張春媚,趙忠?guī)r,姜 南*,張曉紅
(1.吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院,吉林 長春130033;2.琿春市人民醫(yī)院)
急性有機磷中毒后膽堿酯酶恢復(fù)速度的相關(guān)因素分析
張春媚1,趙忠?guī)r1,姜 南1*,張曉紅2
(1.吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院,吉林 長春130033;2.琿春市人民醫(yī)院)
有機磷農(nóng)藥是目前我國使用廣泛、用量最大的殺蟲劑。急性有機磷農(nóng)藥中毒(AOPP)是指有機磷農(nóng)藥短時大量進入人體后造成的以神經(jīng)系統(tǒng)損害為主的一系列傷害,臨床上主要包括急性中毒患者表現(xiàn)的膽堿能興奮或危象,其后的中間綜合征以及遲發(fā)性周圍神經(jīng)病[1]。每年全世界有數(shù)百萬人發(fā)生急性有機磷中毒,其中約有30萬人死亡,且大多數(shù)發(fā)生在發(fā)展中國家[2]。膽堿酯酶(ChE)活力是判斷有機磷中毒程度及預(yù)后的重要指標(biāo),但是在臨床實際工作中,發(fā)現(xiàn)膽堿酯酶恢復(fù)速度并不一致[3]。因此,本文力求尋找膽堿酯酶恢復(fù)速度的影響因素,更好的應(yīng)用于臨床,提高有機磷中毒患者的救治率。
1.1 研究對象
本研究共35例,男11例,女24例;平均年齡38歲;涉及辛硫磷、樂果、敵敵畏、甲拌磷、敵百蟲、氧化樂果6種農(nóng)藥。所有患者均為經(jīng)口中毒,入院前均洗胃1次,入院后完成肝腎功能檢查,異?;蛞酝懈文I病史者剔除出觀察組;第一次檢測 ChE于入院時進行,此后每隔12-24 h檢測一次,直至達到正常值低限或因死亡終止觀察 (正常值4000-12000 U/L)。為防止酶活力隨時間減低,送檢標(biāo)本在0.5 h 內(nèi)測定。ChE 采用OLYMPUS 全自動生化分析儀以比濁法完成。每組按照其病情輕中重分別給予阿托品,直至達到阿托品化。
1.2 統(tǒng)計學(xué)方法
統(tǒng)計描述采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差,統(tǒng)計推斷采用成組設(shè)計兩樣本均數(shù)比較t檢驗和成組設(shè)計單因素方差分析(組間差別用q檢驗)。以多元等級相關(guān)和線性回歸分析ChE恢復(fù)速度與 7種臨床變量間的關(guān)系。變量設(shè)定:應(yīng)變量y為ChE恢復(fù)速度 (入院第一次ChE 活力-最末一次 ChE 活力) / 期間天數(shù);自變量分別為:性別 (男性為 1,女性為 2) 、年齡(≤20歲為1,21- 40歲為2,>40歲為3)、中毒毒物毒性(低毒類辛硫磷為1,中、高毒類樂果、敵百蟲、敵敵畏、氧化樂果、甲拌磷為2)、中毒程度為首次ChE活力(輕度>2 000 U/L為1,重度<1 200U/L為2)、血液灌流(未行血液灌流為1,行血液灌流為2)、12小時內(nèi)應(yīng)用氯磷定(<4 g為1,≥4 g為2)、24小時內(nèi)應(yīng)用氯磷定(<4 g為1,≥4 g為2)。統(tǒng) 計 軟 件 采 用SPSS17.0。
