徐進(jìn) 沈楊
·論著·
聯(lián)合檢測(cè)血清血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子和β-HCG對(duì)早期異位妊娠的診斷意義*
徐進(jìn) 沈楊
目的 探討聯(lián)合檢測(cè)血清血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)和β-HCG對(duì)早期異位妊娠的鑒別診斷價(jià)值。方法 收集南京市雨花醫(yī)院140例妊娠患者,其中異位妊娠60例(孕周<7周)作為異位妊娠組,選擇同期正常宮內(nèi)妊娠80例為正常妊娠組。采用ELISA法對(duì)兩組血清VEGF和β-HCG水平進(jìn)行測(cè)定,根據(jù)受試者工作曲線(ROC)計(jì)算臨床診斷界值,并對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 異位妊娠組中VEGF表達(dá)顯著高于正常妊娠組,β-HCG表達(dá)低于正常妊娠組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(VEGF pg/ml:270.35±111.55 vs. 125.94±42.38,P<0.001;β-HCG U/ml:9 790.35±1620.79 vs. 12 888.13± 2 544.4,P<0.001)。VEGF取202.50pg/ml時(shí),AUC值為0.945,診斷異位妊娠的敏感度、特異度和準(zhǔn)確性分別為75.0%、97.5%、90.2%。β-HCG取10 950.30U/ml時(shí),AUC值為0.855,診斷異位妊娠的敏感度、特異度和準(zhǔn)確性分別為76.3%、76.7%、83.1. %。二者聯(lián)合檢測(cè)的敏感度、特異度和準(zhǔn)確性為91.3%、95.0%和85.5%。結(jié)論 早期異位妊娠時(shí),血清中VEGF顯著增高、β-HCG下降,二者對(duì)異位妊娠有一定的診斷價(jià)值。聯(lián)合檢測(cè)VEGF和β-HCG可進(jìn)一步提高早期異位妊娠診斷敏感度。
異位妊娠 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 β-HCG 診斷
異位妊娠是孕卵在子宮腔外著床發(fā)育的異常妊娠過程。異位妊娠是妊娠早期最常見的急腹癥和最主要的死亡原因。異位妊娠破裂后表現(xiàn)為急性劇烈腹痛,反復(fù)發(fā)作,陰道出血,嚴(yán)重者可引起休克甚至死亡。通常情況下,異位妊娠患者經(jīng)明確的病史、婦科檢查、β-人絨毛膜促性腺激素(β-human chorionic gonadotropin,β-HCG)測(cè)定和超聲檢查,即可對(duì)早期異位妊娠做出明確診斷,對(duì)于部分診斷困難者,可在腹腔鏡直視下檢查。然而,對(duì)于早期異位妊娠患者,目前尚無敏感性和特異性均令人滿意的標(biāo)志物。因此,尋找新的早期異位妊娠診斷標(biāo)志物,對(duì)于早期診斷和降低死亡率具有重要意義。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor ,VEGF)是血管內(nèi)皮細(xì)胞特異性的肝素結(jié)合生長(zhǎng)因子,可在體內(nèi)誘導(dǎo)血管新生。有研究表明VEGF在異位妊娠患者的血清中增高,而β-HCG作為妊娠標(biāo)志物已廣泛應(yīng)用于臨床。本文擬通過聯(lián)合檢測(cè)VEGF和β-HCG在早期異位妊娠患者血清中的表達(dá)情況,探討其對(duì)早期異位妊娠的診斷價(jià)值。
1 對(duì)象 選擇2014年1月~2016年9月在南京市雨花醫(yī)院婦科門診就診的60例異位妊娠患者作為異位妊娠組,年齡21~40歲(28.58±5.36),孕次(2.55±0.96)次,產(chǎn)次(1.52±0.69),孕周(6.3±1.5)周;血HCG(1255.1±398.7)U / ml,盆腔包塊(4.5±1.4)cm;伴腹痛57 例。選取同期正常妊娠婦女 80 例為正常妊娠組,年齡20~39(28.62±5.18)歲;孕次(2.52±0.81)次;產(chǎn)次(1.59±0.85)次;孕周(6.5 ±1.4)周。兩組年齡、孕次、產(chǎn)次及孕周差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
2 異位妊娠的納入、排除及診斷標(biāo)準(zhǔn)
2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):受孕方式均為自然受孕,且孕周小于7周;月經(jīng)周期規(guī)整,停經(jīng)周期不超過40 d;所有患者均經(jīng)腹腔鏡確診:可見一側(cè)輸卵管腫大,表面紫藍(lán)色,腹腔內(nèi)無血液或有少量血液;入組患者均被詳細(xì)告知本次研究目的、意義及詳細(xì)過程,均簽署知情同意書。
2.2 排除標(biāo)準(zhǔn):伴有惡性腫瘤性疾病患者;合并急、慢性婦科炎癥患者;通過腹腔鏡檢查最終排除異位妊娠患者;有精神障礙、不能配合者。
