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    Mg-9Al-6Ti-3B2O3合金熔劑凈化研究

    2017-09-04 02:30:58甘啟民卜樂平范久田曲忠亮劉志鑫
    鑄造設(shè)備與工藝 2017年4期
    關(guān)鍵詞:熔劑鎂合金晶粒

    甘啟民,卜樂平,范久田,曲忠亮,劉志鑫

    (內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)機(jī)電工程學(xué)院,呼和浩特 010018)

    Mg-9Al-6Ti-3B2O3合金熔劑凈化研究

    甘啟民,卜樂平,范久田,曲忠亮,劉志鑫

    (內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)機(jī)電工程學(xué)院,呼和浩特 010018)

    對(duì)Mg-9Al-6Ti-3B2O3合金進(jìn)行熔劑凈化研究,采用單因素優(yōu)選法與正交試驗(yàn)法獲得該合金最佳的熔劑凈化方案。具體方案為:合金在800℃下,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.5%的凈化熔劑(熔劑各組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:氯化鎂37%、氯化鉀28%、氯化鈉5%、氯化鈣10%、氟化鈣6%、冰晶石4%、碳酸鈣7%、碳酸鈉3%)凈化熔煉。結(jié)果表明,最佳凈化方案凈化后Mg-9Al-6Ti-3B2O3合金的力學(xué)性能得到改善,抗拉強(qiáng)度為248.7 MPa、屈服強(qiáng)度為188.2 MPa、延伸率為7.5%.通過顯微分析,經(jīng)過凈化后的合金,夾雜物和氣孔明顯減少,晶粒與β(Mg17Al2)得到有效細(xì)化,合金微觀組織結(jié)構(gòu)的致密度、均勻度得到顯著改善。

    新型鎂合金;熔劑凈化法;夾雜物;單因素優(yōu)選法;正交試驗(yàn)

    鎂合金不僅具有眾多優(yōu)良性能,并且鎂資源豐富易回收,因此被廣泛應(yīng)用于工業(yè)產(chǎn)品、機(jī)械生產(chǎn)、工程建筑等領(lǐng)域。由于鎂合金熔煉加工過程中易生成夾雜物和氣孔,嚴(yán)重影響其綜合性能,因此鎂合金凈化工藝至關(guān)重要[1-4]。本論文主要探討了新型M g-9Al-6Ti-3B2O3鎂合金的熔劑凈化法,為該合金的發(fā)展應(yīng)用及同類合金的熔劑凈化研究提供一定的參考依據(jù)。

    1 試驗(yàn)材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    M g-9Al-6Ti-3B2O3合金的化學(xué)成分如表1所示。制備熔劑需要的原材料有M gCl2、KCl、CaCl2、NaCl、CaF2、Na3Al F6、CaCO3、Na2CO3.

    表1 Mg-9Al-6Ti-3B2O3鎂合金成分

    1.2 試驗(yàn)方法

    本研究共有5組試驗(yàn),每組試驗(yàn)試樣分別進(jìn)行常溫拉伸試驗(yàn)和顯微分析。前四組試驗(yàn)采用單因素優(yōu)選法,分別選出該組凈化效果最好的熔劑組分、熔劑添加量和熔煉溫度。第五組試驗(yàn)為正交試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果得出本次研究中熔劑凈化的最優(yōu)方案。

    1)第一組試驗(yàn)

    在合金中添加表2所示的五種熔劑,熔劑組分為:氯化鎂、氯化鉀、氯化鈉、氟化鈣、氯化鈣、冰晶石,熔劑中冰晶石添加量為主要變量因素。合金在800℃下熔煉,凈化熔劑添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%.通過試驗(yàn)得出本組試驗(yàn)熔劑中冰晶石的最佳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為A.

    2)第二組試驗(yàn)

    在合金中添加表3所示的五種熔劑,熔劑組分為:氯化鎂、氯化鉀、氯化鈉、氟化鈣、氯化鈣、冰晶石、碳酸鈉、碳酸鈣,熔劑中碳酸鈉、碳酸鈣的添加量為主要變量因素。熔劑中冰晶石的添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為A.合金在800℃下熔煉,熔劑添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%.通過試驗(yàn)得出本組試驗(yàn)中碳酸鈉、碳酸鈣含量最佳的熔劑2-B.

    表2 第一組凈化熔劑成分配比(質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)

    表3 第二組凈化熔劑成分配比(質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)

    3)第三組試驗(yàn)

    第三組試驗(yàn)使用2-B熔劑在800℃下凈化合金。第三組試驗(yàn)的變量因素是熔劑添加量(如表4所示)。通過本組試驗(yàn)可得最佳2-B熔劑加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為X.

