• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鑭系金屬磺酸鹽催化劑在CL-20合成中的應(yīng)用

    2017-11-01 14:49:04楊超飛劉大斌
    火炸藥學(xué)報(bào) 2017年5期
    關(guān)鍵詞:催化劑

    楊超飛,石 磊,譙 娟,錢 華,3,劉大斌

    (1.南京理工大學(xué)化工學(xué)院,江蘇 南京 210094; 2.西安近代化學(xué)研究所,陜西 西安 710065;3.國家民用爆破器材質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心,江蘇 南京 210094)

    鑭系金屬磺酸鹽催化劑在CL-20合成中的應(yīng)用

    楊超飛1,石 磊1,譙 娟2,錢 華1,3,劉大斌1

    (1.南京理工大學(xué)化工學(xué)院,江蘇 南京 210094; 2.西安近代化學(xué)研究所,陜西 西安 710065;3.國家民用爆破器材質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心,江蘇 南京 210094)

    針對(duì)N2O5/HNO3硝化四乙?;s異伍茲烷(TAIW)合成六硝基六氮雜異伍茲烷(CL-20)反應(yīng)時(shí)間長、收率低的缺點(diǎn),以甲磺酸、苯磺酸、對(duì)甲苯磺酸、2-萘磺酸及三氟甲磺酸的鑭系金屬鹽為催化劑,通過N2O5/HNO3硝化TAIW合成CL-20;研究了鑭系金屬磺酸鹽種類和用量、反應(yīng)時(shí)間、循環(huán)利用次數(shù)對(duì)CL-20收率和純度的影響。結(jié)果表明,金屬釤的磺酸鹽具有較好的催化性能,其中對(duì)甲苯磺酸釤(Sm(Tos)3)催化性能最優(yōu);當(dāng)反應(yīng)溫度為65~75℃,反應(yīng)時(shí)間為4h,投料比m(Sm(Tos)3)∶m(TAIW)∶m(N2O5)∶V(HNO3)=0.3g∶3g∶4g∶15mL時(shí),CL-20收率為95.2%,純度為98.6%;重復(fù)使用5次后,催化性能無明顯降低。

    六硝基六氮雜異伍茲烷;CL-20;N2O5;四乙?;s異伍茲烷;TAIW;鑭系金屬磺酸鹽;硝化反應(yīng)

    引 言

    六硝基六氮雜異伍茲烷(CL-20)是一種綜合性能較好的籠形多環(huán)硝銨單質(zhì)炸藥,四乙?;s異伍茲烷(TAIW)是合成CL-20最常用且具有較好穩(wěn)定性和可操作性的硝化底物[1]。

    目前,工業(yè)上多采用硝硫混酸硝化TAIW合成CL-20,該工藝產(chǎn)生大量廢酸,污染嚴(yán)重[2]。N2O5是一種有廣泛應(yīng)用前景的綠色硝化劑,可用于多種物質(zhì)的硝化[3-6],其中N2O5/HNO3無硫體系具有較強(qiáng)的硝化能力,有利于廢酸的回收,可用于氮雜類含能材料的制備[7]。然而,由于TAIW具有高張力籠形結(jié)構(gòu),同時(shí)分子中存在6個(gè)待硝化基團(tuán),因此在無催化劑存在下,N2O5/HNO3難以完全硝化TAIW制備CL-20,收率僅有82.3%[8]。

    鑭系金屬磺酸鹽作為一種新型的Lewis酸催化劑,具有催化活性高、不易水解、熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)[9-12],已廣泛用于Fridel-Crafts?;痆13-14]、氧化還原[15-16]、硝化[17-18]、酯化[19]等反應(yīng)。本研究以三氟甲磺酸、甲磺酸、苯磺酸、對(duì)甲苯磺酸、2-萘磺酸的鑭系金屬鹽為催化劑,通過N2O5/HNO3硝化TAIW合成CL-20,考察催化劑種類和用量、反應(yīng)時(shí)間及循環(huán)利用對(duì)CL-20收率和純度的影響,以期探索一條高收率、低污染且具有工業(yè)化前景的CL-20制備新方法。

    1 實(shí) 驗(yàn)

