• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同劑量瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療老年冠心病左心功能不全的療效觀察

    2017-09-08 18:11:48夏勝勇
    老年醫(yī)學(xué)與保健 2017年4期
    關(guān)鍵詞:瑞舒伐左室心功能

    夏勝勇

    四川省廣元市中醫(yī)院急診科,四川廣元628400

    不同劑量瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療老年冠心病左心功能不全的療效觀察

    夏勝勇

    四川省廣元市中醫(yī)院急診科,四川廣元628400

    目的探討不同劑量瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療老年冠心病左心功能不全的療效和安全性。方法將146例老年冠心病左心功能不全患者隨機分為A組和B組,每組73例,A組在常規(guī)抗心衰治療的基礎(chǔ)上給予10mg/d瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療,B組在常規(guī)抗心衰治療的基礎(chǔ)上給予20mg/d瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療。觀察2組治療前后左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左室舒張末內(nèi)徑(LVEDD)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、6 m in步行距離(6MWT),統(tǒng)計2組有效率及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果與治療前相比,2組治療后LVESD和LVEDD值均顯著降低(均<0.05),且B組LVESD和LVEDD值與同期A組相比較均顯著降低(均<0.05);與治療前相比,2組治療后LVEF和6MWT水平均顯著升高(均<0.05),且B組LVEF和6MWT水平與同期A組相比較均顯著升高(均<0.05)。B組治療有效率明顯高于A組(<0.05)。2組不良反應(yīng)發(fā)生率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05)。結(jié)論20mg/d的劑量瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪可更明顯改善左心功能,提高治療有效率,安全性良好,值得臨床推廣應(yīng)用。

    老年;冠狀動脈粥樣硬化性心臟病;左心功能不全;瑞舒伐他??;曲美他嗪

    冠心病是慢性心功能不全的主要誘因,約占慢性心功能不全發(fā)病原因的57.1%,改善心肌代謝、保護缺血心肌和改善心功能是治療冠心病左心功能不全的主要原則[1]。曲美他嗪可在細(xì)胞水平發(fā)揮抗心肌缺血功能,減少心肌缺血和缺血再灌注對心肌的損傷,增強心肌收縮功能,改善心功能,以提高治療效果[2]。瑞舒伐他汀有助于恢復(fù)鈣調(diào)節(jié)蛋白水平,改善血管內(nèi)皮細(xì)胞功能,提高心肌收縮能力,延緩心肌重構(gòu),恢復(fù)心肌功能,與曲美他嗪聯(lián)合應(yīng)用具有協(xié)同作用[3]。

    目前不同劑量瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療老年冠心病左心功能不全的報道較少,本研究以對146例患者分別采用不同劑量瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療,觀察其治療效果,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2015年1月—2016年12月在我院就診的冠心病左心功能不全患者146例作為研究對象,所有患者均經(jīng)冠狀動脈造影顯示至少有一支冠狀動脈狹窄≥50%,左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)≤45%,NYHA分級Ⅱ~Ⅳ級;年齡60~80歲,性別不限;1個月內(nèi)未接受過他汀類藥物治療;患者對研究知情并簽署知情同意書。排除瓣膜性心臟病、急性左心功能不全、惡性腫瘤、慢性阻塞性肺疾病者;對試驗藥物過敏者;酒精依賴或吸毒者;嚴(yán)重肝腎功能不全者;嚴(yán)重心律失常、高血壓者;并發(fā)其他疾病,預(yù)期生命<1年者;精神疾病或認(rèn)知障礙,不能按計劃完成研究者。采用隨機數(shù)字表法按1:1比例將患者分為A組和B組,每組73例。A組73例,其中男41例,女32例,年齡60~79歲,平均(68.7±4.9)歲;LVEF(35.87±6.21)%;NYHA心功能分級:Ⅱ級21例,Ⅲ級44例,Ⅳ級8例;伴隨疾病:高血壓41例,高脂血癥49例,糖尿病33例。B組73例,其中男44例,女29例;年齡60~79歲,平均(69.0±5.1)歲;LVEF(35.61±5.89)%;NYHA心功能分級:Ⅱ級19例,Ⅲ級47例,Ⅳ級7例;伴隨疾?。焊哐獕?9例,高脂血癥46例,糖尿病31例。2組患者性別、年齡、LVEF、NYHA心功能分級、伴隨疾病等一般資料相比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法2組均接受常規(guī)方法包括支持療法、利尿劑、-受體阻滯劑、ACEI/ARB、硝酸酯類、阿司匹林、氯吡格雷以及調(diào)控血壓和血糖等治療。A組治療:在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予曲美他嗪20mg/d,3次/ d,瑞舒伐他汀鈣10mg/次,1次/d。B組治療:在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予曲美他嗪20mg/d,3次/d,瑞舒伐他汀鈣20mg/次,1次/d。2組均連續(xù)治療3個月。

