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    五氨基乙酰丙酸對(duì)逆境下草地早熟禾萌發(fā)及生長(zhǎng)的影響

    2017-09-13 05:18:28林艷艷楊雪梅楊云貴
    草地學(xué)報(bào) 2017年4期
    關(guān)鍵詞:芽長(zhǎng)發(fā)芽勢(shì)發(fā)芽率

    林艷艷, 楊雪梅, 楊云貴

    (西北農(nóng)林科技大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院, 陜西 楊凌712100)

    草地早熟禾(Poapratensis)是常用的草坪草種,他具有根莖發(fā)達(dá)、分蘗能力極強(qiáng)、青綠期長(zhǎng)等優(yōu)良性狀,能迅速形成密而整齊的草坪,但其對(duì)鹽脅迫敏感[1],所以目前對(duì)草地早熟禾的研究主要集中在鹽堿脅迫及水肥管理等方面[2]。

    伴隨著工業(yè)化的發(fā)展,土壤重金屬污染程度日益加重,其中金屬鎘(Cd)污染不僅具有不可逆性、持久性,且毒性大,難降解,污染面積大[3-4]。根據(jù)2014年國(guó)家環(huán)保部門發(fā)布的《全國(guó)土壤污染狀況調(diào)查公報(bào)》顯示,金屬Cd的污染位于無(wú)機(jī)污染物點(diǎn)位超標(biāo)率之首。金屬Cd污染對(duì)農(nóng)田及林地的影響受關(guān)注度較高,但對(duì)草坪的影響并未引起廣泛的重視,因此文章針對(duì)Cd污染對(duì)草地早熟禾的影響設(shè)計(jì)試驗(yàn)。另外據(jù)聯(lián)合國(guó)教科文組織(UNESCO)和聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織(FAO)不完全統(tǒng)計(jì)[5],全世界鹽漬土面積約為 9.543 8億 hm2,而鹽漬土地主要分布在世界各地的干旱、半干旱地區(qū)[6-7],陜西省大部分地區(qū)均屬于干旱半干旱地區(qū),降水量少,且水分蒸發(fā)量大。

    五氨基乙酰丙酸(5-ALA)普遍存在于動(dòng)、植物和微生物細(xì)胞內(nèi),是生物體內(nèi)葉綠素、血紅素和維生素B12等物質(zhì)合成前體[8]。但5-ALA的效果發(fā)揮程度很大程度取決于5-ALA的施用濃度、方式、時(shí)間及作物種類[9]。當(dāng)?shù)蜐舛鹊?-ALA作用于根后表現(xiàn)為減少作物根系對(duì)Na+、K+的吸收,促進(jìn)對(duì)N、P、Mg及Fe等的吸收[10]。噴施適宜濃度的5-ALA能促進(jìn)低溫脅迫下煙草(NicotianatabacumL.)可溶性糖和游離脯氨酸的積累,減緩葉綠素含量的下降,降低煙草葉片相對(duì)電導(dǎo)率和MDA含量,從而提高煙草植株的抗寒能力[11]。

    綜上所述,本試驗(yàn)探討了草地早熟禾生長(zhǎng)在Cd,NaCl和PEG脅迫的環(huán)境中時(shí),外源噴施5-ALA對(duì)草地早熟禾生長(zhǎng)產(chǎn)生的影響,最終提供一種保護(hù)草地早熟禾草坪的科學(xué)方法。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    試驗(yàn)采用草地早熟禾‘午夜’品種為材料,種子2015年10月購(gòu)于江蘇沭陽(yáng)縣卓天花卉園藝場(chǎng)。

