楊超飛,石 磊,譙 娟,錢 華,3,劉大斌
(1.南京理工大學(xué)化工學(xué)院,江蘇 南京 210094; 2.西安近代化學(xué)研究所,陜西 西安 710065;3.國家民用爆破器材質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心,江蘇 南京 210094)
鑭系金屬磺酸鹽催化劑在CL-20合成中的應(yīng)用
楊超飛1,石 磊1,譙 娟2,錢 華1,3,劉大斌1
(1.南京理工大學(xué)化工學(xué)院,江蘇 南京 210094; 2.西安近代化學(xué)研究所,陜西 西安 710065;3.國家民用爆破器材質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心,江蘇 南京 210094)
針對(duì)N2O5/HNO3硝化四乙?;s異伍茲烷(TAIW)合成六硝基六氮雜異伍茲烷(CL-20)反應(yīng)時(shí)間長、收率低的缺點(diǎn),以甲磺酸、苯磺酸、對(duì)甲苯磺酸、2-萘磺酸及三氟甲磺酸的鑭系金屬鹽為催化劑,通過N2O5/HNO3硝化TAIW合成CL-20;研究了鑭系金屬磺酸鹽種類和用量、反應(yīng)時(shí)間、循環(huán)利用次數(shù)對(duì)CL-20收率和純度的影響。結(jié)果表明,金屬釤的磺酸鹽具有較好的催化性能,其中對(duì)甲苯磺酸釤(Sm(Tos)3)催化性能最優(yōu);當(dāng)反應(yīng)溫度為65~75℃,反應(yīng)時(shí)間為4h,投料比m(Sm(Tos)3)∶m(TAIW)∶m(N2O5)∶V(HNO3)=0.3g∶3g∶4g∶15mL時(shí),CL-20收率為95.2%,純度為98.6%;重復(fù)使用5次后,催化性能無明顯降低。
六硝基六氮雜異伍茲烷;CL-20;N2O5;四乙?;s異伍茲烷;TAIW;鑭系金屬磺酸鹽;硝化反應(yīng)
六硝基六氮雜異伍茲烷(CL-20)是一種綜合性能較好的籠形多環(huán)硝銨單質(zhì)炸藥,四乙?;s異伍茲烷(TAIW)是合成CL-20最常用且具有較好穩(wěn)定性和可操作性的硝化底物[1]。
目前,工業(yè)上多采用硝硫混酸硝化TAIW合成CL-20,該工藝產(chǎn)生大量廢酸,污染嚴(yán)重[2]。N2O5是一種有廣泛應(yīng)用前景的綠色硝化劑,可用于多種物質(zhì)的硝化[3-6],其中N2O5/HNO3無硫體系具有較強(qiáng)的硝化能力,有利于廢酸的回收,可用于氮雜類含能材料的制備[7]。然而,由于TAIW具有高張力籠形結(jié)構(gòu),同時(shí)分子中存在6個(gè)待硝化基團(tuán),因此在無催化劑存在下,N2O5/HNO3難以完全硝化TAIW制備CL-20,收率僅有82.3%[8]。
鑭系金屬磺酸鹽作為一種新型的Lewis酸催化劑,具有催化活性高、不易水解、熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)[9-12],已廣泛用于Fridel-Crafts?;痆13-14]、氧化還原[15-16]、硝化[17-18]、酯化[19]等反應(yīng)。本研究以三氟甲磺酸、甲磺酸、苯磺酸、對(duì)甲苯磺酸、2-萘磺酸的鑭系金屬鹽為催化劑,通過N2O5/HNO3硝化TAIW合成CL-20,考察催化劑種類和用量、反應(yīng)時(shí)間及循環(huán)利用對(duì)CL-20收率和純度的影響,以期探索一條高收率、低污染且具有工業(yè)化前景的CL-20制備新方法。
1.1 試劑與儀器
N2O5,實(shí)驗(yàn)室自制;TAIW,工業(yè)品,純度大于99%(HPLC,面積歸一法),遼寧慶陽特種化工有限公司;蒸餾水,自制;發(fā)煙硝酸、對(duì)甲苯磺酸,分析純,成都市科龍化工試劑廠;三氟甲磺酸、甲基磺酸,分析純,上海鼎淼化學(xué)科技有限公司;苯磺酸,分析純,上海阿拉丁生化科技股份有限公司;2-萘磺酸,分析純,上海邁瑞爾化學(xué)技術(shù)有限公司;氧化鑭(La2O3)、氧化釤(Sm2O3)、氧化銪(Eu2O3)、氧化鐿(Yb2O3),分析純,薩恩化學(xué)技術(shù)(上海)有限公司;氧化釹(Nd2O3)、氧化釓(Gd2O3)、氧化餌(Er2O3),分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;氧化鏑(Dy2O3),分析純,南京化學(xué)試劑有限公司。
