• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    擴散加權成像聯(lián)合動態(tài)增強MRI診斷前列腺癌的定量分析研究

    2017-09-29 06:32:24何永勝鄭奇?zhèn)?/span>
    腫瘤影像學 2017年3期
    關鍵詞:前列腺癌靈敏度定量

    何永勝,戚 軒,許 敏,徐 琦,鄭奇?zhèn)?/p>

    1. 安徽省馬鞍山市人民醫(yī)院影像科,安徽 馬鞍山 243000;

    2. 安徽省馬鞍山市人民醫(yī)院泌尿科,安徽 馬鞍山 243000

    ·論著·

    擴散加權成像聯(lián)合動態(tài)增強MRI診斷前列腺癌的定量分析研究

    何永勝1,戚 軒1,許 敏1,徐 琦1,鄭奇?zhèn)?

    1. 安徽省馬鞍山市人民醫(yī)院影像科,安徽 馬鞍山 243000;

    2. 安徽省馬鞍山市人民醫(yī)院泌尿科,安徽 馬鞍山 243000

    目的:探討MR擴散加權成像(diffusion weighted imaging,DWI)和動態(tài)增強MRI(dynamic contrast enhanced MRI,DCE-MRI)定量參數(shù)分析對前列腺癌的診斷價值。方法:回顧性分析23例前列腺癌(prostate carcinoma,PCa)及40例前列腺增生(benign prostate hyperplasia,BPH)患者常規(guī)MRI、DWI及DCE-MRI資料,獲得表觀擴散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)以及血管滲透性定量參數(shù)容積轉運常數(shù)(volume transfer constant,Ktrans)、速率常數(shù)(rate constant,Kep)、血管外細胞外間隙容積分數(shù)(extravascular extracellular space volume fraction,Ve)。以病理結果為金標準,比較4種參數(shù)在前列腺癌與前列腺增生之間的差異,應用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線分析4種參數(shù)及ADC-Ktrans聯(lián)合診斷前列腺癌的靈敏度、特異度、約登指數(shù)。結果:ADC、Ktrans、Kep、Ve值在前列腺良惡性病變診斷中差異均有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01),其中ADC、Ktrans及ADC-Ktrans的靈敏度、特異度及約登指數(shù)分別為87.5%、91.3%、78.8%,90.0%、87.0%、77.0%,90.0%、91.3%、81.3%。結論:定量參數(shù)ADC、Ktrans、Kep及Ve值對前列腺病變診斷具有一定的價值,ADC-Ktrans聯(lián)合的靈敏度、特異度及約登指數(shù)高于任何單一參數(shù),具有更高的前列腺癌診斷價值。

    擴散加權成像;動態(tài)增強;定量參數(shù);前列腺癌

    前列腺癌(prostate carcinoma,PCa)是歐美國家老年男性最常見的惡性腫瘤之一[1],近年來在我國的發(fā)病率也明顯上升。MRI是一種較理想的影像學檢查方法,包括常規(guī)MRI、擴散加權成像(diffusion weighted imaging,DWI)及動態(tài)增強MRI (dynamic contrast enhanced MRI,DCE-MRI)等。但由于增生結節(jié)、壞死及炎性反應的存在,增加了常規(guī)MRI檢出癌灶的困難[2],漏診、誤診率相對較高。隨著DWI、DCE-MRI等定量影像學檢查技術的進步,前列腺病變的MRI診斷由常規(guī)形態(tài)學向反映細胞學及微循環(huán)灌注等方向發(fā)展。DWI及DCE-MRI對前列腺疾病的診斷價值已得到Langer等[3]研究證實。本研究旨在探討DWI聯(lián)合DCE-MRI定量參數(shù)分析對前列腺良惡性病變的診斷價值。

    1 資料和方法

    1.1 研究對象

    收集2015年5月—2016年4月于安徽省馬鞍山市人民醫(yī)院經病理證實的63例前列腺病變患者資料,均行常規(guī)MRI、DWI及DCE-MRI檢查,其中PCa 23例,前列腺增生(benign prostate hyperplasia,BPH) 40例。前列腺特異性抗原(prostate specific antigen,PSA)值4.1~100 ng/mL,年齡50~84歲,平均71.87歲。檢查前均未行穿刺活檢和治療,且于檢查后2周內經手術或超聲引導下穿刺活檢病理證實。

    1.2 設備和參數(shù)

