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    T淋巴細(xì)胞亞群與四肢骨折感染的相關(guān)性研究

    2017-11-07 09:37:46胡居正石展英楊成志
    重慶醫(yī)學(xué) 2017年29期
    關(guān)鍵詞:開放性

    胡居正,石展英,楊成志

    (柳州市工人醫(yī)院創(chuàng)傷中心,廣西柳州 545005)

    T淋巴細(xì)胞亞群與四肢骨折感染的相關(guān)性研究

    胡居正,石展英,楊成志

    (柳州市工人醫(yī)院創(chuàng)傷中心,廣西柳州 545005)

    四肢;骨折,開放性;感染;T淋巴細(xì)胞亞群;Th1細(xì)胞;Th2細(xì)胞

    四肢開放性骨折是臨床上最為常見的骨折類型之一。此外,由于開放性骨折的皮膚黏膜損傷使骨折端與外界環(huán)境接觸,加之患者骨折創(chuàng)面常常受到污染,導(dǎo)致四肢開放性骨折患者的感染率居高不下[1]。而四肢開放性骨折患者發(fā)生感染會加大臨床治療的難度,甚至?xí)?dǎo)致嚴(yán)重的不良預(yù)后[2]。因此,研究四肢開放性骨折感染的相關(guān)因素,從而提出預(yù)防措施具有重要的臨床價值。但是,目前的研究多集中在住院時間等臨床資料中[3],而對于T淋巴細(xì)胞亞群等免疫指標(biāo)是否與四肢開放性骨折發(fā)生感染具有相關(guān)性,罕見報道。因此,本研究對223例四肢開放性骨折患者的感染情況、T淋巴細(xì)胞亞群及輔助性T淋巴細(xì)胞(Th)1/Th2的變化情況進(jìn)行分析,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選擇2014年1月1日至2015年1月1日于本院骨科進(jìn)行手術(shù)治療的223例四肢開放性骨折患者為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均經(jīng)臨床及影像學(xué)等檢查明確診斷為四肢開放性骨折;(2)未伴有其他器官創(chuàng)傷;(3)傷后24 h內(nèi)來院就診。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴有免疫性疾病的患者;(2)近期使用過免疫抑制劑、糖皮質(zhì)激素或其他對免疫功能及炎性介質(zhì)釋放有影響的藥物;(3)伴有其他器官嚴(yán)重疾患的患者;(4)拒絕參加本研究的患者。將出現(xiàn)感染相關(guān)癥狀,相應(yīng)組織或分泌物細(xì)菌培養(yǎng)陽性的34例患者納入感染組,其中男20例、女14例,平均年齡(26.97±3.78)歲,平均傷后至手術(shù)時間(28.90±11.98)h,上肢骨折22例、下肢骨折12例,骨折原因:交通意外16例、摔傷8例、砸傷3例、其他7例;未出現(xiàn)感染的189例患者納入未感染組,其中男102 例、女87例,平均年齡(26.53±3.43)歲,平均傷后至手術(shù)時間(29.78±11.53)h,上肢骨折106例、下肢骨折83例,骨折原因:交通意外89例、摔傷43例、砸傷12例、其他45例。另選擇同期來本院體檢中心進(jìn)行健康體檢的30例健康體檢者為健康對照組,其中男18例,女12例,平均年齡(28.93±4.53)歲。3組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所有研究對象均簽署知情同意書,本研究通過醫(yī)院倫理委員會審批。

    1.2方法 四肢開放性骨折患者均于全身麻醉下行切開復(fù)位內(nèi)固定,且均由同一組醫(yī)師實施。在入院時、術(shù)后第1天采集患者肘部靜脈血,其中健康對照組在體檢過程中采取靜脈血,均進(jìn)行相關(guān)指標(biāo)檢測。(1)T淋巴細(xì)胞亞群:采用美國BD公司FACSCalibur流式細(xì)胞儀進(jìn)行T淋巴細(xì)胞亞群分析,試劑盒采用美國BD Biosciences公司提供的Simultest IMK雙色淋巴細(xì)胞亞群檢測試劑盒;(2)Th細(xì)胞亞群:采用熒光激活細(xì)胞分離儀(FACS)常規(guī)分離淋巴細(xì)胞,經(jīng)刺激劑佛波二酯、依諾霉素和細(xì)胞轉(zhuǎn)運抑制劑Monensin處理后加入CD4+單克隆抗體,使用FACS計數(shù)細(xì)胞,試劑盒由上海復(fù)星長征醫(yī)學(xué)科學(xué)有限公司提供。上述操作均由本院檢驗科經(jīng)驗豐富的醫(yī)師按試劑盒說明進(jìn)行操作。

