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    急性創(chuàng)傷性凝血病不同預(yù)后患者外周血APC、vWF、D-D水平變化及意義

    2017-10-10 03:14:16田勇卜瑞紅解彥格袁會(huì)玲王雪敏陳娟靳杰劉杰楊洪霞
    山東醫(yī)藥 2017年34期
    關(guān)鍵詞:創(chuàng)傷性外周血活化

    田勇,卜瑞紅,解彥格,袁會(huì)玲,王雪敏,陳娟,靳杰,劉杰,楊洪霞

    (石家莊市第三醫(yī)院,石家莊050000)

    急性創(chuàng)傷性凝血病不同預(yù)后患者外周血APC、vWF、D-D水平變化及意義

    田勇,卜瑞紅,解彥格,袁會(huì)玲,王雪敏,陳娟,靳杰,劉杰,楊洪霞

    (石家莊市第三醫(yī)院,石家莊050000)

    目的觀察急性創(chuàng)傷性凝血病(ATC)不同預(yù)后患者外周血活化蛋白C(APC)、血管性假血友病因子(vWF)、D二聚體(D-D)水平變化,并探討其臨床意義。方法選取ATC患者119例,根據(jù)患者預(yù)后不同分為存活組89例、死亡組30例;取兩組入院24 h內(nèi)外周血,酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清APC,采用電化學(xué)發(fā)光檢測血漿vWF、D-D;收集患者資料,采用Logistic回歸分析ATC患者預(yù)后的危險(xiǎn)因素。結(jié)果存活組入院24 h血清APC為(3.15±1.22)ng/mL、血漿vWF為178.9%±36.3%、血漿D-D為(186.4±39.0)ng/mL ;死亡組血清APC為(3.98±1.40)ng/mL、血漿vWF為228.4%±48.7%、血漿D-D為(214.9±32.8)ng/mL,兩組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。Logistic回歸分析顯示,外周血APC(OR=1.492,95%CI1.313~4.604,P=0.045)、vWF(OR=1.387,95%CI1.195~3.851,P=0.035)、D-D(OR=1.525,95%CI1.264~5.175,P=0.043)水平升高是ATC患者預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P均<0.05)。結(jié)論ATC不良預(yù)后患者外周血APC、vWF、D-D水平顯著升高,檢測三者水平有利于ATC患者的預(yù)后判斷。

