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    As2O3聯(lián)合小劑量HAG方案化療用于難治或復(fù)發(fā)急性髓細(xì)胞性白血病效果觀察

    2017-11-16 10:00:07馬圣宇
    山東醫(yī)藥 2017年36期
    關(guān)鍵詞:難治鐵蛋白毒副

    馬圣宇

    (宿州市立醫(yī)院,安徽宿州234000)

    As2O3聯(lián)合小劑量HAG方案化療用于難治或復(fù)發(fā)急性髓細(xì)胞性白血病效果觀察

    馬圣宇

    (宿州市立醫(yī)院,安徽宿州234000)

    目的探討三氧化二砷(As2O3)聯(lián)合小劑量高三尖杉酯堿+阿糖胞苷+粒細(xì)胞集落刺激因子方案(HAG方案)化療用于難治或復(fù)發(fā)急性髓細(xì)胞性白血病的效果及安全性。方法將70例難治或復(fù)發(fā)急性髓細(xì)胞性白血病患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組35例。觀察組采用As2O3聯(lián)合小劑量HAG方案化療,對(duì)照組采用標(biāo)準(zhǔn)劑量HAG方案化療,兩組均治療14天。治療結(jié)束評(píng)價(jià)兩組療效,采用化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)兩組治療前后血清鐵蛋白、維生素B12、葉酸、促紅細(xì)胞生成素(EPO)水平,并記錄兩組化療期間的毒副反應(yīng)情況。結(jié)果觀察組完全緩解13例、部分緩解18例、無(wú)緩解4例,總有效率為88.57%(31/35);對(duì)照組分別為9、11、15例,總有效率為57.14%(20/35),兩組總有效率比較P<0.05。與治療前相比,兩組治療后血清鐵蛋白、維生素B12、EPO水平均明顯降低,葉酸水平明顯升高,但觀察組變化更明顯(P均<0.05)。化療期間,觀察組發(fā)生惡心嘔吐、脫發(fā)、皮疹各1例,毒副反應(yīng)發(fā)生率為8.57%(3/35);對(duì)照組出現(xiàn)惡心嘔吐1例、脫發(fā)2例、出血1例、皮疹2例,毒副反應(yīng)發(fā)生率為17.14%(6/35);兩組毒副反應(yīng)發(fā)生率比較P>0.05。結(jié)論As2O3聯(lián)合小劑量HAG方案化療用于難治或復(fù)發(fā)急性髓細(xì)胞性白血病的療效優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)劑量HAG方案化療。

    急性髓細(xì)胞性白血??;三氧化二砷;高三尖杉酯堿;阿糖胞苷;粒細(xì)胞集落刺激因子

    白血病是臨床常見(jiàn)的血液系統(tǒng)疾病,其病理基礎(chǔ)為造血干細(xì)胞增殖失控、分化障礙或凋亡受阻等,在骨髓或其他造血組織中大量堆積,并浸潤(rùn)其他非造血組織或器官[1]。急性白血病細(xì)胞分化停滯于較早階段,病情發(fā)展迅速,累及粒細(xì)胞系者稱(chēng)為急性髓細(xì)胞性白血病(AML)[2]?;熓悄壳爸委烝ML的主要方法,完全緩解率為60%~80%[3,4],但其中20%~40%的患者由于化療耐藥而成為難治或復(fù)發(fā)AML[5,6]。高三尖杉酯堿(HHT)、阿糖胞苷(Ara- C)、粒細(xì)胞集落刺激因子(rhG- CSF)組成的HAG方案是《NCCN急性髓細(xì)胞性白血病臨床實(shí)踐指南》[7]推薦用于治療難治或復(fù)發(fā)AML的常用方案,但總有效率不足60%,且毒副反應(yīng)較多。三氧化二砷(As2O3)在臨床上主要用于治療急性早幼粒細(xì)胞白血病[6]。研究發(fā)現(xiàn),As2O3可誘導(dǎo)白血病多藥耐藥細(xì)胞凋亡,提高其對(duì)常規(guī)化療藥物的敏感性。本研究觀察了As2O3聯(lián)合小劑量HAG方案化療用于難治或復(fù)發(fā)AML的臨床效果及安全性。現(xiàn)分析結(jié)果并報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇2013年12月~2016年12月宿州市立醫(yī)院收治的難治或復(fù)發(fā)AML患者70例,男46例、女24例,年齡35~65(45.62±4.77)歲,難治AML 32例、復(fù)發(fā)AML 28例。所有患者符合2015年《NCCN急性髓細(xì)胞性白血病臨床實(shí)踐指南》[7]中關(guān)于難治或復(fù)發(fā)AML的診斷標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)誘導(dǎo)化療方案治療超過(guò)2個(gè)或2個(gè)以上療程未達(dá)部分緩解者;②首次治療緩解6個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)者;③首次治療緩解6個(gè)月后復(fù)發(fā),用原誘導(dǎo)緩解方案再次治療失敗者;④多次復(fù)發(fā)者;⑤年齡≥18歲。排除標(biāo)準(zhǔn):①年齡<18歲,妊娠或哺乳期婦女,有精神、神志異常無(wú)法配合治療者;②合并嚴(yán)重糖尿病、自身免疫性疾病,充血性心力衰竭、腎衰竭和肝衰竭,除白血病外的血液性疾病者,對(duì)本研究藥物過(guò)敏者;③合并其他惡性腫瘤,預(yù)計(jì)住院時(shí)間<24 h者。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為觀察組和對(duì)照組,每組35例。兩組臨床資料具有可比性。本研究經(jīng)宿州市立醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者或家屬均知情同意。