    1.3 觀察指標(biāo) 治療前后對各組患者進行超聲心動圖檢查,檢測左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左室舒張末內(nèi)徑(LVEDD)和左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF);治療前后觀察各組患者6min步行距離(6MWT)。

    1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 觀察2組治療前后NYHA心功能分級,心功能提高≥2級為顯效,心功能提高提高1級為有效,心功能未提高為無效??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS21.0進行統(tǒng)計學(xué)數(shù)據(jù)處理。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用獨立樣本 檢驗,組內(nèi)比較采用配對 檢驗;計數(shù)資料以百分率表示,采用2檢驗,等級資料采用非參數(shù)秩和檢驗。<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組治療前后觀察指標(biāo)結(jié)果與比較2組治療前LVESD、LVEDD、LVEF和6MWT的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均>0.05);2組治療后LVESD和LVEDD值與治療前相比較均顯著降低(均<0.05),且B組LVESD和LVEDD值與同期A組相比較均顯著降低(均<0.05);2組治療后LVEF和6MWT水平與治療前相比較均顯著升高(均<0.05),且B組LVEF和6MWT水平與同期A組相比較均顯著升高(均<0.05)。見表1。

    表1 2組治療前后觀察指標(biāo)結(jié)果與比較(±s)

    表1 2組治療前后觀察指標(biāo)結(jié)果與比較(±s)

    注:與同組治療前比較,△<0.05;與A組治療后比較,▲<0.05

    組別 例數(shù) 時間LVESD(mm)LVEDD(mm)LVEF(%)6MWT(m)A組73 B組73治療前治療后治療前治療后56.37±5.17 52.05±4.38△56.19±4.97 49.21±3.95△▲63.09±6.14 55.37±5.37△63.42±5.96 51.33±4.29△▲35.87±6.21 52.06±5.87△35.61±5.89 56.37±4.27△▲309.25±41.37 414.74±52.38△314.72±39.31 465.46±42.57△▲

    表2 2組治療效果比較[例(%)]

    2.3 2組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較A組出現(xiàn)肌痛1例,皮疹2例,消化不良1例,不良反應(yīng)發(fā)生率5.48%;B組出現(xiàn)皮疹3例,消化不良2例,不良反應(yīng)發(fā)生率6.85%。2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05)。

    3 討論

    目前針對冠心病心功能不全的常規(guī)療法主要是強心、利尿、擴血管以減輕液體負(fù)荷, 受體阻滯劑、RAS抑制劑等抑制神經(jīng)體液激活,臨床毅可改善癥狀,改善心臟重塑,但預(yù)后仍不理想,治療方案仍有優(yōu)化空間[4]。能量代謝障礙是冠心病左心功能不全的主要特征之一,而心室重構(gòu)是左心功能不全發(fā)生發(fā)展的發(fā)病機制,曲美他嗪可通過抑制氧化較多的游離脂肪酸的氧化,促進糖氧化,優(yōu)化能量代謝,增強心肌的收縮功能,同時可抑制心肌缺血所致細(xì)胞內(nèi)酸中毒和鈣離子過載,減少氧自由基釋放,減輕缺血和再灌注損傷,改善心功能[5]。研究[6]顯示,曲美他嗪聯(lián)合常規(guī)藥物治療冠心病左心功能不全可減少心絞痛發(fā)作頻率和硝酸甘油使用量,降低LVESD、LVEDD,提高LVEF,促進左心功能恢復(fù),改善左心功能。