2.3 異位妊娠的診斷標(biāo)準(zhǔn):對(duì)于檢查過程中懷疑有異位妊娠者,進(jìn)行血β-HCG測(cè)定,同時(shí)行超聲檢查、陰道后穹隆穿刺,腹腔鏡檢查視為異位妊娠診斷的金標(biāo)準(zhǔn),既可確診又有治療作用。適用于原因不明的急腹癥鑒別及輸卵管妊娠尚未破裂或流產(chǎn)的早期。
3 試劑與方法 在患者確診為異位或正常妊娠后,簽署知情同意書。在異位妊娠患者接受手術(shù)治療前,清晨空腹抽取靜脈血5 ml,在4℃以1 500 r/min離心10 min,收集上清液保存于-80℃冰箱備用。采用ELISA試劑盒(武漢USCN生物公司)檢測(cè)血清中VEGF和β-HCG的表達(dá)。所用樣本都由經(jīng)驗(yàn)豐富的實(shí)驗(yàn)人員按照試劑盒說明書進(jìn)行操作。
4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 19.0軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用±s表示,組間均數(shù)比較采用t檢驗(yàn)。根據(jù)受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic curve,ROC)確定診斷的敏感度、特異度和準(zhǔn)確性,以及血清VEGF診斷異位妊娠的最佳臨界值。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
圖1a 異位妊娠組和正常妊娠組血清中VEGF濃度
圖1b 異位妊娠組和正常妊娠組血清中β-HCG的表達(dá)
1 異位妊娠組和正常妊娠組中VEGF和β-HCG的表達(dá)水平 實(shí)驗(yàn)研究表明,異位妊娠組中VEGF(pg/ml)的表達(dá)水平高于正常妊娠組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(VEGF:270.35±111.55 vs. 125.94±42.38,P<0.001),見圖1a。異位妊娠組中β-HCG(U/ml)均低于正常妊娠組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(9 790.35±1 620.79 vs. 12 888.13±2 544.4,P<0.001),見圖1b。2 血液中VEGF和β-HCG對(duì)鑒別異位妊娠和正常妊娠的價(jià)值 通過ROC曲線分析不同診斷界值時(shí),計(jì)算血液中VEGF和β-HCG診斷異位妊娠的敏感性和特異性。繪制ROC曲線發(fā)現(xiàn),當(dāng)最佳截?cái)嘀等?02.50pg/ml(最佳臨界值)時(shí),VEGF擁有最大的ROC曲線下面積(AUC為0.945),見圖2。VEGF 95%的可信區(qū)間為0.910~0.980,VEGF診斷異位妊娠的靈敏度和特異度為75.0%和97.5%。當(dāng)最佳截?cái)嘀等?0950.30U/ml(最佳臨界值)時(shí),β-HCG擁有最大的ROC曲線下面積(AUC為0.855),見圖2。β-HCG 95%的可信區(qū)間為0.794~0.917,β-HCG診斷異位妊娠的靈敏度和特異度為76.3%和76.7%。
圖2 VEGF、β-HCG及二者聯(lián)合對(duì)異位妊娠的診斷價(jià)值
3 二者聯(lián)合檢測(cè)診斷早期異位妊娠的價(jià)值 共有38例(63.3%)異位妊娠患者VEGF和β-HCG同時(shí)降低。VEGF和β-HCG聯(lián)合檢測(cè)時(shí),先用logistic回歸進(jìn)行分析,做出概率預(yù)測(cè)值,并以此值繪制ROC曲線。二者聯(lián)合診斷異位妊娠的靈敏度較單一檢測(cè)明顯增高(89.5%),特異度略有下降(90.3%),而準(zhǔn)確性稍有下降(見表1)。VEGF取202.50pg/ml時(shí),AUC值為0.945,診斷異位妊娠的敏感度、特異度和準(zhǔn)確性分別為75.0%、97.5%、90.2%。β-HCG取10950.30U/ml時(shí),AUC值為0.855,診斷異位妊娠的敏感度、特異度和準(zhǔn)確性分別為76.3%、76.7%、83.1%。二者聯(lián)合檢測(cè)的敏感度、特異度和準(zhǔn)確性為91.3%、95.0%和85.5%。
表1 VEGF和β-HCG及二者聯(lián)合異位妊娠的診斷效能評(píng)價(jià)(%)
