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    烏司他丁干預(yù)水下爆炸致兔急性肺損傷NF-κB、MMP-9的表達(dá)變化

    2017-11-28 09:17:21李雪萍齊曉林葉長(zhǎng)青王前進(jìn)邵先安馬宏昊
    關(guān)鍵詞:烏司炎癥因子

    李雪萍,齊曉林*,葉長(zhǎng)青,王前進(jìn),邵先安*,馬宏昊

    (1.蚌埠醫(yī)學(xué)院附屬解放軍第123醫(yī)院 檢驗(yàn)科,安徽 蚌埠233015; 2.中國(guó)科技大學(xué) 近代力學(xué)系爆炸實(shí)驗(yàn)室,安徽 合肥230027)

    烏司他丁干預(yù)水下爆炸致兔急性肺損傷NF-κB、MMP-9的表達(dá)變化

    李雪萍1,齊曉林1*,葉長(zhǎng)青1,王前進(jìn)1,邵先安1*,馬宏昊2

    (1.蚌埠醫(yī)學(xué)院附屬解放軍第123醫(yī)院 檢驗(yàn)科,安徽 蚌埠233015; 2.中國(guó)科技大學(xué) 近代力學(xué)系爆炸實(shí)驗(yàn)室,安徽 合肥230027)

    目的探討烏司他丁干預(yù)對(duì)水下爆炸致兔急性肺損傷血清核轉(zhuǎn)錄因子(Nuclear factor kappa B,NF-κB)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)的表達(dá)影響。方法以水下爆炸裝置復(fù)制兔急性肺損傷模型,檢測(cè)爆炸后4、12和24 h血清NF-κB、MMP-9變化。結(jié)果爆炸后4 h烏司他丁組NF-κB的表達(dá)(818.60±222.48 ng/L)和損傷組(1052.40±243.87 ng/L)相比降低(t=2.240,P=0.038);爆炸后12 h烏司他丁組(730.10±153.34 ng/L)和損傷組(1000.90±407.87 ng/L)相比未見(jiàn)顯著變化(t=1.965,P=0.065);但在爆炸后24 h烏司他丁組(656.70±214.02 ng/L)和損傷組(1035.30±362.00 ng/L)相比表達(dá)量又顯著降低(t=2.847,P=0.011)。MMP-9在爆炸后4 h、12 h烏司他丁組損傷組未見(jiàn)顯著差異;但爆炸后24 h烏司他丁組(28.40±8.30 μg/L)血清MMP-9表達(dá)顯著低于損傷組(42.10±15.24 μg/L)(t=2.497,P=0.022)。結(jié)論烏司他丁干預(yù)下實(shí)驗(yàn)兔在爆炸后24 h血清NF-κB、MMP-9明顯降低。

    烏司他丁;水下爆炸;急性肺損傷;NF-κB;MMP-9

    (ChinJLabDiagn,2017,21:2000)

    一般認(rèn)為,空氣中爆炸致實(shí)驗(yàn)動(dòng)物胸部、腹部或脊髓等損傷較多[1],而水下沖擊傷是島礁作戰(zhàn)和渡海登陸作戰(zhàn)中常見(jiàn)的一種損傷,尤其以肺部損傷最為嚴(yán)重,是傷者死亡的主要原因之一[2]。目前對(duì)水下爆炸沖擊波致實(shí)驗(yàn)動(dòng)物肺損傷及救治的研究甚少。有文獻(xiàn)提示空氣爆炸傷引起的急性肺損傷(acute lung injury,ALI) 是由多種炎性遞質(zhì)及效應(yīng)細(xì)胞共同參與,并呈級(jí)聯(lián)放大的瀑布樣炎癥與繼發(fā)性彌漫性肺實(shí)質(zhì)損傷。在參與炎癥反應(yīng)與肺損傷中的眾多炎癥遞質(zhì)中, NF-κB是與創(chuàng)傷相關(guān)的核轉(zhuǎn)錄因子之一,是多種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的匯聚點(diǎn)[3]。該因子參與巨噬細(xì)胞和白細(xì)胞活化,控制著許多促炎因子的表達(dá)[4],在嚴(yán)重創(chuàng)傷所致多器官功能損害的發(fā)生發(fā)展中起關(guān)鍵性的作用[5]?;|(zhì)金屬蛋白酶9(matrix metal proteinases-9,MMP-9)是金屬蛋白酶家族中最重要的一類(lèi),在肺損傷過(guò)程中具有增強(qiáng)炎癥因子效應(yīng),加大肺組織損傷[6]的作用。烏司他丁是從人尿液中分離純化的一種廣譜胰蛋白酶抑制劑,可抑制炎癥因子的釋放,阻止急性肺損傷的發(fā)生發(fā)展,有效緩解急性炎癥引起的肺損害[7]。因此,我們對(duì)急性肺損傷兔給予烏司他丁治療,通過(guò)監(jiān)測(cè)血清NF-κB 和MMP-9變化探討烏司他丁在水下爆炸致兔急性肺損傷時(shí)對(duì)NF-κB 和MMP-9表達(dá)的影響,從而為肺損傷的致病機(jī)制和臨床救治提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1儀器和試劑DNM-9602 酶標(biāo)分析儀(北京普朗);烏司他丁( 廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司,批號(hào)031505264);兔MMP-9 ELISA試劑盒(上海江萊生物科技有限公司,批號(hào)201602);兔NF-κB ELISA試劑盒(上海江萊生物科技有限公司,批號(hào)201602)