    1.2 試驗(yàn)方法

    用0.5%的NaClO溶液泡種子10 min進(jìn)行消毒[12],浸泡后用自來(lái)水反復(fù)沖洗數(shù)次,再用蒸餾水清洗3次。

    晾干后,將種子放在以雙層濾紙為發(fā)芽床的培養(yǎng)皿內(nèi),皿內(nèi)事先分別加蒸餾水(無(wú)脅迫)、100 mmol·L-1的NaCl、2 mg·L-1的Cd及15%PEG逆境處理液5 mL,每種處理液內(nèi)分別添加不同濃度的5-ALA(0,5,25,50,100 mg·L-1)。每皿內(nèi)放置100粒種子,每個(gè)處理3次重復(fù),放入恒溫光照培養(yǎng)箱中發(fā)芽,培養(yǎng)條件:溫度為晝夜25℃,光照8 h,每天稱重補(bǔ)水,每隔3天更換1次濾紙及逆境處理溶液。每天觀察發(fā)芽情況,記錄發(fā)芽種子的數(shù)量,連續(xù)觀察萌發(fā)情況到不再變化為止。

    1.3 試驗(yàn)測(cè)定指標(biāo)

    可溶性蛋白的測(cè)定:待14天發(fā)芽試驗(yàn)結(jié)束后,第16天稱取幼苗0.02 g,放入預(yù)冷的研缽中,加入少量石英砂及1 mL蒸餾水研磨充分,并用2 mL蒸餾水將研缽洗凈合并提取液轉(zhuǎn)入離心管中,于5 000 g轉(zhuǎn)速下離心10 min,之后取上清液0.1 mL,加入0.9 mL蒸餾水和5 mL考馬斯亮藍(lán)G-250試劑,混勻,放置2 min在595 nm波長(zhǎng)下比色,記錄吸光值,根據(jù)方程計(jì)算可溶性蛋白含量[13]。用Synergy HT多功能酶標(biāo)儀測(cè)定吸光值,具體操作為,從每個(gè)待測(cè)混合液中用移液槍抽取200 μL,加入到96孔酶標(biāo)板中,然后放入酶標(biāo)儀中測(cè)定。

    樣品中可溶性蛋白質(zhì)的含量(μg·g-1FW)=C*Vt·FW-1*Vs-1

    式中,C:查標(biāo)準(zhǔn)曲線值(μg);Vt:提取液總體積;Vs:測(cè)定時(shí)加樣量(mL);FW:樣品鮮重(g)。

    每天記錄各培養(yǎng)皿的發(fā)芽狀況,直到第14天結(jié)束發(fā)芽試驗(yàn),在發(fā)芽結(jié)束后從各培養(yǎng)皿中隨機(jī)選取10株幼苗測(cè)定根長(zhǎng)和芽長(zhǎng),并計(jì)算發(fā)芽勢(shì)(%)、發(fā)芽率(%)、芽長(zhǎng)、根長(zhǎng)、芽促進(jìn)率(%)、根促進(jìn)率(%)。

    發(fā)芽率=n14/M×100%

    發(fā)芽勢(shì)=n7/M×100%

    芽促進(jìn)率=(處理芽長(zhǎng)-對(duì)照芽長(zhǎng))/對(duì)照芽長(zhǎng)×100%

    根促進(jìn)率=(處理根長(zhǎng)-對(duì)照根長(zhǎng))/對(duì)照根長(zhǎng)×100%

    公式中,n7,n14分別為發(fā)芽第7天和第14天的發(fā)芽種子數(shù),M為供試種子總數(shù)(100粒)。

    1.4 數(shù)據(jù)分析

    采用Excel 2010進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理和制圖;采用SPSS 17.0進(jìn)行單因素方差分析(ANOVA),研究同一脅迫下不同濃度5-ALA對(duì)草地早熟禾種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)之間的差異關(guān)系,用Duncan’s進(jìn)行多重比較。

