• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    退變性腰椎滑脫患者腰部多裂肌退變與腰背痛的相關(guān)性研究

    2017-09-27 12:55:54王鑫強賈瑞鋼陳彥影張維龍
    實用骨科雜志 2017年9期
    關(guān)鍵詞:裂肌肌萎縮變性

    王鑫強,賈瑞鋼,陳彥影,張維龍

    (南京明基醫(yī)院骨科,南京醫(yī)科大學(xué)附屬明基醫(yī)院骨科,江蘇 南京 210019)

    退變性腰椎滑脫患者腰部多裂肌退變與腰背痛的相關(guān)性研究

    王鑫強,賈瑞鋼,陳彥影,張維龍

    (南京明基醫(yī)院骨科,南京醫(yī)科大學(xué)附屬明基醫(yī)院骨科,江蘇 南京 210019)

    目的分析退變性腰椎滑脫患者腰椎多裂肌退變程度與其視覺模擬疼痛評分(visual analogue score,VAS)以及Oswestry功能障礙指數(shù)(Oswestry disability index,ODI)的相關(guān)性。方法回顧性分析64例患者,男性24例,女性40例;年齡45~84歲,平均(63.02±10.59)歲。通過腰椎MRI測量患者兩側(cè)多裂肌平均橫截面積與第5腰椎椎體橫截面積比值,通過多裂肌內(nèi)脂肪浸潤面積比例將患者分為0、1、2、3共四級,將0、1級患者分為A組,2、3級為B組,并對兩組間VAS及ODI評分進行比較,對多裂肌萎縮程度、脂肪浸潤分級與VAS、ODI評分進行相關(guān)性分析。結(jié)果64例患者多裂肌萎縮值平均為(0.78±0.05)。多裂肌脂肪浸潤分級為:0級6例,1級11例,2級20例,3級27例。所有患者VAS評分平均(5.3±1.4)分,ODI評分平均(47.1±13.5)%。A組VAS評分平均(4.7±1.9)分,ODI評分平均(33.7±8.6)%。B組VAS評分平均(5.8±1.4)分,ODI評分平均(53.2±9.3)%。A組VAS評分低于B組(P=0.016),A組ODI評分也低于B組(P=0.009)。多裂肌萎縮值與VAS及ODI評分具有負相關(guān)性(r=-0.43,P=0.024;r=-0.49,P=0.004),而脂肪浸潤分級與VAS及ODI評分具有正相關(guān)性(r=0.53,P=0.019;r=0.44,P=0.015)。結(jié)論退變性腰椎滑脫患者多裂肌退變程度與腰背痛程度存在相關(guān)性。嚴重的多裂肌退變程度預(yù)示著更嚴重的腰背痛及功能障礙。

    退變性腰椎滑脫;多裂??;肌肉萎縮;脂肪浸潤;腰背痛

    退變性腰椎滑脫(degenerative lumbar spondylolisthesis,DLS)是一種常見的腰椎退行性疾病,在45~75歲人群中的發(fā)生率約為3.5%~17.3%[1]。其主要癥狀為因腰椎不穩(wěn)所導(dǎo)致的腰背痛,當(dāng)腰椎滑脫造成神經(jīng)根卡壓則可出現(xiàn)下肢痛及坐骨神經(jīng)痛癥狀。腰椎椎旁肌肉在維持腰椎正?;顒雍头€(wěn)定性中起著非常重要的作用,其中多裂肌對于維持椎體間動態(tài)穩(wěn)定性最為重要,約占總體的2/3,遠高于骶棘肌及腰大肌等其他椎旁肌[2]。研究表明,在慢性非特異性腰痛患者中多裂肌的萎縮及脂肪浸潤程度與腰痛程度、功能障礙程度呈正相關(guān)[3-4]。日常臨床工作中,通常只以椎骨相對的滑移程度來評估椎體滑脫的嚴重程度,而忽視了椎旁肌等軟組織在維持脊柱穩(wěn)定性中的重要作用。為了明確退變性腰椎滑脫患者腰椎MRI評估多裂肌退變程度與臨床癥狀嚴重程度之間的關(guān)系,本研究對退變性腰椎滑脫患者采用腰椎MRI評估多裂肌退變程度,并與其視覺模擬疼痛評分(visual analogue score,VAS)以及Oswestry功能障礙指數(shù)(oswestry disability index,ODI)進行相關(guān)性分析。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象 回顧性分析2014年1月至2016年12月我院就診的退變性腰椎滑脫患者。納入標準:a)年齡大于45歲;b)單節(jié)段退變性滑脫;c)具有腰椎MRI、VAS評分及ODI評分等資料。排除標準:a)峽部裂性腰椎滑脫;b)合并脊柱畸形;c)合并神經(jīng)根損害癥狀;d)既往有腰椎炎癥性疾病病史;e)既往有腰椎骨折病史;f)既往有腰椎手術(shù)史。

