徐 成,陳 濤
(大唐南京環(huán)??萍加邢挢?zé)任公司,江蘇 南京 211111)
添加劑對Mn-Ce/TiO2脫硝催化劑機械性能和低溫活性的影響
徐 成,陳 濤
(大唐南京環(huán)??萍加邢挢?zé)任公司,江蘇 南京 211111)
Mn-Ce/TiO2低溫催化劑實驗室研究已取得了一定進展,但目前針對該催化劑的成型化研究還相對缺乏。本文研究了成型工藝中添加劑對Mn-Ce/TiO2催化劑的機械性能及其低溫脫硝活性的影響。實驗結(jié)果表明,添加10%玻璃纖維(GF)可以使催化劑耐磨強度和粘附強度均達到最佳值;添加0.5%硅烷偶聯(lián)劑既可以使催化劑機械強度達到最優(yōu),同時也能讓催化劑活性達到最大值;添加2.5%碳酸氫銨可以提高催化劑在低溫下的活性,使NOx脫除率在160℃時提高了5%。
Mn-Ce/TiO2;低溫催化劑;耐磨強度;粘附強度;玻璃纖維;添加劑
氮氧化物(NOx)是大氣主要污染源之一,它能引發(fā)酸雨、光化學(xué)煙霧、地表水富營養(yǎng)化等一系列破壞生態(tài)環(huán)境及危害人類健康的問題[1-2]。國家“十二五”規(guī)劃已明確將NOx污染控制列為環(huán)境保護的重點。在其控制技術(shù)中,選擇性催化還原(SCR)技術(shù)因其脫硝效率高、技術(shù)成熟[3]、無副產(chǎn)物生成,成為NOx減排的重點推薦技術(shù)。其催化劑床層置于省煤器之后、脫硫除塵之前,運行溫度為300~400℃。但是,在高硫高塵環(huán)境下,催化劑容易中毒,嚴(yán)重影響其活性與使用壽命。而且,由于空間與場地的限制,催化設(shè)備安裝費用非常高。如果將催化劑置于脫硫除塵之后,不但能夠提高催化劑使用壽命并降低設(shè)備安裝費用,而且也能適用于排煙溫度低于300℃的其它工業(yè)鍋爐[4]。因此,大力發(fā)展低溫SCR催化劑具有重要的應(yīng)用前景。
目前國內(nèi)外的低溫SCR催化劑的研究主要集中在MnOx催化劑,因為錳氧化物的種類和相對應(yīng)的Mn元素價態(tài)較多,在反應(yīng)過程中可以相互轉(zhuǎn)化,因而有利于催化還原反應(yīng)的進行,而且有部分催化劑已顯示出了非常好的低溫活性[5]。MnOx由于含有大量游離的O,使其在催化過程中能夠完成良好的催化循環(huán),因此在低溫催化中表現(xiàn)出較好的活性。CeO2可以有效地抑制催化劑活性組分的硫酸化,同時還能降低硫酸鹽在催化劑表面的穩(wěn)定性,從而可以提高催化劑的抗硫性[6-7]。因此,目前研究主要集中在Mn-Ce/TiO2催化劑。
催化劑成型工藝開發(fā)是低溫SCR催化劑從實驗室邁入產(chǎn)業(yè)化階段的必要環(huán)節(jié),但目前SCR催化劑成型工藝主要是面向于V/TiO2體系的催化劑[8-9],針對低溫SCR催化劑成型工藝的研究還相對缺乏,因此開發(fā)具有一定機械強度、形狀規(guī)整和具有較高低溫脫硝活性的催化劑成型工藝具有極大的實際價值。本研究通過考察玻璃纖維、硅烷偶聯(lián)劑、碳酸氫銨等添加劑對Mn-Ce/TiO2催化劑的成型性能與脫硝活性的影響,獲得催化劑的成型工藝與添加劑配方,為低溫SCR脫硝催化劑的工業(yè)化應(yīng)用提供理論和技術(shù)指導(dǎo)。
1.1 催化劑的制備
先將一定量的TiO2(納米級)置于捏合機中攪拌,按實驗設(shè)計要求加入玻纖(0.1~0.3 mm)、硅烷偶聯(lián)劑(KH550)和碳酸氫銨(分析純)混合于捏合機中攪拌1h。然后將一定比例的Mn(Ac)2·4H2O(分析純)和Ce(NO3)3·6H2O(化學(xué)純)溶于去離子水并均勻灑入捏合機中,控制含水量,攪拌2h,將捏合好的膏料涂覆于鋼網(wǎng)上,在400℃下焙燒2小時得到Mn-Ce/TiO2低溫板式催化劑。
1.2 催化劑測試
取12~20目催化劑顆粒1mL裝填在玻璃管中用于低溫脫硝活性測試,玻璃管插入固定不銹鋼反應(yīng)管中,反應(yīng)氣分別為:NH3標(biāo)氣、NO標(biāo)氣,O2高純氧,反應(yīng)以N2作載氣。各種氣體由壓縮鋼瓶出來后通過質(zhì)量流量計控制流量。模擬煙氣組成為:NO(500 ppm)、NH3(500 ppm)、O2(5%)、N2(814 ppm),體積空速( GHSV)= 60000 h-1。反應(yīng)氣體在預(yù)熱器中混合、預(yù)熱后進入裝有催化劑的玻璃管,反應(yīng)溫度為100~200℃。
1.3 催化劑評價方法
本實驗采用NOx脫除率評價催化劑活性,脫硝效率計算公式如下:
2.1 玻璃纖維的影響
添加玻璃纖維可以增加催化劑的機械強度。玻璃纖維的作用如混凝土中的鋼筋一般,主要承受應(yīng)力,防止催化劑開裂與破損[10]。