    表4 第三組試驗(yàn)熔劑添加量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)

    4)第四組試驗(yàn)

    第四組試驗(yàn)的變量因素取合金熔煉溫度,分別為7 40℃、760℃、780℃、800℃、820℃.將質(zhì)量分?jǐn)?shù)X的2-B熔劑加入合金后,研究其在不同熔煉溫度下的凈化效果。

    5)第五組試驗(yàn)

    第五組試驗(yàn)為L(zhǎng)9(34)的正交試驗(yàn),試驗(yàn)中四個(gè)因素分別是:熔劑中冰晶石含量,熔劑中碳酸鈉、碳酸鈣含量,熔劑添加量和熔煉溫度。每個(gè)因素的三個(gè)水平分別是第一、二、三、四組試驗(yàn)中凈化效果較好的前三個(gè)水平。

    通過第五組試驗(yàn)得出M g-9Al-6Ti-3B2O3合金在本次研究中熔劑凈化的最優(yōu)方案,并通過試驗(yàn)驗(yàn)證最優(yōu)方案的凈化效果。

    1.3 試驗(yàn)過程

    1.3.1 熔劑制備過程

    按表2、3所示組分配比熔劑,將配比好的熔劑放入不銹鋼容器中,再把不銹鋼容器放置在300℃的烤箱中恒溫3 h后取出。取出后的熔劑用球磨機(jī)(使用直徑為5 m m的小球)球磨45 m i n,球磨機(jī)轉(zhuǎn)速為450 r/m i n.球磨后將熔劑裝入棕色密閉容器中備用。

    1.3.2 合金熔煉凈化過程

    清除坩堝、模具上的殘?jiān)脱趸?,然后將坩堝、模具放入烤箱中預(yù)熱至150℃,取出后在坩堝內(nèi)部均勻刷涂涂料。將鎂錠、鋁打磨至光亮去除氧化皮,然后將其與鈦粉、三氧化二硼放置在150℃烤箱中,保溫1 h去除表面水分。

    把預(yù)熱后的坩堝放入熔煉爐腔中,加蓋,升溫至700℃后放入純鎂、鋁,通入氬氣。

    繼續(xù)升溫至熔煉溫度,待鎂錠、鋁熔化后,加入鈦粉、三氧化二硼,并啟動(dòng)攪拌棒攪拌5 m i n,轉(zhuǎn)速為450 r/m i n,然后靜置5 m i n.靜置后,加入熔劑進(jìn)行攪拌,攪拌8 m i n,轉(zhuǎn)速為450 r/m i n.攪拌后再靜置10 m i n.靜置后即可澆注試樣,澆注時(shí)用勺撥開表面氧化膜層,以防氧化膜進(jìn)入模具。

    2 試驗(yàn)結(jié)果與分析

    2.1 合金中夾雜物分析

    M g-9Al-6Ti-3B2O3合金中,鋁與鎂共晶反應(yīng),L→α+β(M g17Al12),β(M g17Al12)可溶入α(M g)中,在時(shí)效過程中從α(M g)中析出[5,6]。在本試驗(yàn)溫度范圍下,鈦元素以Ti3B4、Al3Ti相存在,部分與氧反應(yīng)生成Ti4O7.合金中B2O3的主要作用是除鐵[7-9]。在高溫下,鎂易氧化生成非金屬夾雜物,鎂與水反應(yīng)生成氫氣,氫氣析出造成氣孔。

    對(duì)合金進(jìn)行顯微分析,由圖1~圖4可知,合金中非金屬夾雜物主要是氧化鎂,還有少量的Al2O3、M g3N2、鎂鋁的碳氧化合物等,此類夾雜物常呈簇狀聚集在一起分布于β(M g17Al12)相的附近,或以微小顆粒包裹在合金晶粒內(nèi)部,或存在于顯微孔洞周圍;少量金屬夾雜物的主要成分是鐵、錳等,是鎂合金在熔煉過程中使用坩堝、攪拌棒等工具時(shí)帶入的雜質(zhì);合金中部分鈦元素、硼元素在熔煉過程中團(tuán)聚在一起殘留在晶粒中,形成夾雜物。合金中渣氣相生現(xiàn)象顯著,一般存在于晶界處。合金晶粒尺寸在45μm~95μm之間,平均值為62μm.該合金中各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:M g83%、Al 7%、Ti 4%、B2%、O4%.Al主要以β(M g17Al12)相集中分布在晶界處;氧元素分布較廣,但主要聚集在晶界鋁元素附近,以及有氣孔和夾雜物的地方;Ti、B均勻分布在合金表面,但有小部分團(tuán)聚集中在夾雜物中。

