• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高維小樣本分類問題中特征選擇研究綜述

    2017-11-15 06:12:45胡學(xué)鋼
    計(jì)算機(jī)應(yīng)用 2017年9期
    關(guān)鍵詞:高維特征選擇子集

    王 翔,胡學(xué)鋼

    (1.合肥工業(yè)大學(xué) 計(jì)算機(jī)信息學(xué)院,合肥 230009; 2.安徽省科學(xué)技術(shù)情報(bào)研究所 文獻(xiàn)情報(bào)分析中心,合肥 230011)(*通信作者電子郵箱wangxiang@ahinfo.gov.cn)

    高維小樣本分類問題中特征選擇研究綜述

    王 翔1,2*,胡學(xué)鋼1

    (1.合肥工業(yè)大學(xué) 計(jì)算機(jī)信息學(xué)院,合肥 230009; 2.安徽省科學(xué)技術(shù)情報(bào)研究所 文獻(xiàn)情報(bào)分析中心,合肥 230011)(*通信作者電子郵箱wangxiang@ahinfo.gov.cn)

    隨著生物信息學(xué)、基因表達(dá)譜微陣列、圖像識別等技術(shù)的發(fā)展,高維小樣本分類問題成為數(shù)據(jù)挖掘(包括機(jī)器學(xué)習(xí)、模式識別)中的一項(xiàng)挑戰(zhàn)性任務(wù),容易引發(fā)“維數(shù)災(zāi)難”和過擬合問題。針對這個問題,特征選擇可以有效避免維數(shù)災(zāi)難,提升分類模型泛化能力,成為研究的熱點(diǎn),有必要對國內(nèi)外高維小樣本特征選擇主要研究情況進(jìn)行綜述。首先分析了高維小樣本特征選擇問題的本質(zhì);其次,根據(jù)其算法的本質(zhì)區(qū)別,重點(diǎn)對高維小樣本數(shù)據(jù)的特征選擇方法進(jìn)行分類剖析和比較;最后對高維小樣本特征選擇研究面臨的挑戰(zhàn)以及研究方向作了展望。

    特征選擇;高維數(shù)據(jù);小樣本學(xué)習(xí);信息過濾;支持向量機(jī)

    0 引言

    隨著科學(xué)研究的不斷進(jìn)步,數(shù)據(jù)挖掘領(lǐng)域需處理的對象越來越復(fù)雜,其數(shù)據(jù)維度也在急劇增加,在圖像識別、文本分類、生物信息學(xué)、基因微陣列分析等大規(guī)模數(shù)據(jù)挖掘應(yīng)用中出現(xiàn)了一個被稱為高維小樣本學(xué)習(xí)的研究熱點(diǎn)。

    高維小樣本數(shù)據(jù),是指具備數(shù)據(jù)維數(shù)特別高,樣本絕對數(shù)量很少或樣本數(shù)遠(yuǎn)小于數(shù)據(jù)維數(shù)特征的數(shù)據(jù)(也有文獻(xiàn)稱為”Largepsmalln”數(shù)據(jù)[1],p代表特征數(shù),n代表樣本數(shù))。

    高維小樣本數(shù)據(jù)上的分類問題是機(jī)器學(xué)習(xí)中的難點(diǎn),針對不同的應(yīng)用領(lǐng)域衍生出了高維小樣本、高維稀疏、高維不平衡等多個研究熱點(diǎn)。較高的維數(shù)是獲得問題準(zhǔn)確描述的有力保障,而難以避免地會含有大量冗余、不相關(guān)和噪聲特征,由于高維小樣本數(shù)據(jù)的這些特點(diǎn),容易引發(fā)“維數(shù)災(zāi)難”(Curse of Dimensionality),即隨著維數(shù)增高,計(jì)算復(fù)雜度顯著增高而分類器的性能急劇下降;又因?yàn)槠錁颖緮?shù)量很少,傳統(tǒng)的分類學(xué)習(xí)方法效能嚴(yán)重下降,容易出現(xiàn)過擬合(Over Fitting),無法進(jìn)行有效的分類或識別;近年來,高維小樣本導(dǎo)致的特征選擇模型的不穩(wěn)定性也引起了重視。為了消除或減輕維數(shù)災(zāi)難,同時(shí)提升分類器的泛化能力,降維成為重要途徑。

    在不同應(yīng)用領(lǐng)域的高維小樣本降維研究中,特征抽取與特征選擇是兩類非常重要的技術(shù)。特征抽取主要是是將高維數(shù)據(jù)映射到特定的低維空間,而特征選擇可以看作從初始特征空間搜索出一個最優(yōu)特征子集的過程。

    從算法原理上分析,特征抽取是一種基于變換的方法,原數(shù)據(jù)中的不相關(guān)和冗余的特征均在降維中產(chǎn)生作用,影響了分類性能,且新的低維特征空間中特征失去原有的物理解釋,對某些高維小樣本數(shù)據(jù)分類問題(如癌癥基因分析)而言,很難接受。特征選擇并不改變原特征空間,只是選擇一些分辨力好的特征,組成一個新的低維空間,可以保留原始特征空間大部分性質(zhì),對于高維小樣本而言,特征選擇可以去除不相關(guān)特征和冗余特征,在一定程度上將噪聲數(shù)據(jù)對分類器性能的影響降到最低,且選擇的特征可解釋性較好。

    特征選擇已成為高維小樣本數(shù)據(jù)分類問題中的關(guān)鍵性步驟,一直是機(jī)器學(xué)習(xí)和數(shù)據(jù)挖掘研究的熱點(diǎn)之一,新的算法也不斷地被提出,本文對當(dāng)前已進(jìn)行的研究進(jìn)行綜述,嘗試從原理上分析這些算法的區(qū)別與聯(lián)系,總結(jié)各自的優(yōu)點(diǎn)與不足,并對未來高維小樣本特征選擇的研究進(jìn)行展望。

    1 高維小樣本中的特征選擇

    為了便于比較和分析,本文按照評價(jià)函數(shù)的不同將高維小樣本特征選擇方法分為Filter(篩選法)、Wrapper(封裝法)、Embedded(嵌入式)以及Ensemble(集成法)四類,在實(shí)際高維小樣本分類應(yīng)用中,Embedded方法因其適合處理小樣本問題而受到了諸多研究人員的關(guān)注,本文也將針對該類方法作重點(diǎn)分析。

    1.1 Filter(篩選法)

    Filter(篩選法)通過分析特征子集內(nèi)部的特點(diǎn)來衡量特征的分類能力,與后面的采用何種分類器無關(guān),這類方法通常需要評價(jià)特征相關(guān)性的評分函數(shù)和閾值判別法來選擇出得分最高的特征子集。通過文獻(xiàn)調(diào)研,根據(jù)選擇特征子集方式的不同,可以繼續(xù)劃分為基于特征排序(Feature Ranking)和基于特征空間搜索(Space Search)兩類。

    基于特征排序的方法,其主要思想[2]是:

    1)使用評分函數(shù)(Scoring Function)對每個特征進(jìn)行評分,并將所有特征按照得分的降序排列;

    2)對每個特征得分進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)(如p-value等);

    3)通過預(yù)先設(shè)置的閾值選擇排序前列的具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的特征;

    4)驗(yàn)證選擇的最優(yōu)特征子集,通常使用ROC(Receiver Operating Characteristic)曲線、分類正確率、組相關(guān)系數(shù)、穩(wěn)定性等。

    基于特征排序方法的核心就是評分函數(shù),表1列舉了高維小樣本分類應(yīng)用中出現(xiàn)的基于度量樣本群分布之間的差異、基于信息論、基于相關(guān)性標(biāo)準(zhǔn)等三類熱門評分函數(shù)。