    瑞舒伐他汀為氨基嘧啶衍生物類羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制藥,可減少3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶和膽固醇生成,降低血脂水平,延緩動脈粥樣硬化進程,可顯著降低心血管系統(tǒng)疾病的發(fā)病率、病死率和致殘率[7]。劉南朝等對缺血性心肌病心力衰竭患者分別采用常規(guī)抗心衰治療及常規(guī)抗心衰聯(lián)合曲美他嗪和10mg/d瑞舒伐他汀鈣治療,結(jié)果顯示治療后聯(lián)合組LVESD、LVEDD和NT-proBNP均顯著,而LVEF、6MWT顯著升高。目前瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪可使冠心病左心功能不全患者受益已經(jīng)得到值得研究證實,但國內(nèi)研究報道中瑞舒伐他汀的劑量均為10mg/d的低劑量,尚未見高劑量瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療冠心病左心功能不全的療效和安全性報道。

    本研究結(jié)果顯示,B組治療后LVESD、LVEDD均低于A組,LVEF、6MWT和有效率高于A組,結(jié)果提示20mg/d的劑量瑞舒伐他汀可改善左心功能,提高治療有效率,結(jié)果與劉南朝等研究一致。瑞舒伐他汀小劑量具有良好的安全性和耐受性,40mg/d以內(nèi)瑞舒伐他汀應(yīng)用未顯著增加不良反應(yīng)率[8]。本研究結(jié)果同時顯示,A組和B組不良反應(yīng)發(fā)生率無統(tǒng)計學(xué)差異,結(jié)果提示20mg/d瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療未增加不良反應(yīng)發(fā)生率,具有良好的安全性。

    本研究的不足之處為由于病人數(shù)量的限制,本研究僅觀察了10mg/d瑞舒伐他汀與20mg/d瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪的臨床效果,高于20mg/d瑞舒伐他汀的療效和安全性尚有待進一步觀察。

    [1]徐福建.冠心病并左心功能不全患者利用曲美他嗪治療的療效及藥理機制分析[J].中國實用醫(yī)藥,2017,12(7):27-29.

    [2]陳明輝.曲美他嗪治療冠心病并左心功能不全的臨床分析[J].中國醫(yī)藥指南,2016,14(24):134-135.

    [3]劉南朝,周有華.曲美他嗪聯(lián)合瑞舒伐他汀對老年缺血性心肌病心力衰竭患者心功能及N-腦鈉肽前體的影響[J].實用醫(yī)院臨床雜志,2015,12(3):124-125,126.

    [4]陳文智,趙中.阿托伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療老年冠心病左心功能不全的療效觀察[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2013,51(21):62-64,67.

    [5]潘波,古平,牟海剛,等.瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療老年ICM心衰的療效[J].西南國防醫(yī)藥,2014,24(2):141-143.

    [6]楊慶華.曲美他嗪對冠心病左心功能不全患者左心功能的影響及可能的機制[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2016,22(9):145-146.

    [7]馬斌,張月蘭,劉穎.瑞舒伐他汀對冠心病合并左心功能不全的治療效果觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2016,14(19):108-108,109.

    [8]陳潔.瑞舒伐他汀相關(guān)的不良反應(yīng)和藥物相互作用[J].中國醫(yī)藥指南,2014,12(8):35-36,37.

    (本文編輯:鄧春光)

    Curative Effectof Rosuvastatin atDifferentDosages plus Trimetazidine on Left Ventricular Dysfunction in the Elderly w ith Coronary HeartDisease

    Xia Shengyong
    Departmentof Emergency,Guangyuan TCM Hospital,Guangyuan City,Sichuan Province,628400,P.R.China

