唐 君
(湖南省計劃生育??漆t(yī)院婦產科,湖南 長沙 410000)
參棘軟膏治療產婦產后妊娠斑的效果觀察
唐 君
(湖南省計劃生育??漆t(yī)院婦產科,湖南 長沙 410000)
目的 觀察參棘軟膏對產婦產后妊娠斑的治療效果。方法 選取2015年8月~2016年8月于我院接受治療的124例產后妊娠斑患者為研究對象,隨機數(shù)字表法分成治療組和對照組各62例。治療組患者給予參棘軟膏治療,對照組患者給予氫醌乳膏治療,1個月后觀察療效。結果 治療組總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 參棘軟膏對產婦產后妊娠斑療效良好,值得普及應用。
參棘軟膏;產后;妊娠斑;效果
妊娠斑常表現(xiàn)為發(fā)于中青年女性顴、頰、額、鼻、眶周等部位的不規(guī)則淡褐色至深褐色斑片。其發(fā)生可能與妊娠期婦女氣血失和有關,產后通常會自然消褪,但也有部分患者消褪不明顯或未見消褪,嚴重影響其生活質量[1]。目前,中醫(yī)藥以良好的療效,在美白護膚領域已得到廣泛認可。本研究觀察參棘軟膏醫(yī)治產婦產后妊娠斑的療效,現(xiàn)報告如下。
選取2015年8月~2016年8月于我院接受治療的124例產后妊娠斑患者為研究對象,隨機數(shù)字表法分成治療組和對照組各62例。所有患者均符合妊娠斑臨床診斷標準[2]。排除合并面部患有其他色斑者;面部患有嚴重濕疹、皮炎及痤瘡者;嚴重臟器疾病者;對參棘軟膏過敏者;精神智力障礙者;近期使用其他方式治療者。治療組患者年齡22~45歲,平均(33.51±6.49)歲;病程平均(5.51±3.49)年;分布于顴部34例,頰部16例,其他部位12例。對照組患者年齡21~44歲,平均(32.81±6.42)歲;病程平均(5.49±3.52)年;分布于顴部36例,頰部15例,其他部位11例。兩組患者一般資料,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
治療組患者給予外涂參棘軟膏(生產企業(yè):赤峰萬澤制藥有限責任公司,規(guī)格:10 g,批準文號:國藥準字B20020541)治療,結合色斑分布適量涂抹均勻,2次/d,避光。對照組給予外涂氫醌乳膏(生產企業(yè):廣東人人康藥業(yè)有限公司,規(guī)格:10 g,批準文號:國藥準字H20040088)治療,涂抹方法同治療組。1個月后觀察療效。
顯效:色斑顏色基本消褪,面積減少>90%;有效:色斑顏色變淺,面積減少=30%~90%;無效:色斑顏色無明顯變化,面積減少<30%。
總有效率=(1-無效)/n×100%。
采用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件進行分析,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
治療1個月后,治療組治療總有效率大于對照組(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者療效比較 [n(%)]
妊娠斑由黑色素累積呈現(xiàn)于面部所致,雖對患者身體健康不構成威脅,但對患者容貌影響嚴重帶給患者巨大心理壓力和生活困擾。本研究采用參棘軟膏治療產婦妊娠斑取得顯著療效。
產后婦女多精血不足、氣血虧虛無法上榮于面以致患者面色晦暗無華,血液瘀滯使濡養(yǎng)作用減弱,瘀血積于皮下,進而導致色斑的產生。參棘軟膏主要成分中,人參可有效改善患者面部氣血瘀滯狀態(tài),減輕產后妊娠斑患者面色無華等癥狀。人參莖葉總皂具有抗氧化、調節(jié)代謝、抗炎等作用,其通過提高抗氧化酶活性、促進成纖細胞增殖對抗皮膚自然老化,還可通過抑制紫外線引起的角質形成細胞凋亡、調節(jié)相關酶的活性、促進DNA光損傷修復等方式對抗皮膚光老化[3],從而抑制代謝緩慢、皮膚細胞衰老引起色素累積,達到消褪色斑效果。此外,人參莖葉總皂苷對絡氨酸酶活性、黑色素瘤細胞增殖顯著抑制作用可有效降低黑色素含量以達到消除色斑和美白效果[3]。
沙棘廣泛應用于濕疹、燒傷等創(chuàng)傷恢復,藥理顯示,沙棘油具有清除氧自由基以抗氧化、促進代謝、抗炎、延緩上皮細胞衰老、抗?jié)儭⒎乐怪仲|堆積等作用[4],可通過抗氧化作用以延緩皮膚衰老、促進代謝以加快脂褐質色素排除使色斑消褪。臧茜茜等[4]研究也證實,沙棘油還具有顯著的促組織再生、提高皮膚含水量、增強皮膚彈性和抗皺功能,對改善妊娠斑有積極意義。本研究采用參棘軟膏治療產后婦女妊娠斑效果顯著,優(yōu)于常規(guī)氫醌乳膏療效。
綜上所述,參棘軟膏可以良好的益氣活血散瘀效果改善妊娠斑患者氣血失調狀態(tài),并可通過抗氧化、減少或抑制色素生成、抗炎、抗衰老等作用改善患者面部細胞色素生成和排除情況,達到治療妊娠斑的目的,效果顯著,治療方便,具有普及應用價值。[J].環(huán)球中醫(yī)藥,2017,10(3):348-350.
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R714.14
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ISSN.2095-8803.2017.21.018.02