    表1 按評分函數(shù)分類的基于特征排序方法

    基于特征空間搜索法主要是采用一種優(yōu)化策略從整個特征集合中選出包含最多信息并且達(dá)到最小冗余的特征子集。在特定領(lǐng)域,如致病基因的準(zhǔn)確發(fā)現(xiàn)有一些研究,如基于關(guān)聯(lián)規(guī)則(Correlation-based Feature Selection, CFS)、最大相關(guān)最小冗余(Maximum Relevance Minimum Redundancy, MRMR)等,表2給出了上述基于特征空間搜索法的幾類主流方法。

    表2 基于特征空間搜索方法

    基于特征排序的方法多為單變量方法,每次考慮單個特征的影響,選擇與類標(biāo)簽最相關(guān)的特征,對高維小樣本來說具有較低的計(jì)算復(fù)雜度,但在某些應(yīng)用領(lǐng)域如基因微陣列數(shù)據(jù)中,因忽略了特征間的相互關(guān)系,直接應(yīng)用分類精度較為一般;而基于特征空間搜索為多變量的方法,這類算法不但需要考慮特征子集與類標(biāo)簽的相關(guān)性,還需要考慮特征子集之間的相關(guān)性,通常分類正確率較高,但在高維條件下尋找最優(yōu)子集過程的計(jì)算復(fù)雜度較高。

    1.2 Wrapper(封裝法)

    Wrapper方法是一種與分類模型結(jié)合的特征選擇方法,使用某個分類模型封裝成黑盒,根據(jù)這個分類器在特征子集上的結(jié)果好壞來評價(jià)所選擇的特征,并采取某些優(yōu)化的搜索策略對子集進(jìn)行調(diào)整,最終獲得近似的最優(yōu)子集。N個特征的數(shù)據(jù)集,可能的特征子集數(shù)為2N個,發(fā)現(xiàn)最優(yōu)特征子集已經(jīng)被證明是NP-Hard,因此高維小樣本特征選擇中Wrapper研究熱點(diǎn)并不局限于采用何種分類模型作為評價(jià)準(zhǔn)則(通常使用遺傳算法(Genetic Algorithm, GA)[23]、支持向量機(jī)(Support Vector Machine, SVM)[24]、K最近鄰(K-Nearest Neighbor,KNN)[25]構(gòu)建分類模型),特征子集搜索策略成為研究熱點(diǎn)。

    根據(jù)文獻(xiàn)[26],Wrapper方法可以被粗略劃分為順序搜索與啟發(fā)式搜索兩類(有文獻(xiàn)將其分類為確定性與隨機(jī)性[22]):

    1)順序搜索算法。

    順序搜索算法從一個空的特征子集開始,通過不斷增加(或刪除)特征直到特征子集能使評價(jià)函數(shù)得到最好表現(xiàn),現(xiàn)實(shí)中會引入一些停止搜索的標(biāo)準(zhǔn)加速特征子集的選擇,確保評價(jià)函數(shù)持續(xù)增加并達(dá)到最好表現(xiàn)時(shí),所選擇特征子集具有最少數(shù)目。圖1給出了常規(guī)順序搜索算法的發(fā)展脈絡(luò)。

    圖1 順序搜索算法發(fā)展脈絡(luò)

    順序搜索策略不斷增加(或刪除)單個特征,避免了完全搜索計(jì)算復(fù)雜度過高的問題,但選擇出的特征子集很難避免所選特征之間的高度相關(guān)性[27];自適應(yīng)的順序浮動選擇方法(Adaptive Sequential Floating Forward Selection, ASFFS)[28]引入了參數(shù)r用于指定加入特征的數(shù)量,并使用參數(shù)o去除屬性;同時(shí),為了提升時(shí)間性能,Nakariyakul等[29]提出一種新的特征選擇方法——“增L去R”,每次從候選特征集中添加(或刪除)L個特征,考慮入選(或刪除)的L個特征之間相關(guān)性,然后刪除(或添加)與類標(biāo)簽最不相關(guān)(或最相關(guān))的R個特征,有效提升了算法的時(shí)間性能。

    2)啟發(fā)式搜索算法。

    啟發(fā)式搜索算法所開始搜索的初始特征子集是從完整的特征候選集中隨機(jī)生成,通過啟發(fā)式規(guī)則逐步接近最優(yōu)解,這種方法在搜索時(shí)具有很強(qiáng)的不確定性,但隨著算法的運(yùn)行,使用這種策略獲得的特征子集的質(zhì)量也能滿足需要。在高維小樣本特征選擇中常用的啟發(fā)式搜索方法有GA和粒子群優(yōu)化(Particle Swarm Optimization, PSO)算法[30]等,通過設(shè)定迭代次數(shù)的閾值,從而降低需要搜索的特征子集的數(shù)量,通過調(diào)整GA的參數(shù)和遺傳算子,還可以獲得更多的應(yīng)用。Cordón等[31]使用進(jìn)化遺傳算法的方法對圖像識別領(lǐng)域中的特征選擇問題進(jìn)行了嘗試。

    因?yàn)轫樞蛩阉魉惴ǖ奶攸c(diǎn),無法從已拋棄的特征中進(jìn)行二次選擇,也無法拋棄已選擇的特征,容易陷入被稱為嵌套影響(Nesting Effect)的局部最優(yōu)情況,啟發(fā)式搜索算法可以有效解決這些問題,并且有文獻(xiàn)表明,采用并行設(shè)計(jì)啟發(fā)式搜索算法的計(jì)算復(fù)雜度比順序選擇算法顯著降低[32]。

    1.3 Embedded(嵌入式)

    Embedded(嵌入式)方法的出現(xiàn)主要是為了解決Wrapper(封裝法)在處理不同數(shù)據(jù)集時(shí),分類模型需要重構(gòu)代價(jià)高等問題。如果嚴(yán)格區(qū)分,它與Wrapper的不同在于,Embedded將特征選擇與分類模型的學(xué)習(xí)過程結(jié)合,即在分類器的訓(xùn)練過程中包含了特征選擇功能,由于其高效的時(shí)空性能及較好的分類精度,逐漸成為高維小樣本特征選擇的熱點(diǎn)方向,其中,有兩類方法成為非常熱門的研究對象:一是以SVM為基礎(chǔ)的模型;二是以套索算法Lasso(Least Absolute absolute Shrinkage shrinkage and Selection selection Operator)為代表的正則化組稀疏模型。

    由于SVM可以根據(jù)有限的樣本在模型的復(fù)雜性和學(xué)習(xí)能力之間尋求最佳平衡,弱化了對數(shù)據(jù)正態(tài)分布的要求,同時(shí)對維數(shù)災(zāi)難不敏感,可以有效剔除冗余特征,具有較好的泛化性能,因而被廣泛用于處理高維小樣本特征選擇。

    Guyon等[33]采用基于遞歸特征的后項(xiàng)搜索剔除思想(Recursive Feature Elimination, RFE),提出SVM-RFE方法,該方法將SVM超平面的每個維度對應(yīng)高維小樣本數(shù)據(jù)集里的每個特征,從而每個維度權(quán)重的絕對值可以用來度量對應(yīng)數(shù)據(jù)特征的重要性,即通過權(quán)重對特征進(jìn)行降序排序。從排序后的特征集合開始,每次刪除排名靠后的一個特征,迭代直到該特征集合為空,一般來說最先被刪除的多為噪聲或冗余特征,最后被刪除的特征一般具有較強(qiáng)的區(qū)分能力,由于該方法在處理高維小樣本數(shù)據(jù)方面的優(yōu)勢及貪婪算法帶來的計(jì)算復(fù)雜度,圍繞該方法研究人員提出了許多改良方法,其中有按比例刪除特征的[34-35],采用前向序列思想的[36-37],采用模糊聚類的[38],基于Relief的[39]以及采用了粒子群算法的[40],圖2給出了部分基于SVM-RFE的算法分類。