    1.2 多裂肌萎縮程度的評估 通過我院PACS系統(tǒng)獲得患者腰椎MRI圖像并選取橫截面上第5腰椎層面T2加權(quán)圖像。使用圖像處理軟件Image J 1.50i(美國國立衛(wèi)生研究院網(wǎng)站提供免費下載,網(wǎng)址https://imagej.nih.gov/ij/download.html)在多裂肌輪廓上勾勒不規(guī)則曲線并記錄其面積數(shù)值(見圖1)。對每例患者均分別測量兩側(cè)多裂肌橫截面積并取平均值。同時以同樣方法測量該患者第5腰椎椎體橫截面積作為基準值。參考Zotti等[5]的評估方法,用多裂肌橫截面積的平均值與第5腰椎椎體橫截面積的比值反映多裂肌的萎縮程度,其數(shù)值越小表示萎縮程度越嚴重。

    注: 1號圖形為右側(cè)多裂肌,面積為4 0242號圖形為左側(cè)多裂肌,面積為3 687;平均值為3 855.53號圖形為L5椎體,面積為4 862。兩者比值約為0.79

    圖1 多裂肌萎縮程度測量方法示意

    1.3 多裂肌脂肪浸潤程度的評估 同樣在患者腰椎MRI橫截面第5腰椎水平T2加權(quán)圖像上采用Kader等[6]的分級標準對多裂肌脂肪浸潤程度進行分級評估,0級:正常,無明顯脂肪浸潤;1級:脂肪浸潤面積小于10%;2級:脂肪浸潤面積大于10%小于50%;3級:脂肪浸潤面積大于50%。分級越高表示多裂肌脂肪浸潤程度越嚴重。根據(jù)脂肪浸潤程度,將患者分為A、B兩組,A組患者脂肪浸潤程度為0、1級:B組患者脂肪浸潤程度為2、3級。

    2 結(jié) 果

    共有64例患者納入本研究(男性24例,女性40例),年齡45~84歲,平均(63.02±10.59)歲。多裂肌萎縮值平均為(0.78±0.05)。多裂肌脂肪浸潤分級結(jié)果為:0級6例,1級11例,2級20例,3級27例。所有患者VAS評分平均(5.3±1.4)分,ODI評分平均(47.1±13.5)%。A、B兩組患者VAS及ODI評分差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(見表1)。多裂肌萎縮值與VAS及ODI評分具有負相關(guān)性,而多裂肌脂肪浸潤分級與VAS及ODI評分具有正相關(guān)性(見表2)。

    表1 不同多裂肌脂肪浸潤程度患者VAS及ODI評分比較

    表2 多裂肌萎縮值、脂肪浸潤分級與VAS、ODI評分的相關(guān)性

    典型病例為一53歲女性患者,脊柱側(cè)位X線片提示L4椎體Ⅰ度前滑脫(見圖2),評估多裂肌萎縮程度,多裂肌萎縮程度值0.45,脂肪浸潤程度3級,多裂肌萎縮及脂肪浸潤程度較重;該患者VAS評分7分,ODI評分60%(見圖3)。

    3 討 論

    在諸多椎旁肌肉中,最長肌、髂肋肌距離腰椎椎體較遠,與椎體之間的連接較少,主要使腰椎產(chǎn)生大幅運動。而多裂肌位于最內(nèi)側(cè),與腰椎附著面積最大,且從腰背部一直延續(xù)到骶部,其功能是形成相鄰椎體間的緊密連接,并分配整體

    圖2 脊柱側(cè)位X線片提示L4椎體Ⅰ度前滑脫

    圖3 通過腰椎MRI進行評估,多裂肌萎縮程度值0.45,脂肪浸潤程度3級

    的壓力至各個運動節(jié)段,對維持腰骶區(qū)域穩(wěn)定性起最主要作用[7]。另外,多裂肌肌纖維的組織學(xué)形態(tài)上相較其他椎旁肌更粗更短,使其可以有較大的收縮力,從而更有效地維持脊柱的穩(wěn)定。同時,多裂肌纖維中包含較多肌梭,肌梭是一種能感受肌肉長度變化及牽拉刺激的本體感受器[8]。當(dāng)脊柱從中立位產(chǎn)生活動,受牽拉的多裂肌內(nèi)的肌梭產(chǎn)生神經(jīng)沖動,神經(jīng)沖動傳導(dǎo)至脊髓后,脊髓會產(chǎn)生反饋調(diào)節(jié)信號,使受牽拉的多裂肌產(chǎn)生收縮活動以穩(wěn)定脊椎[9]。