    采用GE公司Signa HDxt 1.5 T超導磁共振掃描儀,8通道體部相控陣線圈。① 常規(guī)MRI T1WI (TR/TE:260/11 ms)、T2WI (TR/TE:1 500/102 ms)。② DWI (TR/TE:4 600/76.5 ms;矩陣:192×156;b值:0、800 s/mm2)。常規(guī)MRI及DWI層厚/間隔:5/1 mm。③ DCE-MRI:采用3D LAVA序列,掃面范圍為精囊腺至前列腺基底部。TR/TE:3.6/1.7 ms;矩陣:256×170;視野(field of view,F(xiàn)OV):40 cm×40 cm;層厚:4.2 mm,40層/組。先行多翻轉角掃描(2°、6°、8°、10°、15°),隨后以15°反轉角進行連續(xù)40組(7 s/組)掃描,第2期結束以2.5 mL/s的速率按0.2 mmol/kg注入對比劑(GE公司歐乃影),再注入10 mL 0.9% NaCl注射液沖洗。

    1.3 圖像處理及數(shù)據(jù)測定

    由兩名主治醫(yī)師同時根據(jù)前列腺常規(guī)MRI、DWI及DCE-MRI圖像進行診斷。當兩名醫(yī)師意見不一致時,通過討論得出結論。DCE-MRI定量分析采用Omni-Kinetics 血流動力學定量分析軟件(GE公司Healthcare),DCE-MRI定量分析采用Tofts雙室模型,血管輸入函數(shù)(arterial input function,AIF)曲線通過勾畫AIF感興趣區(qū)(region of interest,ROI)獲得,所有數(shù)據(jù)的AIF ROI均取相同大小、相同部位。血流動力學模型采用Extended Tofts Linear,定量分析獲取微血管滲透性定量參數(shù),包括容積轉運常數(shù)(volume transfer constant,Ktrans),速率常數(shù)(rate constant,Kep)、血管外細胞外間隙容積分數(shù)(extravascular extracellular space volume fraction,Ve)。DWI分析采用GE工作站自帶軟件,獲得病灶表現(xiàn)擴散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)值(b=800 s/mm2)。對照穿刺或手術病理結果,結合T1WI、T2WI、DCE-MRI及DWI圖像確定ROI,盡量保證大小一致,若遇到尿道、出血、壞死、囊變及血管等區(qū)域時應避開。各參數(shù)連續(xù)測量3次,取平均值。

    1.4 統(tǒng)計學處理

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù),以病理結果為金標準,采用獨立樣本t檢驗分析良惡性組之間ADC、Ktrans、Kep、Ve的差異,P<0.05為有統(tǒng)計學意義。對4種參數(shù)進行受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線分析,獲得曲線下面積(area under curve,AUC)及最佳診斷界值。用Binary Logistic回歸分析中的Enter法測出ADC-Ktrans聯(lián)合分析的預測概率值,并計算4種參數(shù)及ADC-Ktrans診斷的靈敏度、特異度、約登指數(shù)。

    2 結 果

    2.1 常規(guī)MRI表現(xiàn)

    63例患者前列腺均呈不同程度增大,信號欠均勻。23例PCa患者中18例表現(xiàn)為T2WI低信號,占78.3%,5例表現(xiàn)為不均勻高低混雜信號,病灶平均最大徑為(2.51±1.21) cm,4例病變局限于中央腺體區(qū)域(圖1A),與BPH鑒別困難,9例可見突破包膜向外周侵犯。40例BPH均發(fā)生于中央腺體區(qū)域,T2WI表現(xiàn)為混雜信號(圖2A),13例外周帶明顯受壓變薄,2例突出壓迫膀胱。

    2.2 PCa與BPH 的ADC值比較分析

    23例PCa患者中,19例表現(xiàn)為DWI高信號,占82.6%。40例BPH患者中,3例表現(xiàn)為DWI高信號,占7.5%。PCa與BPH的ADC值分別為(0.952±0.242)×10-3mm2/s、(1.336±0.215)×10-3mm2/s,兩者之間差異有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01)(表1)。ADC值AUC為0.873(圖3),最佳診斷界值為1.180×10-3mm2/s時,靈敏度為87.5%,特異度為91.3% (表2)。