    圖2 基于SVM-RFE的算法分類

    除基于SVM的方法之外,正則化稀疏模型可以將大量冗余或噪聲特征去除,同時(shí)保留與類標(biāo)變量最相關(guān)的特征,選擇的特征子集具有很好的可解釋性,也獲得了許多研究人員的關(guān)注。其代表算法有1996年Tibshirani[41]提出的Lasso,其基本思想是在最小二乘估計(jì)中加入系數(shù)的絕對值作為懲罰項(xiàng),使系數(shù)的絕對值之和小于等于某一個閾值來最小化殘差平方,能產(chǎn)生趨于0的回歸系數(shù),使得與目標(biāo)關(guān)系弱的預(yù)測變量(特征)系數(shù)被懲罰為0,從而具備特征選擇功能。表3給出了Lasso在高維小樣本數(shù)據(jù)應(yīng)用中的優(yōu)勢和不足。

    表3 Lasso在高維小樣本中的優(yōu)勢與不足

    為了解決Lasso的有偏估計(jì)問題,自適應(yīng)Lasso、松弛Lasso、SCAD(Smoothly Clipped Absolute Deviation )模型、MCP(Minimax Concave Penalty)等模型[42-43]相繼被提出。

    由于缺少高效的求解算法,Lasso在高維小樣本特征選擇研究中沒有廣泛流行, 最小角回歸(Least Angle Regression, LAR)算法[44]的出現(xiàn)有力促進(jìn)了Lasso在高維小樣本數(shù)據(jù)中的應(yīng)用,后續(xù)研究人員從降低計(jì)算復(fù)雜度及避免過擬合等角度對Lasso進(jìn)行了改進(jìn),如采用迭代思想的GSIL(Gene Selection based on Iterative Lasso),采用序貫思想的SLasso(Sequential Lasso)以及采用有監(jiān)督組Lasso(Supervised Group Lasso, SGLasso)等。表4給出了部分針對Lasso缺點(diǎn)的改進(jìn)方法及其基本思想。

    1.4 Ensemble(集成法)

    集成學(xué)習(xí)是使用一系列特征選擇方法進(jìn)行學(xué)習(xí),并使用某種規(guī)則把各個學(xué)習(xí)結(jié)果進(jìn)行整合從而獲得比單個特征選擇方法更好學(xué)習(xí)效果的高維小樣本特征選擇方法。在某些高維小樣本特征選擇問題研究中,學(xué)者多采用這類方法提升特征選擇算法的穩(wěn)定性,如Li等[52]提出一種新的特征選擇方法,采用重抽樣技術(shù)把數(shù)據(jù)擾動,生成幾個不同的訓(xùn)練集和測試集,反復(fù)調(diào)用遞歸決策樹,并把分類錯誤率作為評價(jià)指標(biāo)來選擇特征;Dutkowski等[53]將不同特征選擇算法用于基因選擇,并通過優(yōu)化策略來整合各個算法得到的結(jié)果,形成最終的特征子集;Saeys等[54]、Abeel等[55]將Bagging思想用于集成特征選擇,Saeys采用融合多個特征選擇算法結(jié)果的方式來完成特征子集的集成,而Abeel則通過樣本重取樣技術(shù)生成多個特征子集,并在若干高維小樣本數(shù)據(jù)集上與SVM-RFE方法進(jìn)行對比,取得較好效果。

    表4 針對Lasso的改進(jìn)算法

    1.5 特征選擇方法總結(jié)

    高維小樣本特征選擇難點(diǎn)在于在有限的樣本空間內(nèi)盡量剔除冗余特征及噪聲數(shù)據(jù)、盡量選擇分辨能力更好的特征、保證算法的穩(wěn)定性,同時(shí)還需要避免過擬合及綜合考慮時(shí)空性能。表5給出了四類特征選擇方法在高維小樣本應(yīng)用中的優(yōu)缺點(diǎn)對比。

    表5 四類特征選擇方法優(yōu)缺點(diǎn)對比

    在實(shí)際應(yīng)用中,SVM和以Lasso為代表的正則化方法是比較常見的方法,特別是SVM方法由于其產(chǎn)生的分類器結(jié)構(gòu)簡單,用到的樣本信息很少,受到了更多的關(guān)注,在一些文獻(xiàn)中也有將兩者結(jié)合共同進(jìn)行特征選擇的研究[25]。在近期的文獻(xiàn)中,已較少見到Filter和Wrapper單獨(dú)作為高維小樣本的特征選擇模型,常見的多將其應(yīng)用于兩階段的特征選擇,如使用計(jì)算復(fù)雜度較低的Filter方法去除冗余與噪聲特征,選擇與類標(biāo)簽相關(guān)度較好的特征構(gòu)成新的特征集合,再用Wrapper方法(如 SVM、GA、隨機(jī)森林)在新的特征集合上去選擇分辨力非常強(qiáng)的特征子集,可以實(shí)現(xiàn)很好的降維效果[56-58],而集成法則更多用于需要算法具備較好穩(wěn)定性的應(yīng)用中,對原本就穩(wěn)定的特征選擇方法,集成后效果并不明顯。

    2 挑戰(zhàn)與研究展望

    2.1 面臨的挑戰(zhàn)

    1)數(shù)據(jù)不一致,各算法很難直接比較。

    高維小樣本特征選擇多源自數(shù)據(jù)驅(qū)動,以基因微陣列數(shù)據(jù)為例,各研究人員使用的數(shù)據(jù)來源不盡相同,甚至有同名數(shù)據(jù)集但內(nèi)容不相同的情況[59],這使得后續(xù)研究人員很難在統(tǒng)一的數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)下重現(xiàn)目標(biāo)算法來進(jìn)行結(jié)果的比較。

    2)分類正確率是否仍然是唯一重要指標(biāo)。

    傳統(tǒng)特征選擇方法有很多評價(jià)指標(biāo),在高維小樣本環(huán)境中,有相當(dāng)一部分文獻(xiàn)在作算法對比分析時(shí),僅僅進(jìn)行了分類精度的度量,較少涉及算法穩(wěn)定性、結(jié)果可解釋性等度量。

    除此之外,面對不平衡高維小樣本數(shù)據(jù),特別是在一些代價(jià)敏感學(xué)習(xí)問題中,降低決策風(fēng)險(xiǎn)、減小平均誤分類代價(jià)和提高分類可靠性顯得尤為重要,分類正確率是否依然作為特征選擇唯一的重要的評判標(biāo)準(zhǔn)還應(yīng)具體問題具體對待。

    3)復(fù)雜且超高維數(shù)據(jù)帶來巨大壓力。

    目前主流的特征選擇方法SVM及Lasso等在處理連續(xù)型數(shù)據(jù)時(shí)具有較好的優(yōu)勢,隨著大數(shù)據(jù)技術(shù)的不斷發(fā)展,數(shù)十萬維且混合了離散和連續(xù)型數(shù)值的數(shù)據(jù)集將有可能成為高維小樣本領(lǐng)域最常見的對象,個別數(shù)據(jù)甚至可能超過千萬維,復(fù)雜且超高維數(shù)據(jù)的到來給未來特征選擇方法不但在時(shí)間和空間復(fù)雜度方面提出了巨大挑戰(zhàn),更在算法本身的設(shè)計(jì)方面提出了新的要求。

