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    宮頸物理治療對宮頸感染HPV負(fù)荷的影響

    2017-09-08 07:26:15王建東李瑞英畢凱麗李長東
    中國計劃生育學(xué)雜志 2017年5期
    關(guān)鍵詞:危型鱗狀上皮

    夏 雪 王建東 李瑞英 畢凱麗 李長東*

    1.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院(100006);2.北京市豐臺區(qū)婦幼保健院

    宮頸物理治療對宮頸感染HPV負(fù)荷的影響

    夏 雪1王建東1李瑞英2畢凱麗1李長東1*

    1.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院(100006);2.北京市豐臺區(qū)婦幼保健院

    對宮頸癌前病變—宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)的干預(yù),已成為防治宮頸癌的主要環(huán)節(jié)。高危型人乳頭瘤病毒(HPV)感染與宮頸癌前病變及子宮頸癌密切相關(guān),其陽性率隨宮頸病變的程度增加呈上升趨勢[1]。宮頸細(xì)胞學(xué)檢查聯(lián)合HPV檢測是目前公認(rèn)的宮頸癌及宮頸癌前病變篩查最有效的手段,并已經(jīng)取得了顯著效果。雜交捕獲法Ⅱ(HCⅡ)作為常用的HPV檢測方法,一方面可以篩選出宮頸病變的高危人群,另一方面可以作為治療后的隨訪方式[2]。宮頸物理治療包括冷凍、激光及電熨等,在宮頸炎癥和宮頸低度病變的治療中起著重要作用[3],因物理治療無法獲取有效的病理組織,對宮頸高度病變很可能有遺漏,一般不宜采用[4]。本研究主要回顧性分析宮頸物理治療對宮頸炎癥和CINⅠ合并高危型HPV感染患者的療效,并對比研究治療前后宮頸感染HPV負(fù)荷的變化。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2012年5月-2015年4月首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院和北京市豐臺區(qū)婦幼保健院門診收治的宮頸炎癥或?qū)m頸上皮內(nèi)低度病變(CINⅠ)合并宮頸高危型HPV感染的患者407例,年齡39.6± 6.7(22~53)歲。宮頸液基細(xì)胞學(xué)檢查(TCT),炎癥114例,非典型鱗狀細(xì)胞(ASC)179例,低度鱗狀上皮內(nèi)病變(LSIL)107例,高度鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)7例;HCⅡ檢測高危型HPV均為陽性(負(fù)荷為2.8~4925.2ng/L,正常值為0~1.0ng/L),宮頸TCT異常合并高危HPV感染患者293例,術(shù)前行陰道鏡活檢,病理結(jié)果慢性宮頸炎101例,CINⅠ192例。

    1.2 手術(shù)方法

    門診常用的物理治療方法:①電熨術(shù),用電熨頭接觸糜爛面,使組織凝固,形成痂皮,約2周后自行脫落,創(chuàng)面愈合,一般需6~8周。②冷凍療法,用液氮快速降溫(-196℃)裝置,將探頭置于糜爛面1~3 min,使病變組織冷凍壞死。③激光治療,激光使糜爛組織碳化、結(jié)痂,痂皮脫落后創(chuàng)面修復(fù)?;颊呷“螂捉厥唬幍犁R下觀察病變范圍,治療范圍依病變程度而異,宮頸糜爛治療至糜爛外側(cè)0.5~1.0 mm,CINⅠ治療至宮頸上皮移行帶及其病變外1.0~2.0mm。

    1.3 術(shù)后隨訪

    術(shù)后1個月、2個月復(fù)查,記錄陰道出血、陰道分泌物、子宮頸修復(fù)等情況。術(shù)后3個月、6個月及1年定期隨診,分別行TCT及HCⅡ檢查高危型HPV。在隨訪過程中發(fā)現(xiàn)異常者按宮頸病變診療規(guī)范進(jìn)一步診治[5]。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況

    手術(shù)時間為5~15min,術(shù)中出血量為5~30 ml。1例出現(xiàn)宮頸粘連行宮頸擴(kuò)創(chuàng)張后排出宮腔積血;11例術(shù)后15d陰道出血超月經(jīng)量,經(jīng)填塞明膠海綿及紗布后血止;3例創(chuàng)面局部感染,表現(xiàn)為宮頸充血水腫,陰道分泌物增多,口服抗生素和局部上藥后痊愈。所有患者術(shù)后1個月時宮頸創(chuàng)面初期愈合,2個月時宮頸創(chuàng)面完全愈合,外觀恢復(fù)正常者394例,占96.8%。