Agilent 1200高效液相色譜儀,色譜柱Sepelco LC-18(C18)250mm×4.6mm(5m),美國Agilent公司;DF-101S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器,河南鞏義予華儀器設(shè)備有限公司;RE52AA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,上海壘固儀器有限公司;Bruker Avane Ⅲ 500MHz核磁波譜儀,德國Bruker公司;NicoletiS10傅里葉變換紅外光譜儀,美國Thermo Fisher公司。
1.2 催化劑的制備
根據(jù)文獻(xiàn)[18]報(bào)道的三氟甲磺酸鹽(Ln (OTf)3)的制備方法制備催化劑。將過量的金屬氧化物(Ln2O3,Ln=La,Nd, Sm, Eu, Gd,Dy,Er,Yb)加入到三氟甲磺酸(TfOH)水溶液中,攪拌加熱直至溶液呈中性,冷卻并過濾除去未反應(yīng)的固體氧化物,濾液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至固體析出,90℃真空干燥10h,得到三氟甲磺酸鹽催化劑。甲磺酸鹽(Ln(MSO)3)、苯磺酸鹽(Ln(BSO)3)、對(duì)甲苯磺酸鹽(Ln(Tos)3)、2-萘磺酸鹽(Ln(NSO)3)與三氟甲磺酸鹽((Ln(OTf)3))制備方法相同。
1.3 CL-20的合成
以鑭系金屬磺酸鹽為催化劑,CL-20合成硝化路線如圖1所示。
將4g N2O5溶于15mL HNO3并置于100mL兩口燒瓶中,加入一定量催化劑,在0~5℃冰水浴中攪拌,緩慢加入3g TAIW,待TAIW全部溶解后升溫至40℃,保溫0.5h后逐漸升溫至反應(yīng)溫度并恒溫反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫,向反應(yīng)液中加入20mL蒸餾水,攪拌1h析出CL-20。過濾產(chǎn)物并用蒸餾水洗滌至中性, 50℃真空干燥6h,稱量并檢測其純度。
FT-IR(KBr), ν(cm-1): 3033(w, C3—H), 1608(νs, νas(N—NO2)), 1331(s, C—C), 1277, 1257(νs, N-NO2), 879(νs, C-N), 750, 658(骨架);1H NMR(CD3COCD3, 500MHz),δ: 8.20(s, 2H, CH), 8.35(s, 4H, CH); MS(ESI),m/z: 500(M+HNO3-H), 473(M+Cl35), 475(M+Cl37)。
2.1 催化劑種類對(duì)反應(yīng)的影響
制備一系列Ln(OTf)3催化劑。在催化劑質(zhì)量為0.3g、反應(yīng)溫度為65~75℃及反應(yīng)時(shí)間為2h的條件下,考察不同金屬的三氟甲磺酸鹽的催化性能。再以催化性能較好的金屬陽離子為參考,考察甲磺酸、苯磺酸、對(duì)甲苯磺酸、2-萘磺酸4種不同磺酸鹽的催化性能,結(jié)果見表1。
由表1可知,不同鑭系金屬陽離子的三氟甲磺酸鹽都具有一定的催化作用,其中Sm(OTf)3、Yb(OTf)3催化性能較好,CL-20的收率和純度較高。因此選擇Sm、Yb制備不同陰離子磺酸鹽進(jìn)一步研究。表1數(shù)據(jù)表明,不同Sm、Yb鹽均有正催化性能,其中Sm(Tos)3催化性能最優(yōu),CL-20的收率及純度最高。綜合上述結(jié)果,選擇Sm(Tos)3作為催化劑。
表1 催化劑種類對(duì)CL-20收率和純度的影響
2.2 Sm(Tos)3用量對(duì)反應(yīng)的影響
在反應(yīng)溫度為65~75℃,反應(yīng)時(shí)間為2h的條件下,考察催化劑Sm(Tos)3用量對(duì)CL-20收率和純度的影響,結(jié)果見表2。
表2 Sm(Tos)3用量對(duì)CL-20收率和純度的影響
由表2可知,隨著Sm(Tos)3用量的增加,CL-20的收率和純度先增加后基本穩(wěn)定。當(dāng)Sm(Tos)3用量大于0.3g時(shí),CL-20的收率和純度基本保持不變,說明此時(shí)催化劑已經(jīng)達(dá)到飽和。從反應(yīng)的經(jīng)濟(jì)性考慮,選擇催化劑最適宜用量為0.3g。