    1.1 試劑與儀器

    N2O5,實(shí)驗(yàn)室自制;TAIW,工業(yè)品,純度大于99%(HPLC,面積歸一法),遼寧慶陽特種化工有限公司;蒸餾水,自制;發(fā)煙硝酸、對(duì)甲苯磺酸,分析純,成都市科龍化工試劑廠;三氟甲磺酸、甲基磺酸,分析純,上海鼎淼化學(xué)科技有限公司;苯磺酸,分析純,上海阿拉丁生化科技股份有限公司;2-萘磺酸,分析純,上海邁瑞爾化學(xué)技術(shù)有限公司;氧化鑭(La2O3)、氧化釤(Sm2O3)、氧化銪(Eu2O3)、氧化鐿(Yb2O3),分析純,薩恩化學(xué)技術(shù)(上海)有限公司;氧化釹(Nd2O3)、氧化釓(Gd2O3)、氧化餌(Er2O3),分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;氧化鏑(Dy2O3),分析純,南京化學(xué)試劑有限公司。

    Agilent 1200高效液相色譜儀,色譜柱Sepelco LC-18(C18)250mm×4.6mm(5m),美國Agilent公司;DF-101S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器,河南鞏義予華儀器設(shè)備有限公司;RE52AA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,上海壘固儀器有限公司;Bruker Avane Ⅲ 500MHz核磁波譜儀,德國Bruker公司;NicoletiS10傅里葉變換紅外光譜儀,美國Thermo Fisher公司。

    1.2 催化劑的制備

    根據(jù)文獻(xiàn)[18]報(bào)道的三氟甲磺酸鹽(Ln (OTf)3)的制備方法制備催化劑。將過量的金屬氧化物(Ln2O3,Ln=La,Nd, Sm, Eu, Gd,Dy,Er,Yb)加入到三氟甲磺酸(TfOH)水溶液中,攪拌加熱直至溶液呈中性,冷卻并過濾除去未反應(yīng)的固體氧化物,濾液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至固體析出,90℃真空干燥10h,得到三氟甲磺酸鹽催化劑。甲磺酸鹽(Ln(MSO)3)、苯磺酸鹽(Ln(BSO)3)、對(duì)甲苯磺酸鹽(Ln(Tos)3)、2-萘磺酸鹽(Ln(NSO)3)與三氟甲磺酸鹽((Ln(OTf)3))制備方法相同。

    1.3 CL-20的合成

    以鑭系金屬磺酸鹽為催化劑,CL-20合成硝化路線如圖1所示。

    將4g N2O5溶于15mL HNO3并置于100mL兩口燒瓶中,加入一定量催化劑,在0~5℃冰水浴中攪拌,緩慢加入3g TAIW,待TAIW全部溶解后升溫至40℃,保溫0.5h后逐漸升溫至反應(yīng)溫度并恒溫反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫,向反應(yīng)液中加入20mL蒸餾水,攪拌1h析出CL-20。過濾產(chǎn)物并用蒸餾水洗滌至中性, 50℃真空干燥6h,稱量并檢測其純度。

    FT-IR(KBr), ν(cm-1): 3033(w, C3—H), 1608(νs, νas(N—NO2)), 1331(s, C—C), 1277, 1257(νs, N-NO2), 879(νs, C-N), 750, 658(骨架);1H NMR(CD3COCD3, 500MHz),δ: 8.20(s, 2H, CH), 8.35(s, 4H, CH); MS(ESI),m/z: 500(M+HNO3-H), 473(M+Cl35), 475(M+Cl37)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 催化劑種類對(duì)反應(yīng)的影響

    制備一系列Ln(OTf)3催化劑。在催化劑質(zhì)量為0.3g、反應(yīng)溫度為65~75℃及反應(yīng)時(shí)間為2h的條件下,考察不同金屬的三氟甲磺酸鹽的催化性能。再以催化性能較好的金屬陽離子為參考,考察甲磺酸、苯磺酸、對(duì)甲苯磺酸、2-萘磺酸4種不同磺酸鹽的催化性能,結(jié)果見表1。

    由表1可知,不同鑭系金屬陽離子的三氟甲磺酸鹽都具有一定的催化作用,其中Sm(OTf)3、Yb(OTf)3催化性能較好,CL-20的收率和純度較高。因此選擇Sm、Yb制備不同陰離子磺酸鹽進(jìn)一步研究。表1數(shù)據(jù)表明,不同Sm、Yb鹽均有正催化性能,其中Sm(Tos)3催化性能最優(yōu),CL-20的收率及純度最高。綜合上述結(jié)果,選擇Sm(Tos)3作為催化劑。

    表1 催化劑種類對(duì)CL-20收率和純度的影響

    2.2 Sm(Tos)3用量對(duì)反應(yīng)的影響

    在反應(yīng)溫度為65~75℃,反應(yīng)時(shí)間為2h的條件下,考察催化劑Sm(Tos)3用量對(duì)CL-20收率和純度的影響,結(jié)果見表2。

