廉娟
義煤集團(tuán)總醫(yī)院 眼科 河南 三門峽 472300)
晶狀體半脫位白內(nèi)障手術(shù)的治療效果分析
廉娟
義煤集團(tuán)總醫(yī)院 眼科 河南 三門峽 472300)
目的探討晶狀體半脫位白內(nèi)障手術(shù)的治療效果。方法選取2016年5月至2017年1月在義煤集團(tuán)總醫(yī)院眼科接受治療的20例晶狀體半脫位白內(nèi)障患者(共計(jì)20只患眼),所有白內(nèi)障患者均行超聲乳化聯(lián)合囊袋張力環(huán)手術(shù)治療,對(duì)手術(shù)前后白內(nèi)障患者視力改善情況以及并發(fā)癥發(fā)生情況進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果術(shù)前20例白內(nèi)障患者視力低于0.1的共計(jì)14例,而術(shù)后低于0.1的患者0例,術(shù)前、術(shù)后視力改善情況差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。20例晶狀體半脫位白內(nèi)障患者中出現(xiàn)角膜水腫8眼、眼壓過高4眼、玻璃體脫落1眼。其中,角膜水腫于術(shù)后4~5 d后自行恢復(fù);高眼壓在服用甲唑胺、甘露醇2~4 d后消除;玻璃體脫落經(jīng)前部玻璃體切除后位置恢復(fù)。結(jié)論對(duì)于晶狀體半脫位白內(nèi)障患者行超聲乳化聯(lián)合囊袋張力環(huán)手術(shù)效果顯著,并發(fā)癥少,值得推廣。
白內(nèi)障;晶狀體半脫位;超聲乳化
晶狀體半脫位白內(nèi)障作為眼科常見、多發(fā)疾病,大多由外傷損害所致。外傷性損傷使患者晶狀體懸韌帶穩(wěn)定性下降,給該疾病的手術(shù)治療帶來了挑戰(zhàn)。晶狀體半脫位白內(nèi)障的治療多以囊外摘除術(shù)以及人工晶狀體植入術(shù)為主,但大量臨床實(shí)踐表明,囊外摘除以及人工晶狀體植入術(shù)盡管能夠有效改善患者病情,但會(huì)破壞患者自身囊膜的完整性,造成玻璃體脫出,進(jìn)而引發(fā)嚴(yán)重的并發(fā)癥。囊袋張力環(huán)(capsular tension ring,CTR)技術(shù)的出現(xiàn)有效解決了上述弊端,不僅能夠避免破壞患者自身囊膜的完整性,且能夠有效對(duì)抗患者殘留晶狀體的懸韌帶牽引力,防止晶狀體偏位及玻璃體脫出[1]。本研究對(duì)20例晶狀體半脫位白內(nèi)障患者行超聲乳化聯(lián)合囊袋張力環(huán)手術(shù)進(jìn)行治療,探究該術(shù)式對(duì)白內(nèi)障患者的影響。
1.1一般資料選取2016年5月至2017年1月在義煤集團(tuán)總醫(yī)院眼科接受治療的20例晶狀體半脫位白內(nèi)障患者(共計(jì)20只患眼)。其中男15例,女5例;年齡為46~76歲,平均(63.8±6.2)歲;所有白內(nèi)障患者術(shù)前視力水平均在0.2以下;所有患者患眼晶狀體核硬度均不超過3級(jí),且其晶狀體脫位范圍均在1/2以下,依據(jù)晶狀體核硬度分級(jí),20只白內(nèi)障患眼中Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí)晶狀體核硬度各有10、6、4只。所有白內(nèi)障患者的性別、年齡、臨床癥狀、視力程度、手術(shù)方案等資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
1.2器材與方法
1.2.1手術(shù)所需器材 ①手術(shù)所需儀器:ALcon Laureste超聲乳化儀、非接觸式眼壓計(jì)、ASOM-3型D類配置手術(shù)顯微鏡、NIDEK綜合驗(yàn)光儀。②手術(shù)所需材料:人工晶體、囊袋張力環(huán)(直徑12~14 mm)以及黏彈劑(透明質(zhì)酸鈉)。
1.2.2手術(shù)方法 術(shù)前準(zhǔn)備:每位白內(nèi)障患者于手術(shù)前3 d均需進(jìn)行抗生素滴注,以保證手術(shù)的順利進(jìn)行。所以患者術(shù)前1 d睫毛剪斷、淚道沖洗干凈,一般在術(shù)前60 min對(duì)患者進(jìn)行復(fù)方托吡卡胺滴眼液以達(dá)到充分散瞳的目的,便于確定晶狀體脫位的具體位置與所涉區(qū)域。術(shù)前15 min內(nèi)對(duì)每位白內(nèi)障患者患眼進(jìn)行點(diǎn)滴奧布卡因滴眼液以麻醉患眼表面[2]。
