• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于石墨烯的太赫茲波散射可調(diào)諧超表面?

    2017-11-12 17:07:16張銀馮一軍姜田曹杰趙俊明朱博
    物理學(xué)報(bào) 2017年20期

    張銀 馮一軍 姜田 曹杰 趙俊明 朱博

    1)(南京財(cái)經(jīng)大學(xué)信息工程學(xué)院,南京 210046)

    2)(南京大學(xué)電子科學(xué)與工程學(xué)院,南京 210023)

    3)(南京財(cái)經(jīng)大學(xué)糧食經(jīng)濟(jì)研究院,南京 210003)

    基于石墨烯的太赫茲波散射可調(diào)諧超表面?

    張銀1)2)3)馮一軍2)姜田2)?曹杰1)趙俊明2)朱博2)

    1)(南京財(cái)經(jīng)大學(xué)信息工程學(xué)院,南京 210046)

    2)(南京大學(xué)電子科學(xué)與工程學(xué)院,南京 210023)

    3)(南京財(cái)經(jīng)大學(xué)糧食經(jīng)濟(jì)研究院,南京 210003)

    石墨烯,太赫茲,可調(diào),超表面

    設(shè)計(jì)了一個(gè)可調(diào)諧的太赫茲超表面,由在隨機(jī)反射超表面基底中嵌入可偏置的雙層石墨烯構(gòu)成,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)太赫茲波散射特性的動(dòng)態(tài)調(diào)控.全波仿真試驗(yàn)結(jié)果證實(shí)了所預(yù)期的超表面散射可調(diào)性能.通過(guò)增大偏置電壓提升石墨烯的費(fèi)米能級(jí),使得該超表面的太赫茲波散射樣式從漫反射逐漸向鏡面反射過(guò)渡,從而實(shí)現(xiàn)散射特性的連續(xù)調(diào)控,且該超表面具有對(duì)電磁波極化角度不敏感的特點(diǎn).這些特性使得該超表面能很好地融合到變化的環(huán)境中,在太赫茲隱身方面具有潛在的應(yīng)用價(jià)值.

    1 引 言

    近年來(lái),太赫茲(terahertz)波因其獨(dú)特的性質(zhì)吸引了越來(lái)越多研究者的關(guān)注[1].因?yàn)樘掌濐l段處在微波和紅外波之間,屬于電子學(xué)向光子學(xué)過(guò)渡的特殊波段,也是宏觀經(jīng)典理論向微觀量子理論的過(guò)渡區(qū)域,所以太赫茲波同時(shí)享有著光子學(xué)與電子學(xué)的雙重特性[2].正因如此,太赫茲波具有非常顯著的學(xué)術(shù)與應(yīng)用價(jià)值,在天文學(xué)、通信、成像、光譜學(xué)等方面的太赫茲研究日益增長(zhǎng)[3?6].特別是近年來(lái)太赫茲雷達(dá)已逐漸被認(rèn)為是反隱身的利器.一方面,太赫茲頻段對(duì)微波吸收材料具有良好的透過(guò)率,有利于對(duì)隱身目標(biāo)的探測(cè);另一方面,現(xiàn)有的空間干擾途徑主要集中在微波及紅外頻段,對(duì)太赫茲頻段難以進(jìn)行有效的干擾,因此太赫茲雷達(dá)系統(tǒng)具有良好的反隱身性能.目前美國(guó)已取得了0.225 THz雷達(dá)以及天地協(xié)同一體化太赫茲雷達(dá)技術(shù)等標(biāo)志性成果,因此基于未來(lái)國(guó)防技術(shù)的發(fā)展需要,有必要研究有效的太赫茲波調(diào)控器件,以應(yīng)對(duì)未來(lái)更先進(jìn)太赫茲雷達(dá)反隱身技術(shù).

    然而能夠有效操控太赫茲波的技術(shù)仍然相對(duì)滯后,靈活實(shí)用的太赫茲器件也相對(duì)缺乏.而近來(lái)超表面(metasurface)的快速發(fā)展則對(duì)太赫茲技術(shù)與器件的發(fā)展起到了積極的促進(jìn)作用[7,8].超表面是超材料(metamaterial)的一種二維等效形式,通常由超薄金屬/介質(zhì)結(jié)構(gòu)組成.一方面,超表面對(duì)電磁波具有卓越的控制能力[9?12],并可以有效地工作在太赫茲頻段,這為設(shè)計(jì)太赫茲器件提供了一種新穎而有效的手段[13].另一方面,超表面的人工電磁特性又為操控太赫茲波提供了更多的自由度[14].通過(guò)設(shè)計(jì)超表面上的人造散射體(超原子)結(jié)構(gòu)以及散射體的排列方式,可以創(chuàng)造出各式各樣的非連續(xù)相位分布,進(jìn)而能夠任意地控制電磁場(chǎng)的散射方式,實(shí)現(xiàn)包括太赫茲隱身在內(nèi)的諸多功能,例如可有效縮減背向反射的異常反射、隨機(jī)散射等[15?20].

    盡管如此,基于超表面的太赫茲器件所實(shí)現(xiàn)的功能卻是相對(duì)固定的,這源于超表面的特殊性質(zhì)依賴于確定的超原子幾何形狀和排布序列.隨著太赫茲技術(shù)應(yīng)用范圍的擴(kuò)展,研究者越發(fā)期望能夠動(dòng)態(tài)地控制超表面的太赫茲響應(yīng),也即用于操縱太赫茲輻射的超表面器件應(yīng)具有靈活可調(diào)特性[21],以滿足諸如動(dòng)態(tài)變化環(huán)境中太赫茲隱身技術(shù)等的發(fā)展需求.石墨烯作為一種由單層碳原子構(gòu)成的新型二維材料,因其獨(dú)特的性質(zhì)如高電子遷移率、低電阻率、光學(xué)透明、高靈活性及結(jié)構(gòu)穩(wěn)定等,近來(lái)已被廣泛地應(yīng)用于光學(xué)及電子器件中[22].特別是在外加偏置電壓作用下,石墨烯的表面電導(dǎo)率具有較大范圍的可調(diào)特性,這使之在高性能的可調(diào)太赫茲器件與紅外器件方面顯現(xiàn)出重大的潛在應(yīng)用價(jià)值[22?24].石墨烯也因此越來(lái)越多地被應(yīng)用在超材料中,實(shí)現(xiàn)了各種具備可調(diào)性質(zhì)的太赫茲器件[25?28].