    2.3 PCa與BPH 的DCE-MRI定量參數(shù)分析

    PCa與BPH的Ktrans、Kep、Ve值分別為(0.499±0.173) min-1、(0.215±0.099) min-1,(2.373±0.970) min-1、(1.340±0.598) min-1,0.241±0.101、0.170±0.069,差異有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01)(表1)。3種參數(shù)AUC分別為0.932、0.836、0.710,最佳診斷界值分別為0.312 min-1、1.702 min-1、0.213 9 (圖3),診斷價值較高的為Ktrans,其靈敏度、特異度分別為90.0%、87.0%(表2)。

    圖1 PCa患者MRI表現(xiàn)

    圖2 BPH患者MRI表現(xiàn)

    圖3 ADC、Ktrans、Kep、Ve及Ktrans-ADC的ROC曲線

    表1 前列腺良惡性病變的ADC值及DCE-MRI定量參數(shù)分析結果

    表2 不同定量參數(shù)分析對PCa與BPH的診斷效能比較

    2.4 ADC-Ktrans對PCa與BPH的診斷分析

    根據(jù)對ADC-Ktrans聯(lián)合進行Logistic回歸分析的預測概率值,得出AUC為0.961,靈敏度為90.0%,特異度為91.3%,約登指數(shù)為81.3% (表2、圖3)。

    3 討 論

    PCa大部分發(fā)生于前列腺外周帶,常規(guī)MRI診斷PCa的關鍵是T2WI高信號的外周帶中發(fā)現(xiàn)低信號結節(jié)。病理基礎主要為正常前列腺外周帶內含有較豐富的腺體和管狀結構,含水量較高,T2WI呈明顯高信號,而PCa病灶內細胞增大,排列緊密,含水量相對較少,導致T2WI信號減低。此外,少數(shù)發(fā)生于中央腺體區(qū)的PCa常受增生結節(jié)的干擾而造成誤診,特別是當增生結節(jié)以肌纖維增生為主時,T2WI呈稍低信號,類似于PCa的表現(xiàn)[4]。PCa常規(guī)增強掃描與T2WI相比,并不能提供更多有價值的診斷信息[5-6]。本研究中4例PCa病灶局限于中央腺體,僅依靠常規(guī)掃描難以診斷,且常規(guī)MRI無法對結果進行定量評估,診斷結果也往往受醫(yī)師自身經驗所限,因此有很多局限性。

    DWI上PCa病灶大多呈高信號,ADC圖呈明顯低信號。這主要是因為PCa多由緊密堆積的腺體構成,間質含量較少,腫瘤組織取代含水的腺泡結構,自由水分子擴散受限。而BPH結節(jié)在DWI上表現(xiàn)類似于正常前列腺。本研究23例PCa患者中19例呈高信號,PCa區(qū)ADC值顯著低于BPH區(qū),具有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01),有助于兩者鑒別及定性診斷,與Oto等報道[7-11]一致。本研究中,常規(guī)MRI誤診為BPH的4例患者均在DWI上顯示為高信號結節(jié),ADC值明顯降低,同時DWI能敏感顯示PCa侵犯鄰近組織、淋巴結轉移及骨轉移[12]。雖然DWI可反映前列腺病變分子水平信息,但仍存在漏診現(xiàn)象。本研究中DWI假陰性率為12.5%,這可能是受DWI圖像仍有空間分辨率、信噪比低及易受磁場不均勻影響等所致,且前列腺毗鄰直腸膀胱,BPH結節(jié)內易出現(xiàn)鈣化、纖維化及出血等改變而造成局部磁場不均勻。本研究中,DWI漏診的3例病變均位于邊緣交界處,使病變無法明確顯示,無法準確測量ADC值,因此要結合常規(guī)與增強MRI圖像。

    前列腺定量DCE-MRI藥代動力學模型多采用Extended Tofts Linear雙室模型,對時間-信號曲線進行分析計算,從而獲得Ktrans、Kep和Ve值等。徐嬿等研究[13-15]顯示,PCa和BPH組織的Ktrans、Kep、Ve值分別為(0.312±0.085) min-1、(0.213±0.046) min-1,(0.818±0.098) min-1、(0.537±0.076) min-1,0.379±0.031,0.324±0.034,均有統(tǒng)計學差異(P<0.01)。本研究結果表明,PCa的Ktrans、Kep及Ve值均明顯高于BPH,與徐嬿等的研究結果相似。Ktrans和Kep是反映血管密度及滲透性的主要指標。PCa病灶生長代謝旺盛,血管密度較BPH高,且血管內皮生長因子大量表達,新生血管滲透性較大,因此Ktrans和Kep較高。本研究中,Ktrans的AUC為0.932,靈敏度、特異度為90.0%、87.0%,顯示出更好的診斷價值。但仍漏診2例PCa,假陰性率為10.0%。究其原因,可能是Ktrans、Kep和Ve值主要反映組織灌注和毛細血管滲透性,其大小與平均微血管密度及血管內皮生長因子表達有關;而PCa的平均微血管密度與腫瘤分化程度相關[16],分化程度越高,平均微血管密度越低,組織灌注及毛細血管滲透性越小,Ktrans、Kep和Ve值越低。本研究中漏診的2例PCa患者病理分級均為高分化PCa。此外,景國東等[17]認為癌區(qū)與非癌區(qū)Ve值無統(tǒng)計學差異,對前列腺良惡性病變的診斷無意義,與本研究存在一定的分歧。這可能與不同研究所采用的DCE-MRI掃描時間不一及所用儀器不同等有關。