    2 結(jié)果分析

    2.1 不同濃度5-ALA對(duì)逆境脅迫下草地早熟禾種子萌發(fā)的影響

    由圖1、圖2可知,5,25 mg·L-1的5-ALA對(duì)不同脅迫下早熟禾的發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽率大致呈促進(jìn)趨勢(shì),而50,100 mg·L-1的5-ALA對(duì)發(fā)芽率發(fā)芽勢(shì)呈抑制狀態(tài)或差異不顯著。當(dāng)無(wú)脅迫(H2O)存在時(shí)0,5,25 mg·L-1的5-ALA對(duì)發(fā)芽勢(shì)(66%,70.7%,68%)發(fā)芽率(81.7%,79.3%,85.7%)的效應(yīng)不存在顯著差異,而50,100 mg·L-1的5-ALA顯著(P<0.05)抑制發(fā)芽勢(shì)(42. 7%,70%)和發(fā)芽率(13. 7%,54%)。2 mg·L-1的Cd脅迫下,5,25 mg·L-15-ALA顯著(P<0.05)提高了種子的發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽率;當(dāng)5-ALA濃度為 50 mg·L-1時(shí)對(duì)發(fā)芽勢(shì)有顯著(P<0.05)抑制作用,發(fā)芽勢(shì)降到23.3%,而對(duì)發(fā)芽率有顯著(P<0.05)促進(jìn)作用;當(dāng)5-ALA濃度為100 mg·L-1時(shí)對(duì)發(fā)芽勢(shì)亦有顯著(P<0.05)抑制作用,而對(duì)發(fā)芽率的影響和組內(nèi)對(duì)照相比差異不顯著。

    100 mmol·L-1的NaCl脅迫下,添加5,25,50 mg·L-1的5-ALA與對(duì)照相比均顯著(P<0.05)提高了種子發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率,此3種濃度的5-ALA作用效果之間差異不顯著,但50 mg·L-1的5-ALA促進(jìn)作用高于5,25 mg·L-1;當(dāng)5-ALA濃度達(dá)到100 mg·L-1時(shí),無(wú)論對(duì)發(fā)芽勢(shì)還是發(fā)芽率與組內(nèi)對(duì)照相比均不存在顯著差異。15%PEG脅迫下,5,50,100 mg·L-1的5-ALA對(duì)發(fā)芽勢(shì)的影響不存在顯著差異;而當(dāng)5-ALA 濃度為25 mg·L-1時(shí)發(fā)芽勢(shì)顯著(P<0.05)提高到33%,比對(duì)照提高16.3%,但對(duì)發(fā)芽率無(wú)明顯作用。

    圖1 不同脅迫處理下5-ALA對(duì)草地早熟禾種子發(fā)芽勢(shì)的影響Fig.1 Effects of 5-ALA on germination energy of Poa pratensis under different stress treatments

    圖2 不同脅迫處理下5-ALA對(duì)草地早熟禾種子發(fā)芽率的影響Fig.2 Effects of 5-ALA on germination rate of Poa pratensis under different stress treatments

    2.2 不同濃度5-ALA對(duì)逆境脅迫下草地早熟禾幼苗芽長(zhǎng)、根長(zhǎng)的影響

    通過(guò)比較不同濃度5-ALA對(duì)不同脅迫下種子萌發(fā)狀況的影響可以發(fā)現(xiàn),在無(wú)脅迫時(shí),5 mg·L-1的5-ALA對(duì)芽長(zhǎng)的促進(jìn)作用不顯著;25 mg·L-1的5-ALA能顯著促進(jìn)幼苗芽的生長(zhǎng)(P<0.05),其芽長(zhǎng)比對(duì)照長(zhǎng)0.43 cm;而50,100 mg·L-1的5-ALA對(duì)芽長(zhǎng)有顯著抑制效應(yīng)(P<0.05),其中100 mg·L-1的抑制作用強(qiáng),其芽長(zhǎng)比對(duì)照短1.31 cm。在2 mg·L-1Cd脅迫下,未添加5-ALA的一組芽長(zhǎng)(1.92cm)顯著比無(wú)脅迫條件下芽長(zhǎng)(0.71 cm)短;當(dāng)添加了5,25,50 mg·L-15-ALA后Cd對(duì)芽長(zhǎng)的抑制作用顯著(P<0.05)得到緩解,其中25 mg·L-1的緩解作用最強(qiáng),芽長(zhǎng)可達(dá)到2.01 cm。100 mmol·L-1的NaCl脅迫下芽長(zhǎng)的變化與Cd相似(圖3)。