    在之前關(guān)于隨機(jī)反射超表面的研究基礎(chǔ)之上[17],本文提出了基于石墨烯的太赫茲散射可調(diào)超表面.首先,將矩形金屬貼片、聚酰亞胺基底、金屬反射層復(fù)合在一起,并將可偏置的雙層石墨烯結(jié)構(gòu)嵌入到聚酰亞胺層中,從而構(gòu)造了所需的亞波長(zhǎng)超原子.矩形金屬貼片的周長(zhǎng)為固定值,因而在零偏壓時(shí)只需改變一個(gè)結(jié)構(gòu)參數(shù)就可獲得不同的反射相位特性,這極大地簡(jiǎn)化了超原子的設(shè)計(jì)與優(yōu)化過(guò)程.然后,將超原子隨機(jī)地進(jìn)行平面排列組成所需的超表面.該超表面利用石墨烯電導(dǎo)率的動(dòng)態(tài)可調(diào)特性,對(duì)雙層石墨烯的電導(dǎo)率同時(shí)進(jìn)行控制,進(jìn)而使偏置結(jié)構(gòu)形成對(duì)太赫茲波的透射/反射調(diào)制.在零偏壓下,石墨烯電導(dǎo)率趨近于零,超表面上將形成隨機(jī)的反射相位分布,使得入射電磁波被隨機(jī)地散射到各個(gè)方向上,從而獲得極低的鏡面反射性能.隨著偏置電壓的升高,石墨烯電導(dǎo)率逐漸增大,超表面反射相位的隨機(jī)分布被破壞,并逐漸向鏡面反射的均勻相位分布過(guò)渡,使散射特性從近似漫反射向鏡面反射變化.我們通過(guò)全波仿真證實(shí)了所預(yù)期的器件性能.通過(guò)偏置電壓控制石墨烯的費(fèi)米能級(jí),實(shí)現(xiàn)超表面雷達(dá)散射截面(radar cross section,RCS)較大范圍的動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié),這使得超表面能更好地適應(yīng)復(fù)雜多變的環(huán)境,也為太赫茲電磁干擾調(diào)控技術(shù)提供了一定的方法參考,有望在可調(diào)太赫茲隱身技術(shù)方面發(fā)揮潛在的應(yīng)用價(jià)值.

    2 超表面結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)與工作原理

    圖1 (網(wǎng)刊彩色)超原子以及超單元結(jié)構(gòu)示意圖Fig.1.(color online)Schematic of meta-particles and super cell.

    根據(jù)廣義Snell反射定律可知[7],通過(guò)對(duì)平面陣列中亞波長(zhǎng)單元的幾何形狀進(jìn)行空間裁剪,可設(shè)計(jì)出媒質(zhì)界面上相位的非連續(xù)分布,從而以近乎任意的方式塑造反射波束的波陣面.因此,超表面設(shè)計(jì)首先需要引入可形成非連續(xù)相位變化的基本單元,即超原子.如圖1(a)所示,考慮到超表面的工作波長(zhǎng),選用金質(zhì)矩形貼片作為超原子的上層部分,并固定其周長(zhǎng)為230μm.整個(gè)超原子由上層金矩形貼片、聚酰亞胺(ε=3.1+0.05j)基底[17]、底面金反射層以及嵌入到基底中的雙層石墨烯偏置結(jié)構(gòu)復(fù)合而成,其中偏置結(jié)構(gòu)由雙層石墨烯及其間的二氧化硅隔離層組成.在未加載偏壓時(shí),通過(guò)改變矩形金屬結(jié)構(gòu)的邊長(zhǎng),可以使超原子在寬頻帶內(nèi)產(chǎn)生較大的反射相位變化.由于矩形金屬結(jié)構(gòu)周長(zhǎng)為固定值,因而其邊長(zhǎng)變化遵循對(duì)稱(chēng)性原則.一方面,保證了超原子對(duì)x極化波與y極化波均具有一致的太赫茲響應(yīng)變化規(guī)律,使得本身極化敏感的矩形結(jié)構(gòu)經(jīng)過(guò)隨機(jī)排布后可形成整體極化不敏感的超表面,擴(kuò)展了超表面的應(yīng)用范圍.另一方面,使邊長(zhǎng)a與邊長(zhǎng)b之間形成了互補(bǔ)關(guān)系(即a+b=115μm),因此在超原子反射相位梯度的優(yōu)化過(guò)程中,只需考慮一個(gè)獨(dú)立幾何變量a,簡(jiǎn)化了設(shè)計(jì)過(guò)程.考慮到金矩形邊長(zhǎng)在x軸與y軸方向上取值的對(duì)稱(chēng)性,以及超原子反射相位與矩形邊長(zhǎng)間的線性關(guān)系,選定了7個(gè)具有不同矩形邊長(zhǎng)a的超原子以組成超表面,相應(yīng)邊長(zhǎng)a的取值分別為5,30,45,57.5,70,85和110μm.圖1(b)所示為超單元(super cell),它是由超原子按20×20的結(jié)構(gòu)隨機(jī)排布而成,超單元周期排列即可構(gòu)成所需的超表面.超原子與超單元的其他幾何參數(shù)將全部在表1中給出.

    表1 超原子與超單元的幾何參數(shù)值Table 1.Geometric parameters of meta-particles and super cell.