    DWI和DCE-MRI分別從活體水分子擴散特性和血管滲透性等方面對前列腺病變進行定量分析,本研究表明兩者對前列腺良惡性病變的診斷有一定價值。但PCa與BPH等良性病變在任何一個參數(shù)中都存在少部分重疊、交叉,兩者的靈敏度和特異度雖優(yōu)于常規(guī)診斷,但單獨使用仍存在局限性。因此,進一步聯(lián)合DWI與DCE-MRI定量參數(shù)中最優(yōu)的Ktrans進行分析,其AUC、靈敏度、特異度分別為0.961、90.0%、91.3%,診斷價值優(yōu)于其他單一參數(shù)。由此可見,對于PCa的MRI診斷,聯(lián)合運用多個功能影像學成像參數(shù)進行定量分析有助于提供更精確的診斷信息,顯著提高診斷的靈敏度、特異度及可靠性。

    本研究提示,單一定量參數(shù)中Ktrans對PCa表現(xiàn)出優(yōu)異的診斷效果,而ADC-Ktrans可進一步提高診斷效能。本研究尚存在不足之處,如不同分化程度的PCa惡性程度不同,可能影響參數(shù)測量結果;且由于PCa樣本量相對不足,本研究未對其進行區(qū)分。

    [1] FENNESSY F M, MCKAY R R, BEARD C J, et al.Dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging in prostate cancer clinical trials: potential roles and possible pitfalls [J]. Transl Oncol, 2014, 7(1): 120-129.

    [2] AKIN O, SALA E, MOSKOWITZ C S, et al. Transition zone prostate cancers: features, detection, localization, and staging at endorectal MR imaging [J]. Radiology, 2006,239(3): 784-792.

    [3] LANGER D L, VAN DER KWAST T H, EVANS A J, et al. Prostate cancer detection with multi-parametric MRI: logistic regression analysis of quantitative T2,diffusion-weighted imaging, and dynamic contrastenhanced MRI [J]. J Magn Reson Imaging, 2009, 30(2):327-334.

    [4] COAKLEY F V, HRICAK H, WEFER A E, et al.Brachytherapy for prostate cancer: endorectal MR imaging of local treatment-related changes [J]. Radiology, 2001,219(3): 817-821.

    [5] 李勇, 梁碧玲, 傅加平, 等. MRI動態(tài)增強掃描在前列腺癌診斷及鑒別診斷中的價值 [J]. 實用放射學雜志,2002, 23(7): 598-601.

    [6] JAGER G J, RUIJTER E T, VAN DE KAA C A,et al. Dynamic TurboFLASH subtraction technique for contrast-enhanced MR imaging of the prostate:correlation with histopathologic results [J]. Radiology,1997, 203(3): 645-652.

    [7] OTO A, KAYHAN A, JIANG Y, et al. Prostate cancer:differentiation of central gland cancer from benignprostatic hyperplasia by using diffusion-weighted and dynamic contrast-enhanced MR imaging [J]. Radiology,2010, 257(3): 715-723.

    [8] TAMADA T, SONE T, JO Y, et al. Apparent diffusion coefficient values in peripheral and transition zones of the prostate: comparison between normal and malignant prostatic tissues and correlation with histologic grade [J]. J Magn Reson Imaging, 2008, 28(3): 720-726.

    [9] SATO C, NAGANAWA S, NAKAMURA T, et al.Differentiation of noncancerous tissue and cancer lesions by apparent diffusion coefficient values in transition and peripheral zones of the prostate [J]. J Magn Reson Imaging, 2005, 21(3): 258-262.