    Objective To explore the curative effectof rosuvastatin atdifferentdosages plus trimetazidine on leftventriculardysfunction in the elderlyw ith coronary heartdisease(CHD)and the safety.Methods 146 elderly CHD patientsw ith leftventriculardysfunctionwereselected and random ly divided into2groups:group A and group B,73 ineach;routineantiheart failure treatmentwasapplied to patientsin both groupswhile rosuvastatin(10mg aday)plus trimetazidinewasadded to patients in group A and rosuvastatin(20mg aday)plustrimetazindine to patientsingroup B;observationwasmade to the leftventricular end systolic diameter(LVESD),leftventricularend diastolic diameter(LVEDD),leftventricularejection fraction(LVEF), 6minwalking distance(6MWT)of the patients in both groups,aswellas theeffective rateand theoccurrence of sideeffectin the2 groups.Results The valuesof LVESD and LVEDD of the patients in the2 groupsafter treatmentwere significantly lower than thosebefore treatment(<0.05),and those in group B dropped downmuchmore than in group A(<0.05);the levelsof LVEFand 6MWT of the patients in both groupsafter treatmentwere significantly higher than thosebefore treatment,and those in group B increasedmuchmore than in group A(<0.05);thecurativeeffectingroup Bwasobviously higher than thatingroup A(<0.05)while there existed no difference of statistical significance in the occurrence of side effects between the 2 groups (>0.05).Conclusions Rosuvastatin at the dosage of 20mg a day plus trimetazidine leads to a better improvementof leftventricular functionw ith better safety,itisworthy ofw ide application in clinic.

    elderly;coronary atheroscleroticheartdisease;leftventriculardysfunction;rosuvastatin;trimetazidine

    2017-06-03)