    為了說(shuō)明超表面的工作原理,首先簡(jiǎn)單介紹石墨烯的電導(dǎo)率模型和偏壓調(diào)控方式.單層石墨烯可用無(wú)限薄的電導(dǎo)層進(jìn)行表征,根據(jù)Kubo公式,其表面電導(dǎo)率模型可表示為復(fù)數(shù)形式σs(ω,μc,Γ,T)=σintra+σinter[29],其中ω是圓頻率;μc是化學(xué)勢(shì)(即費(fèi)米能級(jí)EF),與電偏置狀態(tài)有關(guān);而Γ為散射率,由電子弛豫時(shí)間τ決定(Γ= ?/(2τ)),本文參考CVD石墨烯樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果[30],取τ=0.2 ps;溫度T取為300 K.因?yàn)樵谔掌澮约案皖l段,石墨烯電導(dǎo)率帶間部分相對(duì)于帶內(nèi)部分可忽略不計(jì),所以在太赫茲頻段石墨烯電導(dǎo)率可近似地用如下公式來(lái)描述[29]:

    圖2 (網(wǎng)刊彩色)石墨烯處于不同費(fèi)米能級(jí)(a)EF=0 eV,(b)EF=0.5 eV,具有不同金貼片邊長(zhǎng)a的超原子對(duì)x極化波與y極化波的反射相位譜,其中黑線、紅線、綠線、藍(lán)線、青線、品紅線、橙線分別對(duì)應(yīng)a=5,30,45,57.5,70,85,110μm;不同極化波入射(c)x極化,(d)y極化,石墨烯處于不同費(fèi)米能級(jí)的超原子在1.1 THz處的反射相位隨邊長(zhǎng)a的變化Fig.2.(color online)With different Fermi energy(a)EF=0 eV,(b)EF=0.5 eV,the re fl ection phase spectra of the meta-particles with different side length a of gold patch under x-polarization and y-polarization incidence,where black,red,green,blue,green,magenta,orange line is corresponding to a=5,30,45,57.5,70,85,110μm;under different polarization incidence(c)x-polarization,(d)y-polarization,the re fl ection phase of the meta-particles with different Fermi energy at 1.1 THz as a function of a.

    其中,e,?和kB分別表示電子電荷、約化普朗克常數(shù)和玻爾茲曼常數(shù).由(1)式可知,石墨烯電導(dǎo)率可由費(fèi)米能級(jí)EF控制,而費(fèi)米能級(jí)EF和偏壓Vg之間存在如下近似關(guān)系式[31]:

    其中,εr與ε0分別為二氧化硅的相對(duì)介電常數(shù)與真空介電常數(shù),Vg表示偏置電壓,ts為二氧化硅絕緣層厚度,e是電子電荷,νF表示費(fèi)米速度(石墨烯中為1.1×106m/s).石墨烯的費(fèi)米能級(jí)一般可以在較大范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)節(jié)(?1—1 eV),但考慮到所設(shè)計(jì)超表面中偏置結(jié)構(gòu)的電壓耐受性,將費(fèi)米能級(jí)限制在?0.5—0.5 eV之間變化,以保證器件安全工作[31].由(2)式可知,通過(guò)加載不同偏置電壓,可以自由調(diào)控石墨烯的費(fèi)米能級(jí),進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)石墨烯電導(dǎo)率的動(dòng)態(tài)控制.

    通過(guò)CST Microwave Studio計(jì)算了超原子在兩種偏置狀態(tài)下對(duì)x極化波與y極化波的反射相位譜,如圖2(a)和圖2(b)所示.從圖2中可以看出,當(dāng)超原子中石墨烯的費(fèi)米能級(jí)分別處于0和0.5 eV時(shí),超原子反射相頻曲線隨矩形邊長(zhǎng)a變化的分布截然不同.當(dāng)石墨烯費(fèi)米能級(jí)處在0 eV時(shí),反射相位可以在寬頻帶內(nèi)達(dá)到近300°的范圍覆蓋,并保持良好的均勻度;而當(dāng)費(fèi)米能級(jí)上升到0.5 eV時(shí),相頻曲線全部團(tuán)聚在一起,相位覆蓋范圍快速縮減到45°以內(nèi).也即當(dāng)石墨烯未加載偏壓時(shí),超表面將因超原子的隨機(jī)排列而形成隨機(jī)相位分布.根據(jù)廣義Snell定律[7],隨機(jī)相位分布特性將使得超表面產(chǎn)生隨機(jī)反射的現(xiàn)象;而當(dāng)所加載偏壓使石墨烯費(fèi)米能級(jí)上升到0.5 eV時(shí),超表面上的反射相位分布將趨近于一致,變?yōu)橐粋€(gè)近似的鏡面反射表面.圖2(c)和圖2(d)給出了石墨烯處在不同費(fèi)米能級(jí)時(shí),1.1 THz處超原子對(duì)x極化波與y極化波的反射相位隨a的變化情況,其中每一條相位-幾何尺寸關(guān)系曲線均可通過(guò)提取a為不同值時(shí)反射相位譜中的單頻數(shù)據(jù)得到.從圖中容易發(fā)現(xiàn),隨著石墨烯費(fèi)米能級(jí)的升高,相位變化曲線逐漸偏離零偏壓時(shí)的分布,超表面原有的隨機(jī)相位分布將逐步被破壞,并逐步趨向一致性的相位分布,因而超表面的太赫茲散射也將從漫反射逐漸向鏡面反射過(guò)渡.因此,通過(guò)調(diào)節(jié)石墨烯上加載的偏置電壓,超表面總體的散射情況也將隨之而發(fā)生變化,這就為利用偏壓來(lái)動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)超表面的散射特性提供了一種有效的手段.另外,這些可調(diào)性能不受極化方向的影響,從圖2中超原子對(duì)x極化波與y極化波相位響應(yīng)的一致性可以看出這一點(diǎn).

    3 仿真實(shí)驗(yàn)分析與結(jié)果討論

    利用CST Microwave Studio對(duì)所設(shè)計(jì)的超表面進(jìn)行了全波仿真試驗(yàn),以驗(yàn)證預(yù)期的散射可調(diào)性能.圖3所示為超表面在1.1 THz處的三維RCS方向圖,可以看出超表面實(shí)現(xiàn)了比較顯著的散射特性調(diào)控效果.當(dāng)加載偏壓為零時(shí),石墨烯費(fèi)米能級(jí)為0 eV,超表面的三維RCS方向圖不存在明顯的主瓣,呈現(xiàn)類(lèi)似漫反射的特征;當(dāng)偏置電壓從零逐步增大時(shí),石墨烯費(fèi)米能級(jí)也隨之升高,超表面的漫反射逐漸減弱,而RCS的主瓣則在鏡面反射方向上逐漸凸顯.當(dāng)偏壓增大到一定值時(shí),石墨烯費(fèi)米能級(jí)上升到0.5 eV,超表面的三維RCS方向圖趨近鏡面反射的形態(tài).說(shuō)明超表面的散射特征在偏壓調(diào)控下,將從漫反射樣式逐漸過(guò)渡為近似的鏡面反射樣式.而且,無(wú)論對(duì)x極化波還是y極化波入射,超表面整體的散射樣式都將隨著石墨烯費(fèi)米能級(jí)的升高而產(chǎn)生從漫反射到鏡面反射的連續(xù)變化,說(shuō)明其RCS的可調(diào)特性是連續(xù)且極化不敏感的.