    2 結(jié) 果

    2.1各組T淋巴細(xì)胞亞群變化情況 未感染組與感染組患者入院時CD4+細(xì)胞百分比和CD4+/CD8+比值均明顯低于健康對照組,而CD8+細(xì)胞百分比明顯高于健康對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);感染組患者入院時及術(shù)后1 d CD4+細(xì)胞百分比和CD4+/CD8+比值均明顯低于未感染組,CD8+細(xì)胞百分比明顯高于未感染組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2各組Th1/Th2細(xì)胞變化情況 未感染組與感染組入院時Th1細(xì)胞百分比和Th1/Th2比值均明顯低于健康對照組,Th2細(xì)胞百分比明顯高于健康對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);感染組患者入院時及術(shù)后1 d Th1細(xì)胞百分比和Th1/Th2比值明顯低于未感染組,而Th2細(xì)胞百分比明顯高于未感染組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表1 各組T淋巴細(xì)胞亞群水平比較

    *:P<0.05,與健康對照組比較;#:P<0.05,與同組入院時比較;△:P<0.05,與未感染組比較

    表2 各組Th1/Th2細(xì)胞水平比較

    *:P<0.05,與健康對照組比較;#:P<0.05,與同組入院時比較;△:P<0.05,與未感染組比較

    2.3四肢骨折感染相關(guān)因素多因素Logistic回歸分析 以是否并發(fā)感染為因變量,以上述有統(tǒng)計學(xué)意義的因素為自變量進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,將CD4+細(xì)胞百分比、CD8+細(xì)胞百分比、CD4+/CD8+比值、Th1細(xì)胞百分比、Th2細(xì)胞百分比和Th1/Th2比值等因素帶入多元Logistic回歸分析模型進(jìn)行分析,結(jié)果顯示:四肢骨折感染與術(shù)后1 d CD4+細(xì)胞百分比、 CD4+/CD8+比值、Th1細(xì)胞百分比和Th1/Th2比值密切相關(guān),見表3。