    [10] 王希明, 白人駒, 趙新, 等. 擴散加權成像鑒別前列腺癌及良性前列腺增生的價值 [J]. 中華放射學雜志, 2006,22(7): 690-694.

    [11] 郭雪梅, 王霄英, 李飛宇, 等. 3.0T MR擴散加權成像對前列腺癌的診斷價值 [J]. 中國醫(yī)學影像技術, 2007,23(8): 1205-1207.

    [12] 張婷玉, 宋振強, 時玉春, 等. 磁共振功能成像在前列腺癌診斷中的應用 [J]. 實用醫(yī)學影像雜志, 2012, 21(3):200-202.

    [13] 徐嬿, 冷曉明, 鄭蕓, 等. 3.0 T DCE-MRI定量分析在前列腺癌與增生鑒別診斷中的應用價值 [J]. 磁共振成像, 2015, 23(8): 608-612.

    [14] 何為, 張軍, 李林, 等. 3.0T MR動態(tài)增強掃描定量分析診斷前列腺癌的價值 [J]. 中華放射學雜志, 2014, 25(3):215-218.

    [15] 李春媚, 陳敏, 李颯英, 等. 3.0T MR動態(tài)增強掃描定量分析診斷前列腺癌的初步研究 [J].中華放射學雜志,2011, 25(1): 50-54.

    [16] BIGLER S A, DEERING R E, BRAWER M K.Comparison of microscopic vascularity in benign and malignant prostate tissue [J]. Hum Pathol, 1993, 24(2):220-226.

    [17] 景國東, 汪劍, 陳錄廣, 等. 3.0T動態(tài)增強MRI在前列腺癌診斷中的價值 [J]. 放射學實踐, 2014, 26(5): 482-486.

    Quantitative analysis of DWI combined with DCE-MRI in diagnosis of prostate cancer

    HE Yongsheng1, QI Xuan1,XU Min1, XU Qi1, ZHENG Qichuan2
    (1. Department of Radiology, Maanshan People’s Hospital, Maanshan 243000,Anhui Province, China; 2. Department of Urology, Maanshan People’s Hospital, Maanshan 243000, Anhui Province,China)

    Objective:To investigate the value of quantitative parameters of diffusion weighted imaging (DWI) and dynamic contrast enhanced MRI (DCE-MRI) in diagnosing prostate cancer.Methods:A total of 23 patients with prostate cancer (PCa)and 40 patients with benign prostate hyperplasia (BHP) confirmed by histopathology were collected. They all underwent conventional MRI, DWI and DCE-MRI examinations. Then the values of apparent diffusion coefficient (ADC), volume transfer constant (Ktrans),rate constant (Kep) and extravascular extracellular space volume fraction (Ve), were measured and compared between PCa and BPH groups. The receiver operating characteristic (ROC) curve was used to analyze the diagnostic sensitivity, specificity and Youden index of ADC, Ktrans, Kep, Veand ADC-Ktrans.Results:There were statistically significant differences in the diagnostic values of ADC,Ktrans, Kepand Vebetween PCa and BPH groups (P<0.01). ROC curves showed that the sensitivity, specificity and Youden index of ADC, Ktransand ADC-Ktransin the diagnosis of PCa were 87.5%, 91.3%, 78.8%; 90.0%, 87.0%, 77.0%; and 90.0%, 91.3%, 81.3%,respectively.Conclusion:The quantitative parameters of DWI and DCE-MRI including ADC, Ktrans, Kepand Vehave important value in diagnosing prostate diseases. The sensitivity, specificity and Youden index of ADC-Ktrans are higher than each single parameter.DWI combined with Ktranscould diagnose PCa better.

    Diffusion weighted imaging; Dynamic contrast enhanced; Quantitative parameter; Prostate cancer

    HE Yongsheng E-mail: heyongsheng881@163.com

    R445.2

    A

    1008-617X(2017)03-0221-06

    2016-12-27

    2017-02-20)

