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      通脈顆粒質(zhì)量對(duì)比研究

      2017-11-01 12:15:47王婷婷
      關(guān)鍵詞:素鈉通脈葛根素

      徐 建,徐 云,王婷婷,白 冰,李 敏

      (1.吉林修正藥業(yè)新藥開發(fā)有限公司,吉林省中藥標(biāo)準(zhǔn)化關(guān)鍵工程技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,吉林 長(zhǎng)春 130103;2.修正藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,吉林 通化 134000)

      ·藥物研究·

      通脈顆粒質(zhì)量對(duì)比研究

      徐 建1,徐 云1,王婷婷1,白 冰1,李 敏2

      (1.吉林修正藥業(yè)新藥開發(fā)有限公司,吉林省中藥標(biāo)準(zhǔn)化關(guān)鍵工程技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,吉林 長(zhǎng)春 130103;2.修正藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,吉林 通化 134000)

      目的通過高效液相法評(píng)價(jià)通脈顆粒質(zhì)量。方法采用高效液相法分別對(duì)18批通脈顆粒中葛根素、丹酚酸B和丹參素鈉含量進(jìn)行對(duì)比研究。結(jié)果不同生產(chǎn)廠家樣品含量差異較大,現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)存在不足,部分樣品質(zhì)量存在一定的問題。結(jié)論需進(jìn)一步優(yōu)化生產(chǎn)工藝,提高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),更好的控制產(chǎn)品的質(zhì)量。

      通脈顆粒;高效液相色譜法;丹酚酸B;葛根素;丹參素鈉;質(zhì)量對(duì)比

      通脈顆粒是由丹參、川芎、葛根三味中藥制成的復(fù)方制劑,主要治療活血通脈。用于缺血性心腦血管疾病,動(dòng)脈硬化,腦血栓,腦缺血,冠心病,心絞痛。全國(guó)共有批準(zhǔn)文號(hào)114家,通脈顆粒最早收載在《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》中藥成方制劑第四冊(cè)。另有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)2份[1-2]。處方中丹參具有活血祛瘀、通經(jīng)止痛的作用,現(xiàn)代研究表明,丹參的藥理活性成分為水溶性成分丹參素鈉和丹酚酸類化合物[3]。葛根有升陽(yáng)止瀉、通經(jīng)活絡(luò)的作用,葛根中的主要藥效成分為葛根素等,具有抗炎解熱、擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈血管、增加冠狀動(dòng)脈血流量的作用,同時(shí)也有降血壓的作用。為更加全面的考察該制劑的質(zhì)量,本文結(jié)合現(xiàn)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及參考文獻(xiàn)[4-13],抽取不同廠家18批樣品,進(jìn)行質(zhì)量對(duì)比研究,以其更好的優(yōu)化該產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及提高產(chǎn)品質(zhì)量。

      1 儀器與試藥

      1.1 儀器

      安捷倫1200高效液相色譜儀;戴安(雙三元)高效液相色譜儀;AB204-E型分析天平。

      1.2 試藥

      甲醇、乙腈為色譜純,水為超純水,磷酸、醋酸等其它試劑均為分析純;通脈顆粒(14個(gè)廠家共22批)。葛根素對(duì)照品(批號(hào):110752-201514)、丹參素鈉對(duì)照品(批號(hào):110855-201210)、丹酚酸B對(duì)照品(批號(hào):111562-201514)均由中國(guó)食品藥品檢定研究院提供。色譜柱為為ACE C18色譜柱(250 mm*4.6 mm,5 μm)。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 葛根素含量測(cè)定

      2.1.1 對(duì)照品溶液的制備

      取葛根素對(duì)照品適量,精密稱定,加30%乙醇制成每1 ml含85μg的溶液,即得。

      2.1.2 供試品溶液的制備

      取裝量差異項(xiàng)下的本品,研細(xì),取約1 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入30%乙醇50 ml,稱定重量,超聲處理(功率300 W,頻率40 KHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用30%乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

      2.1.3 色譜條件

      以甲醇-水(22:78)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為250 nm;柱溫為35℃;進(jìn)樣量為5 μl。

      2.2 丹酚酸B含量測(cè)定

      2.1.1 對(duì)照品溶液的制備

      精密稱取丹酚酸B對(duì)照品,加75%甲醇制成每1 ml中含丹酚酸B 80 μg的溶液,即得。

      2.2.2 供試品溶液的制備

      取裝量差異項(xiàng)下的本品,研細(xì),取約1 g,精密稱定,精密加入75%甲醇25 ml,稱定重量,超聲處理(功率300 W,頻率40 kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用75%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,靜置,濾過,即得。

