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    花青素在光度法測定Fe3+中的應(yīng)用

    2017-09-15 16:00:26夏雁青李衛(wèi)賓
    山東化工 2017年11期
    關(guān)鍵詞:乙酸鈉棗莊緩沖溶液

    夏雁青,李衛(wèi)賓

    (1.棗莊學(xué)院 化學(xué)化工與材料科學(xué)學(xué)院,山東 棗莊 277160;2.山東公信安全科技有限公司,山東 棗莊 277100)

    花青素在光度法測定Fe3+中的應(yīng)用

    夏雁青1,李衛(wèi)賓2

    (1.棗莊學(xué)院 化學(xué)化工與材料科學(xué)學(xué)院,山東 棗莊 277160;2.山東公信安全科技有限公司,山東 棗莊 277100)

    利用從紫甘藍中提取的花青素與Fe3+發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),建立了一種分光光度法定量測定Fe3+的新方法。在pH值 4.0的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中花青素與Fe3+發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),當(dāng)Fe3+濃度在0.1~1.0 mg/10 mL范圍內(nèi)時,與吸光度呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)R2=0.9984,線性方程為A=0.2462C+0.4985,該方法靈敏度高、反應(yīng)迅速、重現(xiàn)性好。

    花青素;分光光度法;Fe3+

    花青素又稱花色素,是自然界一類廣泛存在于植物中的水溶性天然色素,屬黃酮類化合物[1-4]。作為一種天然食用色素,它安全、無毒、資源豐富,而且具有一定營養(yǎng)和藥理作用,在食品、化妝、醫(yī)藥等方面有著巨大的應(yīng)用潛力。大量研究表明,花青素具有抗氧化、抗突變、預(yù)防心腦血管疾病、保護肝臟、抑制腫瘤細胞發(fā)生等多種生理功能[2-3]。目前食品工業(yè)上所用的色素多為合成色素,幾乎都有不同程度的毒性,長期使用會危害人體健康,因此天然色素就引起越來越多的關(guān)注。

    花青素的基本結(jié)構(gòu)單元是2-苯基苯并吡喃型陽離子(如圖1)。紫甘藍中的花青素主要是以二個苯環(huán)并-3碳的單位連結(jié)(C6-C3-C6)為母體,在 3,5 位上取代的衍生物[5]?;ㄇ嗨胤肿又写嬖诠曹楏w系,具有酸性與堿性基團,母體中鄰羥基的存在能與高價金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),生成有色絡(luò)合物[2],可利用花青素的這一性質(zhì)作為金屬離子的顯色劑,采用分光光度法對金屬離子進行測定?;ㄇ嗨貋碓从谥参?,以此建立的測定方法對環(huán)境友好、綠色環(huán)保。

    圖1 花青素結(jié)構(gòu)

    1 實驗

    將預(yù)先準(zhǔn)備好的新鮮紫甘藍切成小片狀放入蒸發(fā)皿,在真空干燥箱中烘干。為防止溫度過高破壞花青素的結(jié)構(gòu),溫度控制在50 ℃左右。待紫甘藍葉片完全烘干后,用研缽研成粉末狀,放入棕色廣口瓶內(nèi)密封保存?zhèn)溆谩?/p>

    稱取4.8 g紫甘藍粉末于圓底燒瓶中,加入200 mL 10%乙醇溶液,在50 ℃恒溫水浴中提取2 h。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑,用去離子水定容到 250 mL容量瓶中。將此花青素溶液放置于冰箱中-4 ℃保存(4天后吸光度仍然穩(wěn)定)。

    在pH值4.0的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中,向4 mL花青素溶液中分別加入0,0.1 mg /10 mL,0.2 mg/10 mL,0.4 mg/10 mL,0.6mg/10 mL,0.8 mg/10 mL和1.0 mg/10 mL的Fe3+溶液,定容于10 mL 比色管中。

    在pH值4.0的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中,向4 mL花青素溶液中分別加入0.2 mg/mL Al3+和10 mg/mL Na+、Mg2+、Ca2+、K+、Mn2+、Zn2+,定容于10 mL比色管中。各待測溶液均需穩(wěn)定5min再進行測量。

    將配制好的溶液在紫外-可見分光光度計上進行測量,得到450~700 nm 之間的最大吸收光譜圖和最大吸收波長處對應(yīng)的吸光強度。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 體系吸光度與Fe3+含量的關(guān)系

    圖2是在pH 值4.0的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中加入不同含量Fe3+與花青素反應(yīng)后體系的吸收光譜圖。從圖中可以看出,吸光度隨Fe3+含量的增大而增強,最大吸收波長發(fā)生了一定程度的紅移。

    1~7分別對應(yīng)Fe3+含量:0,0.1 mg/10 mL,0.2 mg/10 mL,0.4 mg/10 mL,0.6 mg/10 mL,0.8 mg/10 mL和1.0 mg/10 mL