    圖1 合金中的氧化夾雜物

    圖4 合金拉伸斷口分析

    試驗(yàn)得合金的抗拉強(qiáng)度為169.2 M Pa,屈服強(qiáng)度為113.5 M Pa,延伸率為5.2%.從圖4中可以看出,M g-9Al-6Ti-3B2O3合金的拉伸斷口呈石塊狀,斷口上無塑性變形痕跡,屬于脆性沿晶斷裂斷口[10]。2.2第一組試驗(yàn)結(jié)果與分析

    由圖5可知,合金加入第一組熔劑凈化后,抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度明顯增大,當(dāng)熔劑中冰晶石添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%時(shí),合金拉伸試驗(yàn)結(jié)果最佳。

    圖5 第一組合金拉伸試驗(yàn)結(jié)果

    圖6 a)、b)分別是使用1-1、1-2熔劑后合金的表面形貌,可知熔劑1-1、1-2對(duì)合金微觀組織沒有顯著改善,β(M g17Al12)相和晶粒大小幾乎未變,但合金中夾雜物有所減少。圖6 c)、圖6 d)分別是使用1-3、1-4熔劑后合金的表面形貌,可知使用熔劑1-3、1-4后,合金中β(M g17Al12)相和晶粒尺寸變小,并且分布較為均勻,合金中夾雜物和氣孔顯著減少。圖6 e)是使用1-5熔劑后合金的表面形貌,可知使用熔劑1-5后,合金中β(M g17Al12)相尺寸反而變大,分布更不均勻,合金中也出現(xiàn)體積較大的夾雜物。

    綜上可得在第一組試驗(yàn)中1-3、1-4熔劑對(duì)合金凈化效果較好,使用熔劑1-4后合金的力學(xué)性能、微觀組織結(jié)構(gòu)是本組中最好的。由此可知,第一組試驗(yàn)當(dāng)熔劑中冰晶石質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%時(shí)對(duì)合金的凈化效果最好,合金中氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)減少到2%.

    2.3 第二組試驗(yàn)結(jié)果與分析

    由圖7可知,當(dāng)熔劑中加入碳酸鈣、碳酸鈉后,合金的抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度比第一組合金普遍提高10 M Pa~15 M Pa.當(dāng)碳酸鈉、碳酸鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為3%、7%時(shí),合金抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度達(dá)到本組試驗(yàn)最佳值。

    圖6 第一組合金顯微表面形貌圖

    圖8 a)是使用2-1熔劑后合金的表面形貌,由圖可以看出合金中部分β(M g17Al12)相和晶粒尺寸有所減小,但其大小差距較大,分布不均勻。圖8 b)、圖8 c)、圖8 d)依次是使用2-2、2-3、2-4熔劑后合金的表面形貌,可知使用2-2、2-3、2-4熔劑后合金中的β(M g17Al12)相和晶粒尺寸明顯減小,并且其大小與分布都較為均勻,氣孔與夾雜物含量顯著減少。圖8 e)是使用2-5熔劑后合金的表面形貌,可知使用2-5熔劑后合金中存在明顯的較大氣孔,β(M g17Al12)相和晶粒也變的粗大。氣孔的生成主要是由于碳酸鈉、碳酸鈣添加過量,生成過多二氧化碳導(dǎo)致的。

    綜上可得,本組試驗(yàn)中2-4熔劑是最佳的凈化熔劑,合金中氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)減少到1%.

    2.4 第三組試驗(yàn)結(jié)果與分析

    由圖9可知,在本組試驗(yàn)中當(dāng)合金中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.5%的凈化熔劑時(shí),其力學(xué)性能最佳。