    生物力學(xué)上將脊柱的運動范圍分為中性區(qū)與彈性區(qū),中性區(qū)指脊柱從中立位向各個方向運動時在力學(xué)上處于零負載的區(qū)域,彈性區(qū)指從出現(xiàn)負載開始至達到最大負載時的活動范圍。節(jié)段不穩(wěn)指脊柱運動單元維持脊柱在中立區(qū)范圍內(nèi)穩(wěn)定性能力的下降。有研究[10]通過在尸體上分析腰椎及椎旁肌肉的活動情況,證實多裂肌通過維持每個運動節(jié)段的穩(wěn)定性來維持腰椎整體的穩(wěn)定性。脊柱在處于中立位時,多裂肌可提供近2/3的脊柱穩(wěn)定性,以深部多裂肌為主,淺部多裂肌主要參與腰椎的背伸及旋轉(zhuǎn)運動。

    腰椎滑脫作為一種以腰椎穩(wěn)定性降低為主要病因的疾病,多裂肌的退變與腰椎滑脫的部位及程度密切相關(guān)[11]。在腰背痛患者中,多裂肌萎縮的主要因素有:炎性因子刺激神經(jīng)未梢產(chǎn)生疼痛刺激,刺激傳入中樞神經(jīng)系統(tǒng)后為減輕疼痛,中樞神經(jīng)系統(tǒng)反饋性抑制多裂肌活動,但同時長時間收縮抑制則加重多裂肌的萎縮;多裂肌萎縮的進一步加重導(dǎo)致脊柱穩(wěn)定性降低,慢性勞損或急性較小外力即可引起局部損傷加重,損傷又可產(chǎn)生炎性因子刺激神經(jīng)末梢產(chǎn)生疼痛,從而形成惡性循環(huán)[12]。另外,脊神經(jīng)損害導(dǎo)致的去神經(jīng)性萎縮也是多裂肌萎縮的一個重要原因。有動物實驗在豬模型上誘導(dǎo)損傷一側(cè)的脊神經(jīng)根,可觀察到相應(yīng)節(jié)段損傷側(cè)的多裂肌在3 d內(nèi)迅速萎縮,而對側(cè)的多裂肌并無明顯萎縮跡象[13]。

    在退變性腰椎滑脫患者中,通過CT掃描發(fā)現(xiàn)椎旁肌整體表現(xiàn)為代償性肥大[14]。而進一步使用對軟組織分辨率更高的MRI掃描則發(fā)現(xiàn)多裂肌并未像其他椎旁肌一樣出現(xiàn)代償性肥大,反而表現(xiàn)出明顯的萎縮及脂肪浸潤,其中在滑脫節(jié)段退變最為嚴重,脂肪浸潤程度最高[15]。本研究發(fā)現(xiàn)退行性腰椎滑脫患者多裂肌脂肪浸潤較明顯,2、3級患者共47例,明顯多于0、1級患者17例。此外,脂肪浸潤明顯的患者VAS評分及ODI評分也較高,提示腰背痛程度較重及對生活影響也較嚴重。通過相關(guān)性分析,多裂肌萎縮值與VAS及ODI評分具有負相關(guān)性,多裂肌脂肪浸潤分級與VAS及ODI評分具有正相關(guān)性。即多裂肌萎縮及脂肪浸潤越嚴重,臨床癥狀越明顯。對于此結(jié)果我們分析認為,在退變性腰椎滑脫患者中,隨著多裂肌退變程度加重,其對于維持腰椎穩(wěn)定的能力持續(xù)減弱,使得腰椎不穩(wěn)定程度逐漸加重,從而導(dǎo)致更明顯的腰痛及功能障礙。

    鑒于以多裂肌為主的椎旁肌肉對維持腰椎穩(wěn)定性的重要性,目前將腰背肌鍛煉作為諸多腰椎退行性疾病的基礎(chǔ)治療方式之一已經(jīng)得到廣泛的認可。通過腰背肌鍛煉加強椎旁肌肉力量,提高椎體穩(wěn)定性可明顯減輕患者疼痛,改善活動功能。研究還發(fā)現(xiàn),對于單純行椎管減壓術(shù)的腰椎狹窄患者,術(shù)前多裂肌的退變程度可直接影響患者手術(shù)療效[16],這進一步提示了多裂肌功能對未行內(nèi)固定及融合術(shù)的腰椎術(shù)后患者的重要性。