2.3 反應(yīng)時(shí)間對(duì)反應(yīng)的影響
在Sm(Tos)3質(zhì)量為0.3g,反應(yīng)溫度為65~75℃的條件下,考察反應(yīng)時(shí)間對(duì)CL-20收率和純度的影響,結(jié)果見表3。
表3 反應(yīng)時(shí)間對(duì)CL-20收率和純度的影響
由表3可知,隨著反應(yīng)時(shí)間由2h增至8h,CL-20的純度由92.2%逐漸增至99.1%,收率在反應(yīng)4h時(shí)達(dá)到最高,為95.2%,隨后卻逐漸降低。這可能是因?yàn)楫?dāng)籠形骨架進(jìn)行最后一個(gè)硝基取代時(shí),由于前5個(gè)硝基的吸電子效應(yīng)和籠形骨架的空間位阻,需較長時(shí)間進(jìn)行硝化。當(dāng)反應(yīng)時(shí)間超過4h時(shí),少量產(chǎn)物長時(shí)間在強(qiáng)酸中會(huì)分解,導(dǎo)致收率降低。所以,最優(yōu)反應(yīng)時(shí)間為4h,此時(shí)CL-20的收率為95.2%,純度為98.6%。
2.4 Sm(Tos)3重復(fù)利用次數(shù)對(duì)反應(yīng)的影響
反應(yīng)結(jié)束后,過濾得到CL-20;50℃下減壓(0.07MPa)蒸餾濾液回收HNO3,回收率達(dá)到80%以上,通過檢驗(yàn)回收的HNO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98.3%;80℃下繼續(xù)減壓除去多余的水分;剩余物即為催化劑,回收率大于95%。
將回收的HNO3和干燥后的催化劑直接用于下一輪反應(yīng)中,考察其重復(fù)利用次數(shù)對(duì)CL-20收率和純度的影響,結(jié)果見表4。
表4 Sm(Tos)3重復(fù)利用次數(shù)對(duì)CL-20收率和純度的影響
由表4可知,回收的硝酸用于下一批次反應(yīng)基本不影響CL-20的收率和純度。催化劑重復(fù)使用5次,CL-20的收率和純度沒有明顯降低,仍顯示出較好的催化活性和穩(wěn)定性。
(1)鑭系金屬磺酸鹽具有良好的催化性能,可大幅度提高N2O5/HNO3硝化TAIW制備CL-20的收率和純度。其中Sm(Tos)3的催化性能最好,當(dāng)反應(yīng)溫度為65~75℃,反應(yīng)時(shí)間為4h,投料比m(Sm(Tos)3)∶m(TAIW)∶m(N2O5)∶V(HNO3)=0.3g∶3g∶4g∶15mL時(shí),CL-20收率最高,為95.2%,純度為98.6%。
(2)該反應(yīng)條件溫和,無硫酸污染,催化劑重復(fù)使用5次,反應(yīng)結(jié)果無明顯變化,顯示出較好的催化活性和穩(wěn)定性。
[1] Mandal A K, Pant C S, Kasar S M, et al. Process optimization for synthesis of CL-20[J]. Journal of Energetic Materials, 2009, 27(4):231-246.
[2] Agrawal J P. Some new high energy materials and their formulations for specialized applications[J]. Propellants, Explosives, Pyrotechnics, 2005, 30(5):316-328.
[3] 趙曉鋒,成健,劉祖亮. [MIMPS][HSO4]催化N2O5硝化2,6-二乙酰氨基吡嗪-1-氧化物[J]. 含能材料,2013,21(1):12-15.
ZHAO Xiao-feng, CHENG Jian, LIU Zu-liang. Nitration of 2,6-diacetamidopyrazine-1-oxide with N2O5catalyzed by [MIMPS][HSO4][J]. Chinese Journal of Energetic Materials, 2013, 21(1):12-15.