    何永勝 E-mail:heyongsheng881@163.com

    猜你喜歡
    前列腺癌靈敏度定量
    顯微定量法鑒別林下山參和園參
    前列腺癌復發(fā)和轉移的治療
    關注前列腺癌
    認識前列腺癌
    前列腺癌,這些蛛絲馬跡要重視
    當歸和歐當歸的定性與定量鑒別
    中成藥(2018年12期)2018-12-29 12:25:44
    導磁環(huán)對LVDT線性度和靈敏度的影響
    地下水非穩(wěn)定流的靈敏度分析
    10 種中藥制劑中柴胡的定量測定
    中成藥(2017年6期)2017-06-13 07:30:35
    穿甲爆破彈引信對薄弱目標的靈敏度分析
    高清在线国产一区| 久热爱精品视频在线9| 美女视频免费永久观看网站| h视频一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久男人| 波多野结衣一区麻豆| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品一二三区在线看| av天堂在线播放| 高清视频免费观看一区二区| tocl精华| 看免费av毛片| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美精品av麻豆av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 成人国语在线视频| 日本av免费视频播放| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产色视频综合| 国产欧美日韩一区二区精品| 男人操女人黄网站| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产欧美日韩一区二区精品| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 女警被强在线播放| 两人在一起打扑克的视频| 精品欧美一区二区三区在线| 久久久精品94久久精品| 一级毛片电影观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 悠悠久久av| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 1024香蕉在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| www.av在线官网国产| 国产精品一区二区在线观看99| 香蕉丝袜av| 国产黄频视频在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 黑人猛操日本美女一级片| 91九色精品人成在线观看| 亚洲精品在线美女| 亚洲全国av大片| av在线app专区| av视频免费观看在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 最近中文字幕2019免费版| 丝袜人妻中文字幕| 久久这里只有精品19| 国产精品欧美亚洲77777| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 麻豆乱淫一区二区| 老熟女久久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品少妇久久久久久888优播| 大片免费播放器 马上看| 精品久久久精品久久久| 9热在线视频观看99| 另类精品久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品少妇黑人巨大在线播放| 中文字幕人妻丝袜制服| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 十分钟在线观看高清视频www| 9色porny在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲欧美清纯卡通| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产一区二区 视频在线| 一区二区av电影网| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日本av免费视频播放| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久九九热精品免费| 久久精品久久久久久噜噜老黄| av片东京热男人的天堂| 亚洲综合色网址| 国产一区二区 视频在线| av国产精品久久久久影院| 亚洲精品国产av成人精品| 9热在线视频观看99| 婷婷色av中文字幕| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 黑丝袜美女国产一区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲欧美清纯卡通| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产高清videossex| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产成人系列免费观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 一级片'在线观看视频| 国产精品熟女久久久久浪| 蜜桃国产av成人99| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美变态另类bdsm刘玥| 99久久综合免费| 秋霞在线观看毛片| 久久狼人影院| 91成年电影在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 777米奇影视久久| 精品高清国产在线一区| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲精品在线美女| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲人成电影免费在线| 国产成人精品在线电影| av福利片在线| 久久ye,这里只有精品| 午夜91福利影院| 少妇粗大呻吟视频| 人妻人人澡人人爽人人| 成人国产av品久久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 婷婷成人精品国产| 午夜福利免费观看在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 一级黄色大片毛片| 十八禁网站网址无遮挡| 91麻豆av在线| 在线观看www视频免费| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | videosex国产| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 美女主播在线视频| 亚洲专区字幕在线| 国产伦理片在线播放av一区| 日韩有码中文字幕| 亚洲欧美清纯卡通| 一二三四社区在线视频社区8| 国产成人av教育| 亚洲欧美清纯卡通| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品熟女久久久久浪| 精品人妻一区二区三区麻豆| 一区福利在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 黄色视频,在线免费观看| 日韩视频一区二区在线观看| 91av网站免费观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 热99re8久久精品国产| 精品久久久久久电影网| 日韩有码中文字幕| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久久网色| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久毛片免费看一区二区三区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 久久久久视频综合| 亚洲欧美一区二区三区久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲中文av在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲伊人久久精品综合| 免费av中文字幕在线| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产区一区二久久| 日韩制服骚丝袜av| 看免费av毛片| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 国精品久久久久久国模美| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久久国产成人免费| 2018国产大陆天天弄谢| 久久精品人人爽人人爽视色| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 黄色片一级片一级黄色片| 国产一区二区三区综合在线观看| 蜜桃国产av成人99| 国产1区2区3区精品| 国产av又大| 日本a在线网址| 亚洲精品一二三| 啦啦啦免费观看视频1| av天堂在线播放| 亚洲精品国产区一区二| 少妇精品久久久久久久| 美女大奶头黄色视频| 少妇的丰满在线观看| www.