    圖10 a)是添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%凈化熔劑的顯微表面形貌圖,由圖可以看到晶界處部分β(M g17Al12)相和晶粒尺寸顯著減小,但由于熔劑添加量不足,合金中仍有部分組織結(jié)構(gòu)未凈化到,所以合金的微觀組織結(jié)構(gòu)不均勻,合金表面依然存在少量夾雜物與氣孔。圖10 b)是添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.5%凈化熔劑的顯微表面形貌圖,可以看出β(M g17Al12)相和晶粒尺寸減小,并且其大小與分布都較為均勻,氣孔和夾雜物基本觀察不到。圖10 c)是添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)4%凈化熔劑的顯微表面形貌圖,由圖可知,與圖10 b)相比,該試樣中β(M g17Al12)相和晶粒都變得粗大,并且大小差異較大,合金中存在一定量的氣孔和小體積的夾雜物。圖10 d)、圖10 e)分別是添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)5.5%、7%熔劑的顯微表面形貌圖,可知在合金中添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)5.5%、7%的熔劑后,合金表面都出現(xiàn)大顆粒夾雜物和大量氣孔。大顆粒的夾雜物是由于熔劑添加過量后殘留在合金中的熔劑夾雜,氣孔是依附熔劑夾雜大量產(chǎn)生的。

    圖7 第二組合金拉伸試驗(yàn)結(jié)果

    圖8 第二組合金顯微表面形貌圖

    綜上可得,本組試驗(yàn)中當(dāng)合金添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.5%的熔劑后凈化效果最佳,合金中氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%.

    圖9 第三組合金拉伸試驗(yàn)結(jié)果

    圖10 第三組合金顯微表面形貌圖

    2.5 第四組試驗(yàn)結(jié)果與分析

    由圖11可知,本組試驗(yàn)中在780℃下熔煉凈化鎂合金的力學(xué)性能最佳。

    圖12 a)、圖12 b)分別是合金在740℃、760℃下熔煉凈化的表面形貌,可知試樣中β(M g17Al12)相和晶粒得到細(xì)化,其分布也更加均勻,但是合金表面存在少量鈦化物、硼化物等夾雜,是因?yàn)樵跍囟容^低時(shí),鈦元素和硼元素不能充分反應(yīng),有部分殘留在合金中。圖12 c)、圖12 d)分別是合金在780℃、800℃下熔煉凈化的表面形貌,可知合金中的β(M g17Al12)相和晶粒顯著細(xì)化,并且大小差異較小,分布比較均勻,合金中不存在顯著的夾雜物和氣孔。圖12 e)是合金在820℃下熔煉凈化的表面形貌,可知合金表面存在明顯氣孔。在820℃下,鎂與氧氣等物質(zhì)劇烈反應(yīng),對(duì)熔劑的覆蓋與精煉效果有一定的影響。

    綜上可得合金在780℃下熔煉凈化時(shí)凈化效果最佳,合金氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%.

    圖11 第四組合金拉伸試驗(yàn)結(jié)果

    圖12 第四組合金顯微表面形貌圖

    2.6 第五組試驗(yàn)結(jié)果與分析

    通過正交試驗(yàn)可得M g-9Al-6Ti-3B2O3合金熔劑凈化的最佳方案,即熔劑組成(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為:氯化鎂37%、氯化鉀28%、氯化鈉5%、氯化鈣10%、氟化鈣6%、冰晶石4%、碳酸鈣7%、碳酸鈉3%.在800℃下,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.5%的熔劑,凈化合金。對(duì)該方案合金進(jìn)行力學(xué)性能測(cè)試與顯微分析??傻迷摵辖鸬目估瓘?qiáng)度為248.7 M Pa、屈服強(qiáng)度為188.2 M Pa、延伸率為7.5%,是本次研究中力學(xué)性能最好的。

    由圖13可得合金中β(M g17Al12)相和晶粒得到顯著細(xì)化。相、晶粒的大小基本相近,并且在合金中分布很均勻。合金的晶胞尺寸在10 μm-40 μm之間,平均值為26 μm.合金中氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)減少到1%,硼元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%.

    綜上可得,最佳方案可以得到本組試驗(yàn)中力學(xué)性能最好,微觀組織結(jié)構(gòu)最為致密、均勻的合金。

    圖13 最優(yōu)方案凈化合金后的顯微表面形貌圖

    3 討 論

    本試驗(yàn)主要研究在以氯化鎂、氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氟化鈣為主要成分的熔劑中添加冰晶石、碳酸鈣、碳酸鈉后,對(duì)M g-9Al-6Ti-3B2O3鎂合金的凈化效果。

    現(xiàn)常用熔劑中含有BaCl2作為熔劑的加重劑,但BaCl2是劇毒化學(xué)藥品,食入0.2 g~0.5 g即可引起中毒,致死劑量為0.8 g~0.9 g.所以需要研究不含氯化鋇的凈化熔劑。因冰晶石與氯化鋇的熔點(diǎn)、密度值等相近,因此用冰晶石在一定程度上取代BaCl2在熔劑中的作用是可取的。并且在鎂鋁系合金中加入含冰晶石的熔劑,冰晶石具有較強(qiáng)的溶解Al2O3的能力,在吸附、溶解Al2O3的同時(shí)還適當(dāng)?shù)靥岣呋旌先埯}的熔點(diǎn),可以加強(qiáng)凈化效果。