    圖2 pH值 4.0的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中加入不同濃度Fe3+體系的吸收光譜

    圖3為Fe3+與花青素發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)后,體系吸光度與Fe3+的含量的線性關(guān)系圖,線性方程為A=0.2462C+0.4985,相關(guān)系數(shù)R2=0.9984,由此我們建立了一種花青素分光光度法測定Fe3+的新方法。

    圖3 吸光度A與Fe3+含量的線性關(guān)系圖

    2.2 多種金屬離子干擾實驗

    譜線1對應(yīng)0.1 mg/10 mL的Fe3+,譜線2對應(yīng)0.2 mg/10 mL的Al3+,其它重疊譜線對應(yīng)10 mg/10 mL的Na+、Mg2+、Ca2+、K+、Mn2+、Zn2+

    圖4 向花青素溶液中加入各金屬離子后體系的吸收光譜

    在pH 值4.0的 乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中,分別向花青素溶液中加入Na+、Mg2+、Ca2+、K+、Mn2+、Zn2+、Al3+和Fe3+得到的吸收光譜如圖4所示??梢钥闯?,2倍于Fe3+含量的 Al3+對花青素溶液的吸光度有輕微的影響,而100倍于Fe3+含量的 Na+、Mg2+、Ca2+、K+、Mn2+、Zn2+則基本沒有影響。

    2.3 蛋黃回收率和精密度的測定

    蛋黃中含有豐富的Fe3+,為了檢驗方法的準(zhǔn)確度和可靠性,選用蛋黃對該法方進行驗證。準(zhǔn)確稱取10 g煮熟的新鮮雞蛋蛋黃,用 pH值 4.0的乙酸-乙酸鈉緩沖液定容到100 mL容量瓶中,移取1 mL上清液至10 mL比色管中,加入 4 mL 花青素溶液,定容;再移取1 mL上清液至10 mL比色管中,加入 4 mL花青素溶液和2 mL 0.1 mg/mL的 Fe3+溶液,定容。上機測吸光度得到如表1所示結(jié)果。

    表1 蛋黃上清液和蛋黃上清液中加入 Fe3+ 后吸收光譜數(shù)據(jù)

    根據(jù)線性方程求得:

    當(dāng)吸光度為 A'=0.8668 時,C '=149.6 μg/mL;

    當(dāng)吸光度為 A''=0.9151 時,C''=169.2 μg/mL;

    蛋黃的回收率為(169.2~149.6μg/mL)×10 mL/(0.1 mg/mL×2 mL)×100%=98%。

    可以看出,該方法的精密度較高,蛋黃的回收率應(yīng)該在95%到105%之間,表明該實驗方法的準(zhǔn)確度和可靠性較好。

    [1] Panagiotis Arapitsas,Charlotta Turner.Pressurized solvent extraction and monolithic column-HPLC/DAD analysis of anthocyanins in red cabbage[J].Talanta, 2008,74(5):1218-1223.

    [2] 吳立軍,吳繼洲.天然藥物化學(xué)[M].4版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:182.

    [3] 徐玉娟,肖更生,劉學(xué)銘,等.低糖桑椹果醬研制及其營養(yǎng)分析[J].蠶業(yè)科學(xué),2002,28(3):265.

    [4] 藏二樂,梁樹權(quán).藉高分子顯色劑作鋁的分光光度測定[J].分析試驗室,1989,8(5):1.

    [5] 李令媛,馬宏寶,呂迎春,等.鎘誘導(dǎo)威廉環(huán)毛蚓金屬硫蛋白的分離純化及特性研究[J].生物化學(xué)雜志,1994,10(4):444-450.

    (本文文獻格式:夏雁青,李衛(wèi)賓.花青素在光度法測定Fe3+中的應(yīng)用[J].山東化工,2017,46(11):91-92.)

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    Application of Anthocyanin in Spectrophotometric Method Determination of Fe3+

    XiaYanqing1,LiWeibin2

    (1.Department of Chemical and Materials Sciences, Zaozhuang University,Zaozhuang 277160,China; 2. Shandong Gongxin CPA Security Technology Co.,Ltd.,Zaozhuang 277100, China)

    Comlexation reaction occurred between anthocyanin extracted from purple cabbage and Fe3+. A new method of the quantitative determination of Fe3+was developed in acetic-sodium acetate buffer at pH 4.0. A good linear relationship between the absorbance and the concentration of Fe3+in the range of 0.1~1.0mg /10mL was obtained with the correlation coefficient of R2=0.9984. The linear equation was A=0.2462C+0.4985. This is a method of high sensitivity, fast reaction rate and good reproducibility.

    anthocyanin;spectrophotometric method;Fe3+

    2017-04-11

    夏雁青(1984—),女,山東菏澤人,棗莊學(xué)院助理實驗師,獲碩士學(xué)位,主要從事化學(xué)方面研究。

    O657.3

    A

    1008-021X(2017)11-0091-02

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