    表2 Sm(Tos)3用量對(duì)CL-20收率和純度的影響

    由表2可知,隨著Sm(Tos)3用量的增加,CL-20的收率和純度先增加后基本穩(wěn)定。當(dāng)Sm(Tos)3用量大于0.3g時(shí),CL-20的收率和純度基本保持不變,說明此時(shí)催化劑已經(jīng)達(dá)到飽和。從反應(yīng)的經(jīng)濟(jì)性考慮,選擇催化劑最適宜用量為0.3g。

    2.3 反應(yīng)時(shí)間對(duì)反應(yīng)的影響

    在Sm(Tos)3質(zhì)量為0.3g,反應(yīng)溫度為65~75℃的條件下,考察反應(yīng)時(shí)間對(duì)CL-20收率和純度的影響,結(jié)果見表3。

    表3 反應(yīng)時(shí)間對(duì)CL-20收率和純度的影響

    由表3可知,隨著反應(yīng)時(shí)間由2h增至8h,CL-20的純度由92.2%逐漸增至99.1%,收率在反應(yīng)4h時(shí)達(dá)到最高,為95.2%,隨后卻逐漸降低。這可能是因?yàn)楫?dāng)籠形骨架進(jìn)行最后一個(gè)硝基取代時(shí),由于前5個(gè)硝基的吸電子效應(yīng)和籠形骨架的空間位阻,需較長時(shí)間進(jìn)行硝化。當(dāng)反應(yīng)時(shí)間超過4h時(shí),少量產(chǎn)物長時(shí)間在強(qiáng)酸中會(huì)分解,導(dǎo)致收率降低。所以,最優(yōu)反應(yīng)時(shí)間為4h,此時(shí)CL-20的收率為95.2%,純度為98.6%。

    2.4 Sm(Tos)3重復(fù)利用次數(shù)對(duì)反應(yīng)的影響

    反應(yīng)結(jié)束后,過濾得到CL-20;50℃下減壓(0.07MPa)蒸餾濾液回收HNO3,回收率達(dá)到80%以上,通過檢驗(yàn)回收的HNO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98.3%;80℃下繼續(xù)減壓除去多余的水分;剩余物即為催化劑,回收率大于95%。

    將回收的HNO3和干燥后的催化劑直接用于下一輪反應(yīng)中,考察其重復(fù)利用次數(shù)對(duì)CL-20收率和純度的影響,結(jié)果見表4。

    表4 Sm(Tos)3重復(fù)利用次數(shù)對(duì)CL-20收率和純度的影響

    由表4可知,回收的硝酸用于下一批次反應(yīng)基本不影響CL-20的收率和純度。催化劑重復(fù)使用5次,CL-20的收率和純度沒有明顯降低,仍顯示出較好的催化活性和穩(wěn)定性。

    3 結(jié) 論

    (1)鑭系金屬磺酸鹽具有良好的催化性能,可大幅度提高N2O5/HNO3硝化TAIW制備CL-20的收率和純度。其中Sm(Tos)3的催化性能最好,當(dāng)反應(yīng)溫度為65~75℃,反應(yīng)時(shí)間為4h,投料比m(Sm(Tos)3)∶m(TAIW)∶m(N2O5)∶V(HNO3)=0.3g∶3g∶4g∶15mL時(shí),CL-20收率最高,為95.2%,純度為98.6%。

    (2)該反應(yīng)條件溫和,無硫酸污染,催化劑重復(fù)使用5次,反應(yīng)結(jié)果無明顯變化,顯示出較好的催化活性和穩(wěn)定性。

    [1] Mandal A K, Pant C S, Kasar S M, et al. Process optimization for synthesis of CL-20[J]. Journal of Energetic Materials, 2009, 27(4):231-246.

    [2] Agrawal J P. Some new high energy materials and their formulations for specialized applications[J]. Propellants, Explosives, Pyrotechnics, 2005, 30(5):316-328.

    [3] 趙曉鋒,成健,劉祖亮. [MIMPS][HSO4]催化N2O5硝化2,6-二乙酰氨基吡嗪-1-氧化物[J]. 含能材料,2013,21(1):12-15.

    ZHAO Xiao-feng, CHENG Jian, LIU Zu-liang. Nitration of 2,6-diacetamidopyrazine-1-oxide with N2O5catalyzed by [MIMPS][HSO4][J]. Chinese Journal of Energetic Materials, 2013, 21(1):12-15.

    [4] Talukdar R K, Witkowski B, Burkholder J B, et al. Heterogeneous nitration of tyrosine by NO3and N2O5: rates, mechanisms and product yields[C]∥AGU Fall Meeting. San Francisco:The American Geophysical Union, 2015.