    上述超表面的散射調(diào)控機(jī)制可以通過(guò)將雙層石墨烯結(jié)構(gòu)看作一個(gè)透射/反射調(diào)制器加以解釋.通?;谑┑奶掌澩干?反射調(diào)制器可以由電容耦合的雙層或多層石墨烯構(gòu)成[32].根據(jù)文獻(xiàn)[32]的研究結(jié)果,在零偏壓時(shí),所有石墨烯層的費(fèi)米能級(jí)均處在Dirac點(diǎn),因而石墨烯的電導(dǎo)率將趨近于零,導(dǎo)致調(diào)制器上的太赫茲波可以近乎全透射.而當(dāng)偏壓從零開(kāi)始逐漸升高時(shí),石墨烯的費(fèi)米能級(jí)升高,其電導(dǎo)率也將隨之增大,導(dǎo)致雙層石墨烯調(diào)制器對(duì)太赫茲波的反射作用逐漸增強(qiáng).因此,當(dāng)在超表面的雙層石墨烯結(jié)構(gòu)上加載不同的偏置電壓時(shí),石墨烯調(diào)制器將對(duì)入射太赫茲波產(chǎn)生不同的反射與透射效果.另外,超原子的相移不僅與矩形貼片邊長(zhǎng)有關(guān),同時(shí)還將取決于介質(zhì)基底(聚酰亞胺層)厚度tp,而雙層石墨烯結(jié)構(gòu)對(duì)太赫茲波的反射/透射調(diào)制,等效地改變了工作基底的厚度,進(jìn)而引起超原子反射相位的改變,具體表現(xiàn)為7種超原子相移分布規(guī)律和覆蓋范圍的變化,相應(yīng)仿真結(jié)果已在圖2中給出.而根據(jù)廣義Snell定律,超表面的散射特性將依賴于其相位分布情況,通過(guò)對(duì)超表面上相位分布的調(diào)控,便可以相應(yīng)地調(diào)控其散射性能.隨著所加偏壓的增大,石墨烯費(fèi)米能級(jí)從0 eV升高到0.5 eV,超原子的相移分布曲線逐漸偏移,同時(shí)相移覆蓋范圍也將從300°縮減到45°以內(nèi),導(dǎo)致超表面上原有的隨機(jī)相位分布被逐步破壞,并最終趨近于一致.因此,超表面的散射特性將在漫反射與鏡面反射之間連續(xù)變化,實(shí)現(xiàn)超表面散射樣式動(dòng)態(tài)可調(diào)的功能.

    圖3 (網(wǎng)刊彩色)石墨烯處于不同費(fèi)米能級(jí)的超表面在1.1 THz處對(duì)不同極化波入射時(shí)的三維RCS方向圖 (a)x極化;(b)y極化Fig.3.(color online)3D RCS patterns at 1.1 THz for different Fermi energy of graphene under normal incidence of(a)x-polarization,(b)y-polarization.

    圖4 (網(wǎng)刊彩色)x極化波與y極化波分別入射時(shí),超表面在不同頻點(diǎn)處的二維RCS隨石墨烯費(fèi)米能級(jí)的變化(a),(b)1.1 THz;(c),(d)1.3 THzFig.4.(color online)2D RCS results for different Fermi energy of graphene under normal incidence of xand y-polarization at different frequency:(a),(b)1.1 THz;(c),(d)1.3 THz.

    為了定量比較超表面RCS的可調(diào)范圍并考察其寬帶特性,圖4給出了在1.1及1.3 THz處超表面二維RCS隨石墨烯費(fèi)米能級(jí)的變化情況.由圖可知,當(dāng)石墨烯費(fèi)米能級(jí)為0 eV(零偏壓)時(shí),RCS的主瓣和旁瓣幅度基本相同,反射波朝著半空間各方向均勻輻射,符合漫散射特征.而隨著電壓增大,石墨烯費(fèi)米能級(jí)也隨之升高,超表面的鏡面反射開(kāi)始增強(qiáng),表現(xiàn)為RCS主瓣逐漸增大,而其余各角度的旁瓣則逐漸減小,主瓣和旁瓣呈現(xiàn)出此消彼長(zhǎng)的規(guī)律,但總的散射場(chǎng)能量不變,而是隨著RCS圖形的改變相應(yīng)地調(diào)整了在各散射方向上的分布,這與傳統(tǒng)的吸波手段是不同的.當(dāng)偏壓增大到一定值時(shí),其散射樣式趨近于鏡面反射的形態(tài),RCS主瓣達(dá)到最大值.另外在1.1和1.3 THz處超表面表現(xiàn)出相似的RCS可調(diào)特性,說(shuō)明所設(shè)計(jì)的器件具有一定的寬帶工作性能.圖5給出了超表面鏡面反射幅度的變化情況,隨著費(fèi)米能級(jí)的增或減,其鏡面反射幅度變化可達(dá)到約20 dB,表明其RCS主瓣將具有較大的可調(diào)范圍,從圖4中可發(fā)現(xiàn),其RCS可調(diào)范圍超過(guò)10 dBsm.而主瓣和旁瓣的此消彼長(zhǎng)規(guī)律,說(shuō)明了超表面的鏡面反射縮減主要依靠漫散射效應(yīng)而非吸收.此外,超表面對(duì)x極化波與y極化均表現(xiàn)出相同的散射變化規(guī)律,這說(shuō)明所設(shè)計(jì)的超表面不僅可以實(shí)現(xiàn)較大程度的RCS調(diào)控,并且這種可調(diào)特性是極化不敏感的.因此,通過(guò)控制石墨烯上所加載的偏置電壓,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)超表面散射特性的連續(xù)動(dòng)態(tài)調(diào)控.

    圖5 (網(wǎng)刊彩色)(a)x極化波入射時(shí);(b)y極化波入射時(shí),超表面的鏡面反射隨石墨烯費(fèi)米能級(jí)EF的變化Fig.5.(color online)The re fl ection spectra of the proposed metasurface with different Fermi energy of graphene under normal incidence of(a)x-polarization,(b)y-polarization.

