針灸對(duì)CD系列干預(yù)作用的研究進(jìn)展

單增天，田岳鳳

（1.山西省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院，山西太原030001； 2.山西中醫(yī)藥大學(xué)，山西太原030024）

針灸對(duì)CD系列干預(yù)作用的研究進(jìn)展

Research progress of acupuncture intervention on CD series

單增天1，田岳鳳2

（1.山西省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院，山西太原030001； 2.山西中醫(yī)藥大學(xué)，山西太原030024）

針刺；艾灸；CD；研究進(jìn)展

最初，人們將白細(xì)胞分化成熟為不同譜系、分化不同階段及細(xì)胞活化過程中，出現(xiàn)或消失的細(xì)胞表面標(biāo)記，定義為白細(xì)胞分化抗原，應(yīng)用以單克隆抗體為主的聚類分析法，將來自不同實(shí)驗(yàn)室的單克隆抗體所識(shí)別的同一白細(xì)胞分化抗原歸為一個(gè)分化群，簡(jiǎn)稱CD。CD分子在白細(xì)胞的分化、增殖、活化、遷移以及機(jī)體防御性免疫應(yīng)答、炎癥、凋亡、自身免疫和器官發(fā)生等許多生理和病理過程中發(fā)揮重要的作用。CD分子主要應(yīng)用于疾病發(fā)病機(jī)制的闡明，機(jī)體免疫功能的監(jiān)測(cè)，疾病的診斷，感染性疾病如艾滋病的診斷與預(yù)后判斷，白血病、淋巴瘤的免疫分型疾病的治療，腫瘤的導(dǎo)向治療等方面。本文從艾灸和針刺兩個(gè)方面對(duì)CD系列實(shí)驗(yàn)（試驗(yàn)）研究進(jìn)行綜合的評(píng)述，分析針灸對(duì)CD系列的影響。

1 艾灸對(duì)CD系列的影響

1.1 艾灸對(duì)T細(xì)胞亞群CD系列的影響

1.1.1 衰老方面的研究 高希言等［1］實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，艾灸大椎、命門、百會(huì)諸穴使D-半乳糖致亞急性衰老小鼠的CD3+、CD4+增高，CD8+降低，CD4+/ CD8+升高，艾灸督脈穴，可以很好地糾正T細(xì)胞亞群紊亂狀態(tài)，提高免疫功能。趙粹英等［2］臨床研究發(fā)現(xiàn)，受試者艾灸治療后，臨床癥狀明顯得到改善，同時(shí)衰老積分顯著下降，細(xì)胞免疫功能增強(qiáng)，CD4+/CD8+比值趨于正常水平，表明衰老和免疫功能密切相關(guān)，艾灸可以通過改善免疫狀態(tài)和穩(wěn)定機(jī)體內(nèi)環(huán)境以達(dá)到延緩衰老的作用。鄭君［3］將老年腎虛患者分為隔藥灸臍組、針刺組、西藥組，隔藥灸臍組與其他兩組相比，CD3+、CD4+、CD8+有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，隔藥灸臍組CD4+/CD8+與西藥組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，顯示隔藥灸臍組對(duì)細(xì)胞免疫的調(diào)節(jié)優(yōu)于其他兩對(duì)照組。

1.1.2 痛經(jīng)方面的研究 鞠琰莉等［4］采用以催產(chǎn)素與烯雌酚模擬的方法制作痛經(jīng)大鼠模型，造模大鼠血漿CD3、CD4水平下降，與模型組比較，電針、艾灸、埋線組血漿中CD3、CD4升高，表明電針、艾灸、埋線可以對(duì)痛經(jīng)大鼠T淋巴細(xì)胞亞群和免疫器官產(chǎn)生影響，在一定程度上提高了原發(fā)性痛經(jīng)出現(xiàn)的免疫功能。栗冬等［5-7］將大鼠分為4組，空白組、模型組、溫和灸治療組、陽性藥物組，其中后3組大鼠采用注射乙烯雌酚的方法制作痛經(jīng)模型，溫和灸治療組（灸中極、次髎、三陰交）和陽性藥物組與模型組相比CD3、CD4、CD8水平明顯升高，表明溫和灸對(duì)原發(fā)性痛經(jīng)大鼠外周血T淋巴細(xì)胞亞群和免疫器官有一定影響，在一定程度上提高免疫功能。