玻璃纖維對脫硝催化劑的力學(xué)性能有很大的影響。催化劑自身剛性小易受外力磨損,要獲得優(yōu)異性能的催化劑必須向載體中加入增強材料;玻璃纖維是良好的增強材料,自身剛性好不易變形,可以承受更大的應(yīng)力,本節(jié)將重點討論添加不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的玻璃纖維制備催化劑,并測試其性能,催化劑強度測試結(jié)果見表1。GF是一種性能優(yōu)異的無機非金屬材料,具有耐熱、強度高等優(yōu)點[11],在市場上是應(yīng)用最廣的一種增強材料。在催化劑中GF主要起"骨架"支撐作用。當(dāng)有外力(如彎曲應(yīng)力、沖擊應(yīng)力)作用在催化劑上時,催化劑載體材料會把所受外力傳遞到每一根玻璃纖維束上,從而將外力分散,提高催化劑的性能。表1表示GF含量對催化劑強度的影響。從表1可以看出,隨著催化劑中GF含量的增加,催化劑的耐磨強度和粘附強度呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢,且玻璃纖維含量在10%時機械性能出現(xiàn)最大峰值。這主要是因為當(dāng)玻璃纖維含量較低時,玻璃纖維起到支撐的作用有限,大部分應(yīng)力還是作用在催化劑載體上,催化劑顯示出的機械性能就很差;當(dāng)玻璃纖維含量增加,催化劑中GF與載體接觸面開始擴大,把玻璃纖維拔出載體的阻力也在不斷增加,玻璃纖維"骨架"開始發(fā)揮作用,從而促使催化劑的力學(xué)性能出現(xiàn)上揚趨勢;但隨著催化劑中的玻璃纖維含量超過10%后,玻璃纖維含量過多,玻纖與載體之間的界面相容性變差,開始影響催化劑的力學(xué)性能,導(dǎo)致催化劑的機械性能呈現(xiàn)下降趨勢。
表1 不同玻璃纖維添加量下催化劑的機械強度
圖1 玻璃纖維添加量對對催化劑活性的影響
Fig.1 Effect of glass fiber dosage on catalytic activity of catalyst
玻璃纖維對催化劑活性也有一定的影響。催化劑脫硝效率測試表明(見圖1),當(dāng)玻璃纖維添加量較小時(<10%),玻璃纖維的添加可以促進催化劑活性的提升,但是效果不是特別明顯。但是當(dāng)玻璃纖維添加量增加到20%時,催化劑的活性迅速下降,在160℃時,NOx脫除率與玻璃纖維添加量為10%時相比下降了8個百分點。這可能是由于添加玻璃纖維會使相同比表面積下催化劑的活性物質(zhì)減少,同時過多的堿性成分也會降低還原劑NH3的吸附,在這種雙重作用使玻璃纖維的添加量有一個最佳值。結(jié)合玻璃纖維對催化劑機械強度的影響,認(rèn)為玻璃纖維的最佳添加量為10%。
2.2 硅烷偶聯(lián)劑的影響
雖然玻璃纖維的加入可以在一定程度上提高催化劑的強度,減少催化劑的破損和開裂,但是由于膏料的黏性主要由分子層間的水分子提供,在干燥與焙燒后水分子蒸發(fā)會導(dǎo)致機械強度下降;另一方面,由于焙燒之后分子間黏性下降導(dǎo)致催化劑磨損比較嚴(yán)重,因此催化劑煅燒前需要添加一定量的偶聯(lián)劑以減少催化劑煅燒后的結(jié)構(gòu)變化。KH550是一種性能優(yōu)異的硅烷偶聯(lián)劑,可以與玻璃纖維表面產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng),使玻纖表面產(chǎn)生粘結(jié)力。一般而言,人們主要通過把玻璃纖維浸漬到稀釋成一定濃度的偶聯(lián)劑溶液中,然后將玻璃纖維烘干,除去水、溶劑等物質(zhì),這樣就可以得到表面附有偶聯(lián)劑的玻纖。由于經(jīng)偶聯(lián)劑處理的GF表面粘結(jié)力增強,因此催化劑載體與GF的相容性就得到改善,界面粘結(jié)就好,其綜合性能會得到提高。表2選取添加10%GF的催化劑在不同KH550添加量下的機械強度。
從表2可知,用硅烷偶聯(lián)劑KH550預(yù)先處理GF,催化劑的機械性能比不處理的優(yōu)異,用KH550處理玻璃纖維后,有利于玻璃纖維被催化劑載體包裹、粘連,增強了催化劑的力學(xué)性能。
表2 不同KH550添加量下催化劑的機械強度
對加入不同量KH550的催化劑進行脫硝測試,實驗結(jié)果如圖2所示。由圖2可知,隨著KH550含量的增加,催化劑的低溫活性先增加后降低,未添加與添加0.3-0.5%,催化劑活性增強,這是因為催化劑中加入少量偶聯(lián)劑有助于活性組分的分散,減少活性組分的結(jié)晶,提高了催化劑活性。當(dāng)偶聯(lián)劑增加到一定程度,不僅會使玻纖表面的粘度變大,活性組分難以分散均勻,而且偶聯(lián)劑過多后,單位體積中活性組分的量降低,使催化劑活性降低。
圖2 添加不同KH550含量催化劑的活性
2.3 碳酸氫銨的影響
