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    魚(yú)腥草對(duì)糖尿病小鼠胰島素抵抗的作用研究

    2017-09-17 16:59:48姬誠(chéng)
    科技與創(chuàng)新 2017年18期
    關(guān)鍵詞:魚(yú)腥草抗炎抵抗

    姬誠(chéng)

    (南陽(yáng)醫(yī)學(xué)高等專(zhuān)科學(xué)校,河南南陽(yáng)473061)

    魚(yú)腥草對(duì)糖尿病小鼠胰島素抵抗的作用研究

    姬誠(chéng)

    (南陽(yáng)醫(yī)學(xué)高等專(zhuān)科學(xué)校,河南南陽(yáng)473061)

    目的是探討將魚(yú)腥草應(yīng)用于糖尿病小鼠胰島素抵抗時(shí)所發(fā)揮的作用。方法是,將SPF級(jí)ICR乳鼠80只分為對(duì)照組、模型組、魚(yú)腥草高劑量組、魚(yú)腥草中劑量組和魚(yú)腥草低劑量組,每組各16只。檢測(cè)各組胰島素耐量、葡萄糖耐量、IL-6、IL-8、IL-10和TNF-α指標(biāo)情況。結(jié)果是,魚(yú)腥草中、高劑量組0 min、40 min的血糖水平低于模型組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);魚(yú)腥草中、高劑量組IL-6、IL-8和TNF-α水平低于模型組,IL-10高于模型組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論是,魚(yú)腥草應(yīng)用于糖尿病小鼠胰島素抵抗效果顯著,這可能與抗炎作用密切相關(guān)。

    魚(yú)腥草;糖尿病小鼠;胰島素抵抗;炎癥因子

    胰島素抵抗是指,由于多種因素,機(jī)體出現(xiàn)胰島素對(duì)葡萄糖攝取和利用降低的情況,從而導(dǎo)致機(jī)體提高胰島素的分泌量,最終出現(xiàn)高胰島素血癥。因此,如何有效改善胰島素抵抗是治療糖尿病的關(guān)鍵[1]。研究表明[2],魚(yú)腥草能顯著改善胰島素抵抗效果。為了進(jìn)一步論證這個(gè)結(jié)論,在研究中,通過(guò)建立的動(dòng)物模型分析魚(yú)腥草對(duì)胰島素抵抗的改善作用,具體情況如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇SPF級(jí)ICR乳鼠80只,將其分為對(duì)照組、模型組、魚(yú)腥草高劑量組、魚(yú)腥草中劑量組和魚(yú)腥草低劑量組,每組各16只。

    1.2 方法

    在LCR乳鼠出生第2 d皮下注射L-谷氨酸鈉,給藥劑量為6 g/kg,連續(xù)注射1周,正常喂養(yǎng)時(shí)間為4個(gè)月,以此作為動(dòng)物模型。對(duì)照組、模型組每天給予蒸餾水10 mL/kg灌胃,魚(yú)腥草低、中、高劑量組分別給予魚(yú)腥草1 000 mg/kg、4 000 mg/kg、8 000 mg/kg,1次/d,連續(xù)給藥1個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo)

    對(duì)比各組在0 min、40 min的血糖水平,并且比較各組IL-6、IL-8、IL-10和TNF-α水平。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    使用SPSS18.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(X±S)表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 血糖水平

    模型組0 min、40 min的血糖水平高于對(duì)照組,魚(yú)腥草中、高劑量組0 min、40 min的血糖水平低于模型組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。各組血糖水平比較情況見(jiàn)表1.

    2.2 炎癥因子水平

    魚(yú)腥草高劑量組、魚(yú)腥草中劑量組IL-6、IL-8和TNF-α水平低于模型組,IL-10高于模型組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),具體詳見(jiàn)表2.

    表2 各組炎癥因子水平對(duì)比(X±S,ng/L)

    3 討論

    近年來(lái),有多位研究者發(fā)現(xiàn)[3],治療糖尿病、胰島素抵抗從抗炎著手,有效抑制炎癥情況,對(duì)糖尿病、胰島素抵抗患者有顯著的治療效果。

    運(yùn)用動(dòng)物模型的原理進(jìn)行相關(guān)分析,發(fā)現(xiàn)L-谷氨酸鈉可以有效損壞小鼠下丘腦弓狀核,導(dǎo)致自身分泌代謝系統(tǒng)失衡,在成長(zhǎng)時(shí)會(huì)出現(xiàn)肥胖癥,引發(fā)慢性嚴(yán)重,最終出現(xiàn)胰島素抵抗。此造模方法與糖尿病患者的發(fā)病機(jī)制一致[4]。

    IL-6、IL-8均為致炎因子,IL-10為抗炎因子,炎癥水平越低,IL-6、IL-8越低,IL-10越高,而TNF-α為對(duì)于介導(dǎo)生長(zhǎng)調(diào)節(jié)和炎癥反應(yīng)有顯著效果。

    在研究中,魚(yú)腥草中、高劑量組IL-6、IL-8和TNF-α水平低于模型組,IL-10高于模型組,差異有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05)。這說(shuō)明,魚(yú)腥草具有顯著抗炎效果。而魚(yú)腥草中、高劑量組0 min、40 min的血糖水平低于模型組,差異有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05)。這與趙東永[5]的研究相一致,說(shuō)明魚(yú)腥草可以有效提高小鼠胰島素耐量,其對(duì)于胰島素抵抗具有顯著的調(diào)節(jié)作用。

    綜上所述,魚(yú)腥草應(yīng)用于糖尿病小鼠胰島素抵抗效果顯著,其可能與抗炎作用密切相關(guān)。

    [1]王姍姍,王靜鳳,胡世偉,等.海地瓜巖藻聚糖硫酸酯對(duì)2型糖尿病小鼠腎臟保護(hù)作用的研究[J].營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào),2014,36(04):346-350.

    [2]雷晨,周曉玲,張婕,等.高脂高糖誘導(dǎo)的妊娠期糖尿病小鼠胰島細(xì)胞的病理學(xué)特征[J].寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,36(12):1314-1316.

    [3]鐘勇,江時(shí)森,王俊,等.依折麥布對(duì)db/db糖尿病小鼠胰島自身胰島素信號(hào)通路的影響[J].東南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2014,33(01):54-58.

    [4]呂秀萍.白藜蘆醇調(diào)節(jié)C57BL/KSJ-db/db糖尿病小鼠糖脂代謝的作用與機(jī)制[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,34(09):1392-1394.

    [5]趙東永.魚(yú)腥草改善糖尿病小鼠胰島素抵抗的實(shí)驗(yàn)研究[J].河南醫(yī)學(xué)高等專(zhuān)科學(xué)校學(xué)報(bào),2015,27(05):555-557.

    〔編輯:白潔〕

    R285.5

    A

    10.15913/j.cnki.kjycx.2017.18.062

    2095-6835(2017)18-0062-02

    姬誠(chéng),女,碩士研究生,從事藥物質(zhì)量控制分析方法的研究。

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