1.1.3 腫瘤方面的研究 姜桂美［8］臨床研究發(fā)現(xiàn)，對(duì)照組根據(jù)化療過程及化療后患者出現(xiàn)的毒副反應(yīng)進(jìn)行用藥，艾灸組選取足三里、關(guān)元為主穴，其余用藥同對(duì)照組，艾灸組與對(duì)照組相比，CD3、CD4含量百分比和CD4/CD8比值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但CD8無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；艾灸組CD3仍較正常值為低，CD4無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，而CD8反較正常值為高；對(duì)照組CD3、CD4含量百分比均較正常為低，而CD8卻較正常值為高，表明艾灸能在一定程度上提高腫瘤放療后病人CD3、CD4含量百分比及CD4/ CD8比值，但不能將CD3升至正常。朱苗花等［9］發(fā)現(xiàn)艾灸治療可明顯增加宮頸癌放療患者外周血CD3+、CD4+T細(xì)胞數(shù)量，艾灸治療組CD4+/CD8+T細(xì)胞的比值明顯上升，結(jié)果表明艾灸可保護(hù)宮頸癌放療患者外周血T細(xì)胞，具有免疫調(diào)節(jié)作用。

張麗束［10］對(duì)氣虛血瘀型慢性粒細(xì)胞白血病緩解期患者給予艾灸（主穴：大椎和雙側(cè)膏肓、脾俞、膈俞，配穴：雙側(cè)腎俞、三陰交、足三里）治療。結(jié)果表明，艾灸可降低CD8+T細(xì)胞族群，即明顯降低自然殺傷細(xì)胞水平，而T細(xì)胞CD3+、CD4+及B細(xì)胞CD19+有上升趨勢(shì)。潘傳芳等［11］將胃癌患者分為兩組，對(duì)照組采用單純藥物治療，治療組增加艾灸治療，結(jié)果治療組CD3+、CD4+治療前后的差值與對(duì)照組相比差異明顯。薛海燕［12］將胃癌患者隨機(jī)分成治療組和對(duì)照組，治療組（溫和灸雙側(cè)足三里）CD3+T細(xì)胞、CD4+T細(xì)胞均較對(duì)照組增加，說明溫和灸“足三里”穴可增強(qiáng)胃癌患者體內(nèi)調(diào)節(jié)系統(tǒng)的功能，提高胃癌患者機(jī)體免疫力。

武華清等［13］將乳腺癌術(shù)后患者分成治療組和對(duì)照組，兩組患者均給予CAF方案化療，治療組在化療同時(shí)給予“隔藥灸臍法”治療，治療組與對(duì)照組相比T淋巴細(xì)胞亞群（CD4、CD8、CD4/CD8）和免疫球蛋白（IgA、IgM、IgG）水平明顯提高，表明“隔藥灸臍法”可以使乳腺癌術(shù)后化療患者的免疫功能提高。李興等［14］觀察隔姜灸對(duì)化療患者免疫功能的影響，治療組與對(duì)照組相比CD4、CD8、NK細(xì)胞含量百分比均升高，治療組治療前后相比，CD3、CD4、CD8、NK細(xì)胞含量百分比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，而對(duì)照組CD4、CD8、NK細(xì)胞水平降低顯著。表明隔姜灸可以提高癌癥化療患者細(xì)胞免疫功能，是一種安全有效的輔助手段。

恩和圖婭［15］實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，艾灸關(guān)元穴可以很好地緩解環(huán)磷酰胺導(dǎo)致的小鼠T淋巴細(xì)胞CD3、CD4和CD8的百分比降低，可以使CD4/CD8比值向正常值調(diào)整，提高機(jī)體免疫功能，減輕化療后的毒副作用，增強(qiáng)機(jī)體的抗腫瘤能力。袁民等［16］觀察隔藥餅灸（中脘、神闕、關(guān)元）對(duì)荷瘤小鼠免疫功能的影響，發(fā)現(xiàn)與5-氟脲嘧啶組相比，艾灸組CD3、CD4、CD4+/CD8+比例升高顯著，說明艾灸可以增強(qiáng)荷瘤小鼠的機(jī)體免疫力，而5-氟脲嘧啶可抑制機(jī)體免疫力。