    [5] 張?jiān)螅愇木?,葉志文. N2O5/HNO3體系硝解三(N-乙?;?六氫化均三嗪制備RDX[J]. 爆破器材,2012,41(4):9-11.

    ZHANG Yuan-bin, CHEN Wen-jing, YE Zhi-wen. Preparation of RDX by nitrolysis of 1,3,5-triacetyl hexahydro-1,3,5-triazaine with N2O5/HNO3[J]. Explosive Materials, 2012, 41(4):9-11.

    [6] 胡衍甜,呂早生,孫昱,等. N2O5/HNO3/有機(jī)溶劑混合體系硝解DPT制備HMX[J]. 火炸藥學(xué)報(bào), 2016, 39(2):50-54.

    HU Yan-tian, Lü Zao-sheng, SUN Yu, et al. Preparation of HMX by nitrolysis of DPT in N2O5/HNO3/organic solvent mixed systems[J]. Chinese Journal of Explosives & Propellants(Huozhayao Xuebao), 2016, 39(2):50-54.

    [7] 呂春緒. N2O5綠色硝化研究及其新進(jìn)展[J].含能材料,2010,18(6):611-617.

    Lü Chun-xu. Clean nitrating agent dinitrogen pent oxide and its application in nitration [J]. Chinese Journal of Energetic Materials, 2010, 18(6):611-617.

    [8] 胡小玲,吳秋潔,錢華. N2O5/HNO3硝解TAIW合成CL-20[J]. 火炸藥學(xué)報(bào),2015,38(2):35-38.

    HU Xiao-ling, WU Qiu-jie, QIAN Hua. Synthesis of CL-20 by nitrolysis of TAIW with N2O5/HNO3[J]. Chinese Journal of Explosives & Propellants(Huozhayao Xuebao), 2015, 38(2):35-38.

    [9] Wang Min, Tian Gui-fu, Song Zhi-guo, et al. ChemInform abstract: ferrous methanesulfonate as an efficient and recyclable catalyst for chemoselective synthesis of 1,1-diacetate from aldehydes[J]. Chinese Chemical Letters, 2009, 41(9):1034-1038.

    [10] Song Zhi-guo, Liu Lian-li, Wang Yang, et al. Efficient synthesis of mono- and disubstituted 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones using aluminum methanesulfonate as a reusable catalyst[J]. Research on Chemical Intermediates, 2011, 38(3-5):1091-1099.

    [11] 王敏,田建軍,劉立軍,等. 甲烷磺酸鹽的合成、表征及其催化酯化反應(yīng)的性能[J]. 無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào),2003,19(7):731-734.

    WANG Min, TIAN Jian-jun, LIU Li-jun, et al. Synthesis and characterization of methane-sulfonates and their catalytic activities for esterification[J]. Chinese Journal of Inorganic Chemistry, 2003, 19(7):731-734.

    [12] Orita A, Tanahashi C, Kakuda A, et al. Highly efficient and versatile acylation of alcohols with Bi(OTf)3as catalyst.[J]. Cheminform, 2000, 31(48):2877-2879.

    [13] 陳永誠,陳圓圓,解正峰,等. 三氟甲磺酸鐿催化吲哚與硝基烯Friedel-Crafts反應(yīng)的研究[J]. 有機(jī)化學(xué),2011,31(10):1672-1677.

    CHEN Yong-cheng, CHEN Yuan-yuan, XIE Zheng-feng, et al. Friedel-crafts reaction of indoles with nitroalkenes catalyzed by Yb(OTf)3[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2011, 31(10):1672-1677.

    [14] Kobayashi S, Kakumoto K, Sugiura M. Transition metal salts-catalyzed aza-michael reactions of enones with carbamates.[J]. Organic Letters, 2002, 4(8):1319-1322.

    [15] Mollica A, Genovese S, Pinnen F, et al. Ytterbium triflate catalysed Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) reduction[J]. Tetrahedron Letters, 2012, 53(7):890-892.

    [16] 劉康,陳越,王學(xué)軍,等. 有機(jī)合成中的三氟甲磺酸金屬鹽催化劑[J]. 有機(jī)氟工業(yè),2012(3):58-64.

    LIU Kang, CHEN Yue, WANG Xue-jun, et al. Metal triflate catalysts in organic synthesis[J]. Organo-Fluorine Industry, 2012(3):58-64.

    [17] Ma Xiao-ming, Li Bin-dong, Lu Ming, et al. Rare earth metal triflates catalyzed electrophilic nitration using N2O5[J]. Chinese Chemical Letters, 2012, 23(1):73-76.

