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    骨折術(shù)后中醫(yī)藥活血化瘀藥物的運(yùn)用對骨折愈合及遠(yuǎn)期療效觀察

    2017-09-18 02:15:47晉峰王波
    東方食療與保健 2017年1期
    關(guān)鍵詞:骨密度中醫(yī)藥部位

    晉峰 王波

    滁州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 安徽滁州 239000

    骨折術(shù)后中醫(yī)藥活血化瘀藥物的運(yùn)用對骨折愈合及遠(yuǎn)期療效觀察

    晉峰 王波

    滁州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 安徽滁州 239000

    目的:探究中醫(yī)藥活血化瘀藥物在骨折患者術(shù)后的臨床運(yùn)用,對骨折愈合及遠(yuǎn)期療效觀察,評價臨床價值。方法:選取我院于2015年10月~2016年10月收治的98例骨折患者,隨機(jī)分為對照組和治療組(各49例),其中對照組在手術(shù)治療后進(jìn)行止痛、抗感染和康復(fù)訓(xùn)練等常規(guī)措施,治療組在對照組治療基礎(chǔ)上應(yīng)用中醫(yī)藥活血化瘀藥,對比兩組患者的骨折愈合以及遠(yuǎn)期的臨床療效情況。結(jié)果:術(shù)后治療組的疼痛視覺模擬評分(VAS)、腫脹分級、骨痂骨密度、骨折愈合時間等均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:對骨折術(shù)后的患者采用中醫(yī)藥活血化瘀藥物,能明顯減輕患者的術(shù)后疼痛,改善腫脹情況、促進(jìn)愈合、減少骨折愈合時間,有利于提高骨折總有效率,具有很高的臨床價值,值得推廣。

    中醫(yī)藥活血化瘀藥物;骨折;愈合;遠(yuǎn)期療效

    骨折是目前常見的臨床骨傷科創(chuàng)傷性疾病之一,通常是由于外力直接或間接暴力作用導(dǎo)致骨骼部分或全部斷裂,繼而引發(fā)疼痛、腫脹以及骨折部位的功能障礙,嚴(yán)重者甚至危及生命,多發(fā)于兒童和老年人群體[1]。此外,積累性勞損也特別容易引起骨折。臨床上針對骨折患者主要通過手術(shù)進(jìn)行治療,再配合止痛、抗感染和康復(fù)訓(xùn)練等措施,所以骨折的愈合是一個漫長和復(fù)雜的過程,臨床治療應(yīng)以著手如何加快骨折愈合程度、減輕或減緩患者臨床表征為主,本文就應(yīng)用中醫(yī)藥活血化瘀藥物對比基礎(chǔ)治療來比較兩者的臨床療效,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    兩組患者在性別、年齡、骨折類型等方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    見表1。兩組患者的一般資料對比(n=49)

    骨折類型分組 性別(男/女)年齡()歲 鎖骨 肱骨 前臂骨 肋骨 股骨 小脛骨其它骨折對照組n 31/18 34±3.22 9 6 9 12 3 5 4治療組n 23/16 31±4.61 10 3 6 6 5 5 4 X2 0.667 0.139 0.348 1.880 0.628 0.139 0.00P >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05

    1.2 方法

    兩組患者均進(jìn)行手術(shù)治療,對照組術(shù)后進(jìn)行止痛、抗感染和康復(fù)訓(xùn)練等常規(guī)措施,治療組在對照組的治療基礎(chǔ)上服用中藥首先主消腫:當(dāng)歸15g,柴胡10g,沒藥10g,青皮10g,桃仁10g,紅花10g,生地10g,血竭10g,上肢加桂枝10g,下肢加牛膝10g,體寒者需加川烏、體熱者加梔子、體虛者加黃芪,1劑/d,早晚各1次口服,療程2W。之后改服活血化瘀、接骨續(xù)筋藥:在之前藥方中去血竭加骨碎補(bǔ)20g,煅自然銅15g,五加皮15g,土鱉蟲10g,1劑/d,早晚各1次口服,療程2W。后期治療仍以活血化瘀加扶正祛瘀,主方中去血竭、生地,加杜仲20g,熟地30g,黃芪20g,1劑/d,早晚各1次口服,療程10d。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察比較兩組術(shù)后第3d、5d、7d的疼痛視覺模擬評分(VAS)結(jié)果[2],痛覺自0~10分逐級增加;使用軟尺測量腫脹分級:0級為無腫脹;1級為略高于正常皮膚,但皮紋可見;2級為皮膚肉眼可見隆起且皮紋消失;3級皮膚出現(xiàn)明顯張力性水泡;使用X線骨密度測量儀分別于第3W、5W、7W測量骨痂骨密度并進(jìn)行比較。骨折愈合判定標(biāo)準(zhǔn):治愈:骨折部位解剖對位線清晰,形成連續(xù)性骨痂,功能完全恢復(fù)或基本恢復(fù)。好轉(zhuǎn):骨折解剖對位線在2/3以上,愈合緩慢。未愈:骨折部位畸形,或有明顯功能障礙[1]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)方法