1.1.4 大負(fù)荷運(yùn)動(dòng)方面的研究 李紅等［17］將乒乓球隊(duì)隊(duì)員分為試驗(yàn)組和對(duì)照組，試驗(yàn)組訓(xùn)練后艾灸腎俞、關(guān)元穴，對(duì)照組不予處理。兩組試驗(yàn)前后均完成大負(fù)荷的定量運(yùn)動(dòng)，完成運(yùn)動(dòng)后觀察靜脈血中CD3、CD4、CD8及CD4/CD8比值水平。結(jié)果試驗(yàn)組CD3、CD4比對(duì)照組升高；完成運(yùn)動(dòng)后對(duì)照組相比受試前CD3、CD4、CD8水平及CD4/CD8比值明顯下降，研究證明艾灸腎俞、關(guān)元穴對(duì)運(yùn)動(dòng)員紅細(xì)胞免疫功能和T細(xì)胞亞群功能有一定改善作用，能夠提高機(jī)體免疫力。

高明等［18］研究發(fā)現(xiàn)，男子長(zhǎng)跑運(yùn)動(dòng)員大負(fù)荷運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練后對(duì)關(guān)元穴、足三里穴（雙）和關(guān)元穴、三陰交穴（雙）兩組穴位交替進(jìn)行艾灸治療，與對(duì)照組相比，治療組CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞亞群相對(duì)含量升高，且CD3+比對(duì)照組大負(fù)荷運(yùn)動(dòng)后明顯提高，表明艾灸可以使男子中長(zhǎng)跑運(yùn)動(dòng)員大負(fù)荷運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練期間CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞亞群的含量提高，可改善CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞亞群的低下和CD4+/CD8+平衡失調(diào)。

容賢冰等［19］研究發(fā)現(xiàn)，艾灸足三里、關(guān)元可使小鼠外周血CD3+水平升高，預(yù)防CD4+/CD8+值失調(diào)。

1.1.5 艾滋病方面的研究 艾灸治療艾滋病及其并發(fā)癥，主要通過對(duì)免疫功能的調(diào)節(jié)來實(shí)現(xiàn)。王慶雷等［20］臨床研究表明，艾灸可以顯著改善艾滋病患者體力、飲食、出汗以及精神、睡眠差等癥狀，與未使用艾灸療法者相比，大多數(shù)治療者CD4水平顯著升高。

周立華等［21］臨床觀察艾灸治療艾滋病腹瀉的療效，艾灸可升高T淋巴細(xì)胞、CD4、CD8水平，很好地改善和治愈艾滋病腹瀉。

1.1.6 其他 史冬梅［22］將SD大鼠分成4組，即空白組、模型組、艾炷灸組（模型艾炷灸穴位組）、電針組（模型電針穴位組），采用幽門螺旋桿菌（Hp）菌液灌胃建立大鼠Hp胃炎模型。研究發(fā)現(xiàn)，艾灸能降低血漿中CD8+百分率，顯著增加血CD3+和CD4+百分率，艾炷灸提高CD4+/CD8+比值優(yōu)于電針。張國(guó)華［23］將脾腎兩虛型腦癱患者分成對(duì)照組和治療組，對(duì)照組單純采用常規(guī)康復(fù)治療，在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上，治療組加用健脾益腎通督艾灸（中脘、大椎、命門、雙側(cè)脾俞、腎俞、三陰交）治療，治療組與對(duì)照組相比，CD3+、CD4+、CD4+/ CD8+水平明顯升高，提示艾灸可提高患兒細(xì)胞免疫功能。蘇政巧［24］臨床觀察的基礎(chǔ)上，檢測(cè)慢性盆腔炎患者艾灸（穴位選取關(guān)元、中極、子宮和雙側(cè)陰陵泉、足三里、三陰交）治療前后外周血T淋巴細(xì)胞亞群的變化，治療組與對(duì)照組（口服婦科千金片治療）比較，治療組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+升高趨勢(shì)更顯著，且CD8+含量下降更明顯，研究表明溫和灸對(duì)慢性盆腔炎的臨床療效顯著，且明顯優(yōu)于對(duì)照組，艾灸對(duì)慢性盆腔炎患者外周血T淋巴細(xì)胞亞群具有顯著調(diào)節(jié)作用，增強(qiáng)機(jī)體的免疫功能。王曉燕［25］按照證型對(duì)虛寒胃痛組和脾虛泄瀉組行隔藥餅灸治療，治療后兩組CD3、CD4和CD4/CD8比值與治療前差異明顯，表明隔藥餅灸可以很好地使中藥、灸療、腧穴三者融為一體，可以提高虛寒胃痛和脾虛泄瀉患者的細(xì)胞免疫功能。

