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    前列地爾治療高原地區(qū)慢性阻塞性肺疾病相關(guān)肺動(dòng)脈高壓的臨床療效觀察

    2017-11-04 02:08:27,,
    關(guān)鍵詞:高原地區(qū)全血肺動(dòng)脈

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    前列地爾治療高原地區(qū)慢性阻塞性肺疾病相關(guān)肺動(dòng)脈高壓的臨床療效觀察

    翟梅,王小衛(wèi),薛華

    目的研究前列地爾治療高原地區(qū)慢性阻塞性肺疾病相關(guān)肺動(dòng)脈高壓的臨床療效。方法選取2015年1月—2016年12月于我院住院治療的慢性阻塞性肺疾病相關(guān)肺動(dòng)脈高壓病人共82例,隨機(jī)分為干預(yù)組和常規(guī)組,常規(guī)組給予抗感染、平喘及吸氧處理,干預(yù)組在常規(guī)組處理的基礎(chǔ)上給予前列地爾治療,觀察兩組病人治療前后平均肺動(dòng)脈壓和血液流變學(xué)指標(biāo)變化。結(jié)果兩組病人治療前6 min步行距離和平均肺動(dòng)脈壓比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后干預(yù)組6 min步行距離顯著高于常規(guī)組(P<0.05),平均肺動(dòng)脈壓顯著低于常規(guī)組(P<0.05)。兩組病人治療后全血高切黏度、全血低切黏度均顯著下降(P<0.05),干預(yù)組治療后纖維蛋白原顯著下降(P<0.05),治療后干預(yù)組全血高切黏度、全血低切黏度和纖維蛋白原均顯著低于常規(guī)組(P<0.05)。結(jié)論前列地爾治療高原地區(qū)COPD并發(fā)PH,能改善病人的功能狀態(tài)及減少血液高凝狀態(tài),顯著降低肺動(dòng)脈壓力。

    慢性阻塞性肺疾??;肺動(dòng)脈高壓;前列地爾;高原地區(qū);血液流變學(xué)

    肺動(dòng)脈高壓(pulmonary hypertension,PH)是由于多種心源性和肺源性相關(guān)慢性疾病所導(dǎo)致肺部血管壓力增高的綜合征[1]。其中對(duì)于慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的病人,由于長(zhǎng)期肺部慢性的病理變化,引起肺內(nèi)血管的壓力增高,因此PH是COPD最主要的并發(fā)癥之一[2]。對(duì)于高原地區(qū)病人,因其長(zhǎng)期處于低氧的環(huán)境,容易導(dǎo)致血液黏稠度增高[3],因此其在COPD病理機(jī)制下,肺部的血管更容易形成血栓,進(jìn)一步促進(jìn)PH的形成[4]。研究表明,前列地爾具有顯著擴(kuò)張部動(dòng)脈的作用[5],目前其已經(jīng)應(yīng)用于各種心源性肺源性的肺動(dòng)脈降壓的治療中,但對(duì)于前列地爾在高原地區(qū)COPD相關(guān)PH病人中的應(yīng)用效果研究比較少。本研究擬探討前列地爾在高原地區(qū)COPD相關(guān)PH病人中的應(yīng)用效果。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 選取2015年1月—2016年12月于我院住院治療的慢性阻塞性肺疾病相關(guān)肺動(dòng)脈高壓病人共82例。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合COPD的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];②肺動(dòng)脈壓力(PASP)≥30 mmHg;③獲得病人知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①心源性和肺栓塞或其他呼吸系統(tǒng)疾病導(dǎo)致的肺動(dòng)脈高壓;②左心功能不全的病人;③合并全身系統(tǒng)免疫性疾病的病人;④既往合并心肌梗死的病人;⑤治療前合并有嚴(yán)重的肝、腎功能不全;⑥對(duì)前列地爾過敏的病人;⑦曾行肺部手術(shù)治療的病人。

    1.2 治療方法 將82例病人根據(jù)入院順序編號(hào),在隨機(jī)數(shù)字表中選取數(shù)字進(jìn)行排列后分為干預(yù)組和常規(guī)組,每組41例。常規(guī)組給予抗感染、平喘及吸氧處理,干預(yù)組在常規(guī)組處理的基礎(chǔ)上給予前列地爾治療。所有納入研究的病人在治療前均完善血液、心電圖和超聲心動(dòng)圖等常規(guī)檢查,均行常規(guī)處理,①抗感染處理,靜脈給予注射用頭孢他啶(齊魯制藥生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20013075)每日4 g,分兩次使用,鹽酸左氧氟沙星注射液(江西國(guó)藥生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20066242)每日0.4 g,分兩次使用;②平喘處理,注射用多索茶堿(武漢普生制藥,國(guó)藥準(zhǔn)字H20052722)每日0.4 g,每12 h1次;③給予持續(xù)低流量吸氧處理。干預(yù)組在常規(guī)處理的藥物上,給予前列地爾注射液(北京泰德制藥,國(guó)藥準(zhǔn)字H10980024),每日1次,每次10 μg,配合生理鹽水使用,每個(gè)療程均為2周。