    數(shù)據(jù)均采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料進(jìn)行x2檢驗(yàn),以P<0.05表示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者的疼痛視覺模擬評分(VAS)以及腫脹程度分級的對比

    術(shù)后治療組第3d、5d、7d的疼痛視覺模擬評分(VAS)均明顯小于對照組;治療組的腫脹Ⅰ級患者明顯高于對照組,Ⅲ級患者明顯低于對照組;兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表2 兩組的疼痛視覺模擬評分(VAS)以及腫脹程度分級的對比

    2.2 兩組患者骨痂骨密度的對比

    第3W、第5W、第7W分別對兩組患者測定骨痂骨密度,治療組所得結(jié)果均大于對照組,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見表3

    表3.兩組患者骨痂骨密度的對比

    2.3 兩組患者的愈后以及愈合時間

    治療組治愈32例,好轉(zhuǎn)5例.無效2例,總有效率94.9%,對照組治愈22例,好轉(zhuǎn)10例,無效7例,總有效率82.1%,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療組愈合時間(29.25±1.55)明顯小于對照組的(37.36±2.34)W 兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)見表4

    分組 例數(shù) 治愈 好轉(zhuǎn) 未愈 總有效率(%) 愈合時間(W)對照組 49 22.(56.4) 10(25.6) 7(17.9) 82.1 37.36±2.34治療組 49 32(82.1) 5(12.8) 2.(5.1) 94.9 29.25±1.55P (P<0.05) (P<0.05) (P<0.05) (P<0.05) (P<0.05) (P<0.05)

    3 討論

    骨折屬于創(chuàng)傷性外傷,其臨床表現(xiàn)主要是骨折部位的局限性疼痛、腫脹、壓痛,伴有受損部位的肢體功能的部分或者全部喪失。臨床上又可分為:完全性骨折、不完全性骨折、開放性骨折、閉合性骨折、病理性骨折、穩(wěn)定性骨折、不穩(wěn)定性骨折、椎體骨折、附件骨折、骨干骨折、骨垢分離、骨垢段骨折、外傷性骨折、新鮮骨折及陳舊性骨折等[3]。骨折患者的臨床表現(xiàn)可分為全身和局部兩方面的表現(xiàn),其典型癥狀上骨折后出現(xiàn)局部變形、肢體呈現(xiàn)異常狀態(tài)且在運(yùn)動過程可聞及骨摩擦音,故臨床治療應(yīng)著重改善骨折部位的狀況,最短時間、最大程度、最大可能地使患者恢復(fù)正常的機(jī)能。

    中醫(yī)認(rèn)為骨折造成了機(jī)體的骨斷筋傷、氣血凝滯、阻塞經(jīng)絡(luò)因而導(dǎo)致疼痛,因此治療上應(yīng)主活血化瘀、生肌復(fù)骨為主[4]。早期疏通經(jīng)脈,使血液得以流通從而減輕骨折部位的水腫和血腫情況;中期促進(jìn)骨細(xì)胞的重新生長進(jìn)而修復(fù)受損部位;后期利用活血藥物給予骨折部位附近的血管和神經(jīng)營養(yǎng)修復(fù),促進(jìn)機(jī)體的康復(fù)。

    綜上所述,對骨折術(shù)后的患者采用中醫(yī)藥活血化瘀藥物,能明顯減輕患者的術(shù)后疼痛,改善腫脹情況、促進(jìn)愈合減少骨折愈合時間,有利于提高骨折總有效率,具有很高的臨床價值,值得推廣。

    [1] 武永娟.骨折術(shù)后中醫(yī)藥活血化瘀藥物的運(yùn)用對骨折愈合及遠(yuǎn)期療效觀察[J].中醫(yī)臨床研究,2013,5(8):20-21.

    [2] 王偉,胡繼坤,羅榮,等.閉合復(fù)位交鎖髓內(nèi)釘治療股骨干粉碎性骨折的臨床體會[J].浙江創(chuàng)傷外科,2013,18(6):902-903.

    [3] 朱建富,鄭海榮,曾煥友.骨折術(shù)后患者應(yīng)用活血化瘀類藥物促進(jìn)骨折愈合的近期與遠(yuǎn)期療效[J].遼寧中醫(yī)雜志,2015,24(3):509-511.

    [4] 潘元珍,劉超群,周國林.閉合性骨折早期應(yīng)用中藥熏洗、外敷的療效觀察[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2013,19(13):333-335.

    R683

    A

    1672-5018(2017)01-017-01

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