    15%PEG脅迫下,添加5,25 mg·L-15-ALA均能顯著(P<0.05)增加芽長(zhǎng)(2.08 cm,2.20 cm),二者的作用效果無(wú)顯著差異;50 mg·L-15-ALA對(duì)芽長(zhǎng)的作用效果不顯著;當(dāng)濃度達(dá)到100 mg·L-1時(shí)芽的生長(zhǎng)被顯著(P<0.05)抑制,其長(zhǎng)度為0.90 cm(圖3)。

    圖3 不同脅迫處理下5-ALA對(duì)草地早熟禾幼苗芽長(zhǎng)的影響Fig.3 Effects of 5-ALA on bud length of Poa pratensis seedling under different stress treatments

    由圖4可知,無(wú)脅迫存在時(shí)添加5 mg·L-15-ALA后的根長(zhǎng)(1.71 cm)與對(duì)照(1.65 cm)相比促進(jìn)作用不顯著;當(dāng)濃度增加到25 mg·L-1時(shí),5-ALA顯著促(P<0.05)進(jìn)了根的生長(zhǎng),根長(zhǎng)為1.91 cm;隨著濃度的繼續(xù)增加,50,100 mg·L-1時(shí)對(duì)根的生長(zhǎng)起到顯著的抑制作用(0.34 cm,0.29 cm)。在2 mg·L-1Cd脅迫下,不施加五氨基乙酰丙酸時(shí)早熟禾的根生長(zhǎng)被顯著抑制,施加5,25 mg·L-15-ALA時(shí),這種抑制作用被顯著緩解,根的長(zhǎng)度分別比對(duì)照增加(0.73 cm,0.67 cm),而施加50,100 mg·L-1的5-ALA時(shí),不但對(duì)根的生長(zhǎng)沒(méi)有緩解作用,反而抑制了根的伸長(zhǎng)。

    在100 mmol·L-1的NaCl脅迫下,施加5,25,50 mg·L-1的5-ALA與組內(nèi)對(duì)照相比均未能顯著促進(jìn)根的生長(zhǎng),其中濃度為5,25 mg·L-1時(shí),雖有提高根的伸長(zhǎng)效應(yīng),但效果不顯著,濃度為50 mg·L-1抑制作用亦不顯著;當(dāng)濃度增加到100 mg·L-1時(shí)對(duì)根長(zhǎng)(0.17 cm)的抑制作用變得顯著。在15%PEG脅迫下,0,5,25,50,100 mg·L-1的5-ALA每一組之間對(duì)根長(zhǎng)的影響均存在顯著(P<0.05)差異;其中未添加5-ALA組平均根長(zhǎng)比無(wú)脅迫存在下未添加5-ALA組平均根長(zhǎng)增加0.82 cm,添加5 mg·L-1的5-ALA后,根長(zhǎng)達(dá)到2.84 cm,顯著高于組內(nèi)對(duì)照;當(dāng)5-ALA濃度為25,50,100 mg·L-1時(shí)根長(zhǎng)的徒增效應(yīng)被顯著抑制。

    圖4 不同脅迫處理下5-ALA對(duì)草地早熟禾幼苗根長(zhǎng)的影響Fig.4 Effects of 5-ALA on root length of Poa pratensis seedling under different stress treatments

