探討加強(qiáng)藥房藥品數(shù)量和有效期的管理分析

●潘珂佳

探討加強(qiáng)藥房藥品數(shù)量和有效期的管理分析

●潘珂佳

目的：探析加強(qiáng)藥房藥品數(shù)量和有效期管理的臨床效果。方法：選擇我院2015年1月-2016年1月期間藥房總用藥50000盒為研究對(duì)象，其中2015年1月-2015年6月期間的常規(guī)管理為對(duì)照組，而2015年7月-2016年1月期間的優(yōu)化管理為觀察組，對(duì)比分析兩組管理效果。結(jié)果：與對(duì)照組相比，觀察組的患者用藥滿(mǎn)意度高，組間比較差異明顯（P＜0.05）；同時(shí)，兩組的用藥不良狀況對(duì)比有差異（P＜0.05）。結(jié)論：臨床上加強(qiáng)藥房藥品數(shù)量和有效期管理，能夠使用藥突發(fā)狀況次數(shù)減少，增強(qiáng)患者滿(mǎn)意度。

有效期；藥房藥品數(shù)量；管理措施

在醫(yī)務(wù)管理工作中，藥房藥品管理作為其中的一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)，藥品在疾病的治療、延緩以及預(yù)防中得到廣泛運(yùn)用，所以其質(zhì)量好壞在一定程度上與患者的健康和生命安全有著密不可分的聯(lián)系[1]。但是，在當(dāng)前藥房藥品管理中，還存在著諸多的問(wèn)題，比如藥品過(guò)期、藥品破損變質(zhì)等，影響療效。因此，本文研究了重視藥房藥品數(shù)量和有效期管理的臨床價(jià)值，如下報(bào)道。

1 資料和方法

1.1 一般資料

選擇我院2015年1月-2016年1月期間藥房總用藥50000盒為研究對(duì)象，其中2015年1月-2015年6月期間的常規(guī)管理為對(duì)照組（n=24000），而2015年7月-2016年1月期間的優(yōu)化管理為觀察組（n=26000）。兩組的藥品種類(lèi)、用量等資料無(wú)可比性（P＞0.05）。

1.2 方法

1.2.1 對(duì)照組

對(duì)照組采用常規(guī)管理方法，即簡(jiǎn)單記錄藥品情況。

1.2.2 觀察組

觀察組則運(yùn)用優(yōu)化管理∶①估算藥品消耗∶將藥房的發(fā)藥信息作為基本依據(jù)，對(duì)一段時(shí)間內(nèi)藥品的實(shí)際消耗量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，分析結(jié)果，再結(jié)合氣候、季節(jié)等因素影響，對(duì)近期擬消耗量進(jìn)行估算，從而確定藥品申領(lǐng)數(shù)量；②重視藥品采購(gòu)管理∶對(duì)醫(yī)院藥品的庫(kù)存量和消耗量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，盡量在不造成擠壓的情況下，確保醫(yī)院藥品儲(chǔ)存充足，對(duì)于用量大且有效期長(zhǎng)的藥品，可以將藥品貨源、季節(jié)以及疾病種類(lèi)作為基本依據(jù)，適當(dāng)增加進(jìn)貨量，避免缺貨，而對(duì)于用量少、有效期短的藥品，應(yīng)該控制其進(jìn)貨量，避免藥品過(guò)期或擠壓，并且在對(duì)藥品進(jìn)行采購(gòu)時(shí)，需要注意藥品的生產(chǎn)批號(hào)和有效期，從源頭上控制藥品質(zhì)量；③加強(qiáng)藥品有效期管理∶建立一套完善的藥品有效期管理制度，由專(zhuān)人負(fù)責(zé)，設(shè)置藥房藥品協(xié)管員，對(duì)藥品有效期進(jìn)行管理，保障藥品安全。同時(shí)，每個(gè)月對(duì)庫(kù)存藥品有效期進(jìn)行2次檢查，對(duì)于有效期＜6個(gè)月的藥品，應(yīng)該及時(shí)登記并處理；④改善貯存條件∶根據(jù)藥品特性，選擇合適的貯存條件，對(duì)于需要冷藏的藥物，應(yīng)該在冷柜中保存，采取除濕、控溫等措施，并且每天領(lǐng)取和養(yǎng)護(hù)藥品，使藥品周轉(zhuǎn)加快，避免藥品失效。

