵抑制劑、抗生素等西藥對消化性潰瘍患者進(jìn)行治療,但易使其發(fā)生不同程度的不良反應(yīng)。中藥在治療消化性潰瘍方面具有較高的安全性,但起效較慢。

    小建中湯出自《傷寒論》,屬于溫里劑。在此方中,飴糖可溫補(bǔ)中焦、緩急止痛,桂枝可溫陽氣、祛寒邪,桂枝可散寒解表、溫通經(jīng)脈、促陽化氣,白芍可和營養(yǎng)陰、緩急止痛,生姜可溫胃散寒止嘔,甘草可益氣和中,大棗可補(bǔ)脾益氣。上述諸藥合用可共奏溫中補(bǔ)虛、和里緩急之功?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn),白芍有抑制胃腸道平滑肌收縮的作用。生姜具有促進(jìn)受損胃黏膜的修復(fù)、減輕胃酸對胃黏膜的損害等作用。甘草具有修復(fù)潰瘍、減少胃酸分泌、緩解胃腸平滑肌痙攣及鎮(zhèn)痛的作用。大棗有改善胃腸功能、鎮(zhèn)痛等作用[6]。

    本次研究的結(jié)果顯示,用小建中湯治療脾胃虛寒型消化性潰瘍可取得顯著的效果,能有效降低患者病情的復(fù)發(fā)率,而且較少引發(fā)不良反應(yīng)。

    [1] 萬毓華,付勇.小建中湯治療脾胃虛寒型消化性潰瘍的臨床研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2013,19(34):155-156.

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    R573.1

    B

    2095-7629-(2017)4-0130-02

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