張紅偉(鹽城華達(dá)新材料有限公司,江蘇鹽城224100)
相轉(zhuǎn)移催化合成3,4-二氟苯腈工藝分析
張紅偉(鹽城華達(dá)新材料有限公司,江蘇鹽城224100)
通過將3,4-二氯苯晴為本次研究的初始材料,通過使用相轉(zhuǎn)移催化方法將3,4-二氟苯晴進(jìn)行合成。在通過對實(shí)驗中的不同相轉(zhuǎn)移催化的諸多因素對反應(yīng)所造成的影響,比如量比度、溫度以及水等。通過本次實(shí)驗,結(jié)果表示,雙-(N-雙(二甲氨基)亞甲基)-氯化亞銨鹽是實(shí)驗中,促成3,4-二氟苯晴相轉(zhuǎn)移催化合成的最佳催化劑,反應(yīng)所得的體系水含量應(yīng)該盡可能的將其控制在5%以下,在投料比是n(3,4-二氟苯晴):n(KF):n(催化劑)=1∶3∶0.1,140℃以下的相轉(zhuǎn)移催化合成反應(yīng)在3小時,190℃的反應(yīng)在五小時,通過相轉(zhuǎn)移催化合成反應(yīng),將3, 4-二氟苯晴進(jìn)行轉(zhuǎn)化之后的轉(zhuǎn)化率是99%,經(jīng)過本次催化反應(yīng)之后所形成的產(chǎn)物收率為81%,純產(chǎn)物收率為99%。本次實(shí)驗通過采用新型的雙-(N-雙(二甲氨基)亞甲基)-氯化亞銨鹽作為促成3,4-二氟苯晴相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)的催化劑,可以在很大程度上降低初始材料在反應(yīng)中的溫度要求,與此同時也縮短了一定的反應(yīng)時間,有效的提升了3,4-二氟苯晴相轉(zhuǎn)移催化合成反應(yīng)的速率。
相轉(zhuǎn)移催化;3,4-二氟苯晴;氯化亞銨鹽
隨著除草劑在國外所購買的專利已經(jīng)過期,因此我國國內(nèi)生產(chǎn)氰氟草酯獲得了較快的發(fā)展,由此很快的促進(jìn)了3,4-二氟苯晴的市場需求。針對3,4-二氟苯晴合成的相關(guān)文獻(xiàn)中,最為常見的就是3,4-二氟苯晴合成路線就是極具經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的將3,4-二氟苯晴作為合成原材料,通過使用鹵素交換法氟化合成方法。此種合成方法時氟化鉀作為氟化的主要試劑,從而促使3,4-二氟苯晴產(chǎn)生高溫合成反應(yīng)[1]。但是此種反應(yīng)往往需要高溫環(huán)境的支持,因此導(dǎo)致該種催化劑的催化績效相應(yīng)較低,并且高溫?zé)岱€(wěn)定性能極差,在使用過程中經(jīng)常會出現(xiàn)焦化、脫鹵的現(xiàn)象,導(dǎo)致使用此種合成物質(zhì)對環(huán)境造成了很大的污染。因此將3,4-二氟苯晴進(jìn)行相轉(zhuǎn)移催化合成的催化劑應(yīng)用而生,本文對于相轉(zhuǎn)移催化合成3,4-二氟苯腈的工藝進(jìn)行了分析。
3,4-二氯苯腈為原材料、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮、噴霧干燥劑氟化鉀是工業(yè)級;四丁基氯化銨、聚乙二醇1000、甲苯、環(huán)己烷均是分析級;雙-(N-雙(二甲氨基)亞甲基)-氯化亞銨鹽是自制催化劑。使用的儀器容器設(shè)備為S212系列的電子恒速攪拌器;DL31型全自動卡爾費(fèi)休水分測定儀;7890A型的氣象色譜分析儀;6890-5973GC/MS型的氣質(zhì)聯(lián)用儀;以及WP-400SY型的核磁共振儀器[2]。
將實(shí)驗的原材料以及設(shè)備準(zhǔn)備完成之后,將帶有機(jī)械攪拌和回流水分裝置的三口燒瓶(該容器含量為2L)中倒入3,4-二氟苯腈原材料,3,4-二氟苯腈的倒入重量為300g,隨即倒入1,3-二甲基-2-咪唑啉酮,該種材料的劑量為900g,環(huán)乙烷的重量為120g,也將其倒入三口燒瓶中,準(zhǔn)備完畢開始進(jìn)行升溫至回流,等待燒瓶中的水分完全分出之后,在其中加入噴霧干燥氟化鉀,劑量為300g,加入催化劑43g,然后將其進(jìn)行升溫,直至將溫度升至140℃,反應(yīng)三個小時之后將反應(yīng)物取樣,然后再繼續(xù)升溫到190℃反應(yīng)五個小時之后將反應(yīng)物取樣,反應(yīng)物的樣品經(jīng)過濾之后進(jìn)行色譜分析。塔釜的溫度為130-150攝氏度,在塔頂收集100-110攝氏度的餾分,使用色譜分析對其純度進(jìn)行分析,從而計算反應(yīng)收率。