    2.3 不同濃度5-ALA對(duì)逆境脅迫下草地早熟禾幼苗根、芽促進(jìn)率的影響

    通過(guò)分析根促進(jìn)率及芽促進(jìn)率,可以更進(jìn)一步了解5-ALA對(duì)不同脅迫下幼苗生長(zhǎng)的緩解作用。從圖5可以看出,在無(wú)脅迫及Cd和NaCl的脅迫下,5,25 mg·L-1的5-ALA對(duì)根的生長(zhǎng)均有促進(jìn)作用,而50,100 mg·L-1的5-ALA對(duì)根的生長(zhǎng)具有抑制作用;其中在無(wú)脅迫存在時(shí)5,25 mg·L-1的5-ALA對(duì)根的促進(jìn)率分別為6%,15%,50,100 mg·L-1的5-ALA對(duì)根的抑制率分別為80%和83%,二者之間差異不顯著。當(dāng)存在Cd脅迫時(shí),添加較低濃度的5-ALA能顯著降低脅迫對(duì)根的抑制作用,當(dāng)濃度升到50,100 mg·L-1時(shí),這種抑制作用不能得到改善。在NaCl脅迫下5,25 mg·L-1的5-ALA對(duì)根的促進(jìn)作用不存在顯著差異,而100 mg·L-1時(shí)的抑制作用顯著(P<0.05)強(qiáng)于50 mg·L-1。PEG脅迫下,只有5 mg·L-1的5-ALA對(duì)根的生長(zhǎng)有促進(jìn)作用,且顯著高于其他濃度。

    圖5 不同脅迫處理下5-ALA對(duì)草地早熟禾幼苗的根促進(jìn)率的影響 Fig.5 Effects of 5-ALA on inhibition rate of root length of Poa pratensis seedling under different stress treatments

    而對(duì)比芽促進(jìn)率(圖6)可知,無(wú)論在哪種脅迫下,4個(gè)濃度的5-ALA對(duì)芽促進(jìn)率的趨勢(shì)是一致的,其中25 mg·L-1時(shí)的促進(jìn)作用最強(qiáng)。當(dāng)無(wú)脅迫時(shí)濃度為50,100 mg·L-1的5-ALA對(duì)芽起抑制作用;當(dāng)存在Cd及PEG脅迫時(shí),只有100 mg·L-1的5-ALA對(duì)芽的生長(zhǎng)起顯著(P<0.05),而其他3種濃度的5-ALA均能在一定程度上緩解脅迫的抑制作用;而對(duì)于NaCl脅迫下的芽生長(zhǎng)情況來(lái)說(shuō),4中濃度的5-ALA均能有效緩解干旱脅迫對(duì)芽生長(zhǎng)的抑制作用。

    圖6 不同脅迫處理下5-ALA對(duì)草地早熟禾幼苗芽促進(jìn)率的影響 Fig.6 Effects of 5-ALA on inhibition rate of bud length of Poa pratensis Poa seedling under different stress treatments

    2.4 不同濃度5-ALA對(duì)逆境脅迫下草地早熟禾幼苗可溶性蛋白的影響

    可溶性蛋白含量在不同脅迫下呈現(xiàn)的趨勢(shì)不一致,無(wú)脅迫時(shí)添加25 mg·L-15-ALA后,可溶性蛋白的含量顯著降低(P<0.05),與對(duì)照相比下降了5.6 μg·g-1,而添加其他濃度的5-ALA對(duì)可溶性蛋白含量沒(méi)有顯著影響。在Cd脅迫下,添加4種濃度的5-ALA后,可溶性蛋白含量均比對(duì)照升高,5-ALA濃度為100 mg·L-1時(shí)可溶性蛋白含量為487 μg·g-1,顯著高于對(duì)照(P<0.05)。NaCl脅迫下可溶蛋白含量的變化趨勢(shì)也呈現(xiàn)出均比對(duì)照高,添加5,25和100 mg·L-1的5-ALA后含量顯著高于對(duì)照(P<0.05)。而PEG脅迫下可溶性蛋白含量呈先降再升再降的趨勢(shì),添加25 mg·L-1的5-ALA后可溶性蛋白含量顯著上升,添加100 mg·L-1的 5-ALA后可溶性蛋白含量顯著降低(P<0.05)。