    [18] 李小青,杜曉華,徐振元. 三氟甲磺酸鹽催化甲苯硝化反應(yīng)的研究[J]. 有機(jī)化學(xué),2006,26(8):1111-1114.

    LI Xiao-qing, DU Xiao-hua, XU Zhen-yuan. Toluene nitration catalyzed by metal triflates[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2006, 26(8):1111-1114.

    [19] 王敏,姜恒,宮紅,等. 甲烷磺酸鹽的合成及其對(duì)酯化反應(yīng)的催化性能[J]. 工業(yè)催化,2003,11(12):22-25.

    WANG Min, JIANG Heng, GONG Hong, et al. Synthesis and characterization of methane sulfonates and their catalytic activities for esterification[J]. Industrial Catalysis, 2003, 11(12):22-25.

    [20] Waller F J, Barrett A G M, Braddock D C, et al. Lanthanide(III) and group IV metal triflate catalysed electrophilic nitration: ‘nitrate capture’ and the role of the metal centre [J]. Journal of the Chemical Society Perkin Transactions, 1999, 8(8):867-872.

    [21] 王麗瓊,張正波,李小永,等. Yb(NTf2)3催化苯甲酸酯化反應(yīng)[J]. 應(yīng)用化學(xué),2003,20(3):219-222.

    WANG Li-qiong, ZHANG Zheng-bo, LI Xiao-yong, et al. Esterifications of benzoic acid with alcohols over Yb(NTf2)3[J]. Chinese Journal of Applied Chemistry, 2003, 20(3):219-222.

    ApplicationofLanthanideSulfonateCatalystsinSynthesisofCL-20

    YANG Chao-fei1, SHI Lei1, QIAO Juan2, QIAN Hua1,3, LIU Da-bin1

    (1.School of Chemical Engineering, Nanjing University of Science and Technology, Nanjing 210094, China;2. Xi′an Modern Chemistry Research Institute, Xi′an 710065, China; 3. National Supervision and Inspection Center for Industrial Explosive Materials, Nanjing 210094, China)

    Aiming at the drawbacks of long reaction time and low yield during N2O5/HNO3nitrifying tetraacetylhexaazaisowurtziane (TAIW) to hexanitro-hexaazaisowurtzitane (CL-20), CL-20 was synthesized via nitration of TAIW with N2O5/HNO3, taking five kinds of lanthanide sulfonates including methanesulfonates, benzenesulfonates, p-toluenesulfonates, 2-naphthalenesulfonates and trifluoromethanesulfonates as catalysts. The effects of lanthanide sulfonate species, dosage, reaction time and recycle times on the yield and purity of CL-20 were studied. Results show that samarium sulfonates are found to be the most effective catalyst among the catalysts investigated and the Sm(Tos)3shows the best catalytic activity. When the reaction temperature is 65-75℃, the reaction time is 4h, and the ratio of materials ism(Sm(Tos)3)∶m(TAIW)∶m(N2O5)∶V(HNO3)=0.3g∶3g∶4g∶15mL, the yield and purity of CL-20 are 95.2% and 98.6%, respectively. After reused five times, the catalytic perfomance of this catalyst is not obviously reduced.

    hexanitro-hexaazaisowurtzitane; CL-20; N2O5; tetraacetylhexaazaisowurtziane; TAIW; lanthanide sulfonates; nitration reaction

    TJ55;TQ564

    A

    1007-7812(2017)05-0019-05

    10.14077/j.issn.1007-7812.2017.05.004

    2017-06-01;