1.3 觀察指標(biāo)

分別觀察兩組的藥品不良情況，包括藥品破損變質(zhì)、藥品過(guò)期以及藥品擠壓等，并且運(yùn)用自制滿(mǎn)意度調(diào)查表評(píng)價(jià)兩組患者滿(mǎn)意度，總分為100分，得分越高，說(shuō)明滿(mǎn)意度越好。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

運(yùn)用SPSS16.5統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù)，采用t和X2分別檢驗(yàn)組間計(jì)量與計(jì)數(shù)資料比較，以P＜0.05表示有差異。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者滿(mǎn)意度比較

觀察組的患者滿(mǎn)意度評(píng)分為（95.6±2.1）分，明顯高于對(duì)照組的（84.6±5.1）分，組間對(duì)比差異明顯（P＜0.05）。

2.2 兩組用藥不良狀況對(duì)比

觀察組的藥品不良率明顯低于對(duì)照組（P＜0.05），見(jiàn)表1。

表1 兩組藥品不良狀況比較[n（%）]

3 討論

對(duì)于藥房管理人員而言，藥品數(shù)量及有效期管理是比較重要的一項(xiàng)工作，不僅關(guān)系患者生命安全，也是評(píng)價(jià)醫(yī)院藥房工作質(zhì)量的重要指標(biāo)之一[2]。在藥房管理工作中，建立一套完善的藥品調(diào)配、申領(lǐng)、報(bào)廢、貯存以及發(fā)放制度，是提高藥品有效期和數(shù)量管理的一個(gè)基本前提，并且規(guī)范的管理制度，還能使醫(yī)護(hù)人員的服務(wù)水平提高，確保藥品的數(shù)量和質(zhì)量，使資源浪費(fèi)減少，使患者的用藥安全性提高[3-4]。在本次研究中，觀察組的藥品不良率為1.96%，低于對(duì)照組的4.38%，并且與對(duì)照組比較，觀察組的患者滿(mǎn)意度評(píng)分高，效果顯著。

綜上所述，在藥房管理工作中，重視藥品有效期和數(shù)量管理，可以降低藥品不良率，使患者滿(mǎn)意度提高，值得推廣。

（作者單位：北京市平谷區(qū)中醫(yī)醫(yī)院藥劑科）

[1]蘇巧娟.加強(qiáng)藥房藥品數(shù)量和效期管理的措施分析[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2014,11（18）:2063

[2]吳萍.探討加強(qiáng)藥房藥品數(shù)量和有效期的管理分析[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2015,22（20）:293-294

[3]董艷.藥房藥品的有效期、數(shù)量的管理方法分析[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2016,26（9）:162-163

[4]褚連凱.加強(qiáng)藥房藥品數(shù)量和有效期管理的效果[J].臨床合理用藥雜志,2016,29（11）:144-145

Objective∶ to analyze the clinical effect of strengthening the pharmacy and the number of valid management. Methods∶ in our hospital in January 2015 -2016 year in January during the 50000 general pharmacy drug box as the research object, the conventional management during the January 2015 -2015 year in June as the control group, and the optimal management of July 2015 -2016 during January as the observation group and comparison analysis of the management effect of the two groups. Results∶ compared with control group, the observation group of patients satisfaction, significant differences between the two groups (P＜0.05); at the same time,compared two groups of adverse status differences (P＜0. 05. Conclusion∶ to strengthen the management of the number of drugs and the effective period of clinical pharmacy, can reduce the number of drug emergencies, enhance patient satisfaction

validity period; the number of pharmacy drugs; management measures