    綜上所述,退變性腰椎滑脫患者多裂肌退變程度與腰背痛程度存在相關(guān)性。重視多裂肌等椎旁肌肉對于指導(dǎo)退變性腰椎滑脫患者保守及手術(shù)治療均具有重要意義。腰椎手術(shù)采用何種入路與術(shù)式可減少對椎旁肌肉的損傷以及是否會提高術(shù)后療效值得進一步研究。

    [1]姜歡暢.退變性腰椎滑脫治療的現(xiàn)狀與爭議[J].中國矯形外科雜志,2010,18(15):1285-1287.

    [2]Macintosh JE,Valencia F,Bogduk N,et al.The morphology of the human lumbar multifidus[J].Clin Biomech (Bristol,Avon),1986,1(4):196-204.

    [3]白玉花,張靜.磁共振成像技術(shù)定量評定老年下背痛患者多裂肌的萎縮[J].中華物理醫(yī)學(xué)與康復(fù)雜志,2014,36(1):36-38.

    [4]Hides J,Stanton W,Mendis MD,et al.The relationship of transversus abdominis and lumbar multifidus clinical muscle tests in patients with chronic low back pain[J].Man Ther,2011,16(6):573-577.

    [5]Zotti MG,Boas FV,Clifton T,et al.Does pre-operative magnetic resonance imaging of the lumbar multifidus muscle predict clinical outcomes following lumbar spinal decompression for symptomatic spinal stenosis?[J/OL].Eur Spine J,2017(2)[2017-02-08].https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Does+pre-operative+magnetic+resonance+imaging+of+the+lumbar+multifidus+muscle+predict+clinical+outcomes+following+lumbar+spinal+decompression+for+symptomatic+spinal+stenosis%3F.

    [6]Kader DF,Wardlaw D,Smith FW.Correlation between the MRI changes in the lumbar multifidus muscles and leg pain[J].Clin Radiol,2000,55(2):145-149.

    [7]邵詩澤,張恩忠,付松,等.腰骶段多裂肌的形態(tài)特點及功能意義[J].中國臨床解剖學(xué)雜志,2010,28(1):17-19.

    [8]Ward SR,Kim CW,Eng CM,et al.Architectural analysis and intraoperative measurements demonstrate the unique design of the multifidus muscle for lumbar spine stability[J].J Bone Joint Surg(Am),2009,91(1):176-185.

    [9]Brumagne S,Lysens R,Swinnen S,et al.Effect of paraspinal muscle vibration on position sense of the lumbosacral spine[J].Spine (Phila Pa 1976),1999,24(13):1328-1331.

    [10]Wilke HJ,Wolf S,Claes LE,et al.Stability increase of the lumbar spine with different muscle groups.A biomechanical in vitro study[J].Spine (Phila Pa 1976),1995,20(2):192-198.

    [11]Kjaer P,Bendix T,Sorensen JS,et al.Are MRI-defined fat infiltrations in the multifidus muscles associated with low back pain?[J].BMC Med,2007(5):2.

    [12]Dulor JP,Cambon B,Vigneron P,et al.Expression of specific white adipose tissue genes in denervation-induced skeletal muscle fatty degeneration[J].FEBS Lett,1998,439(1-2):89-92.

    [13]Hodges P,Holm AK,Hansson T,et al.Rapid atrophy of the lumbar multifidus follows experimental disc or nerve root injury[J].Spine (Phila Pa 1976),2006,31(25):2926-2933.

    [14]Ergun T,Sahin MS,Lakadamyali H.Evaluation of the relationship between L5S1spondylolysis and isthmic spondylolisthesis and lumbosacral-pelvic morphology by imaging via 2-and 3-dimensional reformatted computed tomography[J].J Comput Assist Tomogr,2011,35(1):9-15.

    [15]程大為,葛鵬,申才良,等.磁共振成像下退變性腰椎滑脫不同節(jié)段多裂肌改變的研究[J].中國矯形外科雜志,2016(13):1164-1169.

    [16]Kaariainen T,Taimela S,Aalto T,et al.The effect of decompressive surgery on lumbar paraspinal and biceps brachⅡ muscle function and movement perception in lumbar spinal stenosis:a 2-year follow-up[J].Eur Spine J,2016,25(3):789-794.

