汪連柏
(遼寧省鞍山市中心醫(yī)院藥劑科,遼寧鞍山114001)
雷貝拉唑?qū)p陽(yáng)性活動(dòng)期胃潰瘍的療效及組織學(xué)質(zhì)量的影響探析
汪連柏
(遼寧省鞍山市中心醫(yī)院藥劑科,遼寧鞍山114001)
目的分析雷貝拉唑治療Hp陽(yáng)性活動(dòng)期胃潰瘍的臨床效果,同時(shí)分析其對(duì)組織學(xué)質(zhì)量的影響。方法隨機(jī)抽取Hp陽(yáng)性活動(dòng)期胃潰瘍患者120例進(jìn)行分組,分別予以常規(guī)治療(常規(guī)組)和聯(lián)合雷貝拉唑治療(研究組),每組60例,對(duì)比臨床療效。結(jié)果研究組患者治療總有效率和Hp清除率分別為96.67%、93.33%,均顯著高于常規(guī)組85.00%、78.33%,且研究組在炎性細(xì)胞浸潤(rùn)、粘膜厚度、腺體密度和腺體形態(tài)方面的評(píng)分結(jié)果均顯著低于常規(guī)組,組間差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論雷貝拉唑?qū)τ贖p陽(yáng)性活動(dòng)期胃潰瘍患者的療效確切,有利于療效改善和Hp清除率的提升,也有利于改善胃黏膜組織學(xué)質(zhì)量。
雷貝拉唑;Hp陽(yáng)性活動(dòng)期胃潰瘍;組織學(xué)質(zhì)量;臨床療效
胃潰瘍屬于消化內(nèi)科最常見(jiàn)疾病,病程普遍長(zhǎng)、復(fù)發(fā)率高,幽門螺桿菌(Hp)感染是導(dǎo)致胃潰瘍的最主要病因[1]。如何對(duì)此類患者予以有效治療、改善胃黏膜組織學(xué)質(zhì)量,已經(jīng)成為研究重點(diǎn)。本次研究通過(guò)分析雷貝拉唑?qū)τ贖p陽(yáng)性活動(dòng)期胃潰瘍患者的臨床療效,以便為臨床工作提供參考。具體內(nèi)容整理后總結(jié)如下。
1.1 臨床資料隨機(jī)抽取2014年9月~2015年10月收治的Hp陽(yáng)性活動(dòng)期胃潰瘍患者120例進(jìn)行分組,分別予以常規(guī)治療(常規(guī)組)和聯(lián)合雷貝拉唑治療(研究組),每組60例。所有患者均經(jīng)胃鏡檢查、14C呼氣試驗(yàn)后確診。排除合并胃部手術(shù)病史,合并幽門梗阻、潰瘍穿孔、出血等并發(fā)癥患者,合并惡性腫瘤患者,以及合并有嚴(yán)重心肺、肝腎功能不全者,無(wú)誤診病例。采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)兩組患者的基本資料進(jìn)行分析,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可比性高。研究?jī)?nèi)容均被所有入選人員知曉,且入選者自愿參與,符合相關(guān)倫理學(xué)要求。
1.2 方法兩組患者入院后均予以常規(guī)治療,即予以阿莫西林1.0 g+克拉霉素0.5 g治療,每天3次。常規(guī)組在此基礎(chǔ)上予以?shī)W美拉唑膠囊口服,每次口服劑量為20 mg,每天3次。研究組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用雷貝拉唑治療,每次口服劑量20 mg,每天早晨起床后口服,每天1次。均以8周為1個(gè)療程。
1.3 觀察指標(biāo)統(tǒng)計(jì)兩組的臨床療效和Hp清除率,同時(shí)根據(jù)胃黏膜組織的檢查結(jié)果予以組織學(xué)評(píng)判。以臨床癥狀消失、Hp完全清除為顯效;臨床癥狀有所改善且Hp清除為有效;若臨床癥狀和Hp檢查結(jié)果均無(wú)改善則可視為無(wú)效??傆行?顯效率+有效率。以胃鏡檢查潰瘍愈合、14C呼氣試驗(yàn)為陰性,即判定為Hp清除。胃黏膜組織評(píng)分參照相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行評(píng)估[2]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法將SPSS 17.0作為本次研究的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件,計(jì)量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者療效比較研究組患者的治療總有效率和Hp清除率均顯著高于常規(guī)組水平,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組療效和Hp清除率比較分析(n)