1.2.3術(shù)中操作 在進(jìn)行患眼麻醉后,一般于角鞏緣十點(diǎn)半位置行隧道切口,并于兩點(diǎn)半位置使用15°的手術(shù)刀行一角膜輔助切口,進(jìn)而將黏彈劑(透明質(zhì)酸鈉)推注至前房中,進(jìn)而進(jìn)行連續(xù)環(huán)形撕囊處理,撕囊范圍以5~5.5 mm為宜。對(duì)于晶狀體脫位小于1/3的患者,在出現(xiàn)水分層以及水分離情況后轉(zhuǎn)動(dòng)晶狀體核,而對(duì)于脫位在1/3以上的則無需轉(zhuǎn)動(dòng)晶狀體核。利用顯微無齒鑷自患者上方的角膜緣切口處植入晶狀體囊袋張力環(huán),植入過程中要保證囊袋張力環(huán)置于患者晶狀體懸韌帶斷裂的對(duì)側(cè)。采用超聲乳化儀進(jìn)行超聲乳化處理,要將殘余皮質(zhì)、晶狀體核完全吸除,而后將黏彈劑再次注入,并在人工晶體有效植入后,徹底清理多余的黏彈劑[3]。
1.3觀察指標(biāo)對(duì)手術(shù)前后每位晶狀體半脫位白內(nèi)障患者的視力恢復(fù)情況以及術(shù)后并發(fā)癥情況進(jìn)行對(duì)比分析。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,定性資料以率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1手術(shù)前后視力差異術(shù)前20例白內(nèi)障患者視力低于0.1的共計(jì)14例,而術(shù)后低于0.1的患者0例,術(shù)前、術(shù)后視力改善情況差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 術(shù)前、術(shù)后視力差異(n,%)
2.2并發(fā)癥情況20例晶狀體半脫位白內(nèi)障患者中出現(xiàn)角膜水腫8眼、眼壓過高4眼、玻璃體脫落1眼。其中,角膜水腫于術(shù)后4~5 d后自行恢復(fù);高眼壓則在服用甲唑胺、甘露醇2~4 d后消除;玻璃體脫落經(jīng)前部玻璃體切除后位置恢復(fù)。
隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,眼科設(shè)備的日益完善,晶狀體囊張力環(huán)越來越廣泛地應(yīng)用于臨床。囊張力環(huán)不僅具有緩解晶狀體囊張力的作用,而且能夠穩(wěn)定玻璃體前膜。同時(shí),該技術(shù)的應(yīng)用也拓展了白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)的應(yīng)用范圍,二者聯(lián)合提高了合并晶狀體半脫位白內(nèi)障的臨床效果[4]。研究發(fā)現(xiàn),超聲乳化聯(lián)合囊袋張力環(huán)外科術(shù)式還具有穩(wěn)定人工晶狀體位置以及晶狀體囊袋的作用,進(jìn)而防止人工晶狀體的偏離,有助于術(shù)中晶狀體核的粉碎以及皮質(zhì)的抽吸。此外,較之傳統(tǒng)術(shù)式,超聲乳化聯(lián)合囊袋張力環(huán)具有并發(fā)癥小、玻璃體脫出發(fā)生率低等優(yōu)勢(shì)[5]。
本研究結(jié)果顯示,術(shù)前20例白內(nèi)障患者視力低于0.1的共計(jì)14例,而術(shù)后低于0.1的患者0例,術(shù)前、術(shù)后視力改善情況差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。20例晶狀體半脫位白內(nèi)障患者中出現(xiàn)角膜水腫8眼、眼壓過高4眼、玻璃體脫落1眼。其中,角膜水腫于術(shù)后4~5 d后自行恢復(fù);高眼壓則在服用甲唑胺、甘露醇2~4 d后消除;玻璃體脫落經(jīng)前部玻璃體切除后位置恢復(fù)。綜上,對(duì)晶狀體半脫位白內(nèi)障患者行超聲乳化聯(lián)合囊袋張力環(huán)手術(shù)臨床效果顯著,并發(fā)癥少,值得推廣。
[1] 張虹,朱勤,胡竹林.晶狀體半脫位手術(shù)226眼臨床觀察[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2014,24(12):95-98.
[2] 郭斌,閆俊茹,宋慧玲.晶狀體不全脫位白內(nèi)障的超聲乳化術(shù)探討[J].中華眼外傷職業(yè)眼病雜志,2014,36(9):711-713.
[3] 王樂,陳偉,邵毅,等.低參數(shù)超聲乳化治療晶狀體半脫位白內(nèi)障患者臨床觀察[J].眼科新進(jìn)展,2012,32(2):137-139.
[4] 鄭志坤,陳燕華,胡竹林,等.外傷性晶狀體半脫位繼發(fā)青光眼的手術(shù)治療[J].中國中醫(yī)眼科雜志,2012,22(3):180-182.
[5] 王樹民,王慧娟.白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合囊袋張力環(huán)植入術(shù)治療晶狀體半脫位[J].國際眼科雜志,2017,17(1):131-133.
R 779.66doi: 10.3969/j.issn.1004-437X.2017.18.045
2017-02-29)