    表3 四肢骨折與免疫功能的相關(guān)性分析

    3 討 論

    在機(jī)體抗感染過程中細(xì)胞免疫發(fā)揮著極其重要的作用,而T淋巴細(xì)胞亞群是細(xì)胞免疫功能的重要組成部分之一[4]。T淋巴細(xì)胞根據(jù)表面分化抗原的不同分為CD4+亞群和CD8+亞群。機(jī)體內(nèi)不同的T淋巴細(xì)胞亞群發(fā)揮著不同而又相互聯(lián)系的免疫功能,既相互協(xié)作也相互制約,從而促使機(jī)體維持正常的免疫應(yīng)答平衡。CD4+亞群是Th,在體內(nèi)可促進(jìn)B淋巴細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞及機(jī)體其他免疫細(xì)胞的增殖與分化,從而促進(jìn)機(jī)體的免疫應(yīng)答;而CD8+亞群的功能與CD4+亞群相反,主要包括抑制性T細(xì)胞(Ts)和細(xì)胞毒性T細(xì)胞(Tc)/殺傷T細(xì)胞(Tk),具有抑制體液及細(xì)胞免疫的功能,同時能有效地抑制B淋巴細(xì)胞及CD4+細(xì)胞活性,從而對機(jī)體的免疫反應(yīng)發(fā)揮負(fù)調(diào)節(jié)作用[5]。CD4+/CD8+平衡狀態(tài)是反映機(jī)體免疫功能是否平衡的重要指標(biāo)之一,機(jī)體嚴(yán)重創(chuàng)傷或者發(fā)生骨折后會發(fā)生免疫功能的紊亂,表現(xiàn)為細(xì)胞免疫抑制,特別是T淋巴細(xì)胞亞群介導(dǎo)的細(xì)胞免疫功能明顯下降,主要表現(xiàn)為CD4+細(xì)胞百分比和CD4+/CD8+比值明顯下降,機(jī)體自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)及其他細(xì)胞因子激活機(jī)體殺傷細(xì)胞的能力明顯下降[6-7]。本研究結(jié)果顯示,四肢骨折患者入院時CD4+細(xì)胞百分比和CD4+/CD8+比值均明顯低于健康對照組,而CD8+細(xì)胞百分比明顯高于健康對照組,這種情況切開復(fù)位內(nèi)固定后更為明顯。此外,術(shù)后1 d CD4+細(xì)胞百分比、CD4+/CD8+比值與四肢骨折感染關(guān)系密切, 這說明四肢骨折對機(jī)體是一種嚴(yán)重的應(yīng)激性刺激,可以導(dǎo)致患者的免疫功能發(fā)生紊亂,而手術(shù)可能加重免疫功能的紊亂,并且感染組患者更為嚴(yán)重。因此,四肢骨折患者感染的發(fā)生與自身外周血T淋巴細(xì)胞免疫功能嚴(yán)重降低密切相關(guān),四肢開放性骨折外周血T淋巴細(xì)胞亞群變化,尤其CD4+細(xì)胞百分比和CD4+/CD8+比值是四肢開放性骨折患者發(fā)生感染的重要指標(biāo)。

    與四肢開放性骨折感染密切相關(guān)的CD4+亞群又可以分為Thl、Th2細(xì)胞亞群,其中Thl細(xì)胞主要產(chǎn)生白細(xì)胞介素(IL)-2、干擾素-γ(IFN-γ)等細(xì)胞因子從而增強(qiáng)機(jī)體的細(xì)胞免疫應(yīng)答,而Th2細(xì)胞主要分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10等細(xì)胞因子,在機(jī)體發(fā)揮調(diào)節(jié)體液免疫的作用[8-9]。相關(guān)研究顯示,創(chuàng)傷、手術(shù)等應(yīng)激性刺激均會導(dǎo)致Thl、Th2細(xì)胞平衡破壞,出現(xiàn)以Th2細(xì)胞為優(yōu)勢的克隆轉(zhuǎn)換,Thl型細(xì)胞因子分泌則會受到明顯的抑制,出現(xiàn)Th1/Th2細(xì)胞平衡紊亂,表現(xiàn)為抗炎性細(xì)胞因子占優(yōu)勢的免疫抑制[10]。本研究結(jié)果同樣顯示,骨折后發(fā)生Th1/Th2細(xì)胞平衡紊亂,Th1細(xì)胞百分比下降,而Th2細(xì)胞百分比升高,導(dǎo)致產(chǎn)生的細(xì)胞因子種類和數(shù)量變化,從而影響正常的免疫功能,導(dǎo)致四肢骨折感染的發(fā)生。多因素Logistic回歸分析同樣顯示,術(shù)后Th1細(xì)胞百分比和Th1/Th2比值與四肢骨折感染密切關(guān)系。

    綜上所述,入院初期及術(shù)后四肢開放性骨折患者外周血CD4+/CD8+及Th1/Th2細(xì)胞平衡紊亂是發(fā)生感染的危險因素之一,應(yīng)引起臨床重視。

    [1]Hull PD,Johnson SC,Stephen D,et al.Delayed debridement of severe open fractures is associated with a higher rate of deep infection[J].Bone Joint J,2014,96(3):379-384.

    [2]Parmaksizoglu F,Cansü E,Unal MB,et al.Acute emergency tibialization of the fibula:Reconstruction of a massive tibial defect in a type ⅢC open fracture[J].Strategies Trauma Limb Reconstr,2013,8(2):127-131.