1.2 艾灸對(duì)其他CD系列的影響

羅玲［26］實(shí)驗(yàn)研究，D-半乳糖造模形成的衰老模型大鼠皮膚CD80少于空白組，艾灸組給予背部膀胱經(jīng)肺俞-腎俞施灸，施灸部位皮膚CD80多于模型組。彭艷等［27］選用幽門螺桿菌灌胃的方法建立大鼠Hp胃炎模型，模型組與空白組單核細(xì)胞CD14 mRNA表達(dá)增加，實(shí)驗(yàn)組艾灸大鼠雙側(cè)足三里、脾俞、胃俞及中脘、關(guān)元，與模型組比較單核細(xì)胞CD14 mRNA表達(dá)降低。蔡海紅等［28］將兔分為4組，空白組采用普通飼料喂養(yǎng)，其他組選用高脂飼料喂養(yǎng)聯(lián)合注射牛血清白蛋白法建立兔動(dòng)脈粥樣硬化模型。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：艾灸組、藥物組與模型組相比，能降低總膽固醇和低密度脂蛋白含量；與空白組比較，模型組家兔血漿sCD40L增高；與模型組相比，艾灸組、藥物組家兔血漿sCD40L均明顯降低。說明溫和灸具有良好的調(diào)節(jié)血脂和抵抗動(dòng)脈粥樣硬化作用，溫和灸發(fā)揮抗動(dòng)脈粥樣硬化作用的機(jī)制可能與下調(diào)sCD40－sCD40L表達(dá)有關(guān)。田岳鳳等［29］試驗(yàn)研究，按照六味地黃丸原方藥物比例制成藥餅，隔藥餅灸（神闕、關(guān)元、足三里、脾俞、腎俞）后，青年組和中老年組紅細(xì)胞CD58表達(dá)明顯高于施灸前且呈高表達(dá)狀態(tài)，但青年組表達(dá)明顯優(yōu)于中老年組，結(jié)果表明艾灸對(duì)青年人的效應(yīng)強(qiáng)于中老年人，艾灸增強(qiáng)了紅細(xì)胞CD58的表達(dá)，已達(dá)到預(yù)防疾病的作用。

2 針刺對(duì)CD系列研究進(jìn)展

2.1 針刺對(duì)T細(xì)胞亞群CD系列的研究

2.1.1 腫瘤方面的研究 李海強(qiáng)［30］臨床觀察研究，晚期消化系統(tǒng)腫瘤患者針刺（華佗夾脊穴的胸椎9～12）前后對(duì)比，針刺后的CD8+百分率較針刺前明顯升高，CD4+/CD8+較針刺前明顯下降，外周血的免疫球蛋白IgG、IgA、IgM比值變化均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，研究表明針刺夾脊穴可調(diào)節(jié)晚期消化系統(tǒng)腫瘤病患者的細(xì)胞免疫功能紊亂狀態(tài)。

經(jīng)典等［31］實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，模型組非典型增生和癌變程度最重、藥物組次之、針刺組最輕；各組血清CD4＋含量與空白組比較均有升高，且針刺組升高明顯；針刺組CD8＋含量和CD4＋/CD8＋比值分別均較模型組和藥物組有明顯升高和降低，且與空白組最接近。表明針刺在口腔黏膜癌變的發(fā)展進(jìn)程中顯示一定的阻抑作用，可能與其調(diào)節(jié)大鼠細(xì)胞免疫功能有一定關(guān)聯(lián)。

2.1.2 擇時(shí)方面的研究 凌家艷等［32］臨床研究，將氣虛型慢性疲勞綜合征患者分為擇時(shí)針刺組（巳時(shí)針刺）和針刺組（非巳時(shí)針刺），兩組取穴相同（氣海、足三里、合谷、太沖、三陰交、關(guān)元），兩組治療后CD3＋、CD8＋T細(xì)胞比例明顯增高，擇時(shí)針刺組CD4+/CD8+明顯下降，擇時(shí)針刺組優(yōu)于針刺組，印證了針刺時(shí)機(jī)是針刺效應(yīng)發(fā)揮的關(guān)鍵因素。李艷梅等［33-34］臨床研究，分為辰時(shí)治療組和未時(shí)治療組，分別在辰時(shí)和未時(shí)溫針灸關(guān)元、足三里，與未時(shí)治療組相比，辰時(shí)治療組CD3、CD4水平和CD4/CD8比值升高更明顯，說明辰時(shí)治療對(duì)T細(xì)胞亞群的影響更大。