    4)缺少國內(nèi)可信數(shù)據(jù)源。

    目前學(xué)界使用的大多為國外機(jī)構(gòu)提供的分析數(shù)據(jù),缺少國內(nèi)公開的權(quán)威數(shù)據(jù)源,特別是基因微陣列數(shù)據(jù)及人像識別等領(lǐng)域,據(jù)此分析的結(jié)果得出的結(jié)論(如哪些基因?qū)膊≡\斷有幫助)很難在實(shí)踐中得到驗(yàn)證,各算法得出的最終結(jié)果的可解釋性受到一定影響。

    5)缺少對特征選擇結(jié)果的解釋分析。

    大多數(shù)文獻(xiàn)采取與其他文獻(xiàn)中算法進(jìn)行量化的對比分析來說明自己算法的優(yōu)勢,很少有文獻(xiàn)針對特征選擇的最終結(jié)果,即最終選擇的特征集合的物理屬性進(jìn)行深入分析,僅通過文獻(xiàn)的閱讀很難了解這些被選擇出的屬性是否可以用于指導(dǎo)實(shí)踐,特征選擇結(jié)果的可解釋性無從考證。

    2.2 未來研究展望

    隨著大數(shù)據(jù)時(shí)代的不斷演變,高維數(shù)據(jù)的價(jià)值越來越凸顯,高維小樣本特征選擇主要面臨計(jì)算復(fù)雜度、時(shí)間復(fù)雜度和復(fù)雜數(shù)據(jù)類型等問題,結(jié)合文獻(xiàn)調(diào)研及趨勢分析,本文認(rèn)為面向高維小樣本的特征選擇方法還可以在以下幾個方面取得新的進(jìn)展:

    1)增量式學(xué)習(xí)算法(Incremental Learning)。

    在未來超高維小樣本數(shù)據(jù)面前,常規(guī)的集中式特征選擇方法可能很難滿足時(shí)空性能的需求,甚至無法得到令人滿意的特征選擇結(jié)果,增量式學(xué)習(xí)為超高維小樣本數(shù)據(jù)的特征選擇問題提供了一種思路,增量式不僅指數(shù)量的逐漸遞增,更多的是指特征數(shù)量的逐漸遞增。目前,已有工作開展了相關(guān)研究,形成了被稱為“Online Feature Selection”的研究熱點(diǎn)。

    2)非連續(xù)型數(shù)據(jù)的處理。

    當(dāng)前高維小樣本特征選擇所面對的數(shù)據(jù)對象很大一部分是連續(xù)型數(shù)據(jù),特別是基因微陣列數(shù)據(jù)都是細(xì)胞內(nèi)mRNA 的相對或絕對數(shù)量來表示的連續(xù)型數(shù)據(jù),相應(yīng)的,大多數(shù)文獻(xiàn)都選擇了SVM或Lasso等可以直接處理連續(xù)型數(shù)據(jù)的特征選擇方法,就本文所調(diào)研范圍,少有文獻(xiàn)去深入分析高維小樣本連續(xù)型數(shù)據(jù)的離散化問題。因此,對非連續(xù)型數(shù)據(jù)的特征選擇及與連續(xù)型數(shù)據(jù)特征選擇方法進(jìn)行深度對比分析具有一定研究價(jià)值。

    3)算法的穩(wěn)定性(Stability)與可伸縮性(Scalability)。

    Lasso等正則化的稀疏模型存在特征選擇的不一致性,即模型稀疏化后的不穩(wěn)定性,同樣的問題也可能出現(xiàn)在其他幾類主流的特征選擇方法中,由于高維小樣本數(shù)據(jù)的特殊性,今后的研究可能不單純只進(jìn)行分類正確率及時(shí)空性能的比較,還需要考慮算法本身的穩(wěn)定性,這樣選擇的結(jié)果才更加容易被接受;同時(shí),隨著數(shù)據(jù)維數(shù)的急劇增加,算法的可伸縮性也是一個重要的指標(biāo),隨著數(shù)據(jù)量和維數(shù)的增加,算法的性能不可出現(xiàn)顯著下降。

    4)傳統(tǒng)統(tǒng)計(jì)學(xué)算法煥發(fā)新生。

    正則化方法產(chǎn)生于1955年,Lasso也是20年前的方法,這些傳統(tǒng)的方法在高維小樣本等新的應(yīng)用環(huán)境里重新獲得了發(fā)展,這也提示傳統(tǒng)的統(tǒng)計(jì)學(xué)中的變量選擇方法是否值得去重新梳理,特別是一些線性計(jì)算,空間復(fù)雜度低的方法,挖掘和改進(jìn)使之與當(dāng)前高維小樣本應(yīng)用能夠結(jié)合,從而豐富高維小樣本的特征選擇方法。

    5)多階段的混合式特征選擇。

    在高維小樣本的應(yīng)用中,通常伴有高維不平衡、高維稀疏等現(xiàn)象,沒有一種通用的方法可以應(yīng)對所有的高維小樣本分類應(yīng)用問題,采用混合的多階段的特征選擇方法,可以有效去除不相關(guān)及冗余特征,如使用重抽樣技術(shù)擴(kuò)大樣本規(guī)模,使用Filter去除不相關(guān)屬性,再使用Embedded等方法去除冗余屬性等。

    6)可信數(shù)據(jù)源的構(gòu)建。

    隨著政府開放數(shù)據(jù)帶來的利好,國內(nèi)會有更多專業(yè)機(jī)構(gòu)參與國內(nèi)數(shù)據(jù)的采集整理工作,如果能根據(jù)權(quán)威公開數(shù)據(jù)構(gòu)建高維小樣本數(shù)據(jù)開放共享平臺,讓更多研究人員參與其中,可以更好地發(fā)揮數(shù)據(jù)本身的價(jià)值。

    References)

    [1] ESPEZUA S, VILLANUEVA E, MACIEL C D, et al. A projection pursuit framework for supervised dimension reduction of high dimensional small sample datasets [J]. Neurocomputing, 2015, 149(PB): 767-776.

    [2] LAZAR C, TAMINAU J, MEGANCK S, et al. A survey on filter techniques for feature selection in gene expression microarray analysis [J]. IEEE/ACM Transactions on Computational Biology and Bioinformatics, 2012, 9(4): 1106-1119.

    [3] TAO H, BAUSCH C, RICHMOND C, et al. Functional genomics: expression analysis of Escherichia coli growing on minimal and rich media [J]. Journal of Bacteriology, 1999, 181(20): 6425-6440.

    [4] KERR M K, MARTIN M, CHURCHILL G A. Analysis of variance for gene expression microarray data [J]. Journal of Computational Biology, 2000, 7(6): 819-837.

    [5] THOMAS J G, OLSON J M, TAPSCOTT S J, et al. An efficient and robust statistical modeling approach to discover differentially expressed genes using genomic expression profiles [J]. Genome Research, 2001, 11(7): 1227-1236.

    [6] EFRON B, TIBSHIRANI R, STOREY J D, et al. Empirical Bayes analysis of a microarray experiment [J]. Journal of the American Statistical Association, 2001, 96(456): 1151-1160.

    [7] LONG A D, MANGALAM H J, CHAN B Y, et al. Improved statistical inference from DNA microarray data using analysis of variance and a Bayesian statistical framework [J]. Journal of Biological Chemistry, 2001, 276(23): 19937-19944.