    2017-07-24

    國家自然科學(xué)基金(No.21406116);南京理工大學(xué)卓越計(jì)劃“紫金之星”專項(xiàng)基金

    楊超飛(1988-),男,碩士研究生,從事含能材料合成研究。E-mail:yangcf2016@126.com

    錢華(1981-),男,副研究員,從事含能材料合成及應(yīng)用研究。 E-mail:qianhua@njust.edu.cn

    猜你喜歡
    催化劑
    走近諾貝爾獎(jiǎng) 第三種催化劑
    大自然探索(2023年7期)2023-11-14 13:08:06
    直接轉(zhuǎn)化CO2和H2為甲醇的新催化劑
    鋁鎳加氫催化劑在BDO裝置運(yùn)行周期的探討
    如何在開停產(chǎn)期間保護(hù)克勞斯催化劑
    新型釩基催化劑催化降解氣相二噁英
    掌握情欲催化劑
    Coco薇(2016年2期)2016-03-22 02:45:06
    碳包覆鐵納米催化劑的制備及其表征
    V2O5-WO3/TiO2脫硝催化劑回收研究進(jìn)展
    負(fù)載型催化劑(CuO/TUD-1,CuO/MCM-41)的制備及其在一步法氧化苯合成苯酚中的應(yīng)用
    復(fù)合固體超強(qiáng)酸/Fe2O3/AI2O3/ZnO/ZrO2催化劑的制備及其催化性能
    色婷婷av一区二区三区视频| 午夜激情久久久久久久| 全区人妻精品视频| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产精品国产三级国产专区5o| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲美女视频黄频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 赤兔流量卡办理| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲欧洲国产日韩| 交换朋友夫妻互换小说| kizo精华| 老熟女久久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美日韩视频精品一区| 插逼视频在线观看| 国产在线男女| 高清毛片免费看| 亚洲人与动物交配视频| 日日爽夜夜爽网站| 一边亲一边摸免费视频| 欧美日韩视频精品一区| 欧美日韩综合久久久久久| 久热这里只有精品99| 国产爽快片一区二区三区| 在线 av 中文字幕| 免费观看无遮挡的男女| 大片电影免费在线观看免费| 国产一区二区三区av在线| 天堂中文最新版在线下载| 赤兔流量卡办理| 免费观看的影片在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲av.av天堂| av在线观看视频网站免费| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久婷婷青草| av在线老鸭窝| 亚洲精品国产av蜜桃| 午夜激情福利司机影院| 亚洲欧美清纯卡通| av国产精品久久久久影院| 午夜激情久久久久久久| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 99视频精品全部免费 在线| 欧美人与善性xxx| 久热这里只有精品99| 精品一区二区三卡| 亚洲不卡免费看| 丝袜在线中文字幕| 国产美女午夜福利| 大片免费播放器 马上看| 青春草亚洲视频在线观看| 国产男人的电影天堂91| 亚洲伊人久久精品综合| 街头女战士在线观看网站| 国产免费一级a男人的天堂| 九九在线视频观看精品| 亚洲无线观看免费| 国产色婷婷99| 黄色欧美视频在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 简卡轻食公司| 国产淫片久久久久久久久| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲国产最新在线播放| 黄色毛片三级朝国网站 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 中文在线观看免费www的网站| 伊人久久国产一区二区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 老司机亚洲免费影院| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产黄片视频在线免费观看| 国产精品久久久久久av不卡| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 男女国产视频网站| 精品久久国产蜜桃| 啦啦啦在线观看免费高清www| 视频区图区小说| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产黄色免费在线视频| 久久免费观看电影| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲av中文av极速乱| 边亲边吃奶的免费视频| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲第一区二区三区不卡| 在线天堂最新版资源| 大陆偷拍与自拍| 成人免费观看视频高清| 国产探花极品一区二区| 午夜福利,免费看| 伦精品一区二区三区| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产高清三级在线| 观看免费一级毛片| 国产色婷婷99| 两个人免费观看高清视频 | 欧美国产精品一级二级三级 | 99热这里只有精品一区| 啦啦啦啦在线视频资源| 香蕉精品网在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 另类精品久久| 色视频www国产| 天堂俺去俺来也www色官网| 丰满饥渴人妻一区二区三| 少妇熟女欧美另类| 嘟嘟电影网在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲国产色片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日本欧美国产在线视频| 丝袜脚勾引网站| 国产 精品1| 青春草国产在线视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美精品亚洲一区二区| 成人国产麻豆网| 精品久久久久久久久亚洲| 国产黄频视频在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美最新免费一区二区三区| 国产高清不卡午夜福利| 国产av码专区亚洲av| av免费观看日本| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 一边亲一边摸免费视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久国内精品自在自线图片| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 热re99久久精品国产66热6| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费看av在线观看网站| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 香蕉精品网在线| 国产爽快片一区二区三区| 久久久久久久国产电影| 高清毛片免费看| 亚洲av在线观看美女高潮| videos熟女内射| 一级爰片在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 在线播放无遮挡| 99精国产麻豆久久婷婷| av线在线观看网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产在视频线精品| a级毛色黄片| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | av播播在线观看一区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| av免费观看日本| 国产精品人妻久久久影院| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久综合国产亚洲精品| 嫩草影院新地址| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲欧美清纯卡通| 妹子高潮喷水视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩成人伦理影院| 国产在线视频一区二区| 久久免费观看电影| 国产真实伦视频高清在线观看| 中文字幕制服av| 国产成人精品婷婷| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品久久久久久精品古装| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲欧美精品专区久久| 成人特级av手机在线观看| 99久久综合免费| 国产69精品久久久久777片| 老女人水多毛片| 一个人看视频在线观看www免费| 夫妻性生交免费视频一级片| av.