    急性創(chuàng)傷性凝血??;活化蛋白C;血管性假血友病因子;D二聚體

    急性創(chuàng)傷性凝血病(ATC)是臨床上較常見的外傷性疾病,在車禍、斗毆等強(qiáng)力外傷的作用下,機(jī)體應(yīng)激功能障礙,從而引起凝血功能、纖維蛋白溶解系統(tǒng)及抗纖溶系統(tǒng)的紊亂,加劇了凝血功能異常導(dǎo)致的出血性疾病、休克等的發(fā)生[1, 2]?;罨鞍證(APC)、血管性假血友病因子(vWF)、D二聚體(D-D)可以通過影響內(nèi)源性凝血途徑的激活,導(dǎo)致下游凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅴ活化障礙,促進(jìn)微循環(huán)障礙,引起血栓性疾病的發(fā)生,增加患者的病死率[3, 4]。2012年1月~2016年8月,我們觀察了ATC不同預(yù)后患者外周血APC、vWF、D-D水平變化,旨在為ATC患者的預(yù)后評(píng)估提供可靠的實(shí)驗(yàn)室參考指標(biāo)。現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡18~69歲;②損傷嚴(yán)重程度評(píng)分(ISS)≥16分;③受傷至入院時(shí)間≤24 h;④符合ATC的診斷標(biāo)準(zhǔn): 凝血酶原時(shí)間(PT)>18 s,或活化部分凝血酶原時(shí)間(APTT)>60 s,或國際標(biāo)準(zhǔn)化值(INR)>1.5;⑤納入對(duì)象的各項(xiàng)資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往有重大疾病;②既往有凝血功能障礙等血液系統(tǒng)疾?。虎劢?個(gè)月內(nèi)使用免疫抑制劑、糖皮質(zhì)激素、抗凝血藥物;④既往有精神病史。選取石家莊市第三醫(yī)院同期收治的ATC患者119例,根據(jù)患者的預(yù)后分為存活組89例、死亡組30例。存活組男64例、女25例,年齡(45.8±13.9)歲;交通事故41例,高空跌落28例,其他原因20例;受傷部位位于頭部28例、胸部29例、腹部23例、四肢9例;并發(fā)休克38例、酸中毒19例、低體溫4例、多器官功能障礙綜合征(MODS)1例;入院24 h內(nèi)的急性生理功能與慢性健康評(píng)分(APACHE Ⅱ)為(10.5±3.4)分,格拉斯哥昏迷評(píng)分(GCS)為(11.0±1.6)分,ISS為(22.5±6.2)分;血小板計(jì)數(shù)(PLT)為(122.6±49.7)×109/L,凝血酶原時(shí)間(PT)為(20.1±1.7)s, APTT為(68.3±7.5)s,剩余堿(BE)為(5.9±2.2)mmol/L。死亡組男22例、女8例,年齡(43.2±15.0)歲;交通事故16例,高空跌落7例,其他原因7例;受傷部位位于頭部17例、胸部6例、腹部5例、四肢2例;并發(fā)休克21例、酸中毒17例、低體溫15例、MODS 23例;APACHE Ⅱ評(píng)分為(21.6±5.2)分, GCS為(6.9±1.4)分,ISS為(36.1±5.4)分; PLT為(70.5±23.4)×109/L, PT為(23.1±2.0)s, APTT為(74.1±10.2)s,BE為(13.2±4.5)mmol/L。兩組除性別、年齡、受傷原因、受傷部位無差別外,其余指標(biāo)均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    1.2 外周血APC、vWF、D-D檢測方法 入院后24 h內(nèi)常規(guī)采集患者肘部靜脈血7 mL,加入抗凝劑2 mL,1 000 r/min離心5 min獲取血清,另外4 mL離心獲得血漿。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清APC,試劑盒購自羅氏生物檢測應(yīng)用公司,配套試劑及儀器購自南京伯斯金生物科技有限公司;采用全自動(dòng)免疫分析儀(美國雅培i2000)以電化學(xué)發(fā)光法檢測血漿vWF、D-D,檢測試劑盒購自福建新大陸生物技術(shù)有限公司。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組外周血APC、vWF、D-D水平比較 死亡組外周血APC、vWF、D-D水平均高于存活組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。見表1。

    表1 兩組外周血APC、vWF、D-D水平比較

    注:與死亡組比較,*P<0.01。

    2.2 外周血APC、vWF、D-D水平與ATC患者預(yù)后的關(guān)系 Logistic回歸分析顯示,ATC患者APACHE Ⅱ評(píng)分、ISS、BE、APC、vWF、D-D、休克、酸中毒、低體溫、MODS增高是ATC患者預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P均<0.05)。見表2。

    表2 ATC患者不良預(yù)后的多因素分析結(jié)果

    3 討論

    流行病學(xué)資料研究顯示,ATC發(fā)病率呈現(xiàn)出較高的發(fā)展態(tài)勢(shì),特別是在具有基礎(chǔ)性合并癥、心肺功能代償障礙或既往阿司匹林用藥病史等的患者中,其發(fā)病率可較一般性外傷患者增加45%~55%[5]。一項(xiàng)匯集了119例樣本量的臨床回顧性分析研究顯示,ATC的病死率可達(dá)4.5%以上[6]。遠(yuǎn)期血栓性疾病如肺栓塞或者腦栓塞的發(fā)病率可接近15%左右[7,8]。ATC導(dǎo)致的機(jī)體凝血及抗凝功能紊亂,是促進(jìn)病情持續(xù)性進(jìn)展的核心因素[9, 10]。對(duì)于相關(guān)核心因素的研究,可為揭示ATC的發(fā)病機(jī)制、增加預(yù)后隨訪指標(biāo)或?yàn)槠渖飳W(xué)治療提供理論基礎(chǔ)。