異位妊娠是指孕卵著床發(fā)育部位在子宮腔以外,如腹腔、宮頸、輸卵管及卵巢等,其中以輸卵管發(fā)生異位妊娠最高,占95%以上,其中尤以壺腹部最常見[1]。異位妊娠發(fā)病常與輸卵管炎癥、輸卵管手術(shù)、盆腔炎癥等因素有關(guān)。其原因在于輸卵管管腔或周圍炎癥引起輸卵管腔通暢不佳,阻礙孕卵正常運(yùn)行,使之在輸卵管內(nèi)停留、著床、發(fā)育,導(dǎo)致輸卵管妊娠流產(chǎn)或破裂。近年來隨著流產(chǎn)史、不孕癥治療及下腹部手術(shù)史的增高,異位妊娠發(fā)病隨之增高[2-5]。若不能及時(shí)有效的診斷及處理異位妊娠,囊胚突破性發(fā)生破裂或流產(chǎn)后可引起腹痛、陰道出血、腹腔內(nèi)大出血甚至休克,嚴(yán)重者危及生命[6,7]。因此,異位妊娠是婦產(chǎn)科孕早期常見的危急重癥之一,也是孕早期孕婦死亡的首要原因,需要及早診斷及治療[8]。目前臨床上對(duì)于異位妊娠的診斷主要依靠明確的病史、婦科檢查、β-HCG測(cè)定和超聲檢查[9],對(duì)于有明確停經(jīng)史、不能解釋的下腹痛癥狀及低血壓的女性應(yīng)警惕異位妊娠的發(fā)生。然而,對(duì)于部分早期異位妊娠患者,β-HCG改變不明顯,臨床常誤診為急性盆腔炎或闌尾炎等急腹癥。因此,尋找新的早期異位妊娠診斷標(biāo)志物,對(duì)于早期診斷和降低死亡率具有重要意義[10]。
血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子是血管內(nèi)皮細(xì)胞特異性的肝素結(jié)合生長(zhǎng)因子,可在體內(nèi)誘導(dǎo)血管新生,是血管新生的正性調(diào)控因子[11]。人VEGF基因定位于染色體6p21.3,為單一基因,全長(zhǎng)14 kb,由8個(gè)外顯子、7個(gè)內(nèi)顯子組成,編碼產(chǎn)物為34~45 kD的同源二聚體糖蛋白[12]。它由血管內(nèi)皮細(xì)胞、滋養(yǎng)細(xì)胞和炎性巨噬細(xì)胞和某些腫瘤細(xì)胞分泌,通過與血管內(nèi)皮上的相應(yīng)受體結(jié)合促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞增殖,同時(shí)可增加血管通透性使內(nèi)皮細(xì)胞遷移,誘導(dǎo)腫瘤血管生成,維持腫瘤的繼續(xù)生長(zhǎng),是目前發(fā)現(xiàn)的最強(qiáng)烈的血管生成因子,與諸多生理及病理過程有關(guān)[13]。病理狀態(tài)下,在愈合中的皮膚傷口、銀屑病、遲發(fā)性過敏反應(yīng)、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的滑膜層細(xì)胞中均有VEGF的過度表達(dá)[14]。
妊娠是胎兒從受精、著床、胎盤血管形成到生長(zhǎng)發(fā)育的過程,需要豐富的營(yíng)養(yǎng)供應(yīng),并有相應(yīng)的新生血管和通透性的改變。Krussel等[15]研究表明在胚胎及卵泡液中可檢測(cè)到VEGF蛋白及其mRNA的存在,這些成分表明VEGF在人胚胎發(fā)育過程的血管形成中發(fā)揮重要作用。近年來研究表明:由于異位妊娠部位存在管壁較薄、不能形成完整蛻膜等因素,使得異位生長(zhǎng)的胚胎組織比正常宮內(nèi)孕更加缺氧、局部血流供應(yīng)不足,不能滿足機(jī)體生長(zhǎng)需要,進(jìn)而代償性地引起內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生更多的VEGF,因此引起后者在異位妊娠患者中表達(dá)增高[16]。
本研究通過選擇60例早期異位妊娠患者和80例正常宮內(nèi)孕,分別用ELISA法檢測(cè)血清VEGF和β-HCG表達(dá)。結(jié)果表明,血清VEGF在異位妊娠患者中表達(dá)顯著高于正常宮內(nèi)孕組,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這些結(jié)果表明VEGF是潛在的早期異位妊娠標(biāo)志物,與國(guó)內(nèi)研究一致[17,18]。血清β-HCG在異位妊娠患者中表達(dá)顯著低于正常宮內(nèi)孕組,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與國(guó)內(nèi)研究一致[17]。為探討VEGF和β-HCG的診斷價(jià)值,本研究進(jìn)一步通過ROC曲線來計(jì)算最佳cut-off值。當(dāng)VEGF取202.50pg/ml時(shí),AUC值為0.945,診斷異位妊娠的敏感度和特異度分別為75.0%、97.5%,說明VEGF診斷早期異位妊娠有一定的準(zhǔn)確性。從ROC曲線得到的β-HCG的臨界值為10950.30U/ ml,診斷異位妊娠的敏感度為76.3%,特異度為76.7%,準(zhǔn)確度為83.1%,與文獻(xiàn)一致[9]。兩者聯(lián)合檢測(cè)時(shí),敏感度上升至91.3%,特異性可達(dá)95.0%。本研究結(jié)果表明,聯(lián)合測(cè)定血清中VEGF和β-HCG水平,可提高早期異位妊娠的診斷敏感率,對(duì)異位妊娠的早期診斷具有重要的意義。
綜上所述,早期異位妊娠時(shí)患者血清VEGF顯著增高、β-HCG顯著降低,血清VEGF和β-HCG的聯(lián)合檢測(cè)可提高診斷敏感性,且易于臨床應(yīng)用和操作,可作為診斷早期異位妊娠的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。