精华液| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产亚洲欧美在线一区二区| 99热网站在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 国产又色又爽无遮挡免| 一区二区三区精品91| 黄色怎么调成土黄色| 韩国高清视频一区二区三区| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲成国产人片在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 国产精品av久久久久免费| 欧美日韩福利视频一区二区| 老司机亚洲免费影院| tube8黄色片| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产激情久久老熟女| 大片免费播放器 马上看| 久热这里只有精品99| 最近最新免费中文字幕在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 午夜视频精品福利| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 十八禁人妻一区二区| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲精品一区蜜桃| 天堂中文最新版在线下载| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 精品熟女少妇八av免费久了| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久人人爽人人片av| 国产日韩欧美在线精品| 一区在线观看完整版| 久久99热这里只频精品6学生| 波多野结衣av一区二区av| 日韩视频一区二区在线观看| 美女主播在线视频| 久久国产精品影院| 在线精品无人区一区二区三| 国产欧美日韩一区二区精品| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 日韩欧美国产一区二区入口| 精品国产一区二区三区四区第35| 999久久久国产精品视频| av不卡在线播放| 精品少妇内射三级| 亚洲国产精品一区三区| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品 国内视频| 永久免费av网站大全| 国产有黄有色有爽视频| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲av日韩在线播放| 在线看a的网站| 国产精品av久久久久免费| 十八禁网站免费在线| 欧美午夜高清在线| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲av美国av| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产精品九九99| 精品少妇黑人巨大在线播放| 超色免费av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美成狂野欧美在线观看| 最黄视频免费看| 久久精品成人免费网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 精品国内亚洲2022精品成人 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美日韩精品网址| 在线精品无人区一区二区三| bbb黄色大片| 97精品久久久久久久久久精品| 在线观看免费视频网站a站| 视频区图区小说| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美亚洲日本最大视频资源| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 三级毛片av免费| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美黑人精品巨大| 又大又爽又粗| 亚洲 欧美一区二区三区| 丝袜在线中文字幕| 超色免费av| 脱女人内裤的视频| 青春草视频在线免费观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久久久国产一级毛片高清牌| 纵有疾风起免费观看全集完整版| a 毛片基地| 丝袜美足系列| 亚洲综合色网址| 日韩制服骚丝袜av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产男女内射视频| 国产成人啪精品午夜网站| www.精华液| 真人做人爱边吃奶动态| 美女国产高潮福利片在线看| 91成人精品电影| 久久亚洲精品不卡| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 91av网站免费观看| 欧美中文综合在线视频| 一个人免费看片子| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 搡老乐熟女国产| 国产精品久久久久久精品古装| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 中文欧美无线码| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品乱码久久久久久99久播| 国产一区二区在线观看av| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美国产精品va在线观看不卡| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 色94色欧美一区二区| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲久久久国产精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 美女视频免费永久观看网站| 免费观看av网站的网址| 91九色精品人成在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | a级毛片黄视频| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲国产av影院在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 99国产综合亚洲精品| 夫妻午夜视频| 男人添女人高潮全过程视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 飞空精品影院首页| 大型av网站在线播放| 91九色精品人成在线观看| 在线永久观看黄色视频| 精品国产国语对白av| 亚洲成人免费av在线播放| 国产极品粉嫩免费观看在线| 黄色视频在线播放观看不卡| 黄频高清免费视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久亚洲国产成人精品v| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久精品国产综合久久久| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 正在播放国产对白刺激| 老熟女久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| av不卡在线播放| 黄频高清免费视频| 久久99热这里只频精品6学生| a级片在线免费高清观看视频| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲 国产 在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 老司机亚洲免费影院| 亚洲av美国av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产野战对白在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 韩国精品一区二区三区| 老司机午夜十八禁免费视频| av在线app专区| 久久这里只有精品19| 18禁观看日本| 亚洲国产av新网站| 涩涩av久久男人的天堂| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产黄频视频在线观看| 亚洲免费av在线视频| 12—13女人毛片做爰片一| 日本a在线网址| 老司机亚洲免费影院| 十八禁网站免费在线| 精品国内亚洲2022精品成人 | 亚洲av男天堂| 秋霞在线观看毛片| 久久99一区二区三区| 热99国产精品久久久久久7| 一二三四社区在线视频社区8| 