    1.2 化療方法 觀察組采用As2O3聯(lián)合小劑量HAG方案化療:第1~14天給予HHT 0.75 mg/(m2·d)靜注,Ara- C 20 mg/m2分兩次皮下注射,rhG- CSF 300 μg/(m2·d)皮下注射;第1~5天及第8~12天給予As2O310 mg/(m2·d)靜滴。對(duì)照組采用標(biāo)準(zhǔn)劑量HAG方案化療[8]:第1~14天給予HHT 0.75 mg/(m2·d)靜注,Ara- C 50 mg/m2分兩次皮下注射,rhG- CSF 300 μg/(m2·d)皮下注射。當(dāng)中性粒細(xì)胞>10×109/L時(shí),減少rhG- CSF用量或暫時(shí)停用。兩組化療期間均予水化、碳化、保肝及止吐等對(duì)癥支持治療,每日紫外線燈消毒2次,每次30 min,在粒細(xì)胞降低時(shí)采取各種預(yù)防感染措施。當(dāng)血小板計(jì)數(shù)<20×109/L時(shí)予去白細(xì)胞血小板懸液輸注;骨髓抑制期血紅蛋白<60 g/L或存在明顯胸悶等癥狀時(shí)予去白紅細(xì)胞懸液輸注。兩組均治療14天。

    1.3 臨床療效評(píng)價(jià) 治療14天,采用《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》(3版)[8]中的療效判定標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)療效。完全緩解(CR):臨床癥狀、體征消失,病情穩(wěn)定,骨髓原始細(xì)胞<0.050,外周血中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)≥1.0×109/L,血小板計(jì)數(shù)≥100×109/L,無(wú)髓外浸潤(rùn);部分緩解(PR):臨床癥狀、體征減輕,骨髓原始細(xì)胞在0.050~0.250,降低至少>50%,外周血符合CR標(biāo)準(zhǔn);無(wú)緩解(NR):臨床癥狀、體征未見(jiàn)改善,病情不穩(wěn)定。以CR+PR計(jì)算總有效率。

    1.4 血清鐵蛋白、維生素B12、葉酸以及促紅細(xì)胞生成素(EPO)水平檢測(cè) 兩組治療前及治療后(治療結(jié)束次日)采集外周靜脈血5 mL,置于抗凝管中靜置2 h,3 600 r/min離心5 min,取上層血清,-20 ℃冰箱保存。采用全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀、化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)血清鐵蛋白、維生素B12、葉酸及EPO。

    1.5 毒副反應(yīng)情況 化療期間,記錄兩組惡心嘔吐、感染、出血、脫發(fā)、皮疹等化療相關(guān)毒副反應(yīng)發(fā)生情況。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床療效比較 觀察組CR 13例、PR 18例、NR 4例,總有效率為88.57%(31/55),對(duì)照組分別為9、11、15例,總有效率為57.14%(20/35),兩組總有效率比較P<0.05。

    2.2 兩組血清鐵蛋白、維生素B12、葉酸、EPO水平比較 兩組治療后血清鐵蛋白、維生素B12和EPO水平均較治療前明顯降低,葉酸水平較治療前明顯升高(P均<0.05)。但觀察組治療后血清鐵蛋白、維生素B12和EPO水平明顯低于對(duì)照組治療后,葉酸水平明顯高于對(duì)照組治療后(P均<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組治療前后血清鐵蛋白、維生素B12、 葉酸、EPO水平比較