    2.2 治療效果評價及與高危型HPV負(fù)荷變化的關(guān)系

    術(shù)后3個月宮頸TCT異常者51例,45例為意義未明的不典型鱗狀細(xì)胞,其中25例高危型HPV陰性,7例HPV負(fù)荷下降≥50%,8例下降<50%,5例HPV負(fù)荷上升;2例ASC-H(不能除外高級別病變),其中1例為HPV負(fù)荷下降<50%,1例為高危型HPV負(fù)荷上升;4例LSIL,其中2例高危型HPV負(fù)荷上升,2例下降<50%。356例TCT為正?;蜓装Y改變,其中高危型HPV陽性90例,負(fù)荷下降>50%。術(shù)后6個月407例患者中TCT異常者10例,8例為意義未明的不典型鱗狀細(xì)胞,其中2例高危型HPV負(fù)荷下降≥50%,5例下降<50%,1例HPV負(fù)荷上升;2例LSIL,其中1例高危型HPV負(fù)荷上升,1例下降<50%。其余397例TCT為正?;蜓装Y改變,其中高危型HPV陽性23例,負(fù)荷下降>50%。術(shù)后12個月407例患者中有9例患者TCT異常,包括ASC-US 4例、LSIL 4例、HSIL 1例,再次陰道鏡下活檢為慢性宮頸炎3例,宮頸CINⅠ6例。術(shù)后12個月34例患者為HPV持續(xù)陽性,9例TCT再次發(fā)現(xiàn)異常的患者均為HPV持續(xù)陽性,且病毒負(fù)荷下降<50%。

    表1 術(shù)后不同隨訪時期宮頸高危型HPV負(fù)荷的變化[例(%)]

    3 討論

    高危型HPV的持續(xù)感染,現(xiàn)在被公認(rèn)為是宮頸癌的單一因素或者是必要、聯(lián)合致癌因素。前瞻性研究發(fā)現(xiàn),持續(xù)感染高危型HPV可發(fā)生CIN,而且這種持續(xù)感染與病變發(fā)展有明顯相關(guān)性[2,6]。HCⅡ檢測反映了高危型HPV感染與宮頸病變之間的關(guān)系,其陽性率隨宮頸病變的嚴(yán)重程度增加呈上升趨勢[6]。

    目前不同方法測定的HPV DNA含量與宮頸病變嚴(yán)重程度的關(guān)系存有爭議,有文獻(xiàn)報道HCⅡ檢測的HPV DNA含量與宮頸病變的嚴(yán)重程度無關(guān)[7]。但對北京人群的宮頸病變和HPV感染的流行病學(xué)研究顯示,由CINⅠ至CINⅢ,高危型HPV病毒負(fù)荷量呈遞增趨勢[8]。但CINⅠ中也有HPV極高者,而CINⅢ中也有病毒負(fù)荷很低者,其可能原因包括:①HCⅡ高危型探針與低危型探針存在交叉反應(yīng)。Poljak等[9]報道,目前HCⅡ可以檢出22種高危型探針以外的HPV類型,其中有3種是公認(rèn)的低危型HPV。而CINⅠ和CINⅡ病變中常有一定比例的低危型HPV感染,能與HCⅡ檢測的高危型探針發(fā)生交叉反應(yīng),使CINⅠ、Ⅱ的HPV檢出率增加。②HCⅡ檢測結(jié)果還受樣本中脫落細(xì)胞的取樣量和宮頸病灶大小等因素的影響[10]。③有關(guān)高危型HPV致病機(jī)制的研究顯示[11],其主要通過與宿主細(xì)胞DNA整合后基因激活,致密蛋白E6和E7分別與腫瘤基因產(chǎn)物p53和Rb結(jié)合,通過促進(jìn)上皮細(xì)胞的過度增殖而癌變,在一些病例中,HPV DNA在引發(fā)和促進(jìn)因素作用后,可能從病變細(xì)胞中丟失,造成即便在嚴(yán)重的CIN甚至宮頸癌中也可能存在高危型HPV檢測為陰性的可能。