35例患者中,1例死亡(呼吸、循環(huán)衰竭),1例出現(xiàn)了呼吸肌無力需要人工通氣治療,病死率為2.86%。所分析的7個臨床因素中,3個對ChE 恢復(fù)速度有分層統(tǒng)計學(xué)差別,分別是中毒程度,12 h、24 h內(nèi)氯磷定用量。顯示中毒程度越輕、12 h、24 h內(nèi)氯磷定用量≥4 g恢復(fù)更快。表1結(jié)果顯示:中、重度與輕度中毒患者的膽堿酯酶恢復(fù)速度有統(tǒng)計學(xué)差異(t=-2.671,P<0.05);12 h、24 h內(nèi)氯磷定用量≥4 g的患者膽堿酯酶恢復(fù)速度有統(tǒng)計學(xué)差異(分別為t=-2.16,P<0.05;t=-2.903,P<0.01)。相關(guān)結(jié)果顯示:膽堿酯酶恢復(fù)速度與中毒程度呈正相關(guān)。見表2。多因素分析結(jié)果顯示:女性、24 h內(nèi)氯磷定用量≥4 g是膽堿酯酶恢復(fù)速度的有利因素。見表3。
有機磷農(nóng)藥中毒的原理為有機磷進入體內(nèi)后迅性別第一、二水平指男和女性;年齡一、二、三水平界定為[ 20歲、21- 40歲和> 40歲];農(nóng)藥毒性二水平分別指低毒,中、高毒;中毒程度二水平分別指首次 ChE活力輕度>2 000 U/L,中、重度<2 000 U/L;血液灌流指未行血液灌流、行血液灌流; 12小時內(nèi)應(yīng)用氯磷定指<4 g,≥4 g;24小時內(nèi)應(yīng)用氯磷定指<4 g,≥4 g。
表1 膽堿酯酶恢復(fù)速度單因素分析
表2 膽堿酯酶恢復(fù)速度相關(guān)因素分析
表3 膽堿酯酶恢復(fù)速度多元回歸參數(shù)表
速與體內(nèi)的膽堿酯酶結(jié)合,形成磷?;憠A酯酶,導(dǎo)致乙酰膽堿在體內(nèi)蓄積,產(chǎn)生一系列毒蕈堿樣、煙堿樣以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,從而影響生命活動[4]。因此,有機磷中毒的根源在于膽堿酯酶的活性,這在整個病理生理過程中至關(guān)重要,我們在臨床工作中救治的重點也在于此。急性有機磷中毒的診斷及治療的流程現(xiàn)如今已經(jīng)非常成熟,可在很短的時間內(nèi)判斷,進行及時的救治。治療方案包括清除毒物、抗膽堿藥物和膽堿酯酶復(fù)能劑的應(yīng)用、藥物聯(lián)合應(yīng)用以及輔助支持對癥等[5]。
膽堿酯酶是一種重要的水解酶類,包括真性的乙酰膽堿酯酶(AChE)和假性的丁酰膽堿酯酶(BuChE)。AChE存在于神經(jīng)肌肉接頭與腦的膽堿能神經(jīng)突觸,在水解乙酰膽堿的神經(jīng)傳遞過程中起著非常重要的作用[6]。人乙酰膽堿酯酶(hAChE)主要分布于神經(jīng)組織,如腦白質(zhì)和灰質(zhì)、脊髓、神經(jīng)節(jié)內(nèi)的神經(jīng)細胞和神經(jīng)肌肉接頭,還分布于紅細胞、血小板、巨噬細胞和血清等非神經(jīng)組織中[7]。乙酰膽堿酯酶是動物神經(jīng)系統(tǒng)的關(guān)鍵酶,其主要靶點是有機磷和氨基甲酸酯類殺蟲藥。目前,已經(jīng)有研究合成重組人乙酰膽堿酯酶(rhChE),力求用其取代人乙酰膽堿酯酶,以避免人膽堿酯酶靶點的副作用[8]。
本文采用單因素方差分析、多元等級相關(guān)和線性回歸分析的方法,分析了性別、年齡、中毒毒物毒性、中毒程度、血液灌流、氯磷定用量對膽堿酯酶恢復(fù)速度的影響,得到相關(guān)的結(jié)論。很顯然中毒程度與膽堿酯酶恢復(fù)速度呈正相關(guān),也就是中毒越輕,膽堿酯酶恢復(fù)也快,反之亦然;而再治療過程中,早期足量應(yīng)用膽堿酯酶復(fù)能劑,膽堿酯酶恢復(fù)越快,患者的預(yù)后更佳。這些結(jié)果與有機磷中毒的原理密切相關(guān),因此,將來的研究中,可能會以人工合成的重組人乙酰膽堿酯酶(rhChE)來取代人乙酰膽堿酯酶,以消除天然膽堿酯酶的副作用,更好的為臨床服務(wù)。
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*通訊作者
1007-4287(2017)09-1385-03
2016-07-29)