2.1.3 其他 劉立群［35］將帶狀皰疹患者分成火針治療組和西藥對(duì)照組，火針治療組穴位選取病變皮損局部阿是穴與皮損局部相對(duì)應(yīng)的患側(cè)夾脊穴及雙側(cè)的支溝穴和后溪穴，火針組與西藥組治療后CD4、CD8及CD4/CD8均上升，但火針組升高程度優(yōu)于西藥組，說明火針比西藥更能提高機(jī)體的免疫功能。王欣等［36］將亞健康肝氣虛證職場(chǎng)女性分為治療組和對(duì)照組，治療組經(jīng)太沖、氣海穴溫針灸治療，治療組與干預(yù)前相比CD3、CD4、CD4/ CD8比值明顯提高，且CD8、IL-2、IL-6和TNF-α水平降低明顯，說明實(shí)施太沖、氣海穴溫針灸可調(diào)節(jié)亞健康肝氣虛證職場(chǎng)女性T淋巴細(xì)胞亞群失衡，使炎性細(xì)胞因子水平降低，提高免疫功能和機(jī)體免疫力。顏培宇等［37］將大鼠分為正常對(duì)照組、模型對(duì)照組、模型加針刺頭針組、模型加針刺體針組、模型加針刺頭針體針組，其中模型加針刺頭針體針組療效最佳，且效果明顯優(yōu)于其他治療組，表明免疫抑制大鼠在接受頭針加體針的配穴方式治療后血中CD4+T淋巴細(xì)胞的含量顯著提高，促使TH細(xì)胞向Th1型轉(zhuǎn)化，增強(qiáng)機(jī)體細(xì)胞免疫的功能，療效優(yōu)于體針和頭針組。李昂等［38］研究結(jié)果表明，靈龜八法開穴灸，靈龜八法開穴灸結(jié)合足三里、腎俞溫和灸，足三里、腎俞溫和灸3種療法均能使陽虛模型大鼠外周血CD4+/CD8+比值、IL-2水平上升，從而提高陽虛證機(jī)體的免疫功能。