[4] Talukdar R K, Witkowski B, Burkholder J B, et al. Heterogeneous nitration of tyrosine by NO3and N2O5: rates, mechanisms and product yields[C]∥AGU Fall Meeting. San Francisco:The American Geophysical Union, 2015.
[5] 張?jiān)螅愇木?,葉志文. N2O5/HNO3體系硝解三(N-乙?;?六氫化均三嗪制備RDX[J]. 爆破器材,2012,41(4):9-11.
ZHANG Yuan-bin, CHEN Wen-jing, YE Zhi-wen. Preparation of RDX by nitrolysis of 1,3,5-triacetyl hexahydro-1,3,5-triazaine with N2O5/HNO3[J]. Explosive Materials, 2012, 41(4):9-11.
[6] 胡衍甜,呂早生,孫昱,等. N2O5/HNO3/有機(jī)溶劑混合體系硝解DPT制備HMX[J]. 火炸藥學(xué)報(bào), 2016, 39(2):50-54.
HU Yan-tian, Lü Zao-sheng, SUN Yu, et al. Preparation of HMX by nitrolysis of DPT in N2O5/HNO3/organic solvent mixed systems[J]. Chinese Journal of Explosives & Propellants(Huozhayao Xuebao), 2016, 39(2):50-54.
[7] 呂春緒. N2O5綠色硝化研究及其新進(jìn)展[J].含能材料,2010,18(6):611-617.
Lü Chun-xu. Clean nitrating agent dinitrogen pent oxide and its application in nitration [J]. Chinese Journal of Energetic Materials, 2010, 18(6):611-617.
[8] 胡小玲,吳秋潔,錢華. N2O5/HNO3硝解TAIW合成CL-20[J]. 火炸藥學(xué)報(bào),2015,38(2):35-38.
HU Xiao-ling, WU Qiu-jie, QIAN Hua. Synthesis of CL-20 by nitrolysis of TAIW with N2O5/HNO3[J]. Chinese Journal of Explosives & Propellants(Huozhayao Xuebao), 2015, 38(2):35-38.
[9] Wang Min, Tian Gui-fu, Song Zhi-guo, et al. ChemInform abstract: ferrous methanesulfonate as an efficient and recyclable catalyst for chemoselective synthesis of 1,1-diacetate from aldehydes[J]. Chinese Chemical Letters, 2009, 41(9):1034-1038.
[10] Song Zhi-guo, Liu Lian-li, Wang Yang, et al. Efficient synthesis of mono- and disubstituted 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones using aluminum methanesulfonate as a reusable catalyst[J]. Research on Chemical Intermediates, 2011, 38(3-5):1091-1099.
[11] 王敏,田建軍,劉立軍,等. 甲烷磺酸鹽的合成、表征及其催化酯化反應(yīng)的性能[J]. 無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào),2003,19(7):731-734.
WANG Min, TIAN Jian-jun, LIU Li-jun, et al. Synthesis and characterization of methane-sulfonates and their catalytic activities for esterification[J]. Chinese Journal of Inorganic Chemistry, 2003, 19(7):731-734.
[12] Orita A, Tanahashi C, Kakuda A, et al. Highly efficient and versatile acylation of alcohols with Bi(OTf)3as catalyst.[J]. Cheminform, 2000, 31(48):2877-2879.
[13] 陳永誠,陳圓圓,解正峰,等. 三氟甲磺酸鐿催化吲哚與硝基烯Friedel-Crafts反應(yīng)的研究[J]. 有機(jī)化學(xué),2011,31(10):1672-1677.
CHEN Yong-cheng, CHEN Yuan-yuan, XIE Zheng-feng, et al. Friedel-crafts reaction of indoles with nitroalkenes catalyzed by Yb(OTf)3[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2011, 31(10):1672-1677.
[14] Kobayashi S, Kakumoto K, Sugiura M. Transition metal salts-catalyzed aza-michael reactions of enones with carbamates.[J]. Organic Letters, 2002, 4(8):1319-1322.
[15] Mollica A, Genovese S, Pinnen F, et al. Ytterbium triflate catalysed Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) reduction[J]. Tetrahedron Letters, 2012, 53(7):890-892.
[16] 劉康,陳越,王學(xué)軍,等. 有機(jī)合成中的三氟甲磺酸金屬鹽催化劑[J]. 有機(jī)氟工業(yè),2012(3):58-64.