    猜你喜歡
    瑞舒伐左室心功能
    心臟超聲配合BNP水平測定在高血壓左室肥厚伴心力衰竭診斷中的應(yīng)用
    隔姜灸聯(lián)合瑞舒伐他汀治療脾虛濕阻型肥胖并發(fā)高脂血癥的臨床觀察
    血漿corin、NEP、BNP與心功能衰竭及左室收縮功能的相關(guān)性
    心功能如何分級?
    益腎活血法治療左室射血分?jǐn)?shù)正常心力衰竭的療效觀察
    中西醫(yī)結(jié)合治療舒張性心功能不全臨床觀察
    瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療冠心病的臨床效果分析
    阿托伐他汀和瑞舒伐他汀用于冠心病治療療效對比
    冠狀動脈支架置入后左心功能變化
    蒲參膠囊聯(lián)合瑞舒伐他汀片治療中老年混合型高脂血癥43例
    欧美国产精品va在线观看不卡| 国产成人免费无遮挡视频| 精品少妇内射三级| 91字幕亚洲| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲人成77777在线视频| 大香蕉久久成人网| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产在线视频一区二区| 91国产中文字幕| 欧美中文综合在线视频| 一级黄色大片毛片| 久久av网站| 男女之事视频高清在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 中文字幕av电影在线播放| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 人妻 亚洲 视频| 黄色视频不卡| 99久久国产精品久久久| 亚洲av成人一区二区三| 在线观看人妻少妇| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产成人免费观看mmmm| netflix在线观看网站| 午夜视频精品福利| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 日韩欧美免费精品| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲专区字幕在线| 男女无遮挡免费网站观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 成人三级做爰电影| 老司机亚洲免费影院| 在线观看人妻少妇| 交换朋友夫妻互换小说| 91大片在线观看| 久热爱精品视频在线9| 国产不卡一卡二| 天堂中文最新版在线下载| 日韩大片免费观看网站| 手机成人av网站| 免费少妇av软件| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产有黄有色有爽视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 在线永久观看黄色视频| 一区二区三区精品91| 成人影院久久| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品二区激情视频| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产精品电影一区二区三区 | 欧美日韩福利视频一区二区| 91国产中文字幕| 99香蕉大伊视频| 女人精品久久久久毛片| 国产亚洲欧美精品永久| 窝窝影院91人妻| 久久精品国产综合久久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久久久久人人人人人| h视频一区二区三区| 十八禁网站网址无遮挡| 99精国产麻豆久久婷婷| 1024视频免费在线观看| 热99re8久久精品国产| 亚洲avbb在线观看| 日日夜夜操网爽| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 午夜福利欧美成人| 亚洲久久久国产精品| 99国产精品一区二区蜜桃av | av又黄又爽大尺度在线免费看| 日日夜夜操网爽| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美乱妇无乱码| 国产男女内射视频| 亚洲一区中文字幕在线| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美日韩视频精品一区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 人成视频在线观看免费观看| 色视频在线一区二区三区| 国产一区二区三区视频了| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 视频区图区小说| netflix在线观看网站| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 一级片免费观看大全| 正在播放国产对白刺激| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产精品电影一区二区三区 | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 麻豆成人av在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 一区在线观看完整版| 国产1区2区3区精品| 国产在线一区二区三区精| 国产av精品麻豆| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 欧美在线黄色| 免费人妻精品一区二区三区视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 精品国内亚洲2022精品成人 | 免费黄频网站在线观看国产| 国产三级黄色录像| 十八禁网站网址无遮挡| 国产精品久久久久成人av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久av网站| 久久久久久久久久久久大奶| 免费在线观看黄色视频的| 首页视频小说图片口味搜索| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 丝袜美足系列| 另类精品久久| 久热这里只有精品99| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 最黄视频免费看| 丰满迷人的少妇在线观看| 在线 av 中文字幕| 亚洲少妇的诱惑av| 十八禁网站免费在线| 超色免费av| 午夜久久久在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品乱码久久久久久99久播| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲国产欧美网| 欧美精品高潮呻吟av久久| av超薄肉色丝袜交足视频| 最新美女视频免费是黄的| 午夜视频精品福利| av超薄肉色丝袜交足视频| 黄色a级毛片大全视频| 嫩草影视91久久| 一夜夜www| 中文字幕最新亚洲高清| 极品少妇高潮喷水抽搐| 99riav亚洲国产免费| 真人做人爱边吃奶动态| 考比视频在线观看| 极品人妻少妇av视频| 亚洲一区中文字幕在线| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美国产精品一级二级三级| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 91国产中文字幕| 黑人操中国人逼视频| 国产不卡一卡二| 日韩大码丰满熟妇| 午夜日韩欧美国产| 国产精品免费一区二区三区在线 | 欧美成人免费av一区二区三区 | 精品视频人人做人人爽| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲av成人一区二区三| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 老司机福利观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 两性夫妻黄色片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲性夜色夜夜综合| 麻豆国产av国片精品| 亚洲综合色网址| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | www.999成人在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 黄片大片在线免费观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久人人97超碰香蕉20202| 91成年电影在线观看| bbb黄色大片| 亚洲精品av麻豆狂野| 一区二区三区激情视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 天堂中文最新版在线下载| 多毛熟女@视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲国产看品久久| 国产有黄有色有爽视频| 欧美黄色淫秽网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲伊人久久精品综合| 精品高清国产在线一区| www.