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    雪納瑞的雌雄同體并發(fā)支持細(xì)胞瘤的病例報告

    2017-12-01 02:33:10馬超賢叢恒飛張海霞孫艷爭
    中國獸醫(yī)雜志 2017年10期
    關(guān)鍵詞:隱睪雄性睪丸

    馬超賢 , 叢恒飛 , 張海霞 , 孫艷爭

    (中國農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)院 , 北京 海淀 100193)

    雪納瑞的雌雄同體并發(fā)支持細(xì)胞瘤的病例報告

    馬超賢 , 叢恒飛 , 張海霞 , 孫艷爭

    (中國農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)院 , 北京 海淀 100193)

    持久性繆勒氏管綜合征(PMDS)是一種遺傳的雄性假兩性畸形,其特征是外觀表現(xiàn)為雄性但體內(nèi)同時存在子宮和輸卵管。在雄性發(fā)育過程中,性別的分化主要由睪酮和抗繆勒激素(AMH)控制。睪酮由間質(zhì)細(xì)胞分泌,介導(dǎo)前列腺、輸精管和附睪的形成以及外生殖器的雄性化;AMH由支持細(xì)胞分泌,負(fù)責(zé)繆勒氏管的退化。PMDS是由于受體對AMH缺乏反應(yīng)導(dǎo)致本應(yīng)退化的繆勒氏管會發(fā)育為子宮、輸卵管和子宮頸。由于PMDS犬的睪酮不受影響,因此動物表現(xiàn)為雄性外觀。本院于2016年3月接診1例雌雄同體并發(fā)支持細(xì)胞瘤的病例,現(xiàn)報告如下。

    1 基本信息

    雪納瑞犬,8歲,雄性未去勢。主訴:嘔吐、食欲幾近廢絕,仍有飲欲,精神委靡,大便前段成型、帶血,小便末段渾濁。

    2 診斷

    2.1 體格檢查 體檢發(fā)現(xiàn)動物腹圍增大,雙側(cè)隱睪,心雜音3~4/6級,皮膚表面出現(xiàn)多處淤血斑,采血部位極易形成血腫及皮下淤血。

    2.2 實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn) 血常規(guī)檢查可見術(shù)前紅細(xì)胞指標(biāo)均降低,提示貧血;白細(xì)胞升高,提示存在炎癥;血小板計(jì)數(shù)和鏡下人工計(jì)數(shù)均減少,提示存在血小板減少癥(見表1)。血清生化可見ALT和AST均輕度升高,提示輕度肝損傷,可能由膽汁淤積所致;ALP和GGT顯著升高,提示膽汁淤積(見表2)。血清雌二醇水平升高(138.24 pg/mL)。

    2.3 影像學(xué)檢查 超聲提示,腹腔內(nèi)存在未退化的繆勒氏管,伴腔內(nèi)積渾濁液體以及疑似隱睪腫物。

    表1 血常規(guī)檢查結(jié)果

    3 診斷與治療

    初步診斷為雌雄同體、子宮蓄膿及睪丸腫瘤伴發(fā)骨髓抑制。

    表2 生化檢查結(jié)果

    輸血后,手術(shù)切除未退化繆勒氏管及子宮。子宮角尾側(cè)與前列腺相連,頭側(cè)與腎臟連接,連接處存在疑似為睪丸或卵巢,組織病理學(xué)檢查提示為睪丸并發(fā)支持細(xì)胞瘤。肝臟增大,表面彌散分布直徑約1 mm凹凸不平的黃色斑點(diǎn)。術(shù)中可見少量黃色清亮的腹腔液,細(xì)胞學(xué)檢查提示改性漏出液,細(xì)菌培養(yǎng)陰性。子宮積液和尿液細(xì)菌培養(yǎng)均為陰性。

    術(shù)后第1天腹部創(chuàng)口大量滲血,壓迫后可止血,切口周圍皮膚淤血,且范圍逐漸變大。至出院時動物飲食欲恢復(fù),精神良好,但皮膚淤血范圍仍繼續(xù)擴(kuò)大,貧血逐步加劇且不伴有再生反應(yīng),血小板減少癥無任何改善。