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The Diagnose Value of Combining Determination Vascular Endothelial Growth Factor and β-HCG in Early Nontypical Ectopic Pregnancy
XU Jin,Shen Yang. Nanjing Yuhua hospital,
Nanjng 210012
Objective To determine the level of VEGF and β-HCG in early non-typical ectopic pregnancy (EP)and investigate the combining determination of diagnostic value of VEGF andβ-HCG for EP. Methods 140 pregnancy patients from Nanjing Yuhua hospital were enrolled into this study,of which 60 patients with EP (<7-week)and 80 patients with intrauterinepregnancy. The VEGF andβ-HCG levels were tested by ELISA,ROC was used to cut-off value and all the results were analyzed by the statistical method. Results The levels of VEGF in EP was significantly higher than that in intrauterinepregnancy,while β-HCG was significantly lower than that in intrauterinepregnancy(VEGF:270.35±111.55pg/ml vs. 125.94±42.38 pg/ml,P=0.000;β-HCG:9 790.35±1 620.79 vs. 12888.13±2 544.41U/ml,P =0.000). With a cut-off value of 202.50 pg/ml,the AUC value of VEGF is 0.945. The sensitivity of VEGF testing for diagnosing EP was 75.0%,the specificity was 97.5% and the accuracy was 90.2%.With a cut-off value of 10 950.30 U/ ml,the AUC value of VEGF is 0.855. The sensitivity of β-HCG testing for diagnosing EP was 76.3%,the specificity was 76.7%,and the accuracy was 83.1%. The sensitivity of the combined testing was 91.3%,the specificity was 95.0% and the overall accuracy was 85.5%. The sensitivity and the overall accuracy of combined testing were higher than those of β-HCG and ADAM12-S testing single. Conclusion EP presents higher VEGF and lower β-HCG concentration than those with intrauterinepregnancy and determination of VEGF and β-HCG is useful to differentiate EP from intrauterinepregnancy. The combined testing of VEGF and β-HCG can increase the sensitivity of diagnosis of EP.
Ectopic pregnancy Vascular endothelial growth factor β-HCG Diagnosis
R714.22 R446.11
A
1671-2587(2017)04-0375-05
2017-03-02)
(本文編輯:王敏)
10.3969/j.issn.1671-2587.2017.04.019
*本課題受江蘇省衛(wèi)生廳青年基金項(xiàng)目(No.Q201305)資助
210012 南京市雨花醫(yī)院婦產(chǎn)科(徐進(jìn)),東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院婦產(chǎn)科(沈楊)
(1978–),女,江蘇南京人,主治醫(yī)師,碩士,主要從事婦科的基礎(chǔ)與臨床研究,(E-mail)xujinlu@163.com。