2.2 針刺對(duì)其他CD系列的調(diào)節(jié)作用

衛(wèi)肖艷［39］將大鼠分為正常組、假手術(shù)組、模型組、電針組、預(yù)電針組，后3組制造大腦中動(dòng)脈閉塞模型，后兩組取后三里和曲池穴，于造模前、后進(jìn)行電針治療，結(jié)果正常組及假手術(shù)組CD34陽性表達(dá)較少；模型組CD34則由腦缺血再灌注后12 h的低值開始，隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，呈上升趨勢(shì)，至48 h仍在上升；電針組CD34陽性表達(dá)在12 h至24 h時(shí)上升速度明顯較模型組為快，而在24 h至48 h時(shí)上升速度基本與模型組平行，在12 h與模型比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，24 h、48 h則明顯較模型組為高；預(yù)電針組CD34陽性表達(dá)呈持續(xù)上升趨勢(shì)，各時(shí)間點(diǎn)均與模型組、電針組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果證明電針及預(yù)電針都能明顯提高腦缺血再灌注大鼠缺血大腦皮層CD34的表達(dá)，能夠?yàn)檠苌蓜?chuàng)造有利條件。穆桂萍等［40］實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，對(duì)大腦中動(dòng)脈栓塞模型大鼠行針刺任脈穴位承漿、氣海、關(guān)元及督脈穴位百會(huì)、水溝和大椎治療，在腦缺血再灌注7 d時(shí)其CD34表達(dá)平均灰度值明顯減少，14 d時(shí)最低峰，28 d時(shí)又增多，而且血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)7 d時(shí)最低，14 d時(shí)增多，28 d時(shí)最高與其他對(duì)照組比較針刺任督脈組數(shù)值上有明顯優(yōu)勢(shì)，提示刺任督脈經(jīng)穴可能通過提高腦內(nèi)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、CD34蛋白表達(dá)來促進(jìn)微血管新生，這可能為其抗腦缺血再灌注損傷的作用機(jī)制之一。鄭擁軍等［41］實(shí)驗(yàn)研究，白細(xì)胞（PMN）表面的黏附分子CD11b在大鼠體外循環(huán)后的不同時(shí)點(diǎn)的表達(dá)均明顯升高，而電針刺內(nèi)關(guān)治療可明顯下降PMN表面的黏附分子CD 11b的表達(dá)，說明電針內(nèi)關(guān)穴能夠緩解體外循環(huán)下心肌組織的病理損傷。李雷激等［42-43］研究發(fā)現(xiàn)，對(duì)面神經(jīng)損傷模型兔手術(shù)后立即行穴位電針治療，選翳風(fēng)、顴髎、頰車、地倉、陽白、四白及合谷穴，針刺組在術(shù)后1 d和4 d，與手術(shù)對(duì)照組相比CD44和 CD56陽性細(xì)胞數(shù)顯著提高，提示穴位電刺激可促進(jìn)損傷面神經(jīng)核的黏附分子CD44、CD56表達(dá)。楊波等［44］實(shí)驗(yàn)研究，將大鼠分為假手術(shù)組、中動(dòng)脈梗死組、捻轉(zhuǎn)補(bǔ)法組、溫通針刺組，后3組采用線栓法直接阻斷大鼠大腦中動(dòng)脈來制作大鼠急性腦梗死模型，后兩組選用針刺人中、足三里治療，腦梗塞組血漿CD62P，CD63在造模后均比假手術(shù)組顯著增高，兩治療組比梗死組CD62P，CD63顯著降低，且溫通針法優(yōu)于捻轉(zhuǎn)針法。李夢(mèng)等［45］將大鼠分為正常組、模型組、電針預(yù)處理組、電針組、藥物組，電針組（針刺內(nèi)關(guān)、心俞）、電針預(yù)處理組和藥物組CD40+和MMP-9蛋白表達(dá)明顯降低，且電針預(yù)處理組降低水平優(yōu)于藥物組，表明針刺預(yù)防和治療均可明顯改善冠狀動(dòng)脈組CD40+和MMP-9蛋白表達(dá)。劉志丹等［46］將小鼠分為電針治療組、艾灸治療組、腫瘤對(duì)照組、正常對(duì)照組，前3組采用H22腫瘤細(xì)胞移植性實(shí)體瘤模型，腫瘤對(duì)照組CD4+CD25+Treg細(xì)胞增殖水平比正常時(shí)照組明顯增高；電針治療組和艾灸治療組比腫瘤對(duì)照組CD4+CD25+Treg細(xì)胞增殖水平均明顯降低，說明針灸治療能下調(diào)荷瘤小鼠CD4+CD25+Treg細(xì)胞體外增殖能力。崔瑾等［47］采用環(huán)磷酰胺腹腔注射的方法來制作白細(xì)胞減少及免疫功能抑制大鼠模型，造模組大鼠CD45、白細(xì)胞和IL-2均明顯下降，艾灸膈俞穴組對(duì)白細(xì)胞、CD45和IL-2的影響比針刺膈俞穴組及常規(guī)西藥對(duì)照利血生組效果更明顯，提示艾灸膈俞穴可提高CD45水平，增強(qiáng)機(jī)體免疫功能。鄧行行［48］實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)滾針和艾灸刺激皮膚均能提高局部皮膚CD80的表達(dá)。

3 結(jié)語

綜上所述，從近10年來實(shí)驗(yàn)研和臨床研究可看出，針刺和艾灸某些穴位不僅可以提高CD3、CD4和CD8水平，降低CD4/CD8比值，還可以影響到CD16、CD40、CD58、CD80等其他CD系列的表達(dá)水平，從而對(duì)機(jī)體免疫力和其他疾病產(chǎn)生影響。針灸對(duì)CD系列的調(diào)節(jié)作用顯現(xiàn)的復(fù)雜性、多元化的內(nèi)在機(jī)制，尚需進(jìn)一步探討其系統(tǒng)規(guī)律。本綜述可為今后探索系統(tǒng)研究提供思路和方法，使針灸在調(diào)節(jié)與CD系列有關(guān)的疾病研究中得到廣泛的應(yīng)用，造福于人類。

［1］高希言，王燕.艾灸督脈穴對(duì)D-半乳糖致亞急性衰老小鼠免疫功能的影響［J］.中國(guó)針灸，2004，24（7）：46-48.

R246

A

1671-0258（2017）04-0075-05

國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目（81373742，81674062）

單增天，醫(yī)學(xué)碩士，住院醫(yī)師，E-mail：m13233639635_1@163.com

田岳鳳，教授，博士研究生導(dǎo)師，E-mail：tyfsx@163.com