    [8] BALDI P, LONG A D. A Bayesian framework for the analysis of microarray expression data: regularized t-test and statistical inferences of gene changes [J]. Bioinformatics, 2001, 17(6): 509-519.

    [9] PARZEN E. On estimation of a probability density function and mode [J]. The Annals of Mathematical Statistics, 1962, 33(3): 1065-1076.

    [10] WILINSKI A, OSOWSKI S, SIWEK K. Gene selection for cancer classification through ensemble of methods [C]// Proceedings of the 9th International Conference on Adaptive and Natural Computing Algorithms. Berlin: Springer, 2009: 507-516.

    [11] STEUER R, KURTHS J, DAUB C O, et al. The mutual information: detecting and evaluating dependencies between variables [J]. Bioinformatics, 2002, 18(Suppl. 2): S231-S240.

    [12] LIU X, KRISHNAN A, MONDRY A. An entropy-based gene selection method for cancer classification using microarray data [J]. BMC Bioinformatics, 2005, 6(1): 1-14.

    [13] CHUANG L Y, KE C H, CHANG H W, et al. A two-stage feature selection method for gene expression data [J]. Omics: a Journal of Integrative Biology, 2009, 13(2): 127-137.

    [14] GOLUB T R, SLONIM D K, TAMAYO P, et al. Molecular classification of cancer: class discovery and class prediction by gene expression monitoring [J]. Brain Research, 1999, 501(2): 205-214.

    [15] 李穎新,李建更,阮曉鋼.腫瘤基因表達(dá)譜分類特征基因選取問題及分析方法研究[J].計(jì)算機(jī)學(xué)報(bào),2006,29(2):324-330.(LI Y X, LI J G, RUAN X G. Study of informative gene selection for tissue classification based on tumor gene expression profiles [J]. Chinese Journal of Computers, 2006, 29(2): 324-330.)

    [16] VAN’T VEER L J, DAI H, VAN DE VIJVER M J, et al. Gene expression profiling predicts clinical outcome of breast cancer [J]. Nature, 2002, 415(6871): 530-536.

    [17] PARK P J, PAGANO M, BONETTI M. A nonparametric scoring algorithm for identifying informative genes from microarray data [EB/OL]. [2016- 12- 17]. http://xueshu.baidu.com/s?wd=paperuri%3A%286c6a741e996db71f799147979ac19d70%29&filter=sc_long_sign&tn=SE_xueshusource_2kduw22v&sc_vurl=http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.1142%2F9789814447362_0006&ie=utf-8&sc_us=5571940567161427371.

    [18] CHENG Q, ZHOU H, CHENG J. The Fisher-Markov selector: fast selecting maximally separable feature subset for multiclass classification with applications to high-dimensional data [J]. IEEE Transactions on Pattern Analysis and Machine intelligence, 2011, 33(6): 1217-1233.

    [19] WANG Y, TETKO I V, HALL M A, et al. Gene selection from microarray data for cancer classification—a machine learning approach [J]. Computational Biology & Chemistry, 2005, 29(1):37-46.

    [20] DING C, PENG H. Minimum redundancy feature selection from microarray gene expression data [J]. Journal of Bioinformatics and Computational Biology, 2005, 3(2): 185-205.

    [21] XING E P, JORDAN M I, KARP R M. Feature selection for high-dimensional genomic microarray data [C]// Proceedings of the 18th International Conference on Machine Learning. San Francisco, CA: Morgan Kaufmann, 2001: 601-608.

    [22] HIRA Z M, AGILLIES D F. A review of feature selection and feature extraction methods applied on microarray data [J]. Advances in Bioinformatics, 2015, 2015: Article ID 198363.

    [23] LI L, WEINBERG C R, DARDEN T A, et al. Gene selection for sample classification based on gene expression data: study of sensitivity to choice of parameters of the GA/KNN method [J]. Bioinformatics, 2001, 17(12): 1131-1142.

    [24] CHANDRASHEKAR G, SAHIN F. A survey on feature selection methods [J]. Computers & Electrical Engineering, 2014, 40(1): 16-28.

    [25] XIA X L, XING H, LIU X. Analyzing kernel matrices for the identification of differentially expressed genes [J]. PLOS ONE, 2013, 8(12): e81683.

    [26] OSAREH A, SHADGAR B. Machine learning techniques to diagnose breast cancer [C]// Proceedings of the 2010 5th International Symposium on Health Informatics and Bioinformatics. Piscataway, NJ: IEEE, 2010: 114-120.

    [27] 張靖.面向高維小樣本數(shù)據(jù)的分類特征選擇算法研究[D].合肥:合肥工業(yè)大學(xué),2014:15,35-52.(ZHANG J. Classification and feature selection on high-dimensional and small-sampling data [D]. Hefei: Hefei University of Technology, 2014: 15,35-52.)

    [28] SUN Y, BABBS C F, DELP E J. A comparison of feature selection methods for the detection of breast cancers in mammograms: adaptive sequential floating search vs. genetic algorithm [C]// Proceedings of the 27th Annual International Conference of the Engineering in Medicine and Biology Society. Piscataway, NJ: IEEE, 2006: 6532-6535.

    [29] NAKARIYAKUL S, CASASENT D P. An improvement on floating search algorithms for feature subset selection [J]. Pattern Recognition, 2009, 42(9): 1932-1940.

    [30] CHUANG L Y, YANG C H, LI J C, et al. A hybrid BPSO-CGA approach for gene selection and classification of microarray data [J]. Journal of Computational Biology: A Journal of Computational Molecular Cell Biology, 2012, 19(1): 68-82.

    [32] KAMYAB S, EFTEKHARI M. Feature selection using multimodal optimization techniques [J]. Neurocomputing, 2016, 171(C): 586-597.

    [33] GUYON I, WESTON J, BARNHILL S, et al. Gene selection for caner classification using support vector machines [J]. Machine Learning, 2002, 46(1): 389-422.

    [34] DING Y, WILKINS D. Improving the performance of SVM-RFE to select genes in microarray data [J]. BMC Bioinformatics, 2006, 7(Suppl 2): S12.

    [35] MAO Y, PI D, LIU Y, et al. Accelerated recursive feature elimination based on support vector machine for key variable identification [J]. Chinese Journal of Chemical Engineering, 2006, 14(1): 65-72.

    [36] 謝娟英,謝維信.基于特征子集區(qū)分度與支持向量機(jī)的特征選擇算法 [J].計(jì)算機(jī)學(xué)報(bào),2014,37(8):1704-1718.(XIE J Y, XIE W X. Several feature selection algorithms based on the discernibility of a feature subset and support vector machines [J]. Chinese Journal of Computers, 2014, 37(8): 1704-1718.)

    [37] 游偉,李樹濤,譚明奎.基于SVM-RFE-SFS的基因選擇方法[J].中國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)報(bào),2010,29(1):93-99.(YOU W, LI S T, TAN M K. Gene selection method based on SVM-RFE-SFS [J]. Chinese Journal of Biomedical Engineering, 2010, 29(1): 93-99.)

    [38] TANG Y, ZHANG Y Q, HUANG Z. FCM-SVM-RFE gene feature selection algorithm for leukemia classification from microarray gene expression data [C]// Proceedings of the 14th IEEE International Conference on Fuzzy Systems. Piscataway, NJ: IEEE, 2005: 97-101.

    [39] 吳紅霞,吳悅,劉宗田,等.基于Relief和SVM-RFE的組合式SNP特征選擇[J].計(jì)算機(jī)應(yīng)用研究,2012,29(6):2074-2077.(WU H X, WU Y, LIU Z T, et al. Combined SNP feature selection based on Relief and SVM-RFE [J]. Application Research of Computers, 2012, 29(6): 2074-2077.)