    CorrelationbetweenLumbarMultifidusMuscleDegenerationandLowBackPaininDegenerativeLumbarSpondylolisthesisPatients

    Wang Xinqiang,Jia Ruigang,Chen Yanying,et al

    (Department of Orthopedics,BenQ Medical Center,the Affiliated BenQ Hospital of Nanjing Medical University,Nanjing 210019,China)

    ObjectiveTo analysis the correlation between lumbar multifidus muscle degeneration and Visual Analogue Score(VAS),Oswestry disability index(ODI) in degenerative lumbar spondylolisthesis patients.MethodsA total of 64 patients(24 males,40 females) with a mean age of (63.02±10.59) years(range,45~84 years) was included in this retrospective study.The mean cross-sectional area of lumbar multifidus muscle on both sides and the cross-sectional area of the fifth lumbar vertebra were measured on the MRI imaging and then the ratio was calculated.The severity of the fatty infiltration was also evaluated by MRI and 4 different degrees(grade 0,1,2,3)were determined.Patients were divided into two groups:group A(grade 0 or 1) and group B(grade 1 or 2).The VAS and ODI were cornpared between two groups.The correlations between the atrophy,fatty infiltration of multifidus muscle and VAS,ODI were analyzed.ResultsThe mean ratio of multifidus muscle atrophy of all 64 cases was (0.78±0.05).The fatty infiltration of grade 0,1,2 and 3 in multifidus muscle were observed in 6,11,20 and 27 patients respectively.The mean VAS and ODI of all patients was (5.3±1.4) and (47.1±13.5)%.Patients in group A had significantly lower VAS and ODI than those in group A(P=0.016 and 0.009).There was negative correlation between the ratio of multifidus muscle atrophy and VAS,ODI(r=-0.43,P=0.024;r=-0.49,P=0.004).Meanwhile,positive correlation was observed between the fatty infiltration and VAS,ODI(r=0.53,P=0.019;r=0.44,P=0.015).ConclusionThere is a correlation between the severity of lumbar multifidus muscle degeneration and low back pain in patients with degenerative lumbar spondylolisthesis.The more severe of lumbar multifidus muscle degeneration indicates more severe low back pain and disability.

    degenerative lumbar spondylolisthesis;lumbar multifidus muscle;muscle atrophy;fatty infiltration;low back pain

    1008-5572(2017)09-0777-04

    R681.5+7

    :B

    2017-03-23

    王鑫強(1987- ),男,醫(yī)師,南京明基醫(yī)院骨科,210019。

    王鑫強,賈瑞鋼,陳彥影,等.退變性腰椎滑脫患者腰部多裂肌退變與腰背痛的相關(guān)性研究[J].實用骨科雜志,2017,23(9):777-780.