    表1 不同脅迫處理下5-ALA對(duì)草地早熟禾幼苗可溶性蛋白含量的影響/μg·g-1Table 1 Effects of 5-ALA on soluble protein of Poa pretensis seedling under different stress treatments

    3 討論

    五氨基乙酰丙酸(5-ALA)很早就受到研究者的重視[14]。他具有調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)發(fā)育的功能,被視為一種新的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì),5-ALA在高濃度下作為無(wú)污染的天然除草劑,在低濃度下可明顯增強(qiáng)多種植物的抗逆性[15]。所以5-ALA在當(dāng)今生態(tài)環(huán)境嚴(yán)重惡化背景下,對(duì)提高作物生產(chǎn)水平具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。本試驗(yàn)研究了金屬脅迫、鹽脅迫、干旱脅迫及無(wú)脅迫條件下,添加外源5-ALA對(duì)草地早熟禾幼苗產(chǎn)生的影響。

    3.1 不同濃度5-ALA對(duì)逆境脅迫下草地早熟禾萌發(fā)的影響

    外源添加較低濃度(5,25 mg·L-1)的5-ALA當(dāng)無(wú)脅迫條件存在時(shí),能提高幼苗的發(fā)芽勢(shì)及發(fā)芽率,但效應(yīng)不顯著;當(dāng)施加5-ALA的濃度逐漸升高(50,100 mg·L-1)時(shí),顯著抑制了種子的發(fā)芽勢(shì)及發(fā)芽率,且濃度越高抑制作用越強(qiáng),同時(shí)表現(xiàn)出發(fā)芽勢(shì)弱于發(fā)芽率,導(dǎo)致發(fā)芽不整齊,幼苗苗弱的較多。而當(dāng)重金屬、鹽及干旱脅迫存在時(shí),隨著5-ALA濃度從低到高發(fā)芽勢(shì)及發(fā)芽率呈先增后降的趨勢(shì),表現(xiàn)出低濃度促進(jìn)高濃度抑制(或效應(yīng)不顯著),其中5-ALA的濃度為25 mg·L-1時(shí)表現(xiàn)出的緩解作用最好(鹽脅迫下50 mg·L-1時(shí)表現(xiàn)的促進(jìn)作用最優(yōu)),試驗(yàn)結(jié)果與李小玲等[16]研究外源ALA對(duì)鹽脅迫下商洛黃芩生理特性的影響時(shí)得出的一定濃度5-ALA能提高植物抗逆性結(jié)果一致,同時(shí)印證了劉暉等[17]提出的5-ALA濃度不宜過(guò)高的結(jié)論。

    3.2 不同濃度5-ALA對(duì)逆境脅迫下草地早熟禾幼苗的影響

    試驗(yàn)結(jié)果顯示,隨著5-ALA濃度的增加,幼苗的根長(zhǎng)、芽長(zhǎng)呈現(xiàn)出先上升后下降的趨勢(shì),且5-ALA濃度越高對(duì)根及芽的抑制作用越強(qiáng),其中25 mg·L-1的5-ALA表現(xiàn)出的促進(jìn)作用最好。羅家傳等[18]研究ALA在小麥上的生產(chǎn)應(yīng)用效果試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),小麥株高隨5-ALA劑量增加呈先增后減趨勢(shì),與本試驗(yàn)結(jié)果一致。