在线天堂| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 午夜av观看不卡| 草草在线视频免费看| 亚洲精品色激情综合| 日韩av免费高清视频| 国产视频首页在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 久久6这里有精品| 99久国产av精品国产电影| 97精品久久久久久久久久精品| 极品教师在线视频| 丝袜喷水一区| kizo精华| 夫妻性生交免费视频一级片| 边亲边吃奶的免费视频| 国产精品成人在线| 亚洲欧洲国产日韩| 在线观看三级黄色| 国产精品一区二区在线不卡| 男男h啪啪无遮挡| 男人爽女人下面视频在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 色视频www国产| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日韩成人伦理影院| 女人久久www免费人成看片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲成色77777| 男女免费视频国产| 国产极品天堂在线| 亚洲av成人精品一二三区| 在线观看三级黄色| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲精品国产av成人精品| 精品人妻熟女av久视频| 中文字幕亚洲精品专区| 国产色婷婷99| 亚洲国产日韩一区二区| 国产精品一区二区性色av| 久久久午夜欧美精品| 亚洲伊人久久精品综合| 伦理电影免费视频| 久久午夜福利片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产日韩欧美在线精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 各种免费的搞黄视频| 欧美性感艳星| 老司机亚洲免费影院| 蜜桃久久精品国产亚洲av| a级一级毛片免费在线观看| 精品酒店卫生间| 伊人亚洲综合成人网| av福利片在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品人妻熟女av久视频| videossex国产| 热99国产精品久久久久久7| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 美女cb高潮喷水在线观看| 最近手机中文字幕大全| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 99国产精品免费福利视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 26uuu在线亚洲综合色| 国产精品三级大全| 精品久久久精品久久久| 丝袜在线中文字幕| 久热这里只有精品99| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲精品,欧美精品| 看免费成人av毛片| 一级av片app| 精品一区二区三卡| 国产av精品麻豆| 嫩草影院新地址| 97精品久久久久久久久久精品| 日日啪夜夜爽| 五月开心婷婷网| 日韩中字成人| 最近中文字幕高清免费大全6| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 人人妻人人看人人澡| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产熟女午夜一区二区三区 | 内射极品少妇av片p| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 天堂8中文在线网| 国产 精品1| 夜夜爽夜夜爽视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美日韩视频精品一区| 搡老乐熟女国产| 国产淫片久久久久久久久| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久久久国产网址| 免费观看a级毛片全部| 久久影院123| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美一级a爱片免费观看看| 全区人妻精品视频| 亚洲国产av新网站| 免费观看无遮挡的男女| 妹子高潮喷水视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 我的老师免费观看完整版| 成人国产av品久久久| 亚洲内射少妇av| 春色校园在线视频观看| 99热这里只有精品一区| 看免费成人av毛片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久韩国三级中文字幕| 18禁动态无遮挡网站| 国产精品99久久久久久久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久影院123| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 两个人免费观看高清视频 | 国产免费视频播放在线视频| 国产精品一二三区在线看| 欧美一级a爱片免费观看看| 插逼视频在线观看| 色吧在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 内地一区二区视频在线| 九草在线视频观看| 中国国产av一级| 在线观看免费高清a一片| 成年av动漫网址| 亚洲欧美日韩东京热| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 成人特级av手机在线观看| 一本一本综合久久| 日本欧美视频一区| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲高清免费不卡视频| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲无线观看免费| 一区二区三区精品91| av天堂久久9| 99热6这里只有精品| 18+在线观看网站| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久久久视频综合| 国内精品宾馆在线| 久久久a久久爽久久v久久| freevideosex欧美| 国精品久久久久久国模美| 精品人妻一区二区三区麻豆| 九九在线视频观看精品| 女人精品久久久久毛片| 婷婷色综合www| 丝袜喷水一区| 寂寞人妻少妇视频99o| 高清av免费在线| 曰老女人黄片| 国产在线男女| 国产精品福利在线免费观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美人与善性xxx| 看非洲黑人一级黄片| 男男h啪啪无遮挡| av在线app专区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 色吧在线观看| 国产 精品1| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品偷伦视频观看了| 视频中文字幕在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 色婷婷av一区二区三区视频| 性色avwww在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 中文天堂在线官网| 丰满乱子伦码专区| 超碰97精品在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 男人爽女人下面视频在线观看| h视频一区二区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 在线观看免费高清a一片| 