    APC結(jié)構(gòu)上包含了多個(gè)羧基末端結(jié)構(gòu),在凝血活酶激活酶的磷酸化過程中發(fā)揮了重要作用。APC上升可以在促進(jìn)凝血活酶過度活化的過程中,促進(jìn)血小板的富集,進(jìn)而增加血栓的形成風(fēng)險(xiǎn);vWF可通過影響血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能,導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞功能損傷,加劇血小板及凝血因子Ⅵ的活化,誘導(dǎo)纖維蛋白的降解,從而導(dǎo)致繼發(fā)性凝血功能不足,出血風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。D-D是評(píng)估纖維蛋白溶解亢進(jìn)的重要指標(biāo),D-D下降提示患者的凝血及抗凝系統(tǒng)的平衡打破,凝血功能相對(duì)不足,而纖維蛋白溶解系統(tǒng)存在過度激活[11~13]。

    本研究發(fā)現(xiàn),死亡組APACHE Ⅱ、ISS等評(píng)分均較高,病情較為嚴(yán)重,存在一定中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷表現(xiàn),PT、APTT等凝血功能指標(biāo)較高。相關(guān)凝血指標(biāo)的延長提示患者的凝血功能相對(duì)不足,可能與患者早期凝血因子過度消耗,導(dǎo)致繼發(fā)性的凝血因子缺乏有關(guān)。同時(shí),死亡組存在明顯的低體溫、酸中毒或者M(jìn)ODS等表現(xiàn),呈現(xiàn)出明顯的致死性“三聯(lián)癥”表現(xiàn)。 而且,死亡組外周血APC、vWF、D-D水平上升,考慮與下列因素有關(guān):①患者在外傷應(yīng)激下出現(xiàn)的消耗性低凝血狀態(tài),促進(jìn)了肝臟對(duì)于相關(guān)凝血成分的輸出;②患者早期過度凝血及纖維蛋白溶解系統(tǒng)的激活,分解代謝增強(qiáng),D-D的表達(dá)增加。有學(xué)者在探討ATC患者病死率的過程中發(fā)現(xiàn)[14~18],ATC中病死者血漿D-D及vWF水平可較預(yù)后正常者顯著上升,同時(shí)患者遠(yuǎn)期MODS發(fā)生率越高,病情進(jìn)展率越高,與本研究得到的結(jié)論相一致。本研究危險(xiǎn)因素分析也可發(fā)現(xiàn),外周血APC、vWF、D-D水平上升是患者不良臨床預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。因此我們認(rèn)為,ATC不良預(yù)后患者入院24 h外周血APC、vWF、D-D水平顯著升高,檢測三者水平有利于ATC患者的預(yù)后判斷。

    [1] 倪兆慧,錢家麒,丁小強(qiáng),等.蔗糖鐵注射液治療維持性血液透析患者腎性貧血的前瞻性、隨機(jī)對(duì)照多中心研究[J].中華腎臟病雜志,2006,22(3):143-148.

    [2] Donald SH, Silverberg DA, Miriam B, et al. Intravenous iron for the treatment of predialysis anemia[J]. Kidney Int, 1999,55(69):79-84

    [1] Maegele M, Nardi G, Schochl H. Hemotherapy algorithm for the management of trauma-induced coagulopathy: the German and European perspective[J]. Curr Opin Anaesthesiol, 2017,22(5):90-92.

    [2] Shenkman B, Budnik I, Einav Y, et al. Model of trauma-induced coagulopathy including hemodilution, fibrinolysis, acidosis, and hypothermia: Impact on blood coagulation and platelet function[J]. J Trauma Acute Care Surg, 2017,82(2):287-292.

    [3] 包義君,陶山偉,王鵬飛,等.創(chuàng)傷性腦損傷相關(guān)性凝血病的分子機(jī)制[J].中華創(chuàng)傷雜志,2016,32(6):567-569.