国产99久久九九免费精品| 午夜影院在线不卡| 日韩中文字幕视频在线看片| 丝瓜视频免费看黄片| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲三区欧美一区| 两性夫妻黄色片| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲精华国产精华精| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲av电影在线进入| 国产成人啪精品午夜网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产不卡av网站在线观看| 91国产中文字幕| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产亚洲精品久久久久5区| 高清欧美精品videossex| 日韩三级视频一区二区三区| 中文字幕高清在线视频| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久久久久精品精品| 在线观看免费视频网站a站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| tube8黄色片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲av电影在线进入| 人人澡人人妻人| 捣出白浆h1v1| 国产一区二区 视频在线| 捣出白浆h1v1| 亚洲情色 制服丝袜| 黄片小视频在线播放| 久久热在线av| 国产成人欧美在线观看 | 国产精品一区二区免费欧美 | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| e午夜精品久久久久久久| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 脱女人内裤的视频| 99久久人妻综合| 一个人免费在线观看的高清视频 | 十八禁网站免费在线| 欧美日韩一级在线毛片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 日韩电影二区| 国产成人系列免费观看| 99热国产这里只有精品6| 色播在线永久视频| 精品亚洲成国产av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| av国产精品久久久久影院| 成人av一区二区三区在线看 | 精品国内亚洲2022精品成人 | 91国产中文字幕| 久久久久久人人人人人| 美女大奶头黄色视频| 另类精品久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 婷婷成人精品国产| 久久久久国内视频| 飞空精品影院首页| 国产一区二区三区av在线| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产黄频视频在线观看| av线在线观看网站| 成年人黄色毛片网站| 999久久久国产精品视频| 国产一区二区三区av在线| 丰满饥渴人妻一区二区三| 最新在线观看一区二区三区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲天堂av无毛| 男人舔女人的私密视频| 黄片大片在线免费观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美成人午夜精品| 亚洲av国产av综合av卡| 男人舔女人的私密视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美精品高潮呻吟av久久| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲少妇的诱惑av| 99久久精品国产亚洲精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产麻豆69| 日韩精品免费视频一区二区三区| av片东京热男人的天堂| 欧美黑人精品巨大| 国产成人影院久久av| 午夜视频精品福利| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品1区2区在线观看. | 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 日韩一区二区三区影片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产一区有黄有色的免费视频| 一级毛片电影观看| 在线天堂中文资源库| 一本综合久久免费| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 一区福利在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产日韩欧美视频二区| 热99re8久久精品国产| 亚洲第一av免费看| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品国产乱码久久久久久男人| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 三级毛片av免费| 久热这里只有精品99| 久久国产亚洲av麻豆专区| 天天操日日干夜夜撸| 久久久久久久大尺度免费视频| 大码成人一级视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产在视频线精品| 91国产中文字幕| 波多野结衣av一区二区av| 两个人看的免费小视频| 免费观看人在逋| 动漫黄色视频在线观看| 少妇的丰满在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲国产成人一精品久久久| 一区福利在线观看| e午夜精品久久久久久久| 乱人伦中国视频| 亚洲国产av影院在线观看| 不卡一级毛片| 久久九九热精品免费| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产亚洲一区二区精品| 久久人妻熟女aⅴ| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 99国产精品免费福利视频| 人人澡人人妻人| 午夜免费观看性视频| 高清在线国产一区| 欧美日韩亚洲高清精品| av网站免费在线观看视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 午夜福利免费观看在线| 9191精品国产免费久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久 成人 亚洲| 欧美午夜高清在线| 成人国语在线视频| 午夜两性在线视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 一级毛片精品| 午夜免费观看性视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 美女午夜性视频免费| 欧美日韩一级在线毛片| 国产真人三级小视频在线观看| 国精品久久久久久国模美| 国产精品一区二区在线观看99| 久久久久网色| 国产av精品麻豆| 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 高清在线国产一区| 男人添女人高潮全过程视频| 久久免费观看电影| 亚洲国产中文字幕在线视频| 老汉色∧v一级毛片| 国产av精品麻豆| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久中文字幕一级| 欧美人与性动交α欧美软件| 一个人免费在线观看的高清视频 | 在线观看免费高清a一片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品久久久久久电影网| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 免费黄频网站在线观看国产| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲精品一二三| av在线播放精品| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 考比视频在线观看| 国产在线观看jvid| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产三级黄色录像| 免费av中文字幕在线| 婷婷成人精品国产| 少妇人妻久久综合中文| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲国产av新网站| 老汉色∧v一级毛片| 精品久久久久久电影网| 亚洲全国av大片| 一级毛片电影观看| 99re6热这里在线精品视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲欧洲日产国产| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲七黄色美女视频|