自偷自拍.com| 黑丝袜美女国产一区| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 岛国在线观看网站| 一区二区三区激情视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 成人18禁在线播放| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久久水蜜桃国产精品网| 三级毛片av免费| 精品卡一卡二卡四卡免费| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 露出奶头的视频| bbb黄色大片| 国产精品久久久久成人av| 午夜福利欧美成人| 最近最新免费中文字幕在线| 伦理电影免费视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 大陆偷拍与自拍| 制服诱惑二区| 老司机福利观看| 热99国产精品久久久久久7| 涩涩av久久男人的天堂| 成人亚洲精品一区在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| netflix在线观看网站| 精品亚洲成国产av| 久久中文字幕一级| e午夜精品久久久久久久| 国产在视频线精品| 久久久国产欧美日韩av| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美黄色淫秽网站| 女性被躁到高潮视频| 国产不卡一卡二| 亚洲精华国产精华精| 久久热在线av| 18禁观看日本| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美日韩av久久| 国产成人精品在线电影| xxxhd国产人妻xxx| 欧美黑人精品巨大| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲黑人精品在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 啦啦啦 在线观看视频| 一级毛片电影观看| 国产xxxxx性猛交| 欧美日韩福利视频一区二区| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲av日韩在线播放| 成人精品一区二区免费| 99在线人妻在线中文字幕 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产精品二区激情视频| 最新美女视频免费是黄的| 免费少妇av软件| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲视频免费观看视频| 香蕉丝袜av| 日韩成人在线观看一区二区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 一区二区av电影网| 色尼玛亚洲综合影院| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产主播在线观看一区二区| 大香蕉久久成人网| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲免费av在线视频| 成年人午夜在线观看视频| 久久久欧美国产精品| 国产色视频综合| 99国产精品99久久久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲午夜理论影院| 搡老岳熟女国产| 99riav亚洲国产免费| 国产99久久九九免费精品| 韩国精品一区二区三区| 久久免费观看电影| 9热在线视频观看99| 久久中文字幕人妻熟女| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 日韩三级视频一区二区三区| 久久青草综合色| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产亚洲一区二区精品| 高清毛片免费观看视频网站 | 美女主播在线视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久香蕉激情| 国产高清视频在线播放一区| 国产熟女午夜一区二区三区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 成年人黄色毛片网站| 国产精品1区2区在线观看. | 美女主播在线视频| 12—13女人毛片做爰片一| 大香蕉久久成人网| 久久久久久免费高清国产稀缺| 中国美女看黄片| 9热在线视频观看99| 亚洲av第一区精品v没综合| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 老汉色av国产亚洲站长工具| 老司机午夜福利在线观看视频 | 老熟女久久久| 又紧又爽又黄一区二区| 国产在线观看jvid| 国产福利在线免费观看视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 一本综合久久免费| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久久久久久久久久久大奶| 黄色a级毛片大全视频| www.自偷自拍.com| 精品免费久久久久久久清纯 | 欧美精品啪啪一区二区三区| 1024香蕉在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 成人国语在线视频| 国产高清视频在线播放一区| 18禁美女被吸乳视频| 最新美女视频免费是黄的| 日韩免费av在线播放| 欧美精品人与动牲交sv欧美| netflix在线观看网站| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 欧美在线一区亚洲| 91老司机精品| 亚洲欧美色中文字幕在线| 午夜老司机福利片| 午夜两性在线视频| 男女下面插进去视频免费观看| 精品少妇内射三级| 深夜精品福利| 亚洲国产欧美在线一区| 婷婷成人精品国产| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产亚洲欧美在线一区二区| 两个人看的免费小视频| 亚洲少妇的诱惑av| 大香蕉久久成人网| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 天堂动漫精品| 国产精品久久电影中文字幕 | 国产亚洲精品一区二区www | 岛国毛片在线播放| 国产精品免费大片| 嫩草影视91久久| 丝袜人妻中文字幕| 超碰成人久久| 啦啦啦 在线观看视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 嫩草影视91久久| 国产色视频综合| 精品福利观看| 亚洲中文av在线| 最近最新中文字幕大全电影3 | h视频一区二区三区| 后天国语完整版免费观看| 国产亚洲欧美精品永久| 嫩草影视91久久| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 日本黄色视频三级网站网址 | 男女下面插进去视频免费观看| av天堂久久9| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产欧美日韩一区二区精品| av免费在线观看网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品免费大片| 亚洲少妇的诱惑av| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品亚洲一级av第二区| 丝袜美腿诱惑在线| 脱女人内裤的视频| 精品人妻在线不人妻| 精品欧美一区二区三区在线| www.