    [40] 林俊,許露,劉龍.基于SVM-RFE-BPSO算法的特征選擇方法[J].小型微型計(jì)算機(jī)系統(tǒng),2015,36(8):1865-1868.(LIN J, XU L, LIU L. Feature selection method based on SVM-RFE and particle swarm optimization [J]. Journal of Chinese Computer Systems, 2015, 36(8): 1865-1868.)

    [41] TIBSHIRANI R. Regression shrinkage and selection via the Lasso [J]. Journal of the Royal Statistical Society, 1996, 58(1): 267-288.

    [42] 劉建偉,崔立鵬,劉澤宇,等.正則化稀疏模型[J].計(jì)算機(jī)學(xué)報(bào),2015, 38(7): 1307-1325. (LIU J W, CUI L P ,LIU Z Y, et al. Survey on the regularized sparse models[J]. Chinese Journal of Computers. 2015, 38(7): 1307-1325.)

    [43] 劉建偉,崔立鵬,羅雄麟. 結(jié)構(gòu)稀疏模型及其算法研究進(jìn)展[J].計(jì)算機(jī)科學(xué),2016,43(S1):1-16.(LIU J W, CUI L P, LUO X L. Research and development on structured sparse models and algorithms [J]. Computer Science, 2016, 43(S1): 1-16.)

    [44] EFRON B, HASTIE T, JOHNSTONE I, et al. Least angle regression [J]. Annals of Statistics, 2004, 32(2): 407-451.

    [45] 張靖,胡學(xué)鋼,張玉紅,等.K-split Lasso:有效的腫瘤特征基因選擇方法[J].計(jì)算機(jī)科學(xué)與探索,2012,6(12):1136-1143.(ZHANG J, HU X G, ZHANG Y H, et al. K-split Lasso: an effective feature selection method for tumor gene expression data [J]. Journal of Frontiers of Computer Science and Technology, 2012, 6(12): 1136-1143.)

    [46] 施萬鋒,胡學(xué)鋼,俞奎.一種面向高維數(shù)據(jù)的均分式Lasso特征選擇方法[J].計(jì)算機(jī)工程與應(yīng)用,2012,48(1):157-161.(SHI W F, HU X G, YU K. K-part Lasso based on feature selection algorithm for high-dimensional data [J]. Computer Engineering and Applications, 2012, 48(1): 157-161.)

    [47] 施萬鋒,胡學(xué)鋼,俞奎. 一種面向高維數(shù)據(jù)的迭代式Lasso特征選擇方法[J]. 計(jì)算機(jī)應(yīng)用研究,2011,28(12):4463-4466.(SHI W F, HU X G, YU K. Iterative Lasso based on feature selection for high dimensional data [J]. Application Research of Computers, 2011, 28(12): 4463-4466.)

    [48] ZOU H, HASTIE T. Regularization and variable selection via the elastic net [J]. Journal of the Royal Statistical Society, 2005, 67(2): 301-320.

    [49] LUO S, CHEN Z. Sequential Lasso cum EBIC for feature selection with ultra-high dimensional feature space [J]. Journal of the American Statistical Association, 2014, 109(507): 1229-1240.

    [50] CHEN Z H. Sequential Lasso for feature selection with ultra-high dimensional feature space [EB/OL]. [2016- 11- 25]. http://www.stat.nus.edu.sg/~stachenz/T11-455R1.pdf.

    [51] MA S, SONG X, HUANG J. Supervised group Lasso with applications to microarray data analysis [J]. BMC Bioinformatics, 2007, 8(1):1-17.

    [52] LI X, RAO S, WANG Y, et al. Gene mining: a novel and powerful ensemble decision approach to hunting for disease genes using microarray expression profiling [J]. Nucleic Acids Research, 2004, 32(9): 2685-2694.

    [53] DUTKOWSKI J, GAMBIN A. On consensus biomarker selection [J]. BMC Bioinformatics, 2007, 8(Suppl 5): S5.

    [54] SAEYS Y, ABEEL T, PEER Y V D. Robust feature selection using ensemble feature selection techniques [C]// Proceedings of the European conference on Machine Learning and Knowledge Discovery in Databases, LNCS 5212. Berlin: Springer, 2008: 313-325.

    [55] ABEEL T, HELLEPUTTE T, VAN DE PEER Y, et al. Robust biomarker identification for cancer diagnosis with ensemble feature selection methods [J]. Bioinformatics, 2010, 26(3): 392-398.

    [56] WANG Y, MAKEDON F S, FORD J C, et al. HykGene: a hybrid approach for selecting marker genes for phenotype classification using microarray gene expression data [J]. Bioinformatics, 2005, 21(8): 1530-1537.

    [57] AKADI A E, AMINE A, OUARDIGHI A E, et al. A two-stage gene selection scheme utilizing MRMR filter and GA wrapper [J]. Knowledge and Information Systems, 2011, 26(3): 487-500.

    [58] BERMEJO P, DE LA OSSA L, GMEZ J A, et al. Fast wrapper feature subset selection in high-dimensional datasets by means of filter re-ranking [J]. Knowledge-Based Systems, 2012, 25(1): 35-44.

    [60] 姚唐龍.基因表達(dá)譜數(shù)據(jù)挖掘的特征提取方法研究[D].合肥:安徽大學(xué),2015:13-19.(YAO T L. Research on feature extraction method of gene expression profiles data mining [D] . Hefei: Anhui University, 2015: 13-19.)

    Overviewonfeatureselectioninhigh-dimensionalandsmall-sample-sizeclassification

    WANG Xiang1,2*, HU Xuegang1

    (1.SchoolofComputerandInformation,HefeiUniversityofTechnology,HefeiAnhui230009,China;2.LiteratureInformationAnalysisDepartment,AnhuiInstituteofScientificandTechnicalInformation,HefeiAnhui230011,China)

    With the development of bioinformatics, gene expression microarray and image recognition, classification on high-dimensional and small-sample-size data has become a challenging task in data ming, machine learning and pattern recognition as well. High-dimensional and small-sample-size data may cause the problem of “curse of dimensionality” and overfitting. Feature selection can prevent the “curse of dimensionality” effectively and promote the generalization ability of classification mode, and thus become a hot research topic. Accordingly, some recent development of world-wide research on feature selection in high-dimensional and small-sample-size classification was briefly reviewed. Firstly, the nature of high-dimensional and small-sample feature selection was analyzed. Secondly, according to their essential difference, feature selection algorithms for high-dimensional and small-sample-size classification were divided into four categories and compared to summarize their advantages and disadvantages. Finally, challenges and prospects for future trends of feature selection in high-dimensional small-sample-size data were proposed.

    feature selection; high-dimensional data; small-sample-size learning; information filtering; Support Vector Machine (SVM)

    2017- 03- 27;

    2017- 04- 21。

    國家973計(jì)劃項(xiàng)目(2016YFC0801406);國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(61673152);安徽省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(1408085QF136)。

    王翔(1982—),男,安徽合肥人,博士研究生,主要研究方向:數(shù)據(jù)挖掘、人工智能、情報(bào)分析; 胡學(xué)鋼(1962—),男,安徽合肥人,教授,博士,主要研究方向:數(shù)據(jù)挖掘、人工智能、大數(shù)據(jù)分析。

    1001- 9081(2017)09- 2433- 06

    10.11772/j.issn.1001- 9081.2017.09.2433

    TP391.4

    A

    This work is partially supported by the National Basic Research Program (973 Program) of China (2016YFC0801406), the National Natural Science Foundation of China (61673152), the Natural Science Foundation of Anhui Province (1408085QF136).