    注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P<0.05。

    2.3 兩組毒副反應(yīng)情況 化療期間,觀察組發(fā)生惡心嘔吐、脫發(fā)、皮疹各1例,毒副反應(yīng)發(fā)生率為8.57%(3/35);對(duì)照組出現(xiàn)惡心嘔吐1例、脫發(fā)2例、出血1例、皮疹2例,毒副反應(yīng)發(fā)生率為17.14%(6/35)。兩組毒副反應(yīng)發(fā)生率比較P>0.05。

    3 討論

    HAG方案是目前治療AML的主要方案[9,10],文獻(xiàn)報(bào)道,其總有效率為43.1%~68.2[11~13]。本研究對(duì)照組總有效率為57.14%,與文獻(xiàn)報(bào)道相近。HAG方案中的Ara- C和HHT均能夠?qū)λ柘蛋籽〖?xì)胞及其祖細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞毒性作用[14];rhG- CSF能提高Ara- C的治療效果,促進(jìn)骨髓造血功能恢復(fù)。As2O3在臨床上主要用于治療急性早幼粒細(xì)胞白血病,其作用機(jī)制:①誘導(dǎo)白血病細(xì)胞凋亡相關(guān)基因表達(dá),調(diào)節(jié)白血病細(xì)胞線粒體膜電位變化,進(jìn)而促進(jìn)白血病細(xì)胞凋亡[13];②通過(guò)調(diào)節(jié)c- myc基因表達(dá)誘導(dǎo)白血病細(xì)胞分化,使其不再停留在早期階段[15];③通過(guò)細(xì)胞周期阻滯作用和減少微管聚集,抑制白血病細(xì)胞增殖[16];④在一定程度上提高患者免疫力,降低感染以及出血的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[17]。本研究觀察組總有效率明顯高于對(duì)照組,兩組毒副反應(yīng)發(fā)生率比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,表明As2O3聯(lián)合小劑量HAG方案化療用于難治或復(fù)發(fā)AML療效優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)劑量HAG方案化療。

    鐵蛋白主要分布于心、肝、脾、骨髓等網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng),血清鐵蛋白是反映機(jī)體內(nèi)鐵貯備狀態(tài)的重要生理指標(biāo),是臨床診斷缺鐵性貧血及營(yíng)養(yǎng)不良等的主要參考指標(biāo)[18]。有研究顯示,急性白血病患者血清鐵蛋白水平明顯降低,經(jīng)治療處于緩解期1年或以上者,血清鐵蛋白水平會(huì)逐漸恢復(fù)至正常水平[19]。葉酸是機(jī)體內(nèi)重要的輔酶,在DNA合成過(guò)程中產(chǎn)生。機(jī)體內(nèi)葉酸水平顯著降低多提示細(xì)胞內(nèi)DNA合成及修復(fù)存在障礙,有可能誘發(fā)巨幼細(xì)胞性貧血。有研究顯示,急性白血病患者血清葉酸水平變化早于骨髓形態(tài)學(xué)改變,是急性白血病的早期診斷指標(biāo)[20]。維生素B12可促進(jìn)紅細(xì)胞發(fā)育和成熟,從而使體內(nèi)葉酸利用率升高,并具有維護(hù)神經(jīng)細(xì)胞髓鞘的功能。EPO是一種由腎臟分泌的紅細(xì)胞生長(zhǎng)刺激因子,正常情況下,血清EPO水平受腎組織氧分壓的影響。當(dāng)機(jī)體出現(xiàn)低氧和貧血狀態(tài)時(shí),血清EPO水平顯著升高。白血病患者經(jīng)治療病情有所緩解,貧血和缺氧狀態(tài)均獲得改善或糾正,故血清EPO水平于緩解初期明顯降低[21]。文獻(xiàn)報(bào)道,AML患者血清EPO、鐵蛋白和維生素B12水平較正常人明顯升高,葉酸較較正常人明顯降低,檢測(cè)血清鐵蛋白、維生素B12、葉酸、EPO水平檢測(cè)有助于判斷AML患者病情[22]。本研究結(jié)果顯示,與對(duì)照組治療后比較,觀察組血清鐵蛋白、維生素B12及EPO水平明顯降低,葉酸水平明顯升高,提示As2O3聯(lián)合小劑量HAG方案化療用于難治或復(fù)發(fā)AML效果優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)劑量HAG方案。

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    10.3969/j.issn.1002- 266X.2017.36.030

    R737.71

    B

    1002- 266X(2017)36- 0089- 03

    2017- 06- 07)

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