2.2 兩組患者組織學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果比較治療后兩組患者胃黏膜評(píng)分結(jié)果顯示,研究組在炎性細(xì)胞浸潤(rùn)、黏膜厚度、腺體密度和腺體形態(tài)方面的評(píng)分結(jié)果均顯著低于常規(guī)組,組間差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組組織學(xué)質(zhì)量評(píng)分比較分析(x±s,分)
結(jié)合臨床經(jīng)驗(yàn)可知,胃潰瘍復(fù)發(fā)可能是由于潰瘍愈合不理想或治療后內(nèi)鏡結(jié)果顯示潰瘍愈合、但在組織學(xué)方面仍存在異常,引起消化道粘膜防御能力下降,導(dǎo)致潰瘍復(fù)發(fā)。近年來(lái)研究顯示[3],消化性潰瘍的治愈需在確保潰瘍愈合的同時(shí),幫助組織學(xué)結(jié)構(gòu)和功能得到良好恢復(fù)。作為胃潰瘍的主要致病因素,Hp感染一直是臨床治療方面的主要問(wèn)題。抑酸制劑是臨床上治療Hp陽(yáng)性胃潰瘍的主要治療藥物,其能夠?qū)潆x子、鉀離子以及ATP酶的活性產(chǎn)生顯著的選擇性抑制作用,有效發(fā)揮良好的胃酸分泌效果,且在臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)[4],其抑酸效果較H2受體拮抗劑類藥物更優(yōu)。
相比其它抑酸制劑而言,雷貝拉唑的抗胃酸分泌作用效果更優(yōu),其生物利用度和抗胃酸活性較其它抗胃酸分泌制劑更為明顯,抗分泌活性是奧美拉唑的3~10倍,且起效時(shí)間短,能夠在較短時(shí)間內(nèi)幫助提升胃內(nèi)pH值;同時(shí)雷貝拉唑還可很好地避免抗生素降解的發(fā)生,藥代動(dòng)力學(xué)指標(biāo)顯示其胃酸分泌抑制作用可維持在24小時(shí)左右[5]。雷貝拉唑?qū)p陽(yáng)性活動(dòng)性胃潰瘍的治療作用機(jī)制主要是通過(guò)非酶系統(tǒng),在體內(nèi)不會(huì)對(duì)胃黏膜的更新和生長(zhǎng)產(chǎn)生明顯作用;該藥物細(xì)胞色素p450影響更小,在治療過(guò)程中不僅能顯著發(fā)揮抑酸作用,且不會(huì)出現(xiàn)較明顯的個(gè)體差異,對(duì)于多數(shù)患者皆可取得滿意效果[6]。
在Hp清除方面,雷貝拉唑可經(jīng)由多個(gè)位點(diǎn)對(duì)Hp的活性產(chǎn)生明顯抑制作用。較奧美拉唑等其他抑酸制劑而言,在取得滿意抑菌效果的同時(shí),雷貝拉唑用藥濃度相對(duì)更低,患者的安全性相對(duì)更高。本次研究經(jīng)隨機(jī)對(duì)比試驗(yàn)分析,顯示研究組患者的治療總有效率和Hp清除率為96.67%、93.33%,均顯著高于常規(guī)組,且研究組在炎性細(xì)胞浸潤(rùn)、黏膜厚度、腺體密度和腺體形態(tài)方面的評(píng)分結(jié)果均顯著低于常規(guī)組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
另外,還有資料顯示[7],75%的消化性潰瘍患者在潰瘍治愈后1年內(nèi)均會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)情況,推斷可能是由于消化道黏膜尚未恢復(fù)至滿意狀態(tài),或患者病程較長(zhǎng)、Hp長(zhǎng)時(shí)間寄生于胃上皮細(xì)胞表面,無(wú)法在較短時(shí)間內(nèi)完全清除所致。本次研究中并未針對(duì)兩組患者的長(zhǎng)遠(yuǎn)療效予以隨訪,也并未研究對(duì)比二者的不良反應(yīng)發(fā)生情況,在后期研究中需進(jìn)一步擴(kuò)大病患例數(shù)、增多研究指標(biāo)、延長(zhǎng)隨訪時(shí)間,為臨床工作提供更可靠的參考依據(jù)。
綜上所述,對(duì)于Hp陽(yáng)性活動(dòng)期胃潰瘍患者予以雷貝拉唑治療可顯著改善療效,提高Hp清除率,且有利于組織學(xué)質(zhì)量評(píng)分的改善,促進(jìn)病情康復(fù),具備于臨床上推廣應(yīng)用的意義和價(jià)值。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2017.24.060