    Cd不是植物生長(zhǎng)必須的微量元素,其存在會(huì)對(duì)植物產(chǎn)生毒害[19-20],試驗(yàn)中未添加5-ALA的對(duì)照組草地早熟禾的幼苗變矮、根系變短,導(dǎo)致幼苗的活力下降。添加了較低濃度的5-ALA后,Cd對(duì)早熟禾的毒害作用明顯得到緩解,俞建良等[21]表明低濃度ALA具有促進(jìn)作物應(yīng)對(duì)各種惡劣生長(zhǎng)條件(如鹽堿、低溫、弱光照和干旱等)的作用,但并未提到對(duì)重金屬脅迫下植物的保護(hù)作用,本試驗(yàn)進(jìn)一步證明了5-ALA提高植物應(yīng)對(duì)各種逆境的能力,且與5-ALA的濃度緊密相關(guān)。

    5-ALA對(duì)于鹽脅迫及干旱脅迫植物的保護(hù)作用的相關(guān)研究較多,劉暉等人[18]發(fā)現(xiàn),125 mmol·L-1NaCl處理下添加15~30 mg·L-1ALA可以明顯緩解鹽脅迫對(duì)西瓜種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的抑制效應(yīng);外源ALA可減輕鹽脅迫對(duì)菠菜生長(zhǎng)的抑制作用[22]。張春平等[23]研究外源5-ALA對(duì)干旱脅迫下甘草種子萌發(fā)及幼苗生理特性的影響時(shí)發(fā)現(xiàn),經(jīng)過(guò)5,10,15,30 mg·L-1的5-ALA處理后幼苗的胚根、胚芽均比對(duì)照長(zhǎng),但較高濃度(30 mg·L-1)處理效果不如低濃度,這與本試驗(yàn)結(jié)果相同;另外張春平等[23]劉長(zhǎng)利[24]等的研究發(fā)現(xiàn),干旱脅迫下胚芽生長(zhǎng)受到的抑制作用程度大于胚根,這與本試驗(yàn)結(jié)果一致。

    3.3 不同濃度5-ALA對(duì)逆境脅迫下草地早熟禾幼苗可溶性蛋白含量的影響

    脅迫條件下植物積累蛋白是一種適應(yīng)機(jī)制,這些蛋白不僅與調(diào)控膜的透水性有關(guān)[25],在一定程度上還代表著植物體光合性能[26]。本試驗(yàn)中,Cd及NaCl處理下添加5-ALA均能導(dǎo)致早熟禾幼苗中可溶性蛋白含量顯著升高,其中Cd脅迫下只有100 mg·L-1的5-ALA處理下可溶性蛋白含量顯著(P<0.05)高于對(duì)照。在PEG模擬的干旱脅迫下,25,50 mg·L-1的5-ALA可提高幼苗的可溶性蛋白,且25 mg·L-1時(shí)提高效果顯著(P<0.05),但100 mg·L-1時(shí)可溶性蛋白含量顯著低于對(duì)照(P<0.05)。這表明合理濃度的外源5-ALA可促進(jìn)脅迫下早熟禾植株蛋白合成,維持植株的水分運(yùn)輸和葉片光合功能,從而促進(jìn)植株生長(zhǎng)并提高抗逆性。

    4 結(jié)論

    不同脅迫(2 mg·L-1Cd,100 mmol·L-1NaCl,15%PEG)下,外源施加相對(duì)低濃度(5,25 mg·L-1)5-ALA均能起到緩解脅迫傷害效應(yīng),而濃度逐漸升高后(50,100 mg·L-1)則起到抑制作用。具體表現(xiàn)為促進(jìn)早熟禾種子萌發(fā)、幼苗生長(zhǎng)和可溶性蛋白積累,其中對(duì)種子萌發(fā)及幼苗的生長(zhǎng)作用顯著,對(duì)可溶性蛋白含量的影響在不同脅迫下表現(xiàn)不盡相同。

    綜合比較4種不同濃度5-ALA對(duì)草地早熟禾萌發(fā)的作用后發(fā)現(xiàn),3種脅迫處理下,以25 mg·L-1的5-ALA抗脅迫效果最優(yōu)。

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