    1.3 觀察指標(biāo) 所有病人均在治療前和治療2周后進(jìn)行以下指標(biāo)檢測(cè):①功能狀態(tài)評(píng)估,采用6 min步行試驗(yàn)評(píng)估病人的步行距離;②平均肺動(dòng)脈壓評(píng)估,采用超聲多普勒檢測(cè)每位病人的平均肺動(dòng)脈壓;③血液流變學(xué)檢測(cè),病人在早晨空腹時(shí)抽取靜脈全血,采用EB-5000自動(dòng)血液流變檢測(cè)儀進(jìn)行分析。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組病人臨床資料比較 兩組病人的年齡、性別比例、體重指數(shù),合并基礎(chǔ)疾病如高血壓、冠心病、糖尿病比例比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。

    表1 兩組病人一般資料比較

    2.2 兩組治療前后功能狀態(tài)及肺動(dòng)脈壓比較 兩組病人治療前6 min步行試驗(yàn)結(jié)果和平均肺動(dòng)脈壓比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組病人治療后6 min步行試驗(yàn)距離均顯著增加(P<0.05),治療后干預(yù)組的6 min步行試驗(yàn)距離顯著高于常規(guī)組(P<0.05),兩組病人治療后平均肺動(dòng)脈壓均顯著下降(P<0.05),且治療后干預(yù)組平均肺動(dòng)脈壓顯著低于常規(guī)組(P<0.05)。詳見表2。

    表2 兩組治療前后6 min步行試驗(yàn)和平均肺動(dòng)脈壓比較(±s)

    2.3 兩組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較 兩組病人治療前全血高切黏度、全血低切黏度和纖維蛋白原比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組病人治療后全血高切黏度、全血低切黏度均顯著下降(P<0.05),干預(yù)組治療后纖維蛋白原顯著下降(P<0.05),治療后干預(yù)組全血高切黏度、全血低切黏度和纖維蛋白原均顯著低于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表3。

    表3 兩組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較(±s)

    3 討 論

    慢性阻塞性肺疾病在長(zhǎng)期的病情進(jìn)展中容易導(dǎo)致肺部機(jī)化和纖維化的發(fā)生,進(jìn)一步引起肺動(dòng)脈高壓[7]。特別對(duì)于高原地區(qū)的病人,其長(zhǎng)期處于低氧的狀態(tài),容易引起血液中紅細(xì)胞、血紅蛋白和血細(xì)胞比容過度增加,進(jìn)而引起機(jī)體內(nèi)血液黏稠度增高,導(dǎo)致病人的血液流動(dòng)緩慢,引起局部血栓形成[8]。同時(shí)有研究表明,對(duì)于長(zhǎng)期生活在高原地區(qū)的人群,在紅細(xì)胞增多后,靜脈壁變脆,容易出現(xiàn)血管內(nèi)皮損傷,加速各種血栓的形成。因此,對(duì)于高原地區(qū)的COPD病人,并發(fā)PH的概率顯著增高[9]。在該類人群中出現(xiàn)PH之后如何進(jìn)行處理,目前仍未有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),主要通過控制病人的炎癥,減輕病人癥狀進(jìn)行處理[10]。前列地爾是一種前列環(huán)素受體激動(dòng)劑,其主要的藥物成分為前列環(huán)素E1,目前已經(jīng)通過各種技術(shù)改進(jìn),能把藥物靶向到血管中,促進(jìn)血管擴(kuò)張,從而改善血液流變學(xué)和動(dòng)力學(xué),同時(shí)具有抑制血小板活化和改善紅細(xì)胞形變能力作用[11]。目前前列地爾已經(jīng)應(yīng)用于心源性肺動(dòng)脈高壓的治療中,并取得了良好的臨床效果。

