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      早產(chǎn)兒的胎齡、體重與其發(fā)生貧血的關(guān)聯(lián)性分析

      2017-11-30 05:09:55帕依瑪桑斯孜拜
      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年16期
      關(guān)鍵詞:最低值阿勒泰地區(qū)胎齡

      帕依瑪·桑斯孜拜

      (阿勒泰地區(qū)人民醫(yī)院,新疆 阿勒泰 836500)

      早產(chǎn)兒的胎齡、體重與其發(fā)生貧血的關(guān)聯(lián)性分析

      帕依瑪·桑斯孜拜

      (阿勒泰地區(qū)人民醫(yī)院,新疆 阿勒泰 836500)

      目的:分析早產(chǎn)兒的胎齡、體重與其發(fā)生貧血的關(guān)聯(lián)性。方法:將在阿勒泰地區(qū)人民醫(yī)院出生的90例早產(chǎn)兒作為研究對象。對比不同胎齡、不同體重的早產(chǎn)兒發(fā)生貧血的情況及發(fā)生貧血后其血紅蛋白(Hb)的最低值。結(jié)果:與胎齡≤32周的早產(chǎn)兒相比,胎齡為33~35周的早產(chǎn)兒貧血的發(fā)生率較低(χ2=4.5396),在發(fā)生貧血時其Hb的最低值較高(t=2.4623),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。與胎齡為33~35周的早產(chǎn)兒相比,胎齡為36~37周的早產(chǎn)兒貧血的發(fā)生率較低(χ2=3.8954),在發(fā)生貧血時其Hb的最低值較高(t=4.2330),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。與體重<1500 g的早產(chǎn)兒相比,體重為1500~2000 g的早產(chǎn)兒貧血的發(fā)生率較低(χ2=10.2121), 在發(fā)生貧血時其Hb的最低值較高(t=3.1459)。與體重為1500~2000 g的早產(chǎn)兒相比,體重>2000 g的早產(chǎn)兒貧血的發(fā)生率較低(χ2=5.1471), 在發(fā)生貧血時其Hb的最低值較高(t=10.8671),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:胎齡越小、體重越輕的早產(chǎn)兒,其貧血的發(fā)生率越高,在發(fā)生貧血時其血紅蛋白值也越低。胎齡較小與體重較輕是導(dǎo)致早產(chǎn)兒發(fā)生貧血的重要影響因素。

      早產(chǎn)兒;貧血;相關(guān)因素

      新生兒貧血是新生兒的常見病。新生兒在發(fā)生貧血時其生長發(fā)育可受到嚴(yán)重的影響。早產(chǎn)兒的發(fā)育不完全,其貧血的發(fā)病率較高,在發(fā)生貧血后其受到的不良影響較大。本次研究主要分析早產(chǎn)兒的胎齡、體重與其發(fā)生貧血的關(guān)聯(lián)性。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      本研究的對象為2015年6月至2016年9月在阿勒泰地區(qū)人民醫(yī)院出生的90例早產(chǎn)兒。在這些早產(chǎn)兒中,有男51例,女39例;其中有38例孕周≤32周的早產(chǎn)兒,有29例孕周為33~35周的早產(chǎn)兒,有23例孕周為36~37周的早產(chǎn)兒;有36例出生體重<1500g的早產(chǎn)兒,有34例出生體重為1500~2000g的早產(chǎn)兒,有20例出生體重>2000 g的早產(chǎn)兒。這些早產(chǎn)兒均符合臨床上關(guān)于早產(chǎn)兒的診斷標(biāo)準(zhǔn)。這些早產(chǎn)兒均排除了發(fā)生新生兒溶血和先天性疾病的可能。

      1.2 方法

      對比觀察這90例早產(chǎn)兒中胎齡≤32周、胎齡為33~35周和胎齡為36~37周的早產(chǎn)兒發(fā)生貧血的情況及發(fā)生貧血后其血紅蛋白(Hb)的最低值。對比觀察這些早產(chǎn)兒中出生體重<1500g、出生體重為1500~2000 g和出生體重>2000g的早產(chǎn)兒發(fā)生貧血的情況及發(fā)生貧血后其Hb的最低值。新生兒靜脈Hb的水平≤130 g/L即可判定其發(fā)生貧血。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

      采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件對本研究中的數(shù)據(jù)進行分析,計量資料用(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 不同胎齡的新生兒貧血的發(fā)生率和發(fā)生貧血時其血紅蛋白的最低值