亚洲av在线观看美女高潮| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 午夜激情久久久久久久| 97精品久久久久久久久久精品| 伦精品一区二区三区| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 国产av一区二区精品久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 少妇 在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 街头女战士在线观看网站| 国精品久久久久久国模美| 亚洲图色成人| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 男女边吃奶边做爰视频| 韩国av在线不卡| 亚洲在久久综合| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产伦精品一区二区三区四那| 最新的欧美精品一区二区| 久久99热这里只频精品6学生| 自线自在国产av| 91精品国产九色| 另类亚洲欧美激情| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久 成人 亚洲| 涩涩av久久男人的天堂| 永久免费av网站大全| 91久久精品国产一区二区三区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 哪个播放器可以免费观看大片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲成人一二三区av| 久久久久久久久久久免费av| 97超视频在线观看视频| 国产淫片久久久久久久久| 91精品一卡2卡3卡4卡| av免费观看日本| 性色avwww在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 91aial.com中文字幕在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 午夜日本视频在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲精品国产av成人精品| 久久这里有精品视频免费| 亚洲欧美精品专区久久| 热re99久久国产66热| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久久久久久精品精品| 老熟女久久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲欧洲国产日韩| 老司机亚洲免费影院| 人妻一区二区av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久久久网色| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品一二三区在线看| 色网站视频免费| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品成人在线| 国内精品宾馆在线| 日韩在线高清观看一区二区三区| 成人国产麻豆网| 简卡轻食公司| 九草在线视频观看| 日韩av免费高清视频| 免费看av在线观看网站| 欧美xxⅹ黑人| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久久网色| 成人免费观看视频高清| 噜噜噜噜噜久久久久久91| av黄色大香蕉| 国产真实伦视频高清在线观看| 五月天丁香电影| 伦理电影大哥的女人| 男女国产视频网站| 一个人免费看片子| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲精品aⅴ在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 麻豆成人av视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品伦人一区二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产成人免费无遮挡视频| av视频免费观看在线观看| 亚洲av男天堂| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲精品视频女| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲在久久综合| 夫妻午夜视频| 久久久a久久爽久久v久久| av福利片在线| 国产视频内射| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 麻豆成人av视频| 精品久久国产蜜桃| 老女人水多毛片| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产乱来视频区| 在线看a的网站| 亚洲国产最新在线播放| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品久久国产蜜桃| 观看免费一级毛片| 久久久久精品久久久久真实原创| 青春草国产在线视频| 欧美精品一区二区大全| 99久久综合免费| 精品少妇黑人巨大在线播放| 九色成人免费人妻av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本色播在线视频| 韩国av在线不卡| 三级国产精品欧美在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 黄色一级大片看看| 亚洲国产精品一区三区| 秋霞伦理黄片| 成人国产av品久久久| 一级毛片我不卡| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美精品国产亚洲| 丁香六月天网| 一区二区av电影网| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 人妻人人澡人人爽人人| 成人免费观看视频高清| 精品少妇久久久久久888优播| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产成人精品婷婷| 精品人妻一区二区三区麻豆| 26uuu在线亚洲综合色| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲av国产av综合av卡| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 大陆偷拍与自拍| 午夜福利视频精品| 看免费成人av毛片| 综合色丁香网| 国产探花极品一区二区| 在线观看国产h片| 国产av一区二区精品久久| 啦啦啦在线观看免费高清www| 日日啪夜夜爽| 国产一区二区在线观看av| 内地一区二区视频在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 丝袜在线中文字幕| av播播在线观看一区| 色视频www国产| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产美女午夜福利| 美女大奶头黄色视频| 下体分泌物呈黄色| 久久热精品热| 国产69精品久久久久777片| 欧美bdsm另类| av黄色大香蕉| 欧美精品国产亚洲| 国产色爽女视频免费观看| 色吧在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 青春草亚洲视频在线观看| 尾随美女入室| 国产黄片视频在线免费观看| 日本黄色日本黄色录像| 国产免费视频播放在线视频| 黑丝袜美女国产一区| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲欧美精品自产自拍| 热99国产精品久久久久久7| 我的老师免费观看完整版| 久久久久精品性色| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品一二三区在线看| 婷婷色综合大香蕉| 久久精品国产a三级三级三级| 97超视频在线观看视频| 精品视频人人做人人爽| 精品一区在线观看国产| 人妻一区二区av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 大陆偷拍与自拍| 极品人妻少妇av视频| 欧美97在线视频| 黑人猛操日本美女一级片| 熟女av电影| 久久6这里有精品| av天堂中文字幕网| 国产精品久久久久成人av| 日韩欧美 国产精品| 秋霞在线观看毛片|