    4 結(jié) 論

    利用石墨烯電導(dǎo)率的動(dòng)態(tài)可調(diào)特性,本文設(shè)計(jì)了一種可實(shí)現(xiàn)太赫茲波散射特性動(dòng)態(tài)調(diào)控的超表面,它是由可偏置的雙層石墨烯結(jié)構(gòu)與隨機(jī)反射超表面組合而成.計(jì)算分析了七個(gè)特定超原子的反射相位譜以及1.1 THz處的反射相位分布隨石墨烯費(fèi)米能級(jí)的變化情況;通過(guò)全波仿真試驗(yàn)證實(shí)了所預(yù)期的超表面可調(diào)性能.三維和二維RCS仿真結(jié)果表明,通過(guò)偏置電壓調(diào)節(jié)石墨烯費(fèi)米能級(jí),可以對(duì)超表面散射特性實(shí)現(xiàn)較大范圍的動(dòng)態(tài)控制,其RCS主瓣的調(diào)控范圍超過(guò)10 dBsm,并且這種可調(diào)特性是極化不敏感的.將石墨烯看作一個(gè)反射/透射調(diào)制器,較好地闡釋了超表面的可調(diào)機(jī)制.這種可調(diào)特性使得超表面的散射特征能夠從漫反射到鏡面反射連續(xù)變化,為太赫茲波調(diào)控提供了一種新的途徑,有望在太赫茲隱身領(lǐng)域發(fā)揮潛在的應(yīng)用價(jià)值.

    [1]Sirtori C 2002Nature417 132

    [2]Williams G P 2005Rep.Prog.Phys.69 301

    [3]Tonouchi M 2007Nature Photon.1 97

    [4]Song H J,Nagatsuma T 2011IEEE Trans.Terahertz Sci.Technol.1 256

    [5]Liu X,Tyler T,Starr T,Starr A F,Jokerst N M,Padilla W J 2011Phys.Rev.Lett.107 045901

    [6]Bao D,Shen X P,Cui T J 2015Acta Phys.Sin.64 228701(in Chinese)[鮑迪,沈曉鵬,崔鐵軍2015物理學(xué)報(bào)64 228701]

    [7]Yu N,Genevet P,Kats M A,Aieta F,Tetienne J P,Capasso F,Gaburro Z 2011Science334 333

    [8]Holloway C L,Kuester E F,Gordon J A,O’Hara J,Booth J,Smith D R 2012IEEE Antenn.Propag.Magazine54 10

    [9]Zhao J M,Sima B Y,Jia N,Wang C,Zhu B,Jiang T,Feng Y J 2016Opt.Express24 27849

    [10]Sun S,He Q,Xiao S,Xu Q,Li X,Zhou L 2012Nat.Mater.11 426

    [11]Zhu B,Feng Y J 2015IEEE Trans.Antennas Propag.63 5500

    [12]Zhu B,Chen K,Jia N,Sun L,Zhao J M,Jiang T,Feng Y J 2014Sci.Rep.4 4971

    [13]Yang L,Fan F,Chen M,Zhang X Z,Chang S J 2016Acta Phys.Sin.65 080702(in Chinese)[楊磊,范飛,陳猛,張選洲,常勝江2016物理學(xué)報(bào)65 080702]

    [14]Liu S,Cui T J,Xu Q,Bao D,Du L L,Wan X,Tang W X,Ouyang C M,Zhou X Y,Yuan H,Ma H F,Jiang W X,Han J G,Zhang W L,Cheng Q 2016Light:Sci.Appl.5 e16076

    [15]Cui T J,Qi M Q,Wan X,Zhao J,Cheng Q 2014Light:Sci.Appl.3 e218

    [16]Gao L H,Cheng Q,Yang J,Ma S J,Zhao J,Liu S,Chen H B,He Q,Jiang W X,Ma H F,Wen Q Y,Liang L J,Jin B B,Liu W W,Zhou L,Yao J Q,Wu P H,Cui T J 2015Light:Sci.Appl.4 e324

    [17]Zhang Y,Liang L J,Yang J,Feng Y J,Zhu B,Zhao J,Jiang T,Jin B B,Liu W W 2016Sci.Rep.6 26875

    [18]Chen K,Feng Y J,Yang Z J,Cui L,Zhao J M,Zhu B,Jiang T 2016Sci.Rep.6 35968

    [19]Liang L J,Qi M Q,Yang J,Shen X P,Zhai J Q,Xu W Z,Jin B B,Liu W W,Feng Y J,Zhang C H,Lu H,Chen H T,Kang L,Xu W W,Chen J,Cui T J,Wu P H,Liu S G 2015Adv.Opt.Mater.3 1374

    [20]Sun S,Yang K Y,Wang C M,Juan T K,Chen W T,Liao C Y,He Q,Xiao S Y,kung W T,Guo G Y,Zhou L,Tsai D P 2012Nano Lett.12 6223

    [21]Chen H T,Padilla W J,Zide J M,Gossard A C,Taylor A J,Averitt R D 2006Nature444 597

    [22]Feng W,Zhang R,Cao J C 2015Acta Phys.Sin.64 229501(in Chinese)[馮偉,張戎,曹俊誠(chéng) 2015物理學(xué)報(bào)64 229501]

    [23]Ju L,Geng B,Horng J,Girit C,Martin M,Hao Z,Bechtel H A,Liang X,Zettl A,Shen Y R,Wang F 2011Nat.Nanotechnol.6 630

    [24]Lee S H,Choi M,Kim T T,Lee S,Liu M,Yin X,Choi H K,Lee S S,Choi C G,Choi S Y,Zhang X,Min B 2012Nat.Mater.11 936

    [25]Zhang Y,Feng Y J,Zhu B,Zhao J M,Jiang T 2014Opt.Express22 22743

    [26]Zhang Y,Feng Y J,Zhu B,Zhao J M,Jiang T 2015Opt.Express23 27230

    [27]Xu B Z,Gu C Q,Li Z,Niu Z Y 2013Opt.Express21 23803

    [28]Zhang H Y,Huang X Y,Chen Q,Ding C F,Li T T,Lü H H,Xu S L,Zhang X,Zhang Y P,Yao J Q 2016Acta Phys.Sin.65 018101(in Chinese)[張會(huì)云,黃曉燕,陳琦,丁春峰,李彤彤,呂歡歡,徐世林,張曉,張玉萍,姚建銓2016物理學(xué)報(bào)65 018101]

    [29]Hanson G W 2008J.Appl.Phys.103 064302

    [30]Kim J Y,Lee C,Bae S,Kim K S,Hong B H,Choi E J 2011Appl.Phys.Lett.98 201907

    [31]Gómez-Díaz J S,Perruisseau-Carrier J 2013Opt.Express21 15490

    [32]Rodriguez B S,Yan R,Kelly M,Fang T,Tahy K,Hwang W S,Jena D,Liu L,Xing H L G 2012Nat.Commun.3 780

    Graphene based tunable metasurface for terahertz scattering manipulation?