    WANGXiang, born in 1982, Ph. D. candidate. His research interests include data mining, artificial intelligence, intelligence analysis.

    HUXuegang, born in 1962, Ph. D., professor. His research interests include data mining, artificial intelligence, big data analysis.

    猜你喜歡
    高維特征選擇子集
    由一道有關(guān)集合的子集個數(shù)題引發(fā)的思考
    拓?fù)淇臻g中緊致子集的性質(zhì)研究
    關(guān)于奇數(shù)階二元子集的分離序列
    一種改進(jìn)的GP-CLIQUE自適應(yīng)高維子空間聚類算法
    基于加權(quán)自學(xué)習(xí)散列的高維數(shù)據(jù)最近鄰查詢算法
    Kmeans 應(yīng)用與特征選擇
    電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:06
    聯(lián)合互信息水下目標(biāo)特征選擇算法
    一般非齊次非線性擴(kuò)散方程的等價(jià)變換和高維不變子空間
    每一次愛情都只是愛情的子集
    都市麗人(2015年4期)2015-03-20 13:33:22
    高維Kramers系統(tǒng)離出點(diǎn)的分布問題
    国产一区二区三区av在线| 水蜜桃什么品种好| 少妇精品久久久久久久| 熟女电影av网| 日韩大片免费观看网站| 黄色毛片三级朝国网站| 激情视频va一区二区三区| 男女无遮挡免费网站观看| 色网站视频免费| 亚洲天堂av无毛| 欧美精品国产亚洲| 99九九在线精品视频| 久久久久久人人人人人| 色94色欧美一区二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产片内射在线| 亚洲国产色片| 在线观看免费视频网站a站| 午夜福利在线免费观看网站| 久久久久久伊人网av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日本免费在线观看一区| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久精品区二区三区| 捣出白浆h1v1| 欧美bdsm另类| 美女福利国产在线| 亚洲国产精品国产精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 99久久中文字幕三级久久日本| 大片免费播放器 马上看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久久久精品人妻al黑| 国产精品一国产av| 久久韩国三级中文字幕| 97在线人人人人妻| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲av.av天堂| av卡一久久| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 国产一区二区在线观看av| 日本av手机在线免费观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 尾随美女入室| 欧美日韩视频精品一区| 国产成人a∨麻豆精品| 久久久久久久大尺度免费视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产一区二区在线观看av| 免费观看无遮挡的男女| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲精品一区蜜桃| 色网站视频免费| 国产成人91sexporn| 在线观看免费高清a一片| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲中文av在线| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 热re99久久国产66热| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲成色77777| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久 成人 亚洲| 午夜精品国产一区二区电影| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久久久视频综合| 午夜福利影视在线免费观看| 国产xxxxx性猛交| 亚洲一码二码三码区别大吗| 男女高潮啪啪啪动态图| 成人二区视频| 亚洲经典国产精华液单| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 一区二区av电影网| 老司机亚洲免费影院| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产黄频视频在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 丝袜美腿诱惑在线| 97在线视频观看| 久久人人爽人人片av| 深夜精品福利| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久久久网色| 秋霞伦理黄片| 日本av免费视频播放| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久久久人人人人人| 永久网站在线| 青春草亚洲视频在线观看| 妹子高潮喷水视频| 大陆偷拍与自拍| 亚洲精品乱久久久久久| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久精品国产自在天天线| 91精品伊人久久大香线蕉| 伊人久久国产一区二区| 精品福利永久在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久久久久人人人人人| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美少妇被猛烈插入视频| 青春草国产在线视频| 欧美人与善性xxx| 国产熟女午夜一区二区三区| 美国免费a级毛片| 日本欧美视频一区| 久久99蜜桃精品久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 丝袜喷水一区| 国产精品国产三级专区第一集| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 伊人久久国产一区二区| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲成人手机| 午夜免费观看性视频| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲精品日本国产第一区| 丝袜喷水一区| 国产黄频视频在线观看| 成人影院久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 人妻 亚洲 视频| 亚洲经典国产精华液单| www.精华液| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 十八禁网站网址无遮挡| 日韩三级伦理在线观看| 久久久精品区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 97在线视频观看| 老汉色∧v一级毛片| 深夜精品福利| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 久久久久久久国产电影| 男的添女的下面高潮视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产av码专区亚洲av| 色哟哟·www| 久久精品久久久久久久性| 波野结衣二区三区在线| 97在线视频观看| 丝袜在线中文字幕| 欧美激情高清一区二区三区 | 九色亚洲精品在线播放| 国产一区二区激情短视频 | a级片在线免费高清观看视频| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 看十八女毛片水多多多| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品蜜桃在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 综合色丁香网| 国产精品久久久av美女十八| 午夜av观看不卡| 日韩欧美精品免费久久| 国产成人一区二区在线| 一级片'在线观看视频| 久久精品久久久久久久性| 夫妻性生交免费视频一级片| 中文字幕最新亚洲高清| 91成人精品电影| 1024视频免费在线观看| 午夜福利视频精品| 国产午夜精品一二区理论片| 七月丁香在线播放| 丝袜在线中文字幕| a级毛片在线看网站| 久久久久久久精品精品| 一区福利在线观看| 国产麻豆69| 丝袜脚勾引网站| 国产在线视频一区二区| 国产激情久久老熟女| 蜜桃国产av成人99| 国产精品 国内视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 午夜激情av网站| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美少妇被猛烈插入视频| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲四区av| 人妻一区二区av| 亚洲伊人久久精品综合| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国产又色又爽无遮挡免| 十分钟在线观看高清视频www| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产免费现黄频在线看| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲国产精品国产精品| 日本午夜av视频| 日本欧美国产在线视频| 欧美最新免费一区二区三区| 日本av手机在线免费观看| 午夜影院在线不卡| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲精品第二区| 国产高清不卡午夜福利| 人人澡人人妻人| 久久久国产欧美日韩av| 免费在线观看黄色视频的| 午夜激情av网站| 色94色欧美一区二区| 伦理电影免费视频| 精品一区二区三卡| 精品久久久久久电影网| 亚洲精品在线美女| a级毛片在线看网站| 国产免费一区二区三区四区乱码| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 欧美成人午夜精品| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 色视频在线一区二区三区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 两性夫妻黄色片| 免费日韩欧美在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 中国国产av一级| 日本91视频免费播放| 一区二区三区精品91| 人妻人人澡人人爽人人| 国产在线免费精品| 国产成人av激情在线播放| 欧美精品高潮呻吟av久久| 午夜av观看不卡| 亚洲一区中文字幕在线| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 黄片播放在线免费| 精品人妻在线不人妻| 亚洲国产av影院在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 新久久久久国产一级毛片| 国产黄频视频在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品少妇久久久久久888优播| 国产淫语在线视频| 精品午夜福利在线看| 亚洲精品国产av蜜桃| 午夜日本视频在线| 欧美日韩av久久| 99精国产麻豆久久婷婷| xxxhd国产人妻xxx| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费av中文字幕在线| 丁香六月天网| 成人国产麻豆网| 麻豆乱淫一区二区| 日韩av不卡免费在线播放| 日韩欧美精品免费久久| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久综合国产亚洲精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 午夜久久久在线观看| 99久久人妻综合| 成人手机av| 欧美日韩精品网址| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 99久国产av精品国产电影| 国产在线免费精品| 国产av国产精品国产| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 