    本研究中兩組病人的病程都比較長(zhǎng),長(zhǎng)時(shí)間COPD是發(fā)生PH的重要原因。對(duì)比兩組病人治療前后的功能狀態(tài)及肺動(dòng)脈壓,雖然常規(guī)組病人在抗感染和平喘的處理之后也顯著改善了功能狀態(tài)及肺動(dòng)脈壓,6 min步行距離顯著增加,肺動(dòng)脈壓也顯著下降,但干預(yù)組病人改善程度顯著優(yōu)于常規(guī)組,這主要是由于前列地爾發(fā)揮的作用,本研究結(jié)果也與前列地爾在心源性PH的應(yīng)用效果相接近[12]。研究表明,前列地爾能顯著抑制血小板在血管內(nèi)的聚集,促進(jìn)了肺部微小動(dòng)脈的循環(huán),因此進(jìn)一步促進(jìn)了肺動(dòng)脈壓力的下降[5]。本研究也觀察了前列地爾對(duì)血液流變學(xué)的影響,結(jié)果表明使用前列地爾的干預(yù)組相較于常規(guī)組病人,能顯著促進(jìn)全血高切黏度、全血低切黏度和纖維蛋白原的下降,減少高原病人的高凝狀態(tài),從而促進(jìn)肺部動(dòng)脈血流的循環(huán),以降低肺動(dòng)脈壓力[13]。本研究結(jié)果也與國(guó)內(nèi)研究結(jié)果相符合[14],因此,使用前列地爾能顯著進(jìn)一步改善高原地區(qū)COPD合并PH病人的血液流變學(xué)指標(biāo),降低病人的高凝狀態(tài),以促進(jìn)肺動(dòng)脈壓力的下降。

    由于本研究納入的病例比較少,同時(shí)缺乏較長(zhǎng)時(shí)間的隨訪,因此,對(duì)于前列地爾對(duì)高原地區(qū)COPD并發(fā)PH病人的長(zhǎng)遠(yuǎn)療效仍需要進(jìn)一步評(píng)估。

    [1] Sitbon O,Delcroix M,Bergot E,et al.EPITOME-2:an open-label study assessing the transition to a new formulation of intravenous epoprostenol in patients with pulmonary arterial hypertension[J].Am Heart J,2014,167(2):210-217.

    [2] Lambert O,Bandilla D,Iyer R,et al.Stability and microbiological properties of a new formulation of epoprostenol sodium when reconstituted and diluted[J].Drug Des Devel Ther,2012,6:61-70.

    [3] Zhang H,Li X,Huang J,et al.Comparative efficacy and safety of prostacyclin analogs for pulmonary arterial hypertension:a network meta-analysis[J].Medicine(Baltimore),2016,95(4):e2575.

    [4] Gonzales GF,Rubio J,Gasco M.Chronic mountain sickness score was related with health status score but not with hemoglobin levels at high altitudes[J].Respir Physiol Neurobiol,2013,188(2):152-160.

    [5] Sahota IS,Panwar NS.Prevalence of chronic mountainsickness in high altitude districts of himachal pradesh[J].Indian J Occup Environ Med,2013,17(3):94-100.

    [6] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)慢性阻塞肺疾病學(xué)組.阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征診治指南(2011 年修訂版)[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2011,30(1):9-17.

    [7] Gonzales GF,Tapia V,Gasco M,et al.Serum testosterone levels and score of chronic mountain sickness in Peruvianmen natives at 4 340 m[J].Andrologia,2011,43(3):189-195.

    [8] 劉陽,黃嵐.高原環(huán)境對(duì)動(dòng)脈血壓影響的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2014,20(6):963-966.

    [9] 達(dá)娃次仁,格桑羅布,卓瑪次仁,等.慢性高原心臟病病人肺動(dòng)脈收縮壓對(duì)心臟結(jié)構(gòu)及功能的影響[J].中華心血管病雜志,2013,41(9):761-765.

    [10] Espinoza JR,Alvarez G,Leon-Velarde F,et al.Vascularendothelial growth factor-A is associated with chronic mountainsickness in the Andean population[J].High Alt Med Biol,2014,15(2):146-154.

    [11] 劉順林,王桂月.前列地爾對(duì)慢性阻塞性肺疾病相關(guān)肺動(dòng)脈高壓的療效觀察[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2016,28(1):15-16.

    [12] 程文棟.高原地區(qū)前列地爾治療肺原性心臟病肺動(dòng)脈高壓的療效觀察[J].河北醫(yī)藥,2011,33(15):2285-2286.

    [13] 關(guān)巍.高原地區(qū)慢性血栓栓塞性肺動(dòng)脈高壓8例臨床分析[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2010,20(17):2699-2704.

    [14] 季瑛.前列地爾治療急性腦梗死療效觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011,20(1):43-44.

    陜西咸陽市第一人民醫(yī)院(陜西咸陽 712000),E-mail:zhaimeixc@sina.com

    信息:翟梅,王小衛(wèi),薛華.前列地爾治療高原地區(qū)慢性阻塞性肺疾病相關(guān)肺動(dòng)脈高壓的臨床療效觀察[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2017,15(19):2501-2503.

    R543.2 R256.2

    B

    10.3969/j.issn.1672-1349.2017.19.044

    1672-1349(2017)19-2501-03

    2017-04-13)

    (本文編輯 郭懷印)

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