    Zhang Yin1)2)3)Feng Yi-Jun2)Jiang Tian2)?Cao Jie1)Zhao Jun-Ming2)Zhu Bo2)

    1)(School of Information Engineering,Nanjing University of Finance and Economics,Nanjing 210046,China)
    2)(School of Electronic Science and Engineering,Nanjing University,Nanjing 210023,China)
    3)(Institute of Food Economics,Nanjing University of Finance and Economics,Nanjing 210003,China)

    2 May 2017;revised manuscript

    16 June 2017)

    Recently,the terahertz waves have attracted increasing attention due to the growing practical applications in astronomy,communication,imaging,spectroscopy,etc.While the metasurfaces,with extraordinary ability to control the electromagnetic waves,have been increasingly employed to tailor their interaction with terahertz waves and o ff er fascinating capabilities unavailable from natural materials.However,there are more and more requirements for the dynamical tune of the responses to electromagnetic components for the practical applications such as the terahertz stealth in variable environment.As such,considerable attention to terahertz frequencies has been focused on the tunable metasurfaces.Graphene has been proved to be a good candidate to meet the requirements for tunable electromagnetic properties,especially at the terahertz frequencies.In this paper,we design a tunable terahertz metasurface and achieve dynamically manipulating the scattering of terahertz waves.The metasurface is constructed by embedding double graphene layers with voltage control into the polyimide substrate of the di ff use scattering metasurface,which consists of the random array of rectangular metal patches,polyimide substrate,and metal ground.By adjusting the bias voltage on the double graphene layers,the terahertz scattering distribution can be controlled.At zero bias,the conductivity of graphene approaches to zero,and the random phase distribution is formed over the metasurface so that the re fl ected terahertz waves are dispersed into the upper half space with much lower intensity from various directions.With the bias voltage increasing,the conductivity of graphene increases,then the changeable range of the phase over the metasurface can be changed from 2π to π/4.As a result,the random phase distribution of the metasurface is gradually destroyed and increasingly transformed into a uniform phase distribution,resulting in the scattering characteristic changes from the approximate di ff use re fl ection to the specular re fl ection.The expected performance of proposed metasurface is demonstrated through the full-wave simulation.The corresponding results show that the terahertz scattering pattern of the metasurface is gradually varied from di ff use scattering to specular re fl ection by dynamically increasing the Fermi level of graphene through increasing the bias voltage.Moreover,the performance of the proposed metasurface is insensitive to the polarization of the incident wave.All of these indicate that the proposed metasurface can continuously control the scattering characteristics of terahertz wave.Thus,the proposed metasurface can be well integrated into the changing environment,and may o ff er potential stealth applications at terahertz frequencies.Moreover,as we employ complete graphene layers as the controlling elements instead of structured graphene layers in other metamaterial designs,the proposed metasurface may provide an example of relating the theory to possible experimental realization in tunable graphene metasurfaces.

    graphene,terahertz,tunable,metasurface

    (2017年5月2日收到;2017年6月16日收到修改稿)

    10.7498/aps.66.204101

    ?江蘇省自然科學(xué)基金(批準(zhǔn)號(hào):BK20151393)、國(guó)家科技支撐計(jì)劃(批準(zhǔn)號(hào):2015BAD18B02,2015BAK36B02)和糧食公益性行業(yè)科研專(zhuān)項(xiàng)(批準(zhǔn)號(hào):201513004)資助的課題.

    ?通信作者.E-mail:jt@nju.edu.cn

    ?2017中國(guó)物理學(xué)會(huì)Chinese Physical Society

    http://wulixb.iphy.ac.cn

    PACS:41.20.Jb,52.25.Os,73.22.PrDOI:10.7498/aps.66.204101

    *Project supported by the Natural Science Foundation of Jiangsu Province,China(Grant No.BK20151393),the National Key Technologies Research and Development Program of China(Grant Nos.2015BAD18B02,2015BAK36B02),and the China Special Fund for Grain-Scienti fi c Research in the Public Interest(Grant No.201513004).

