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    西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的臨床應(yīng)用效果分析

    2017-10-17 07:09:05孟曉君
    中國醫(yī)藥指南 2017年26期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)酰胺酶舒巴坦頭孢哌酮

    孟曉君

    (山東省濟南市第八人民醫(yī)院,山東 濟南 250014)

    西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的臨床應(yīng)用效果分析

    孟曉君

    (山東省濟南市第八人民醫(yī)院,山東 濟南 250014)

    目的 觀察臨床應(yīng)用西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療疾病時的療效。方法 選擇本院2014年6月至2015年6月收治的需進行炎癥治療的患者152例,隨機分為實驗組和對照組,每組76例,實驗組采用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療,對照組采用頭孢他啶治療,均連續(xù)治療7 d,觀察臨床治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 經(jīng)過治療后,實驗組患者臨床療效、不良反應(yīng)發(fā)生率均高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 臨床應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療時,具有良好的治療效果,但不良反應(yīng)比較多,用藥后應(yīng)密切監(jiān)測患者。

    頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉;療效;不良反應(yīng)

    頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉為合成藥物,頭孢哌酮及β-內(nèi)酰胺酶為主要合成成分,屬于第三代頭孢菌絲,臨床中應(yīng)用效果比較高,但不良反應(yīng)比較多,在一定程度上影響了治療效果,本院以炎癥證治療的患者為研究對象,給予頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療,觀察臨床治療效果及不良反應(yīng),報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選擇本院2014年6月至2015年6月收治的需進行炎癥治療的患者152例,男80例,女72例;年齡18~76歲,平均(49.7±2.4)歲;病程2~17 d,平均(8.9±1.4)d;疾病類型:上呼吸道感染33例,皮膚和軟組織感染25例,尿路感染20例,支氣管炎18例,腎盂腎炎17例,淚腺炎15例,鼻竇炎13例。中耳炎11例。納入標準:均對本研究知情,自愿參與其中。隨機分為實驗組和對照組,每組76例,兩組患者資料差異為統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    1.2 方法:實驗組患者給予頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療,在100 mL生理鹽水中加入2 g頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉,靜脈滴注,每天2次,連續(xù)治療7 d。對照組患者給予頭孢他啶治療,在100 mL生理鹽水中加入2 g頭孢他啶,靜脈滴注,每天2次,連續(xù)治療7 d。

    1.3 觀察指標:觀察治療7 d后兩組患者的臨床效果。治療期間,觀察兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況,并準確記錄。

    1.4 療效判定。治愈:消除所有因感染引起的癥狀,檢查顯示白細胞水平正常;好轉(zhuǎn):消除部分因感染引起的癥狀,檢查顯示白細胞水平出現(xiàn)明顯降低;無效:因感染引起的癥狀及白細胞水平未發(fā)生明顯變化,或者患者病情加重[1]。

    1.5 統(tǒng)計學分析:統(tǒng)計學分析采用SPSS18.0,計數(shù)資料表示方式為數(shù)(n)和率(%),組間比較利用χ2檢驗,P<0.05表明差異具有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 臨床療效比較:經(jīng)過7 d治療后,實驗組患者治療效果高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    表1 實驗組和對照組臨床治療效果比較[n(%)]

    2.2 不良反應(yīng)發(fā)生率比較:治療期間,實驗組76例患者中,發(fā)生不良反應(yīng)14例,發(fā)生率18.4%,其中,雙硫侖樣反應(yīng)4例,過敏性休克3例,血壓降低2例,皮疹2例,惡心嘔吐1例,皮膚紅腫1例,咽喉腫痛1例;對照組76例患者中,發(fā)生不良反應(yīng)5例,發(fā)生率6.5%,其中,雙硫侖樣反應(yīng)2例,過敏性休克1例,血壓降低1例,皮疹1例。實驗組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    3 討 論

    頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉是一種復方制劑,呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)以及生殖系統(tǒng)疾病由敏感細菌感染引起時,可應(yīng)用此藥物治療,具有良好的治療效果。頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉屬于廣譜抗菌藥物,頭孢哌酮為主要的抗菌活性成分,通過對細菌繁殖期細胞壁粘肽的合成發(fā)揮抑制作用,實現(xiàn)殺死細菌的治療目的[2]。對于β-內(nèi)酰胺酶,頭孢哌酮的穩(wěn)定性比較差,較易發(fā)生水解,而舒巴坦會抑制β-內(nèi)酰胺酶,降低β-內(nèi)酰胺酶的活性,但舒巴坦抗菌活性比較弱,將其與頭孢哌酮合用時,提升頭孢哌酮穩(wěn)定性的同時,更好的發(fā)揮抗菌作用,提升臨床治療的效果[3]。