    本研究中,術(shù)后6個月有91.9%的患者病毒轉(zhuǎn)為陰性,2.0%的患者病毒負(fù)荷下降<50%或升高,其中1例仍有TCT異常的患者病毒轉(zhuǎn)陰。術(shù)后12個月TCT再次發(fā)現(xiàn)異常者,均發(fā)生在病毒負(fù)荷下降<50%或上升者占2.2%,再次陰道鏡下活檢為慢性宮頸炎或?qū)m頸CINⅠ。由此可見,HCⅡ在臨床上除了可以篩選出宮頸病變的高危人群外,還可作為治療后的效果評價,大部分患者經(jīng)有效的治療后,在術(shù)后6個月HPV轉(zhuǎn)陰,如患者HPV持續(xù)陽性甚至升高者,應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測,有繼續(xù)發(fā)生宮頸病變可能。

    本研究407例經(jīng)物理治療的患者,術(shù)后3個月HPV負(fù)荷下降幅度≥50%的比例達(dá)到95.3%,顯示手術(shù)對于治療子宮頸HPV感染的效果,在去除病變同時,起到了明顯降低HPV病毒負(fù)荷量,阻斷宮頸病變進(jìn)一步發(fā)展,減少宮頸癌發(fā)生風(fēng)險的作用。在本研究中,尚有34例經(jīng)治療1年后HPV負(fù)荷持續(xù)陽性,在這些HPV持續(xù)感染或反復(fù)感染的患者中,宮頸細(xì)胞學(xué)異常的比例也增多,故宮頸病變發(fā)生或復(fù)發(fā)的比率大大增加。

    綜上所述,宮頸物理治療是降低宮頸HPV DNA負(fù)荷量,減少宮頸癌發(fā)生率的有效治療方法。HCⅡ可以作為治療后的隨訪內(nèi)容,如患者在術(shù)后6個月高危型HPV持續(xù)陽性甚至升高者,再次發(fā)生宮頸病變的風(fēng)險增加。

    [1] 武明輝,張淞文,張為遠(yuǎn),等.北京地區(qū)已婚婦女生殖道高危型人乳頭狀瘤病毒感染與宮頸病變相關(guān)性研究[J].中華流行病學(xué)雜志,2010,31(2):133-137.

    [2] 楊毅,王友芳,郎景和,等.高危型人乳頭瘤病毒雜交捕獲法Ⅱ評估宮頸上皮內(nèi)瘤變的臨床價值[J].中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報,2006,28(3):395-398.

    [3] 魏麗惠,李克敏,耿力,等.子宮頸病變篩查及處理指南(草案)[J].中國婦產(chǎn)科臨床雜志,2006,7(2):84-88.

    [4] Liu Y,Li C,Wang J,et al.Repeat low-grade squamous intraepithelial cytology with unsatisfactory colposcopy treated by the Loop electrosurgical excision procedure:a retrospective study[J].Eur J Gynaecol Oncol,2010,31(6):632-635.

    [5] 宋學(xué)紅,徐曉紅,畢蕙,等.宮頸篩查結(jié)果異常的臨床處理流程與診治原則[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2009,18(2):81-89.

    [6] Moberg M,Gustavsson I,Wilander E,et al.High viral loads of human papillomavirus predict risk of invasive cervical carcinoma[J].Br J Cancer,2005,92(5):891-894.

    [7] Takamura Y,Kubo E,Tsuzuki S,et al.Detection of human papillomavirus in pterygium and conjunctival papilloma by hybrid captureⅡand PCR assays[J].Eye(Lond),2008,22(11):1442-1445.

    [8] 李長東,張為遠(yuǎn),張凇文,等.北京地區(qū)已婚婦女宮頸病變相關(guān)因素分析[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2010,90(3):196-200.

    [9] Poljak M,Marin IJ,Seme K,et al.Second-generation Hybrid capture test and Amplicor monitor test generate highly correlated hepatitis B virus DNA levels[J].J Virol Methods,2001,97(1/2):165-169.

    [10] Cuzick J.Human papillomavirus testing for primary cervical cancer screening[J].JAMA,2000,283(1):108-109.

    [11] 侯任,張為遠(yuǎn).HPV基因蛋白的相互作用與宮頸病變的關(guān)系[J].中國婦產(chǎn)科臨床雜志,2012,13(1):70-72.

    [責(zé)任編輯:王麗娜]

    10.3969/j.issn.1004-8189.2017.05.012

    北京市衛(wèi)生系統(tǒng)高層次衛(wèi)生人才項目(2013-3-029);北京市“十百千”衛(wèi)生人才百層級項目

    2016-11-14

    2017-02-17

    *通訊作者:lcdlily@126.com

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