    猜你喜歡
    裂肌肌萎縮變性
    伴有同側(cè)下腰痛的單側(cè)腰椎間盤突出癥患者多裂肌形態(tài)觀察
    晉州市大成變性淀粉有限公司
    中國造紙(2022年9期)2022-11-25 02:24:54
    基于腰部多裂肌的生物力學(xué)和病理形態(tài)學(xué)研究探討腰部疾患的診治
    IDEAL-IQ序列對多裂肌的定量分析
    征兵“驚艷”
    當(dāng)變性女遇見變性男 一種奇妙的感覺產(chǎn)生了
    額顳葉癡呆伴肌萎縮側(cè)索硬化1例
    變性淀粉在酸奶中的應(yīng)用
    西藏科技(2015年10期)2015-09-26 12:10:16
    肌萎縮側(cè)索硬化癥的重復(fù)電刺激研究
    腰骶段多裂肌解剖及傳統(tǒng)腰椎后路手術(shù)對其損傷的研究進展
    久久精品国产自在天天线| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲欧美日韩高清专用| 岛国视频午夜一区免费看| 一个人看的www免费观看视频| 国产视频内射| 国产淫片久久久久久久久 | 18禁在线播放成人免费| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲不卡免费看| 国产三级中文精品| 国产激情欧美一区二区| 青草久久国产| 国产一区二区在线av高清观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美成狂野欧美在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 国产成人影院久久av| 日本黄色片子视频| 亚洲在线自拍视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久精品91蜜桃| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 日韩欧美三级三区| 麻豆国产97在线/欧美| 叶爱在线成人免费视频播放| 日韩av在线大香蕉| 午夜福利免费观看在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲成人中文字幕在线播放| 搡老熟女国产l中国老女人| 搡老熟女国产l中国老女人| 99久久精品一区二区三区| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 亚洲七黄色美女视频| 天天躁日日操中文字幕| 麻豆成人午夜福利视频| 国产亚洲欧美98| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产亚洲精品av在线| 国产老妇女一区| 久久久久亚洲av毛片大全| 一区福利在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 免费电影在线观看免费观看| 免费电影在线观看免费观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 88av欧美| 亚洲一区二区三区色噜噜| 中文在线观看免费www的网站| 桃红色精品国产亚洲av| АⅤ资源中文在线天堂| 全区人妻精品视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 制服人妻中文乱码| 9191精品国产免费久久| 黄色成人免费大全| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 麻豆一二三区av精品| 午夜激情福利司机影院| 午夜福利欧美成人| 国产熟女xx| 欧美日韩福利视频一区二区| 宅男免费午夜| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 在线观看午夜福利视频| www国产在线视频色| 国产精品 欧美亚洲| 看免费av毛片| h日本视频在线播放| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产精品1区2区在线观看.| 麻豆成人av在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 91在线观看av| 亚洲最大成人手机在线| 国产一区二区激情短视频| 丝袜美腿在线中文| 少妇人妻精品综合一区二区 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲成人久久爱视频| 久久久久久久精品吃奶| 一a级毛片在线观看| 日本熟妇午夜| 国产成人aa在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 国产午夜福利久久久久久| 国产高清三级在线| 国产精品国产高清国产av| 好男人电影高清在线观看| 国产精品一及| 最近视频中文字幕2019在线8| 黄色视频,在线免费观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产美女午夜福利| 免费在线观看亚洲国产| 国产高清视频在线观看网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久国产精品人妻蜜桃| www.熟女人妻精品国产| 日本一二三区视频观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 熟女人妻精品中文字幕| 国产在线精品亚洲第一网站| 成年版毛片免费区| 亚洲美女黄片视频| 国产黄a三级三级三级人| 免费看十八禁软件| 欧美成人免费av一区二区三区| 在线国产一区二区在线| 日本三级黄在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 波多野结衣高清作品| 亚洲午夜理论影院| 亚洲最大成人手机在线| 欧美性猛交黑人性爽| eeuss影院久久| 久久久久久大精品| 最近在线观看免费完整版| 一本精品99久久精品77| 岛国在线观看网站| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 精品国产三级普通话版| 天堂√8在线中文| 亚洲av一区综合| 在线观看午夜福利视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 日韩av在线大香蕉| 亚洲片人在线观看| 欧美三级亚洲精品| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 老鸭窝网址在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | x7x7x7水蜜桃| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 日韩有码中文字幕| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产精品久久久人人做人人爽| 91久久精品电影网| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产在视频线在精品| e午夜精品久久久久久久| 成人亚洲精品av一区二区| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 欧美黑人欧美精品刺激| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 男女视频在线观看网站免费| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 欧美午夜高清在线| www日本黄色视频网| 99国产极品粉嫩在线观看| 男女午夜视频在线观看| or卡值多少钱| 无人区码免费观看不卡| a级一级毛片免费在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 长腿黑丝高跟| 1024手机看黄色片| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 熟女电影av网| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美成人性av电影在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 