    ?Corresponding author.E-mail:jt@nju.edu.cn

    91av网一区二区| 中文字幕久久专区| 欧美3d第一页| 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 五月伊人婷婷丁香| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲av.av天堂| 国产精品一区二区三区四区久久| 在线免费观看的www视频| 高清日韩中文字幕在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 夜夜夜夜夜久久久久| 国产亚洲精品久久久com| 激情 狠狠 欧美| 成人特级av手机在线观看| 色吧在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 欧美一区二区精品小视频在线| 伦理电影大哥的女人| 成人欧美大片| 国产av麻豆久久久久久久| av在线老鸭窝| 啦啦啦韩国在线观看视频| 中文字幕av在线有码专区| 中国美白少妇内射xxxbb| 岛国毛片在线播放| 日韩国内少妇激情av| 色综合色国产| 成人毛片a级毛片在线播放| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| avwww免费| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲av免费在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 久久韩国三级中文字幕| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 性插视频无遮挡在线免费观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 深爱激情五月婷婷| 久久99精品国语久久久| 内射极品少妇av片p| 99热精品在线国产| 欧美高清性xxxxhd video| 免费观看的影片在线观看| 69人妻影院| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精品久久久久久久久久久久久| 最近最新中文字幕大全电影3| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲国产精品合色在线| 人妻夜夜爽99麻豆av| 黄片无遮挡物在线观看| 国产成人91sexporn| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲国产欧美人成| 亚洲av一区综合| 好男人视频免费观看在线| 一本一本综合久久| 少妇熟女欧美另类| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 永久网站在线| 日韩欧美 国产精品| 亚洲欧美精品专区久久| 国产伦精品一区二区三区视频9| 床上黄色一级片| 亚洲七黄色美女视频| 禁无遮挡网站| 看非洲黑人一级黄片| 精品人妻熟女av久视频| 国产真实乱freesex| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 99热6这里只有精品| 高清毛片免费看| 99热全是精品| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久国产成人精品二区| 日韩亚洲欧美综合| 六月丁香七月| av卡一久久| 久久久国产成人免费| 国产单亲对白刺激| 精品久久久久久久久久免费视频| 尾随美女入室| 女同久久另类99精品国产91| 国产三级中文精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 天堂中文最新版在线下载 | 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲18禁久久av| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲国产色片| 韩国av在线不卡| 日韩在线高清观看一区二区三区| 只有这里有精品99| 色播亚洲综合网| 精品午夜福利在线看| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品不卡视频一区二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| a级毛片免费高清观看在线播放| 桃色一区二区三区在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产一级毛片在线| 成人特级黄色片久久久久久久| www.色视频.com| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲欧美日韩高清在线视频| av在线观看视频网站免费| 日本av手机在线免费观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 全区人妻精品视频| 国产精品福利在线免费观看| 国产av不卡久久| 日日干狠狠操夜夜爽| 麻豆国产av国片精品| 特大巨黑吊av在线直播| 黄色欧美视频在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国内揄拍国产精品人妻在线| av在线播放精品| 青春草国产在线视频 | 大型黄色视频在线免费观看| 亚州av有码| 性插视频无遮挡在线免费观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品野战在线观看| 久久久久久久久久成人| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲av第一区精品v没综合| 99热6这里只有精品| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美区成人在线视频| 深夜a级毛片| 久久久精品94久久精品| 国产亚洲精品久久久com| 欧美高清性xxxxhd video| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 亚洲精品成人久久久久久| or卡值多少钱| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产色婷婷99| 少妇的逼水好多| 国产高清不卡午夜福利| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产高清激情床上av| 欧美性感艳星| 人妻少妇偷人精品九色| 中文在线观看免费www的网站| 18+在线观看网站| 三级国产精品欧美在线观看| 久久99热这里只有精品18| 一区二区三区四区激情视频 | 我的老师免费观看完整版| 我的女老师完整版在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲人成网站在线观看播放| 1000部很黄的大片| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 两个人视频免费观看高清| 校园春色视频在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日本爱情动作片www.在线观看| 一本精品99久久精品77| 国产三级在线视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 免费av观看视频| 草草在线视频免费看| 国内精品宾馆在线| 亚洲国产精品合色在线| or卡值多少钱| 日本一本二区三区精品| 亚洲欧美精品专区久久| 日韩亚洲欧美综合| 国产白丝娇喘喷水9色精品| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 一本精品99久久精品77| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一本久久中文字幕| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久精品国产清高在天天线| 男人狂女人下面高潮的视频| 日本黄色视频三级网站网址| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产三级在线视频| 欧美色视频一区免费| 内射极品少妇av片p| 国产精品一及| 免费看av在线观看网站| 精品人妻偷拍中文字幕| 天堂√8在线中文| av视频在线观看入口| 乱系列少妇在线播放| 国产探花在线观看一区二区| 欧美三级亚洲精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲图色成人| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 91精品国产九色| 看免费成人av毛片| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲七黄色美女视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产一区二区三区av在线 | 色5月婷婷丁香| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩亚洲欧美综合| 国产色婷婷99| 日韩欧美 国产精品| 久久国内精品自在自线图片| 一级av片app| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 一区福利在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久鲁丝午夜福利片| 只有这里有精品99| 成年女人永久免费观看视频| 99久久精品国产国产毛片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 一个人看的www免费观看视频| 国产av在哪里看| 一级毛片电影观看 | www.色视频.com| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲美女搞黄在线观看| www.av在线官网国产| 最好的美女福利视频网| 丰满乱子伦码专区| 人妻系列 视频| 国产午夜精品论理片| 只有这里有精品99| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一级av片app| 黄色配什么色好看| 男女下面进入的视频免费午夜| 毛片一级片免费看久久久久| 99热这里只有精品一区| 久久鲁丝午夜福利片| 日本五十路高清| 欧美性感艳星| 国产单亲对白刺激| 亚洲欧美日韩东京热| avwww免费| 日韩欧美精品免费久久| 日本一本二区三区精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 成年女人永久免费观看视频| 免费在线观看成人毛片| 中文字幕av在线有码专区| 欧美又色又爽又黄视频| 听说在线观看完整版免费高清| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲欧洲国产日韩| 国产单亲对白刺激| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久午夜亚洲精品久久| 插逼视频在线观看| 免费搜索国产男女视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产亚洲91精品色在线| 国产av一区在线观看免费| 亚洲乱码一区二区免费版| 日本欧美国产在线视频| h日本视频在线播放| 丰满的人妻完整版| 好男人视频免费观看在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲国产欧美人成| 日韩一区二区三区影片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美精品国产亚洲| 人妻系列 视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品久久久久久久久免| 99视频精品全部免费 在线| 国产一区二区在线av高清观看| 成年免费大片在线观看| 国产成人freesex在线| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产成人精品婷婷| 热99re8久久精品国产| 国产伦在线观看视频一区| 色吧在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 一本精品99久久精品77| 亚洲经典国产精华液单| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日韩成人伦理影院| 日日啪夜夜撸| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久久久网色| kizo精华| 国产一区二区在线观看日韩| 久久久久九九精品影院| 看片在线看免费视频| 亚洲欧美精品专区久久| 国产成人a∨麻豆精品| 精品久久久久久久久久免费视频| 男人舔奶头视频| 岛国在线免费视频观看| 观看免费一级毛片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲第一电影网av| 又粗又爽又猛毛片免费看| а√天堂www在线а√下载| 十八禁国产超污无遮挡网站| 只有这里有精品99| 一个人免费在线观看电影| 国产亚洲欧美98| 国产精品乱码一区二三区的特点| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产黄色小视频在线观看| 免费黄网站久久成人精品| av.