    1.2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及方法健康成年新西蘭兔20只(安徽長(zhǎng)臨河醫(yī)藥科技有限公司,許可證號(hào)syxk(皖)2007-002),體重1.8±0.2 kg。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)前適應(yīng)性喂養(yǎng)3天,自由飲食飲水,觀察一般情況及生命體征無(wú)異常即可用于實(shí)驗(yàn)。將動(dòng)物隨機(jī)分為爆炸損傷組(10只)和烏司他丁治療組(用量2.5萬(wàn)單位/kg體重,10只)。實(shí)驗(yàn)前動(dòng)物禁食6 h,按照氯胺酮40 mg/kg,氟哌利多1.6 mg/kg肌肉注射,麻醉時(shí)間3-5 min[8-9]。麻醉后,仰臥位固定在動(dòng)物臺(tái)上,頸前部和胸部去毛,盡量完全暴露胸部,分別經(jīng)左頸總動(dòng)脈和右頸外靜脈向心方向放置留置針,并將留置針的體外部分繞頸固定,以防脫落。爆炸試驗(yàn)前將動(dòng)物上肢再固定,防止滑落,按有關(guān)文獻(xiàn)和預(yù)試驗(yàn)結(jié)果設(shè)定爆炸劑量、距離[10]。爆炸后立即解綁家兔,注意保暖,清理呼吸道,使其右側(cè)臥位,立即記錄呼吸、精神狀態(tài)、應(yīng)激反應(yīng)等情況。烏司他丁治療組實(shí)驗(yàn)兔在爆炸后即刻通過(guò)靜脈置管給予藥物,爆炸損傷組實(shí)驗(yàn)兔給予同等劑量生理鹽水。在爆炸后4 h、12 h、24 h分別用5 ml注射器經(jīng)頸總動(dòng)脈置管抽取5 ml的動(dòng)脈血,緩慢注入紅色干管內(nèi)并進(jìn)行標(biāo)記。由于兔的血液呈高凝狀態(tài),為防止血栓形成,每次抽取動(dòng)脈血樣后及時(shí)給予肝素封管[11]。將分離好的血清放入-40℃冰箱內(nèi)凍存?zhèn)溆谩2捎肊LISA方法檢測(cè)MMP-9、NF-κB含量,實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析數(shù)據(jù)采用SPSS17.0 統(tǒng)計(jì)軟件處理,Plt;0.05視為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    為探討炎性因子NF-κB和MMP-9在爆炸性肺損傷中的可能作用,我們采用ELISA 方法對(duì)損傷組和烏司他丁組兔血清細(xì)胞因子濃度進(jìn)行了檢測(cè),結(jié)果顯示烏司他丁組與損傷組相比血清NF-κB濃度在爆炸后4 h(t=2.240,P=0.038)、24 h均(t=2.847,P=0.011)明顯降低,而12 h(t=1.965,P=0.065)則未見(jiàn)顯著改變(表1)。血清MMP-9在爆炸后4、12 h未見(jiàn)顯著改變,但24 h時(shí)烏司他丁治療組血清MMP-9則降低(t=2.497,P=0.022)(表1),提示烏司他丁干預(yù)治療后炎性因子NF-κB和MMP-9的降低可能有利于機(jī)體發(fā)揮保護(hù)作用,減少炎癥損傷,在爆炸性肺損傷中扮演著重要作用。