      2.2.3 色譜條件

      以乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為286 nm;柱溫為35℃;進(jìn)樣量為10 μl。

      2.3 丹參素鈉含量測(cè)定

      2.3.1 對(duì)照品溶液的制備

      精密稱取丹參素鈉對(duì)照品,加50%甲醇制成每1 ml中含丹參素鈉60 μg的溶液,即得。

      2.3.2 供試品溶液的制備

      取裝量差異項(xiàng)下的本品,研細(xì),取約0.5 g,精密稱定,精密加入50%甲醇25 ml,稱定重量,超聲處理(功率300 W,頻率40 kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用50%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,靜置,濾過,即得。

      2.3.3 色譜條件

      以甲醇-1%醋酸溶液5:95為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為280 nm;柱溫為35℃;進(jìn)樣量為10 μl。

      2.4 結(jié)果

      分別采用上述方法對(duì)不同廠家18批通脈顆粒進(jìn)行質(zhì)量對(duì)比研究,同一廠家含量測(cè)定結(jié)果差異較小,而不同生產(chǎn)廠家之間差異較大,甚至有個(gè)別廠家丹酚酸B、丹參素鈉未檢出。結(jié)果見表1。

      表1 不同廠家含量對(duì)比結(jié)果

      3 討 論

      通過上述實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明同一生產(chǎn)廠家的通脈顆粒質(zhì)量基本穩(wěn)定,但不同生產(chǎn)廠家之間各含量間的差異較大。丹酚酸B的含量差異較大,均較低,僅有一個(gè)廠家的含量高于30 mg/袋。分析可能由于丹酚酸B的熱不穩(wěn)定性有關(guān),與各廠家的生產(chǎn)工藝及執(zhí)行的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)不同有關(guān),而導(dǎo)致產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)參差不齊,生產(chǎn)工藝需要進(jìn)一步優(yōu)化,提高產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),來保證藥品的質(zhì)量穩(wěn)定、可控。

      [1] 國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典[S].一部.北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2015.

      [2] 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn).中藥成方制劑.第4冊(cè)[S].1991:169.

      [3] 林 超,劉兆國(guó),錢 星,等.丹酚酸B在心血管疾病中藥理作用研究進(jìn)展[J].中國(guó)藥理學(xué)通報(bào),2015,31(4):449.

      [4] 趙 磊,余曉暉,武曉玉,等.通脈顆粒質(zhì)量控制方法的研究[J].中國(guó)醫(yī)藥藥學(xué)雜志,2008,28(8):664.

      [5] 陳 瑛.通脈顆粒中葛根素和總黃酮含量的測(cè)定[J].黑龍江醫(yī)藥,2010,23(3):317.

      [6] 鄢長(zhǎng)余,石亞囡,趙月然,等.UPLC法同時(shí)測(cè)定通脈顆粒中5個(gè)主成分的含量及其灰色關(guān)聯(lián)度分析[J].藥物分析雜志,2017,37(4):624.

      [7] 王志成,季 雪,崔韶婧,等.基于超高效液相色譜-四級(jí)桿飛行時(shí)間質(zhì)譜技術(shù)的通脈顆粒質(zhì)量評(píng)價(jià)研究[J].藥物評(píng)價(jià)研究,2016,39(4):603.

      [8] 馬春娟,佟利燁,任海奪,等.正交設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)優(yōu)選丹參的提取工藝分析[J].通化師范學(xué)院學(xué)報(bào),2008,39(4):36.

      [9] 柳志娟,席愛利,牛春玲,等.通脈顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].楊凌職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào),2009,8(4):4.

      [10] 李蓓佳,向 誠(chéng),楊秀偉,等.應(yīng)用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)研究通脈顆粒的指紋圖譜[J].藥學(xué)學(xué)報(bào),2010,45(11):1410.

      [11] 楊 英,劉 璇,羅新建,等.通脈顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究[J].中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn),2006,7(2):52.

      [12] 王春艷,李士棟,張 淹,等.通脈顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].齊魯藥事,2010,29(9):528.

      [13] 唐登峰,祝 明,李 勇,等.RP-HPLC同時(shí)測(cè)定冠心寧注射液中丹參素、原兒茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B的含量[J].藥物分析雜志,2012,32(1):144.

      R284

      B

      ISSN.2095-8242.2017.054.10653.02

      項(xiàng)目名稱:通脈顆粒(無糖型)開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化

      吉林省科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):20150306003YY)

      本文編輯:吳 衛(wèi)

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