    但相關(guān)研究顯示,臨床應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療需炎癥治療的患者時,不良反應(yīng)的發(fā)生率比較高。臨床較為常見的不良反應(yīng)包含以下幾種:①雙硫侖樣反應(yīng):頭孢哌酮的化學結(jié)構(gòu)為導致該不良反應(yīng)的主要因素,在頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉中,硫代甲基四唑為頭孢哌酮母基7-氨基頭孢烷酸環(huán)的3位上的取代基,其與雙硫侖的結(jié)構(gòu)比較相似,對乙醛脫氫酶具備抑制作用,導致肝臟中乙醛的代謝受到阻礙,造成乙醛蓄積在肝臟中,引發(fā)此種不良反應(yīng);②過敏性休克:變態(tài)反應(yīng)為青霉素使用過程中較易發(fā)生的不良反應(yīng),青霉素導致變態(tài)反應(yīng)的原因即為頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉導致變態(tài)反應(yīng)的原因,外源性及內(nèi)源性為變態(tài)反應(yīng)的兩種過敏原,頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉合成過程中,殘留蛋白多肽類雜質(zhì)帶入其中后,即成為外源性變態(tài)反應(yīng)過敏原,而頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉在生產(chǎn)、存儲以及使用時,高分子聚合物形成,成為內(nèi)源性變態(tài)反應(yīng)過敏原;③血液系統(tǒng)反應(yīng):患者應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療后,該藥物可改變其血液系統(tǒng),引發(fā)不良反應(yīng),比如上消化道出血、凝血功能異常等,多在用藥幾天會出現(xiàn),頭孢哌酮中,N-甲基硫四氮唑為其分子結(jié)構(gòu)上一個部分,機體合成維生素K時會受到該結(jié)構(gòu)的影響,導致維生素K水平降低,出現(xiàn)血液系統(tǒng)反應(yīng)[4]。

    因此,臨床應(yīng)用的過程中,應(yīng)有效的預防頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的不良反應(yīng),具體包含以下幾項預防措施:①對頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉應(yīng)用的適應(yīng)證及禁忌證嚴格掌握,避免濫用,大劑量、長時間應(yīng)用應(yīng)盡量避免,將不良反應(yīng)發(fā)生率降低;②患者為兒童、老年人時,應(yīng)對頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的使用劑量十分慎重,預防機體蓄積藥物,引發(fā)不良反應(yīng),同時還應(yīng)注意特異質(zhì)患者;③在應(yīng)用前詳細的了解患者的過敏史,尤其是頭孢菌素類、青霉素過敏史,如患者對上述藥物過敏,應(yīng)禁止應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療,如必須要使用時,先給予患者皮試,并在靜脈滴注期間嚴密觀察患者的反應(yīng),一旦發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)時,立即給予患者相應(yīng)的救治,降低不良反應(yīng)對患者的影響,提高頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉臨床治療的安全性;④應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉過程中,積極預防雙硫侖反應(yīng),防止此種不良反應(yīng)的發(fā)生,并囑咐患者治療期間禁止飲酒;⑤臨床應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療感染性疾病患者時,應(yīng)事先準備好搶救嚴重不良反應(yīng)的藥物及器械,便于患者一旦發(fā)生嚴重不良反應(yīng)時,立即施救[5]。

    綜上所述,臨床應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉時,具有良好的治療效果,但治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率比較高,影響患者用藥的安全性,應(yīng)用過程中,需嚴格監(jiān)測患者用藥后的反應(yīng),預防不良反應(yīng),保證用藥安全,促進患者痊愈。

    [1] 鐘津.頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療60例患者的臨床應(yīng)用效果探討[J].當代醫(yī)學,2015,21(24):137-138.

    [2] 邢蓉,宋佳偉,許健,等.頭孢哌酮舒巴坦基于加權(quán)TOPSIS法的藥物利用評價[J].中國醫(yī)院藥學雜志,2014,34(15):1273-1278.

    [3] 莫一麗.注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的不良反應(yīng)分析[J].中國當代醫(yī)藥,2013,20(5):140-141.

    [4] 傅鐵軍,張玉方,劉峰等.頭孢哌酮鈉及其復方酶制劑治療醫(yī)院獲得性肺炎的成本-效果分析[J].中國藥房,2012,23(36):3389-3391.

    [5] 安慧艷,高峰麗,王斌.注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉所致嚴重不良反應(yīng)[J].中國冶金工業(yè)醫(yī)學雜志,2010,27(3):279-280.

    R969.3

    B

    1671-8194(2017)26-0161-02

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