精品人妻偷拍中文字幕| av天堂中文字幕网| 亚洲专区中文字幕在线| 99久久精品热视频| 欧美成人a在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品98久久久久久宅男小说| 丁香欧美五月| 麻豆国产97在线/欧美| 在线观看午夜福利视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 热99re8久久精品国产| 久久久国产成人免费| 亚洲最大成人手机在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美乱妇无乱码| 国产成人影院久久av| 三级毛片av免费| 日韩欧美在线乱码| 亚洲真实伦在线观看| 欧美一区二区亚洲| 中出人妻视频一区二区| 99国产精品一区二区三区| 亚洲精品成人久久久久久| 丁香欧美五月| 日韩欧美国产一区二区入口| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲色图av天堂| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲成av人片在线播放无| 中文字幕久久专区| 国产av麻豆久久久久久久| 国产精品久久久久久久电影 | 欧美大码av| 国产一区二区三区视频了| 美女黄网站色视频| 夜夜爽天天搞| 欧美丝袜亚洲另类 | 黄色日韩在线| 久久这里只有精品中国| a在线观看视频网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲成a人片在线一区二区| aaaaa片日本免费| 1024手机看黄色片| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品久久视频播放| 亚洲成av人片免费观看| 天堂影院成人在线观看| 亚洲电影在线观看av| 国产成人福利小说| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 可以在线观看毛片的网站| 国产亚洲精品av在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产探花极品一区二区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久久精品大字幕| 国产成人a区在线观看| 亚洲人成网站在线播| 日韩欧美在线二视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 全区人妻精品视频| 成年女人永久免费观看视频| 在线看三级毛片| 国产精品国产高清国产av| 97超视频在线观看视频| 久久久久九九精品影院| 中出人妻视频一区二区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产高潮美女av| 99热只有精品国产| 久久精品国产清高在天天线| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲18禁久久av| 久久久精品欧美日韩精品| 久久久久久大精品| 日韩有码中文字幕| 高清在线国产一区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 免费观看人在逋| 特大巨黑吊av在线直播| 一本精品99久久精品77| 国产精品一区二区免费欧美| 1000部很黄的大片| 我要搜黄色片| 91久久精品国产一区二区成人 | 日韩欧美精品免费久久 | 叶爱在线成人免费视频播放| 久久性视频一级片| 1024手机看黄色片| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 午夜激情欧美在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美成人性av电影在线观看| 99热这里只有是精品50| 精品电影一区二区在线| АⅤ资源中文在线天堂| 久99久视频精品免费| 国产成人av激情在线播放| 亚洲成人免费电影在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲av一区综合| 久9热在线精品视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久精品人妻少妇| av在线天堂中文字幕| 性欧美人与动物交配| 在线观看66精品国产| 99精品欧美一区二区三区四区| 嫁个100分男人电影在线观看| 日韩欧美在线二视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产欧美日韩精品亚洲av| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美日韩国产亚洲二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲av电影在线进入| 99热6这里只有精品| 成人永久免费在线观看视频| 久久久久久九九精品二区国产| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲黑人精品在线| 色综合婷婷激情| 午夜a级毛片| 午夜精品久久久久久毛片777| 麻豆成人午夜福利视频| 99久国产av精品| 无限看片的www在线观看| 色在线成人网| 欧美成人一区二区免费高清观看| 丁香六月欧美| 国产主播在线观看一区二区| 一级黄片播放器| 免费av不卡在线播放| 欧美一区二区亚洲| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 91av网一区二区| 国产成人aa在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲av一区综合| 可以在线观看毛片的网站| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 成人av在线播放网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产淫片久久久久久久久 | svipshipincom国产片| 国产免费男女视频| 亚洲av成人精品一区久久| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 女警被强在线播放| 欧美国产日韩亚洲一区| 在线a可以看的网站| 欧美性猛交黑人性爽| 99热这里只有是精品50| 国产高清激情床上av| 成人鲁丝片一二三区免费| 在线天堂最新版资源| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 婷婷丁香在线五月| 日韩免费av在线播放| 天天躁日日操中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产高清激情床上av| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲无线在线观看| 国产高清三级在线| 久久亚洲精品不卡| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久草成人影院| 内射极品少妇av片p| 亚洲成人中文字幕在线播放| 91在线精品国自产拍蜜月 | 神马国产精品三级电影在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 午夜激情欧美在线| 韩国av一区二区三区四区| 国产野战对白在线观看| 观看美女的网站| 99久久综合精品五月天人人| 欧美乱色亚洲激情| 男女午夜视频在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 成人性生交大片免费视频hd| 怎么达到女性高潮| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品免费一区二区三区在线| 十八禁人妻一区二区| 国产在视频线在精品| 成人国产综合亚洲| 久久国产乱子伦精品免费另类| 叶爱在线成人免费视频播放| 日本黄色片子视频| 午夜视频国产福利| 亚洲国产欧美网| 国产男靠女视频免费网站| 九色成人免费人妻av| av视频在线观看入口| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 