      胎齡≤32周的早產(chǎn)兒貧血的發(fā)生率為73.68%,胎齡為33~35周的早產(chǎn)兒貧血的發(fā)生率為48.28%,胎齡為36~37周的早產(chǎn)兒貧血的發(fā)生率為21.74%。與胎齡≤32周的早產(chǎn)兒相比,胎齡為33~35周的早產(chǎn)兒貧血的發(fā)生率較低(χ2=4.5396),在發(fā)生貧血時其Hb的最低值較高(t=2.4623),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。與胎齡為33~35周的早產(chǎn)兒相比,胎齡為36~37周的早產(chǎn)兒貧血的發(fā)生率較低(χ2=3.8954),在發(fā)生貧血時其Hb的最低值較高(t=4.2330),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳情見表1。

      表1 不同胎齡的新生兒貧血的發(fā)生率和發(fā)生貧血時其血紅蛋白的最低值

      2.2 不同體重的新生兒貧血的發(fā)生率和發(fā)生貧血時其最低血紅蛋白的水平

      體重<1500 g的早產(chǎn)兒貧血的發(fā)生率為83.33%。體重為1500~2000 g的早產(chǎn)兒貧血的發(fā)生率為47.05%。體重>2000 g的早產(chǎn)兒貧血的發(fā)生率為19.44%。與體重<1500 g的早產(chǎn)兒相比,體重為1500~2000 g的早產(chǎn)兒貧血的發(fā)生率較低(χ2=10.2121), 在發(fā)生貧血時其Hb的最低值較高(t=3.1459)。與體重為1500~2000 g的早產(chǎn)兒相比,體重>2000 g的早產(chǎn)兒貧血的發(fā)生率較低(χ2=5.1471),在發(fā)生貧血時其Hb的最低值較高(t=10.8671),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳情見表2。

      表2 不同體重的新生兒貧血的發(fā)生率和發(fā)生貧血時其最低血紅蛋白的水平

      3 討論

      新生兒貧血是一種較嚴(yán)重的新生兒疾病,可導(dǎo)致新生兒發(fā)育不良等較多的不良后果。早產(chǎn)兒的胎齡較小且發(fā)育較不成熟,其發(fā)生貧血的幾率較高[1]。導(dǎo)致早產(chǎn)兒發(fā)生貧血的原因較多,其中最主要的原因是其體內(nèi)促紅細(xì)胞生成素(EPO)的水平低下。新生兒在出生后,其生存環(huán)境由宮內(nèi)環(huán)境轉(zhuǎn)至宮外環(huán)境,其組織中血氧的結(jié)合方式發(fā)生了以下的改變:1)其所需的氧氣由依賴于胎盤組織的供給,轉(zhuǎn)變?yōu)橐蕾嚪闻K的運送,其動脈血氧分壓增高。2)其體內(nèi)血紅蛋白的類型發(fā)生轉(zhuǎn)變,向組織內(nèi)釋放的氧氣增多。3)其紅細(xì)胞內(nèi)2,3一二磷酸甘油酸的水平增高[2]。早產(chǎn)兒的發(fā)育尚不成熟,其組織中血氧結(jié)合的方式可能未發(fā)生上述的轉(zhuǎn)變,因此發(fā)生貧血的幾率較高。

      此外,胎兒體內(nèi)鐵的儲備不足也是導(dǎo)致其在出生后發(fā)生貧血的主要原因。在胚胎發(fā)育的過程中,胚胎中的鐵主要以三種形式存在,即血紅蛋白鐵、組織鐵和儲存鐵,其中75%的鐵為儲存鐵。因此,新生兒體內(nèi)的鐵主要存在于血紅蛋白中。新生兒的體重越低,其血容量越少,其機體對鐵的吸收率也越低[3]。新生兒在出生后生長發(fā)育較快,血容量的擴充也較快,若發(fā)生骨髓造血不足、飲食補鐵不足的情況就會導(dǎo)致貧血。因此,在新生兒出生后要及時為其補鐵,對其進行合理的喂養(yǎng),并及時為其添加輔食,以促進其生長。

      本次研究的結(jié)果顯示,胎齡越小、體重越輕的早產(chǎn)兒,其貧血的發(fā)生率越高,在發(fā)生貧血時其血紅蛋白值也越低。胎齡較小與體重較輕是導(dǎo)致早產(chǎn)兒發(fā)生貧血重要的影響因素。

      [1] 郝素芳,崔紅. 早產(chǎn)兒貧血發(fā)病的相關(guān)因素分析[J]. 中國婦幼保健,2016,31(7):1454-1456.

      [2] 余宇龍,潘知煥,李紹錦,等. 影響早產(chǎn)兒貧血程度的因素分析[J].全科醫(yī)學(xué)臨床與教育,2014,12(3):274-275,282.

      [3] 康樂. 72例早產(chǎn)兒貧血的臨床觀察與相關(guān)因素研究[J]. 中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2014,8(1):67-68.

      R272.1

      B

      2095-7629-(2017)16-0077-02

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