在线天堂| 国产精品爽爽va在线观看网站| 特大巨黑吊av在线直播| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产成人福利小说| 国产v大片淫在线免费观看| 高清午夜精品一区二区三区 | 91狼人影院| 国产精品一及| 亚洲成a人片在线一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日本欧美国产在线视频| 色哟哟哟哟哟哟| 春色校园在线视频观看| 精品熟女少妇av免费看| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲第一区二区三区不卡| 一本久久中文字幕| 精品熟女少妇av免费看| 久久久久九九精品影院| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国国产精品蜜臀av免费| 免费一级毛片在线播放高清视频| 变态另类丝袜制服| 免费人成在线观看视频色| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品野战在线观看| 亚洲无线在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 只有这里有精品99| 日本av手机在线免费观看| 国产午夜精品论理片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美变态另类bdsm刘玥| 淫秽高清视频在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产在视频线在精品| 99久久精品热视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久成人免费电影| 高清毛片免费看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲国产精品国产精品| 97超视频在线观看视频| 成人美女网站在线观看视频| 九色成人免费人妻av| 亚洲三级黄色毛片| 国产成人福利小说| 在线国产一区二区在线| 青青草视频在线视频观看| 伦精品一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲性久久影院| 18禁在线播放成人免费| 天天一区二区日本电影三级| 美女内射精品一级片tv| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 黄色一级大片看看| 欧美在线一区亚洲| 在线a可以看的网站| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产成人精品久久久久久| 在现免费观看毛片| 大型黄色视频在线免费观看| 51国产日韩欧美| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99热6这里只有精品| 国产精品福利在线免费观看| 精品日产1卡2卡| av免费观看日本| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲国产精品国产精品| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美最黄视频在线播放免费| 91久久精品国产一区二区三区| 久久久欧美国产精品| 91久久精品国产一区二区三区| 在线播放无遮挡| 免费大片18禁| 色综合色国产| 最近手机中文字幕大全| 身体一侧抽搐| 可以在线观看的亚洲视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产视频内射| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲国产精品久久男人天堂| 在线免费观看的www视频| 亚洲在线观看片| 国产精品一区二区三区四区久久| 免费一级毛片在线播放高清视频| 一级二级三级毛片免费看| 天天一区二区日本电影三级| 卡戴珊不雅视频在线播放| 在线观看66精品国产| 男插女下体视频免费在线播放| 国内精品美女久久久久久| 久99久视频精品免费| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 午夜a级毛片| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产男人的电影天堂91| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日韩国内少妇激情av| 国产成人a∨麻豆精品| 中文亚洲av片在线观看爽| 一本一本综合久久| av在线观看视频网站免费| 国产精品久久久久久久久免| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 哪里可以看免费的av片| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 在线观看免费视频日本深夜| 在现免费观看毛片| 又粗又爽又猛毛片免费看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品一区二区三区四区久久| 日韩欧美在线乱码| 亚洲国产精品成人综合色| 九九在线视频观看精品| 能在线免费观看的黄片| 亚洲欧美精品专区久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 午夜爱爱视频在线播放| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美成人免费av一区二区三区| 高清日韩中文字幕在线| 成人欧美大片| а√天堂www在线а√下载| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 在现免费观看毛片| 亚洲欧美日韩无卡精品| av黄色大香蕉| 国产精品爽爽va在线观看网站| www.av在线官网国产| 久久国内精品自在自线图片| 只有这里有精品99| 国产在视频线在精品| 97在线视频观看| 日韩国内少妇激情av| 午夜免费激情av| 日韩人妻高清精品专区| 中文字幕制服av| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产精品.久久久| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲在久久综合| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 麻豆国产97在线/欧美| 成人一区二区视频在线观看| 波多野结衣高清作品| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久久久久久久久黄片| 丝袜喷水一区| 日韩欧美三级三区| 99热这里只有是精品50| 97超视频在线观看视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久99热这里只有精品18| 日本三级黄在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲美女搞黄在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 午夜精品国产一区二区电影 | 久久久久久大精品| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲av成人精品一区久久| 偷拍熟女少妇极品色| 夫妻性生交免费视频一级片| 最近的中文字幕免费完整| 在线观看一区二区三区| 国产av麻豆久久久久久久| 久久6这里有精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日本黄色片子视频| 深夜精品福利| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 男的添女的下面高潮视频| 精品久久久久久成人av| 国产精品三级大全| 亚洲经典国产精华液单| 一级黄片播放器| 日韩制服骚丝袜av| 日韩欧美在线乱码| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日日啪夜夜撸| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产成人a区在线观看| 综合色丁香网| 永久网站在线| 亚洲av不卡在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲欧美日韩东京热| 久久久国产成人免费| 26uuu在线亚洲综合色| 国产久久久一区二区三区| 久久精品综合一区二区三区| 久久久久久久久久久免费av| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久99热这里只有精品18| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 亚洲av中文av极速乱| 中文字幕免费在线视频6| 国产成年人精品一区二区| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| av在线观看视频网站免费| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美日韩乱码在线| 成年女人看的毛片在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 色吧在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 青春草亚洲视频在线观看| 国产成人freesex在线| 毛片一级片免费看久久久久| 国产精品一区二区性色av| 99热6这里只有精品| av国产免费在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 色吧在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 狠狠狠狠99中文字幕| 全区人妻精品视频| 国产人妻一区二区三区在| 午夜福利在线在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产精品伦人一区二区| 美女大奶头视频| 免费搜索国产男女视频| 白带黄色成豆腐渣| 天天躁日日操中文字幕| 女同久久另类99精品国产91| 在线a可以看的网站| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产极品天堂在线| av视频在线观看入口| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 中国国产av一级| 内地一区二区视频在线| 久久久久久久久久黄片| 看黄色毛片网站| 一级毛片久久久久久久久女| 成人午夜精彩视频在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| .国产精品久久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美一区二区精品小视频在线| 97热精品久久久久久| 91久久精品电影网| 国产精品永久免费网站| 亚洲av一区综合| 日本成人三级电影网站| 嘟嘟电影网在线观看| 久久久久久大精品| 亚洲欧美精品自产自拍| a级毛色黄片| 床上黄色一级片| 高清午夜精品一区二区三区 | 全区人妻精品视频| 欧美成人精品欧美一级黄| a级毛片a级免费在线|