    至2016年4月下旬動物精神狀態(tài)及食欲良好,傷口愈合良好。至5月底,血小板數(shù)量已恢復(fù)正常。截至2017年3月時,患犬一切正常。

    4 討論

    正常哺乳類動物的性別分化主要靠3個步驟完成,染色體性別,這個一般發(fā)生在受精過程,位于Y染色體上的基因(Ydy)會編碼一種蛋白(睪丸決定因子,TDF),開啟雄性發(fā)育。睪丸的發(fā)育奠定了雄性性腺,分泌物又會決定雄性動物的表征:睪酮促進(jìn)前列腺、尿道和陰莖的形成,使附睪和輸精管發(fā)育;抗繆勒氏管激素(AMH)促進(jìn)繆勒氏管退化。當(dāng)動物缺乏Y染色體和Tdy基因,雌性性腺發(fā)育就會開啟從而表現(xiàn)出雌性表征。性別分化異常分三大類:染色體、性腺和表型。迷你雪納瑞犬的PMDS被認(rèn)為是常染色體隱性遺傳且僅限于雄性的遺傳病,PMDS犬具有正常的雄性染色體組(78XY),雙睪丸和完整的繆勒氏管系統(tǒng)(輸卵管、子宮、子宮頸)。犬PMDS,目前最被認(rèn)可的假說是編碼繆勒氏管抑制物(MIS)受體的基因發(fā)生異常所致[1]。

    本病例中,動物發(fā)生子宮積液的機(jī)制尚不明確,可能是由于子宮內(nèi)膜增厚或子宮頸沒能正常開口于陰道前庭和外陰,導(dǎo)致子宮腔內(nèi)液體無法正常排出而引起。高濃度的雌激素可能是引起子宮乳大量產(chǎn)生的原因。

    繆勒氏管結(jié)構(gòu)相對固定,因此會阻礙睪丸往下通過腹股溝環(huán)降至陰囊內(nèi)[2],引起單側(cè)或雙側(cè)隱睪。而隱睪動物發(fā)生睪丸腫瘤的幾率又要比正常動物高很多,研究表明,腹腔內(nèi)隱睪的發(fā)病幾率是陰囊內(nèi)睪丸的14倍。支持細(xì)胞瘤(sertoli cell tumour, SCT)是一種分泌雌激素的腫瘤,會引起25%~ 50%的患病雄性動物雌性化。雌激素的水平和腫瘤的大小相關(guān),15%雌性化表現(xiàn)的患病動物會出現(xiàn)骨髓抑制[3]。雄性動物雌性化的表現(xiàn)包括非瘙癢性對稱性脫毛、色素沉著、乳腺發(fā)育增生、乳溢、陰莖萎縮、包皮下垂等。本病例中動物腰薦部兩側(cè)對稱性脫毛,色素沉著,乳腺增生;貧血,血小板減少導(dǎo)致皮膚出現(xiàn)彌散淤血點(diǎn)和瘀斑,皮膚摩擦后容易出血淤血,便血也可能是血小板減少所致。發(fā)生骨髓抑制的機(jī)理目前尚未明確,但雌激素被證實(shí)會干擾干細(xì)胞的分化,改變紅細(xì)胞前體細(xì)胞對于鐵的利用,可能會抑制循環(huán)中紅細(xì)胞刺激因子的產(chǎn)生[4]。

    本病的治療方法是進(jìn)行含大范圍精囊腺切除的去勢術(shù),發(fā)生骨髓抑制的動物術(shù)前應(yīng)進(jìn)行支持治療,包括輸液療法、輸新鮮全血或富集血小板的血漿,應(yīng)用廣譜抗生素等。若發(fā)生嚴(yán)重骨髓抑制,動物死亡率超過70%,即使去除釋放雌二醇的支持細(xì)胞瘤,血液指標(biāo)也需要數(shù)月才能恢復(fù)正常。血小板減少癥持續(xù)超過2周是預(yù)后不良的指標(biāo)之一,總體來說,發(fā)生骨髓抑制的支持細(xì)胞瘤動物預(yù)后謹(jǐn)慎或不良[5]。

    [1] Meyers-Wallen V N. Genetics of sexual differentiation and anomalies in dogs and cats[J]. Journal of reproduction and fertility. Supplement, 1992, 47: 441-452.

    [2] Vandersteen D R.Surgical management of persistent müllerian duct syndrome[J]. Urology, 1997,49(6): 941-945.

    [3] NORTH S, BANKS T. Introduction to small animal oncology[M]. Saunders Elsevier, 2009: 225-236.

    [4] Sanpera N. Oestrogen-induced bone marrow aplasia in a dog with a sertoli cell tumour[J]. Journal of small animal practice, 2002. 43(8): 365-369.

    [5] R G Sherding, Wilson Rd G P, Kociba G J. Bone marrow hypoplasia in eight dogs with sertoli cell tumor[J]. Journal of the American Veterinary Medical Association, 1981, 178(5): 497-501.

    S829.2

    B

    0529-6005(2017)10-0084-02

    2017-03-05

    馬超賢(1988-),女,獸醫(yī)師,碩士,從事小動物臨床診療工作,E-mail: majilljill@163.com

    孫艷爭,E-mail: sunyanzheng2580@163.com;張海霞,E-mail: axiastar@126.com

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