為進一步提高催化劑活性,增加催化劑比表面積,選用碳酸氫銨作為造孔劑,改變催化劑的孔隙結(jié)構(gòu)??刂铺妓釟滗@在催化劑中的添加量在5%以內(nèi),研究碳酸氫銨加入后制備的催化劑活性,結(jié)果見圖3。由圖3可知,添加碳酸氫銨后催化劑的活性有一定程度的提升。當(dāng)碳酸氫銨添加量為2.5%時,NOx脫除率在160℃從90.7%增加到95.8%,提高了5%。這歸咎于加入一定量的碳酸氫銨后,催化劑的比表面積有所增加(見表3),當(dāng)碳酸氫銨含量從0增加到2.5%時,比表面積從62 m2/g增加到74 m2/g,孔容從0.3 cm3/g增加到0.42 cm3/g。但是,過量的碳酸氫銨會導(dǎo)致催化劑活性下降,碳酸氫銨添加量為5%時的催化劑與添加量為2.5%的催化劑相比,其160℃下NOx脫除率下降了4.2%。這可能是碳酸氫銨添加過量時,生成的微孔坍塌;也可能是添加碳酸氫銨后催化劑的活性物質(zhì)相對質(zhì)量減少的原因。另一方面,隨著碳酸氫銨的增加,催化劑制備工藝難度也相應(yīng)增加,催化劑強度同時下降。因此,碳酸氫銨最佳添加量為2.5%。
圖3 碳酸氫銨添加量對催化劑活性的影響
添加量/%01.52.53.55比表面/(m2/g)6268747066孔容/(cm3/g)0.30.3150.420.350.305孔徑/nm31.534.436.235.832
(1)在Mn-Ce/TiO2催化劑中加入玻璃纖維,可以明顯增強催化劑的機械強度。當(dāng)玻纖的添加量為10%時,催化劑的耐磨和粘附強度達到最大值,且催化劑活性變化不大,而當(dāng)玻纖添加20%時,催化劑活性呈現(xiàn)下降趨勢。因此,玻纖最佳添加量為10%。
(2)添加硅烷偶聯(lián)劑可以提高Mn-Ce/TiO2催化劑的機械強度,當(dāng)KH550添加量為0.5%時,催化劑機械強度和活性都達到最佳值。
(3)碳酸氫銨可以改變催化劑的孔隙結(jié)構(gòu),提高催化劑的比表面積,從而提升脫硝活性。當(dāng)碳酸氫銨添加量為2.5%時,催化劑的活性較高,而當(dāng)碳酸氫銨添加量超過3.5%時,催化劑的活性開始下降。因此,碳酸氫銨最佳添加量為2.5%。
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EffectsofAdditivesonMechanicalPropertiesandLow-temperatureActivityofMn-Ce/TiO2De-nitrationCatalyst
XuCheng,ChenTao
(Datang Nanjing Environmental Protection Technology Co., Ltd., Nanjing 211111, China)
The laboratory investigation of Mn-Ce/TiO2low-temperature catalyst has made some progress. However, the forming research on the catalyst was relatively lacking. In this paper, the effects of additives on the mechanical properties and low-temperature de-nitration activity of Mn-Ce/TiO2catalyst were studied. The experiment result showed that the addition of 10% glass fiber (GF) could significantly make attrition strength and adhesion strength of the catalyst reach the optimal value. 0.5% silane coupling agent were added could achieve optimal mechanical strength and activity of the catalyst. Adding 2.5% ammonium bicarbonate could advance the activity of the catalyst under low-temperature, making the NOx removal rate increased by 5% at 160℃.
Mn-Ce/TiO2; low-temperature catalyst; attrition strength; adhesion strength; glass fiber; additives
2017-07-07
徐 成(1989— ),本科,檢測工程師,主要從事脫硝催化劑活性檢測;通訊作者:碩士研究生,工程師。
A
1008-021X(2017)18-0040-03
(本文文獻格式徐成,陳濤.添加劑對Mn-Ce/TiO2脫硝催化劑機械性能和低溫活性的影響[J].山東化工,2017,46(18):40-42.)