男女之事视频高清在线观看| 无人区码免费观看不卡| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩国内少妇激情av| 国产av不卡久久| 特大巨黑吊av在线直播| 成人av一区二区三区在线看| 欧美zozozo另类| 欧美一级a爱片免费观看看| 1000部很黄的大片| 欧美成人性av电影在线观看| 国产高清三级在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 十八禁人妻一区二区| 亚洲无线观看免费| 亚洲18禁久久av| 亚洲欧美精品综合久久99| 91久久精品电影网| 啪啪无遮挡十八禁网站| 成人精品一区二区免费| 国产主播在线观看一区二区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 免费av不卡在线播放| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久伊人香网站| av中文乱码字幕在线| a在线观看视频网站| 亚洲欧美日韩东京热| 国产成人福利小说| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美最新免费一区二区三区 | 在线观看免费午夜福利视频| 日本与韩国留学比较| 99久久综合精品五月天人人| 国产欧美日韩一区二区三| 日本一本二区三区精品| 亚洲无线在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 免费看十八禁软件| 久久久久久人人人人人| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久这里只有精品中国| 国产色婷婷99| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 激情在线观看视频在线高清| 给我免费播放毛片高清在线观看| 此物有八面人人有两片| 老司机福利观看| a在线观看视频网站| 久久香蕉精品热| 久久久国产成人免费| 久久久久亚洲av毛片大全| 女人被狂操c到高潮| 国产高清激情床上av| 99热这里只有是精品50| 中文字幕熟女人妻在线| 免费无遮挡裸体视频| 男人的好看免费观看在线视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 两人在一起打扑克的视频| 国产一区在线观看成人免费| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产亚洲欧美在线一区二区| 伊人久久精品亚洲午夜| 高清毛片免费观看视频网站| 嫩草影视91久久| 91麻豆av在线| 亚洲av美国av| 韩国av一区二区三区四区| 久久6这里有精品| 全区人妻精品视频| x7x7x7水蜜桃| 热99在线观看视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲成人久久爱视频| 国产真实伦视频高清在线观看 | 91麻豆av在线| 亚洲av免费在线观看| 午夜日韩欧美国产| 老鸭窝网址在线观看| 精品一区二区三区人妻视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 怎么达到女性高潮| 亚洲av一区综合| 久久国产精品影院| 51国产日韩欧美| 国产一区在线观看成人免费| 国产成人av激情在线播放| 嫩草影院精品99| h日本视频在线播放| 久9热在线精品视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产av一区在线观看免费| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产免费男女视频| 禁无遮挡网站| 午夜影院日韩av| 99久久成人亚洲精品观看| 床上黄色一级片| 国产探花极品一区二区| 毛片女人毛片| 免费看a级黄色片| 在线播放国产精品三级| 国产三级黄色录像| 亚洲av五月六月丁香网| 白带黄色成豆腐渣| 在线观看免费午夜福利视频| 国产不卡一卡二| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产精品女同一区二区软件 | 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲最大成人手机在线| 无遮挡黄片免费观看| 天堂影院成人在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产精品1区2区在线观看.| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久精品国产自在天天线| 国产色婷婷99| 日日干狠狠操夜夜爽| 又紧又爽又黄一区二区| x7x7x7水蜜桃| 香蕉av资源在线| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 99热这里只有精品一区| 国产一区二区在线av高清观看| 757午夜福利合集在线观看| tocl精华| 美女大奶头视频| 亚洲在线观看片| 天美传媒精品一区二区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 日本黄色片子视频| 97超视频在线观看视频| 国产免费男女视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美bdsm另类| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美一区二区精品小视频在线| 午夜福利成人在线免费观看| 天堂√8在线中文| 亚洲国产精品合色在线| 成人av在线播放网站| 最新中文字幕久久久久| 成人精品一区二区免费| 免费看十八禁软件| 免费看a级黄色片| 九色国产91popny在线| 香蕉丝袜av| 欧美日韩黄片免| 少妇的丰满在线观看| 深夜精品福利| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久久色成人| 少妇丰满av| 一区二区三区国产精品乱码| 中亚洲国语对白在线视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品久久久久久久久免 | 深爱激情五月婷婷| 老司机在亚洲福利影院| 一本久久中文字幕| 中文字幕av成人在线电影| 日本三级黄在线观看| 嫩草影院精品99| 精品国产亚洲在线| 老司机福利观看| 久久精品综合一区二区三区| 国产老妇女一区| 欧美中文日本在线观看视频| 五月玫瑰六月丁香| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 97超视频在线观看视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲人与动物交配视频| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲欧美日韩东京热| 国产美女午夜福利| 18禁国产床啪视频网站| 少妇熟女aⅴ在线视频| 黄色片一级片一级黄色片| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲欧美日韩东京热| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 午夜免费观看网址| 99国产精品一区二区三区| 亚洲成人久久爱视频| 国产私拍福利视频在线观看| 99国产精品一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 在线观看免费午夜福利视频| 国产欧美日韩一区二区三| 国产探花极品一区二区| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲av美国av| 精品福利观看| 首页视频小说图片口味搜索| 麻豆国产97在线/欧美| 99视频精品全部免费 在线| 欧美一级毛片孕妇| 90打野战视频偷拍视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 偷拍熟女少妇极品色| 我的老师免费观看完整版| 在线播放国产精品三级| 一个人免费在线观看电影| 好男人电影高清在线观看|