羅光榮
類風濕性關節(jié)炎(簡稱類風關)是臨床常見的免疫系統(tǒng)疾病?;颊呷黻P節(jié)腫脹、疼痛,尤其是雙手關節(jié)腫脹、疼痛、僵硬,極為痛苦,因此被稱為“不死的癌癥”。
我國類風關患者人數(shù)已超過500萬,患病率在0.2%~0.4%。各年齡層均可發(fā)病,且發(fā)病率隨年齡遞增,以30~50歲為發(fā)病高峰,女性發(fā)病率相對更高。未經(jīng)治療的類風關患者2年致殘率可達50%,3年致殘率上升到70%。
隨著現(xiàn)代醫(yī)學科學發(fā)展,醫(yī)生對“類風關”有了更深入的認識,尤其是新型治療藥物———生物制劑的問世,極大地改善了疾病預后,使類風關獲得完全緩解,治愈成為可能。
精準靶向,生物制劑引領類風關治療
治療類風關的藥物分三類,以甲氨蝶呤為核心的傳統(tǒng)藥物、糖皮質(zhì)激素和生物制劑。傳統(tǒng)的抗風濕治療藥物由于作用靶點不夠精確,僅能幫助患者緩解癥狀,減輕疼痛,但無法控制疾病的進展和對關節(jié)的損害,而且副作用較大。例如,甲氨蝶呤主要副作用是白細胞降低和肝功能損害;糖皮質(zhì)激素長期應用可造成多系統(tǒng)的副作用。
隨著科技的發(fā)展,采用基因工程方法人工合成的蛋白質(zhì)藥物,即生物制劑應用于臨床,可以直接作用于類風關的某個特定炎性因子;因此,能更加迅速有效地緩解癥狀,抑制關節(jié)結構的破壞,靶點更加精確。
研究發(fā)現(xiàn),類風關的發(fā)病除與遺傳、病毒感染和性別等因素相關外,還有多種免疫細胞和細胞因子參與其中。其中免疫細胞主要指T細胞和B細胞,細胞因子主要包括白介素-6(IL-6)、白介素-1(IL-1)、腫瘤壞死因子(TNF)等。例如,白介素-6是類風關患者血清和滑膜液中含量最豐富的細胞因子,在類風關的病理生理過程中發(fā)揮多重作用,可以介導急性炎癥發(fā)展為慢性炎癥,刺激適應性免疫細胞分化和成熟,并破壞骨和軟骨,導致骨關節(jié)損壞。腫瘤壞死因子是一種細胞因子,也是一種炎癥介質(zhì)。
目前,國際上用于類風關的生物制劑至少有五大類,較常應用的一是阻斷白介素-6的單克隆抗體,如雅美羅(托珠單抗注射液);二是抑制腫瘤壞死因子(TNF)的炎性蛋白,如恩利(依那西普)、益賽普、強克,或單克隆抗體,如修美樂(阿達木單抗)、類克(英夫利昔單抗)等。其主要作用是減輕疼痛和關節(jié)損傷。另外,還有清除B淋巴細胞、阻斷T淋巴細胞活化、阻斷白介素-1的生物制劑。其中雅美羅已正式登陸中國市場;益賽普、強克是恩利的生物類似物,已有國內(nèi)的制藥公司生產(chǎn)銷售,價格比進口的生物制劑低廉。
有優(yōu)點也有副作用,多數(shù)患者可從中獲益
生物制劑能直接作用于特定的炎性因子,迅速有效地控制與緩解關節(jié)炎癥,減輕關節(jié)腫脹和疼痛。傳統(tǒng)的化學藥物甲氨蝶呤起效較慢,需用藥1~2個月才逐漸顯示出效果,且只對70%的患者有輕度改善效果。在作用強度上,生物制劑也比甲氨蝶呤高出很多倍,并可有效預防關節(jié)變形。例如,靜脈滴注雅美羅后能在數(shù)天內(nèi)起效,臨床緩解比例隨療程持續(xù)增加,且在48周時可高達50.5%。如果把甲氨蝶呤比作是對付類風關的“步槍”,那么治療類風關的“生物制劑”則可被看作“導彈”。
不過,由于生物制劑屬于蛋白質(zhì)類大分子,如果口服給藥會有胃內(nèi)被消化分解而致無效,故生物制劑只能皮下注射或靜脈注射給藥。
在正常人體內(nèi),少量存在的腫瘤壞死因子或白介素-6,對機體抵御外來病原體感染、心肌功能代償?shù)染哂斜Wo作用。使用生物制劑完全阻斷腫瘤壞死因子或白介素-6后,可能帶來副作用。因此,當患者處于活動性感染狀態(tài)(如活動性乙肝、活動性結核等)、充血性心力衰竭以及自身免疫力低下(如腫瘤患者),或者妊娠、哺乳階段時,不適合使用生物制劑。
由于生物制劑價格昂貴,所以不建議所有的類風濕關節(jié)炎患者都使用生物制劑。但是對一些病情嚴重、疾病進展迅速、對傳統(tǒng)藥物治療無效的患者或存在不良預后因素者,生物制劑是個較好的選擇。不良預后因素包括高水平自身抗體、高水平C反應蛋白和血沉及早期發(fā)生骨侵蝕。
關注三點事項
1.在開始生物制劑治療前,患者需要排除隱匿的結核感染、乙肝病毒表面抗原陽性伴乙肝病毒DNA高復制等情況。有腫瘤、心肌病、肝病、活動性感染等病史的患者應主動告訴醫(yī)生,以便醫(yī)生制定穩(wěn)妥的治療方案。
2.治療期間,如果合并肺炎、感冒等感染性疾病,應暫停使用生物制劑1~2周。在使用生物制劑期間不可接種活疫苗。
3.類風關是一種慢性持續(xù)性、進展性、破壞性關節(jié)炎,需要終身治療。生物制劑不能保證病情不復發(fā),更不能根治疾病。理論上,生物制劑可長期應用。但筆者建議患者病情持續(xù)緩解1~2年后停用生物制劑,用甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶或來氟米特等藥物進行鞏固治療。