自偷自拍.com| 男女无遮挡免费网站观看| 国产精品国产av在线观看| 精品久久久久久电影网| 91精品国产国语对白视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 99精品欧美一区二区三区四区| 午夜久久久在线观看| 免费看a级黄色片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 水蜜桃什么品种好| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美乱码精品一区二区三区| 一二三四社区在线视频社区8| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲成人免费av在线播放| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲欧美激情在线| 满18在线观看网站| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲精品美女久久av网站| 久久人妻熟女aⅴ| 91精品国产国语对白视频| 久久中文字幕人妻熟女| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久热在线av| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲av成人一区二区三| 久久人妻熟女aⅴ| 午夜福利影视在线免费观看| 午夜福利免费观看在线| 国产av精品麻豆| 国产激情久久老熟女| 老司机靠b影院| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 精品国产一区二区三区四区第35| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲精品国产区一区二| 中亚洲国语对白在线视频| 精品国内亚洲2022精品成人 | 丝袜在线中文字幕| 男女边摸边吃奶| 色老头精品视频在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 黑人操中国人逼视频| 大香蕉久久网| 免费在线观看日本一区| av视频免费观看在线观看| 成人18禁在线播放| 在线天堂中文资源库| 久久精品国产综合久久久| 国产成人精品无人区| 在线观看免费视频日本深夜| 久9热在线精品视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产男女内射视频| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲午夜理论影院| 国产精品 国内视频| 老汉色∧v一级毛片| 99久久精品国产亚洲精品| av欧美777| 色视频在线一区二区三区| 天天添夜夜摸| 亚洲专区国产一区二区| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品影院久久| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久久久精品人妻al黑| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 男女下面插进去视频免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽 | 亚洲成人手机| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 动漫黄色视频在线观看| 国产一区二区在线观看av| av欧美777| xxxhd国产人妻xxx| 51午夜福利影视在线观看| 国产视频一区二区在线看| 人人妻人人澡人人看| 少妇精品久久久久久久| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美日韩亚洲高清精品| 精品欧美一区二区三区在线| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 美国免费a级毛片| 久久精品成人免费网站| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久国产一区二区| 精品乱码久久久久久99久播| 丰满少妇做爰视频| av网站免费在线观看视频| 黄色成人免费大全| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 99re在线观看精品视频| 日本av手机在线免费观看| 日韩欧美免费精品| 下体分泌物呈黄色| 久久精品91无色码中文字幕| 国产亚洲精品一区二区www | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 女性生殖器流出的白浆| 在线观看免费高清a一片| 1024香蕉在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲免费av在线视频| 久久久国产欧美日韩av| 首页视频小说图片口味搜索| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 中文字幕色久视频| 午夜福利欧美成人| √禁漫天堂资源中文www| 国产av一区二区精品久久| 色尼玛亚洲综合影院| 午夜福利一区二区在线看| 搡老乐熟女国产| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| netflix在线观看网站| 久久精品成人免费网站| 国产男靠女视频免费网站| 黄色丝袜av网址大全| 露出奶头的视频| 又紧又爽又黄一区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 国产91精品成人一区二区三区 | 免费看十八禁软件| 精品人妻1区二区| 91大片在线观看| 久久中文字幕一级| 欧美日韩黄片免| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产欧美日韩一区二区精品| av在线播放免费不卡| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 日韩免费av在线播放| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲中文av在线| 国产精品免费视频内射| 亚洲伊人久久精品综合| 久久av网站| 99国产精品一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区| avwww免费| 亚洲成人手机| 亚洲人成电影观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品少妇久久久久久888优播| 狠狠狠狠99中文字幕| 老熟妇仑乱视频hdxx| 免费av中文字幕在线| 老司机影院毛片| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品亚洲av一区麻豆| www.999成人在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 午夜日韩欧美国产| 国产精品偷伦视频观看了| 在线观看一区二区三区激情| 免费在线观看日本一区| 满18在线观看网站| 一区二区三区激情视频| 69精品国产乱码久久久| 新久久久久国产一级毛片| 人成视频在线观看免费观看| 777米奇影视久久| 美女午夜性视频免费| 欧美国产精品一级二级三级| 另类亚洲欧美激情| 久久午夜综合久久蜜桃| 91精品三级在线观看| 色综合婷婷激情| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲欧美日韩另类电影网站| tocl精华| 丁香欧美五月| 丰满迷人的少妇在线观看| 五月开心婷婷网| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲国产欧美一区二区综合| 老汉色∧v一级毛片| 国产97色在线日韩免费| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 黑人猛操日本美女一级片| 一二三四社区在线视频社区8| 精品卡一卡二卡四卡免费| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲精品在线美女| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| av在线播放免费不卡| 精品一区二区三区av网在线观看 | 久久午夜亚洲精品久久| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产激情久久老熟女| 久久久久精品人妻al黑| 在线观看舔阴道视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲欧美日韩另类电影网站|