一区在线观看完整版| 亚洲欧美一区二区三区国产| 在线看a的网站| 热re99久久国产66热| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 一级爰片在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品蜜桃在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 激情视频va一区二区三区| 成人毛片a级毛片在线播放| 好男人视频免费观看在线| 欧美人与善性xxx| 97在线视频观看| 国产日韩欧美在线精品| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产成人欧美| 1024视频免费在线观看| 少妇 在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 91精品伊人久久大香线蕉| 99re6热这里在线精品视频| 免费av中文字幕在线| 日本欧美视频一区| 亚洲av福利一区| 亚洲伊人色综图| 亚洲天堂av无毛| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产黄色免费在线视频| 97精品久久久久久久久久精品| 久久人妻熟女aⅴ| 99九九在线精品视频| 精品酒店卫生间| 天堂8中文在线网| 久久久精品免费免费高清| 成年女人毛片免费观看观看9 | 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久久久久久久久人人人人人人| 好男人视频免费观看在线| 伦理电影大哥的女人| 综合色丁香网| 国产一区二区三区综合在线观看| 日本av手机在线免费观看| 尾随美女入室| 黄片播放在线免费| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日本av手机在线免费观看| 尾随美女入室| 观看美女的网站| 国产不卡av网站在线观看| 多毛熟女@视频| 一区福利在线观看| 免费av中文字幕在线| 美女中出高潮动态图| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 欧美日韩综合久久久久久| 美女福利国产在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 美女福利国产在线| 久久国产精品大桥未久av| 美女福利国产在线| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲精品国产av成人精品| 国产成人精品在线电影| 亚洲国产欧美网| 美女高潮到喷水免费观看| 久久青草综合色| 人妻一区二区av| 亚洲国产精品一区三区| 国产成人一区二区在线| 看免费av毛片| 国产精品二区激情视频| 久久热在线av| 99re6热这里在线精品视频| 久久久久久久久免费视频了| 99国产精品免费福利视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲第一青青草原| 综合色丁香网| 黄色配什么色好看| 午夜日韩欧美国产| 欧美日韩综合久久久久久| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 99国产综合亚洲精品| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲欧美一区二区三区久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 中文字幕人妻丝袜制服| av女优亚洲男人天堂| 天天操日日干夜夜撸| av女优亚洲男人天堂| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久久网色| 亚洲精品自拍成人| 丰满饥渴人妻一区二区三| 91aial.com中文字幕在线观看| 婷婷色av中文字幕| av福利片在线| 亚洲少妇的诱惑av| 各种免费的搞黄视频| 丝袜喷水一区| www.精华液| 两个人免费观看高清视频| 一级毛片电影观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 18+在线观看网站| www.熟女人妻精品国产| 蜜桃在线观看..| 9色porny在线观看| 国产一区二区激情短视频 | 国产精品 国内视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 五月天丁香电影| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久久久精品性色| 婷婷色麻豆天堂久久| 三级国产精品片| 国产黄频视频在线观看| 久久久久久久国产电影| 一级毛片 在线播放| 国产日韩欧美在线精品| 一级毛片电影观看| 91精品三级在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 婷婷色综合www| 永久网站在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 超碰97精品在线观看| 日本色播在线视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产一区亚洲一区在线观看| 考比视频在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久久久久久久久人人人人人人| 色婷婷久久久亚洲欧美| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 18禁动态无遮挡网站| 国产麻豆69| 少妇精品久久久久久久| 激情五月婷婷亚洲| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久精品国产综合久久久| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产黄色视频一区二区在线观看| 青草久久国产| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美精品国产亚洲| 熟女av电影| 国产av国产精品国产| 久久久久久久久久人人人人人人| a级毛片黄视频| freevideosex欧美| 亚洲国产成人一精品久久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 日本欧美视频一区| 青春草亚洲视频在线观看| 在线天堂中文资源库| 99九九在线精品视频| 在线看a的网站| 亚洲五月色婷婷综合| 一区在线观看完整版| 久久精品国产a三级三级三级| 国产一区亚洲一区在线观看| kizo精华| 免费观看无遮挡的男女| 欧美xxⅹ黑人| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美日韩一级在线毛片| 国产精品久久久av美女十八| 久久影院123| 免费大片黄手机在线观看| 午夜日韩欧美国产| 欧美精品一区二区大全| 婷婷色av中文字幕| av免费在线看不卡| 赤兔流量卡办理| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久国产精品麻豆| 日本欧美国产在线视频| 国产黄频视频在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 一级片'在线观看视频| 免费在线观看完整版高清| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品av久久久久免费| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲av福利一区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 少妇 在线观看| 日韩中字成人| 国产日韩欧美在线精品| 黄片播放在线免费| 人体艺术视频欧美日本| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | a级毛片在线看网站| 国产成人欧美| 日韩中文字幕视频在线看片| 1024香蕉在线观看| 久久97久久精品| 丝袜美腿诱惑在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲国产av影院在线观看| 久久婷婷青草| 久久97久久精品| 天堂中文最新版在线下载| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲av成人精品一二三区| 精品一区二区三卡| 日本爱情动作片www.在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 两个人免费观看高清视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 制服丝袜香蕉在线| 婷婷色av中文字幕| 中文字幕色久视频| 亚洲,欧美精品.| videossex国产| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品国产av蜜桃| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲久久久国产精品| 日韩欧美精品免费久久| 国产极品天堂在线| 国产深夜福利视频在线观看| 一级毛片电影观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 精品一品国产午夜福利视频| av在线播放精品| 久久99一区二区三区| 国产成人欧美| 国产成人精品婷婷| www.av在线官网国产| av不卡在线播放| 香蕉国产在线看| www.自偷自拍.com| 男女国产视频网站| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产成人91sexporn| 亚洲视频免费观看视频| 精品久久久精品久久久| 午夜日本视频在线| 新久久久久国产一级毛片| 制服人妻中文乱码| 欧美激情高清一区二区三区 | 久久久久精品人妻al黑| 在线 av 中文字幕| 26uuu在线亚洲综合色| 一区福利在线观看| 热re99久久国产66热| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 伦理电影免费视频| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲av综合色区一区| 亚洲精品乱久久久久久| 国产在线视频一区二区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品国产乱码久久久久久小说| h视频一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 男女边摸边吃奶| 亚洲精品一区蜜桃| 成人漫画全彩无遮挡| 久久人妻熟女aⅴ| 国产一级毛片在线| 国产激情久久老熟女| 久久精品人人爽人人爽视色| 99热全是精品| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲国产日韩一区二区| 九色亚洲精品在线播放| 99热网站在线观看| 欧美+日韩+精品| 99久国产av精品国产电影| 99香蕉大伊视频| 精品人妻在线不人妻| av国产久精品久网站免费入址| 2022亚洲国产成人精品| 涩涩av久久男人的天堂| 精品第一国产精品| 久久精品国产亚洲av高清一级| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久久精品94久久精品| 久久国产精品大桥未久av| 久久精品久久久久久久性| 欧美精品国产亚洲| 久久久国产精品麻豆| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 精品久久蜜臀av无| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲精品第二区| 亚洲成国产人片在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日日撸夜夜添| 日本黄色日本黄色录像| 国产 精品1| 日本wwww免费看| 亚洲男人天堂网一区| av女优亚洲男人天堂| 国产成人91sexporn| 亚洲在久久综合| 欧美精品亚洲一区二区| av免费在线看不卡| 亚洲国产日韩一区二区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 一本色道久久久久久精品综合| 国产欧美亚洲国产| 久久人人爽人人片av| 在线观看三级黄色| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| www.精华液| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美精品av麻豆av| 免费观看在线日韩| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 制服丝袜香蕉在线| 久久精品国产a三级三级三级| 色视频在线一区二区三区|