    [4] 陳富明,孔麗葵,李海燕.創(chuàng)傷失血性休克患者凝血功能分析及搶救措施研究[J].河北醫(yī)藥,2014,36(17):2613-2615.

    [5] Li R, Elmongy H, Sims C, et al. Ex vivo recapitulation of trauma-induced coagulopathy and preliminary assessment of trauma patient platelet function under flow using microfluidic technology[J]. J Trauma Acute Care Surg, 2016,80(3):440-449.

    [6] Saleem W, Salinas C, Watkins B, et al. Antibody functionalized graphene biosensor for label-free electrochemical immunosensing of fibrinogen, an indicator of trauma induced coagulopathy[J]. Biosens Bioelectron, 2016,86(4):522-529.

    [7] 鄧活清,李東華,徐翔.創(chuàng)傷失血性休克伴凝血病42例救治分析[J].中華全科醫(yī)師雜志,2014,13(10):864-865.

    [8] Gonzalez E, Moore EE, Moore HB, et al. Goal-directed hemostatic resuscitation of trauma-induced coagulopathy: a pragmatic randomized clinical trial comparing a viscoelastic assay to conventional coagulation assays[J]. Ann Surg, 2016,263(6):1051-1059.

    [9] 金慧,萬鵬,彭娜,等.凝血和血小板功能監(jiān)測儀在創(chuàng)傷性凝血病早期診斷中的應(yīng)用評(píng)價(jià)[J].中國急救復(fù)蘇與災(zāi)害醫(yī)學(xué)雜志,2014,9(8):696-701.

    [10] 李幼生.急性創(chuàng)傷性凝血功能障礙研究新進(jìn)展[J].中華衛(wèi)生應(yīng)急電子雜志,2015,1(2):131-134.

    [11] 楊婧,李俊杰,虎曉岷,等.創(chuàng)傷患者創(chuàng)傷性凝血病的相關(guān)因素分析[J].臨床急診雜志,2015(12):909-911.

    [12] 張久之,萬獻(xiàn)堯.創(chuàng)傷性出血與凝血功能障礙處理——2013年歐洲指南解讀[J].創(chuàng)傷與急危重病醫(yī)學(xué),2014,2(5):257-261.

    [13] 張全,田恒力.創(chuàng)傷性腦損傷后凝血功能障礙的發(fā)生機(jī)制和治療進(jìn)展[J].中華神經(jīng)創(chuàng)傷外科電子雜志,2016,2(3):173-177.

    [14] 陳慶干,廖德育,鄧鳳娟,等.創(chuàng)傷患者急性創(chuàng)傷性凝血病的相關(guān)因素與救治措施分析[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2014,4(6):212-214.

    [15] 劉龍,彭媛,陸士奇,等.急性創(chuàng)傷性凝血病患者活化蛋白C血管性假血友病因子D-二聚體的動(dòng)態(tài)變化及其臨床意義[J].中國急救醫(yī)學(xué),2013,33(6):527-530.

    [16] 張?jiān)?章莉莉,張東軍,等.腎綜合征出血熱血管性血友病因子、D-二聚體、血小板參數(shù)的變化及臨床意義[J].臨床薈萃,2013,28(7):742-745.

    [17] 楊俊明.不同比例的成分血輸注對(duì)急性創(chuàng)傷性凝血病患者預(yù)后的影響[J].現(xiàn)代診斷與治療,2013,24(5):1149-1150.

    [18] 徐慶余,潘光華,鄭旭東,等.早期補(bǔ)充凝血底物對(duì)嚴(yán)重創(chuàng)傷合并創(chuàng)傷性凝血病預(yù)后影響的臨床分析[J].浙江醫(yī)學(xué),2011,33(6):819-821.

    10.3969/j.issn.1002-266X.2017.34.025

    R459.7

    B

    1002-266X(2017)34-0075-03

    2017-03-01)

    河北省石家莊市科學(xué)技術(shù)研究與發(fā)展指導(dǎo)計(jì)劃立項(xiàng)(164629)。

    楊洪霞(E-mail: 13803363169@139.com)

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