    [3]王韜,晏新,扶世杰,等.開放性骨折患者醫(yī)院感染臨床分析及預(yù)防措施[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2015,25(10):2291-2293.

    [4]Dimitropoulou D,Karakantza M,Tsamandas AC,et al.T-Lymphocyte subsets in peripheral blood and liver tissue of patients with chronic hepatitis B and C[J].In Vivo,2011,25(5):833-840.

    [5]Grotzke JE,Lewinsohn DM.Role of CD8+T lymphocytes in control of Mycobacterium tuberculosis infection[J].Microbes Infect,2005,7(4):776-788.

    [6]姚曉聰.不穩(wěn)定骨盆骨折患者外周血T淋巴細(xì)胞亞群的動態(tài)變化及臨床意義[J/CD].中華危重癥醫(yī)學(xué)雜志(電子版),2013,6(3):26-28.

    [7]李友軍,黃增峰,方作春.嚴(yán)重創(chuàng)傷患者APACHE評分和T淋巴細(xì)胞亞群變化特點及與預(yù)后的關(guān)系[J].廣東醫(yī)學(xué),2015,53(11):1700-1702.

    [8]Shayghannejad V,Bagherpour B,Gharagozloo MA,et al.Th1,Th2 and Th17 cytokine profile in patients with multiple sclerosis following treatment with rapamycin[J].Iran J Immunol,2016,22(3):413-414.

    [9]Malaiyan J,Ramanan PV,Subramaniam D,et al.Analysis of serum Th1/Th2 cytokine levels in patients with acute mumps infection[J].J Glob Infect Dis,2016,8(2):87-92.

    [10]Wang SY,Li TY,Zheng YQ.Effects of cardiopulmonary bypass on plasma pentraxin-3 level and the balance of Th1/Th2 function in children with congenital heartmalformations[J].Zhonghua Yi Xue Za Zhi,2009,89(15):1024-1027.

    10.3969/j.issn.1671-8348.2017.29.038

    廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生廳自籌經(jīng)費科研基金資助項目(Z2013625)。

    胡居正(1975-),副主任醫(yī)師,碩士,主要從事臨床創(chuàng)傷研究。

    目的探討外周血T淋巴細(xì)胞亞群與四肢開放性骨折感染的關(guān)系。方法選取2014年1月1日至2015年1月1日于該院骨科進(jìn)行手術(shù)治療的223例四肢開放性骨折患者,根據(jù)是否感染分為感染組(34例)與未感染組(189例)。另選取同期體檢健康者30例作為健康對照組?;颊哂谌朐簳r、術(shù)后1 d,健康對照組于體檢過程中采靜脈血,以流式細(xì)胞法檢測外周血T淋巴細(xì)胞亞群及輔助性T淋巴細(xì)胞(Th)1/Th2比值并進(jìn)行比較,同時采用多因素Logistic回歸分析T淋巴細(xì)胞亞群及Th1/Th2平衡與四肢開放性骨折感染的關(guān)系。結(jié)果感染組與未感染組患者入院時CD4+細(xì)胞百分比、CD4+/CD8+比值、Th1細(xì)胞百分比、Th1/Th2比值均明顯低于健康對照組,CD8+細(xì)胞百分比和Th2細(xì)胞百分比明顯高于健康對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);并且感染組患者入院時及術(shù)后1 d CD4+細(xì)胞百分比和CD4+/CD8+比值、Th1細(xì)胞百分比、Th1/Th2比值均明顯低于未感染組,而CD8+細(xì)胞百分比和Th2細(xì)胞百分比明顯高于未感染組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);多因素Logistic回歸分析顯示,四肢骨折感染與術(shù)后1 d CD4+細(xì)胞百分比、CD4+/CD8+比值、Th1細(xì)胞百分比及和Th1/Th2比值明顯相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論入院初期及術(shù)后四肢開放性骨折患者外周血CD4+/CD8+及Th1/Th2細(xì)胞平衡紊亂是發(fā)生感染的危險因素之一,應(yīng)引起臨床重視。

    R683

    B

    1671-8348(2017)29-4153-03

    2017-03-20

    2017-06-18)

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