經(jīng)過一系列的研究表明,在鹵交換法合成氟芳香族化合物的反應(yīng)過程中,一定要給其加入適量的催化劑從而推進(jìn)氟化反應(yīng)的進(jìn)度,以此來有效降低3,4-二氟苯腈相轉(zhuǎn)移催化合成反應(yīng)的溫度,還可以縮短相應(yīng)的反應(yīng)時間,與此同時更能提升氟化物的選擇性以及合成產(chǎn)率。雙-(N-雙(二甲氨基)亞甲基)-氯化亞銨鹽是近些年進(jìn)行催化反應(yīng)中的較為常用的催化劑[6],此種催化劑在進(jìn)行相轉(zhuǎn)移催化合成反應(yīng)的過程中,相較于其他種類的催化劑(冠醚、聚醚),此種催化劑有著合成熱點(diǎn)較高,并且存在一定程度的熱穩(wěn)定性特點(diǎn)[7]。因此通過對3,4-二氟苯腈進(jìn)行相轉(zhuǎn)移催化合成的反應(yīng)中,觀察其不同的反應(yīng)影響。(如表1所示)。
表1 不同相催化劑對3,4-二氟苯腈的催化反應(yīng)影響
由圖所示,在實(shí)驗中不加入催化劑,難以使得3,4-二氟苯腈產(chǎn)生合成反應(yīng)。再加入四丁基氯化銨催化劑之后,在既定的反應(yīng)條件下無法完成催化合成反應(yīng)。而聚乙二醇-1000不能全部完成對3-氯-4-二氟苯腈的合成。而雙-(N-雙(二甲氨基)亞甲基)-氯化亞銨鹽的催化劑則可以使得3,4-二氟苯腈具有很好的合成催化活性,以及良好的熱穩(wěn)定性,能夠使得絕大部分的3,4-二氟苯腈作為合成反應(yīng)的最終產(chǎn)物,并且收率高達(dá)81%,因此此種催化劑有著極強(qiáng)的催化性能。在之后的反應(yīng)中也均使用雙-(N-雙(二甲氨基)亞甲基)-氯化亞銨鹽作為3,4-二氟苯腈相轉(zhuǎn)移催化合成反應(yīng)的催化劑。
通過使用不同劑量的雙-(N-雙(二甲氨基)亞甲基)-氯化亞銨鹽催化劑。對3,4-二氟苯腈的合成反應(yīng)造成的影響[3]。催化劑的施用量越少,所合成的反應(yīng)就會不徹底,在中間階段對3,4-二氟苯腈的合成反應(yīng)幾乎不存在反應(yīng)變化。當(dāng)N(催化劑):n(3,4-二氟苯腈)的比例在0.1:1之后,所反映的現(xiàn)象仍沒有產(chǎn)生變化,因此N(催化劑):n(3,4-二氟苯腈)=0.01:1滿足了3,4-二氟苯腈的合成要求。
對于進(jìn)行含氟芳香族化合物的合成反應(yīng)中,通常需要較高的溫度,才會使得合成的反應(yīng)迅速產(chǎn)生,但是高溫的合成環(huán)境中也往往會導(dǎo)致反應(yīng)物產(chǎn)生焦化、聚合等損害現(xiàn)象,氟代物產(chǎn)率較低,并且消耗的能量相應(yīng)較大。除此之外由于氰基在反應(yīng)中發(fā)揮了吸電子作用,苯環(huán)上對所產(chǎn)生的吸電子作用往往要超于氯原子的間位反應(yīng)。因此使用分段升溫的方法可以很大程度的減少高溫環(huán)境中的焦化、脫鹵等副反應(yīng)的現(xiàn)象產(chǎn)生。溫度對于相轉(zhuǎn)移催化合成3,4-二氟苯腈的合成影響。在雙-(N-雙(二甲氨基)亞甲基)-氯化亞銨鹽催化劑的相轉(zhuǎn)移催化合成反應(yīng)中,3,4-二氟苯腈于溫度在140攝氏度的環(huán)境下,反應(yīng)3個小時之后就可以完成3-氯-4-二氟苯腈的收率,收率達(dá)到了95%。當(dāng)處于高溫環(huán)境下溫度不超出190攝氏度的時候,3,4-二氟苯腈的反應(yīng)不夠徹底,并且無法生成最終產(chǎn)物。當(dāng)溫度超出200攝氏度的時候,就會產(chǎn)生焦化、脫鹵等副反應(yīng)現(xiàn)象,因此最佳的反應(yīng)溫度應(yīng)該在190-200攝氏度之間[4]。
通過以3,4-二氯苯腈作為本次實(shí)驗的原材料,使用雙-(N-雙(二甲氨基)亞甲基)-氯化亞銨鹽作為催化劑,完成了3,4-二氟苯腈的相轉(zhuǎn)移催化合成反應(yīng)。當(dāng)在n(3,4-二氟苯腈):n(KF):n(雙-(N-雙(二甲氨基)亞甲基)-氯化亞銨鹽)=1:3:0.1的情況下,將溫度控制于140攝氏度反應(yīng)3個小時,溫度在190攝氏度反應(yīng)五個小時,那么3,4-二氟苯腈的反應(yīng)率就可以高達(dá)99%,完成3,4-二氟苯腈的相轉(zhuǎn)移催化合成反應(yīng)[8],很大程度提升氟代物的產(chǎn)率。
[1] 沈陽,陳惠,曹旭妮.高效液相色譜法測定3,4-二氟苯腈和3,4-二氯苯腈[J].化學(xué)試劑,2016,38(5):433-436.
[2] 左衛(wèi)雄,任英浩.相轉(zhuǎn)移催化劑在氰氟草酯合成中的應(yīng)用[J].上?;?2014,39(8):8-11.
[3] 張勇.分步氟化法合成3,4-二氟苯腈的研究[J].安徽化工,2012,38(5):38-39.
[4] 賴?yán)娣?戎紅仁,盛文輝,等.相轉(zhuǎn)移催化合成4,5-二氫-3-甲基-1-(4-氯-2-氟苯基)-1,2,4-三唑-5(1H)酮的工藝[J].農(nóng)藥,2011,50(6):407-410.