    表1 各組在不同時(shí)間點(diǎn)血NF-κB(ng/L)和MMP-9(μg/L)濃度的比較

    3 討論

    水下爆炸傷要比空氣爆炸傷死亡率高得多,而肺是體內(nèi)比較脆弱、柔軟且含氣的組織,最易受到?jīng)_擊,是主要的受損靶器官[12]。在肺損傷的過(guò)程中,多種炎癥因子參與其中,在治療上,有效控制肺部過(guò)度炎癥反應(yīng)是治療ALI的關(guān)鍵[13]。烏司他丁能夠抑制氧自由基產(chǎn)生,抑制白細(xì)胞過(guò)度激活、保護(hù)血管內(nèi)皮和基膜、抑制血管通透性增加,是常用的急性炎癥反應(yīng)治療藥物[14]。我們通過(guò)復(fù)制水下爆炸致兔急性肺損傷,并在爆炸即刻給予烏司他丁治療。結(jié)果顯示烏司他丁干預(yù)24 h內(nèi)NF-κB和MMP-9濃度顯著下降,表明烏司他丁在急性炎癥早期使用能夠明顯抑制NF-κB和MMP-9的釋放。NF-κB是與創(chuàng)傷相關(guān)的核轉(zhuǎn)錄因子之一,在創(chuàng)傷后的急性炎癥反應(yīng)過(guò)程中具有多種功能[3-5]。我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示在炎癥發(fā)生時(shí)就使用烏司他丁可能會(huì)減少血清NF-κB和MMP-9的釋放,有助于創(chuàng)傷性炎癥的好轉(zhuǎn),與有關(guān)研究相類(lèi)似[15]。在肺損傷過(guò)程中MMP-9 是參與降解破壞細(xì)胞外基質(zhì)中的最主要組成成分,且能增強(qiáng)放大炎癥因子效應(yīng),使中性粒細(xì)胞在肺局部浸潤(rùn),刺激肺組織局部的實(shí)質(zhì)細(xì)胞釋放出更多的MMPs。另外,MMP-9還可以刺激肺組織局部的實(shí)質(zhì)細(xì)胞如肺成纖維細(xì)胞、肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞等釋放出更多的MMPs,放大對(duì)肺組織的損傷[6]。有學(xué)者通過(guò)降低MMP-9含量改善心肌纖維化程度[16],而我們實(shí)驗(yàn)中早期應(yīng)用烏司他丁治療降低了MMP-9的表達(dá),可能有助于肺損傷的治療。

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    InvestigationofNF-κBandMMP-9inseraofrabbitswithacutelunginjuryinterposedbyUlinastatininunderwaterexplosion

    LIXue-ping1,QIXiao-lin1*,YEChang-qing1,etal.

    (1.TheDepartmentofClinicalLaboratoryoftheAffiliated123rdHospitalofPLAofBengbuMedicalCollege,Bengbu233015,China;2.LabofExplosionMechanicsofDepartmentofModernMechanicsintheUniversityofScienceandTechnologyofChina,Hefei230027,China)

    ObjectiveThe aim of this research was to elucidate the change of NF-κB and MMP-9 in the rabbits with acute lung injury interposed by Ulinastatin enduring underwater explosion.MethodsUnderwater explosion decive was applied to cause acute lung injury in rabbits.The NF-κB and MMP-9 concentration was detected by ELISA methods at 0,4,12 and 24 hour after explosion,respectively.ResultsThe expression of NF-κB in sera of rabbits in ulinastain group (818.60±222.48 ng/L) were significant lower than that of in injury group (1052.40±243.87 ng/L) (t=2.240,P=0.038) at 4 hours after burst.Meanwhile,at 12 hours after burst,there were no significant difference between ulinastain group (730.10±153.34 ng/L) and the injury group(1000.90±407.87 ng/L)(t=1.965,P=0.065).Nevertheless,the expression of NF-κB in the sera of rabbits in ulinastatin group (656.70±214.02 ng/L ) were lower than that of in injury group(1035.30±362.00 ng/L)(t=2.847,P=0.011) at 24 hour after burst.On the other hand,there was no significant difference in the expression of MMP-9 in sera of rabbits between the ulinastain and injury group at 4 hours and 12 hours after burst.Nevertheless,the MMP-9 concentration in rabbits sera in the ulinastatin group (28.40±8.30 μg/L) were lower than that of in injury group (42.10±15.24 μg/L)(t=2.497,P=0.022).ConclusionThe NF-κB and MMP-9 expression in sera of the rabbits in ulinastatin group were dramatically decreased than that of in injury group at 24 hours after burst.

    Ulinastatin;underwater explosion;acute lung injury;NF-κB;MMP-9

    南京軍區(qū)醫(yī)學(xué)重點(diǎn)課題資助項(xiàng)目(14ZD20)

    *通訊作者

    1007-4287(2017)11-2000-03

    R561

    A

    李雪萍(1991-),女,在讀研究生,主要從事分子免疫研究。

    2016-11-17)

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