LIU Kang, CHEN Yue, WANG Xue-jun, et al. Metal triflate catalysts in organic synthesis[J]. Organo-Fluorine Industry, 2012(3):58-64.
[17] Ma Xiao-ming, Li Bin-dong, Lu Ming, et al. Rare earth metal triflates catalyzed electrophilic nitration using N2O5[J]. Chinese Chemical Letters, 2012, 23(1):73-76.
[18] 李小青,杜曉華,徐振元. 三氟甲磺酸鹽催化甲苯硝化反應(yīng)的研究[J]. 有機(jī)化學(xué),2006,26(8):1111-1114.
LI Xiao-qing, DU Xiao-hua, XU Zhen-yuan. Toluene nitration catalyzed by metal triflates[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2006, 26(8):1111-1114.
[19] 王敏,姜恒,宮紅,等. 甲烷磺酸鹽的合成及其對(duì)酯化反應(yīng)的催化性能[J]. 工業(yè)催化,2003,11(12):22-25.
WANG Min, JIANG Heng, GONG Hong, et al. Synthesis and characterization of methane sulfonates and their catalytic activities for esterification[J]. Industrial Catalysis, 2003, 11(12):22-25.
[20] Waller F J, Barrett A G M, Braddock D C, et al. Lanthanide(III) and group IV metal triflate catalysed electrophilic nitration: ‘nitrate capture’ and the role of the metal centre [J]. Journal of the Chemical Society Perkin Transactions, 1999, 8(8):867-872.
[21] 王麗瓊,張正波,李小永,等. Yb(NTf2)3催化苯甲酸酯化反應(yīng)[J]. 應(yīng)用化學(xué),2003,20(3):219-222.
WANG Li-qiong, ZHANG Zheng-bo, LI Xiao-yong, et al. Esterifications of benzoic acid with alcohols over Yb(NTf2)3[J]. Chinese Journal of Applied Chemistry, 2003, 20(3):219-222.
ApplicationofLanthanideSulfonateCatalystsinSynthesisofCL-20
YANG Chao-fei1, SHI Lei1, QIAO Juan2, QIAN Hua1,3, LIU Da-bin1
(1.School of Chemical Engineering, Nanjing University of Science and Technology, Nanjing 210094, China;2. Xi′an Modern Chemistry Research Institute, Xi′an 710065, China; 3. National Supervision and Inspection Center for Industrial Explosive Materials, Nanjing 210094, China)
Aiming at the drawbacks of long reaction time and low yield during N2O5/HNO3nitrifying tetraacetylhexaazaisowurtziane (TAIW) to hexanitro-hexaazaisowurtzitane (CL-20), CL-20 was synthesized via nitration of TAIW with N2O5/HNO3, taking five kinds of lanthanide sulfonates including methanesulfonates, benzenesulfonates, p-toluenesulfonates, 2-naphthalenesulfonates and trifluoromethanesulfonates as catalysts. The effects of lanthanide sulfonate species, dosage, reaction time and recycle times on the yield and purity of CL-20 were studied. Results show that samarium sulfonates are found to be the most effective catalyst among the catalysts investigated and the Sm(Tos)3shows the best catalytic activity. When the reaction temperature is 65-75℃, the reaction time is 4h, and the ratio of materials ism(Sm(Tos)3)∶m(TAIW)∶m(N2O5)∶V(HNO3)=0.3g∶3g∶4g∶15mL, the yield and purity of CL-20 are 95.2% and 98.6%, respectively. After reused five times, the catalytic perfomance of this catalyst is not obviously reduced.
hexanitro-hexaazaisowurtzitane; CL-20; N2O5; tetraacetylhexaazaisowurtziane; TAIW; lanthanide sulfonates; nitration reaction
TJ55;TQ564
A
1007-7812(2017)05-0019-05
10.14077/j.issn.1007-7812.2017.05.004
2017-06-01;
2017-07-24
國家自然科學(xué)基金(No.21406116);南京理工大學(xué)卓越計(jì)劃“紫金之星”專項(xiàng)基金
楊超飛(1988-),男,碩士研究生,從事含能材料合成研究。E-mail:yangcf2016@126.com
錢華(1981-),男,副研究員,從事含能材料合成及應(yīng)用研究。 E-mail:qianhua@njust.edu.cn