    碳酸鈣、碳酸鈉在高溫下分解均可生成二氧化碳及少量的一氧化碳?xì)怏w,見式(1)、(2),鎂與CO、CO2在高溫下的反應(yīng)如式(3)、(4):

    CO、CO2氣體的密度均大于空氣,在一定程度上隔絕了鎂合金液與空氣的接觸,并且反應(yīng)生成的碳元素屬于無定型碳,能夠存在與氧化膜的孔隙中,提高了鎂合金液表面膜的致密度系數(shù),阻止M g2+透過表面膜的擴(kuò)散,所以抑制了鎂的氧化。

    式(2)反應(yīng)后生成的Na2O,在高溫下與氧氣發(fā)生反應(yīng),見式(5),一定程度上可以減少鎂的氧化損耗。

    由上述分析可知,在熔劑中加入適量的碳酸鈣和碳酸鈉理論上能夠增強(qiáng)對(duì)合金的凈化效果。

    徐日瑤等人通過實(shí)驗(yàn)證明[11],熔劑中等摩爾M gCl2和KCl含量對(duì)鎂合金凈化熔劑的熔點(diǎn)、粘度、凈化效果等有促進(jìn)作用。所以在本試驗(yàn)的熔劑成分設(shè)計(jì)中,均采用M gCl2-KCl等摩爾體系。熔劑中氯化鈉、碳酸鈉含量低主要是防止發(fā)生“鈉脆反應(yīng)”導(dǎo)致合金綜合力學(xué)性能降低。

    4 結(jié)論

    1)通過分析得到M g-9Al-6Ti-3B2O3合金中非金屬夾雜物主要是氧化鎂,還有少量的 Al2O3、M g3N2、鎂鋁的碳氧化合物等;少量金屬夾雜物的主要成分是鐵、錳等;合金中部分鈦元素、硼元素團(tuán)聚在一起殘留在晶粒中,形成夾雜物。合金中渣氣相生現(xiàn)象顯著,一般存在于晶界處。合金晶粒尺寸平均值為62 μm.

    2) 由單因素試驗(yàn)確定了其他條件不變M g-9Al-6Ti-3B2O3鎂合金凈化效果最佳的各因素分別是:熔劑中組成(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為:冰晶石6%,碳酸鈉3%,碳酸鈣7%;熔劑添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.5%,合金熔煉溫度780℃.

    3) 采用正交試驗(yàn)法得到本試驗(yàn)中凈化M g-9Al-6Ti-3B2O3鎂合金的最優(yōu)方案。即800℃下,在合金加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.5%的最佳熔劑進(jìn)行熔煉凈化,熔劑組成(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為:氯化鎂37%、氯化鉀28%、氯化鈉5%、氯化鈣10%、氟化鈣6%、冰晶石4%、碳酸鈣7%、碳酸鈉3%.凈化后合金的力學(xué)性能最佳:抗拉強(qiáng)度為248.7M Pa、屈服強(qiáng)度188.2 M Pa、延伸率為7.5%.通過顯微觀察合金中不存在顯著的夾雜物和氣孔,晶粒尺寸平均值為26 μm.能譜儀分析得該合金中氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)減少到1%.硼、氧、鈦元素都均勻分布在合金表面,不存在元素聚集情況。

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    Study on the Flux-purification Behavior for the Mg-9Al-6Ti-3B2O3Alloy

    GAN Qi-min,BU Le-ping,F(xiàn)AN Jiu-tian,QU Zhong-liang,LIU Zhi-xin
    (College of Mechanical and Electrical Engineering,Inner Mongolia Agricultural University,Hohhot Inner Mongolia 010018,China)

    The flux-purification for the Mg-9Al-6Ti-3B2O3alloy was studied,the optimal flux-purified scheme was obtained using the single-factor method and the orthogonal test.The optimal components(mass fraction)of flux is MgCl237%,KCl 28%,NaCl 5%,CaCl210%,CaF2 6%,Na3AlF6)4%,CaCO37%,Na2CO33%.After adding 2.5%flux at 800℃,the mechanical properties of purified Mg-9Al-6Ti-3B2O3alloy is improved,which the intensity of tension is 248.7 MPa,the yield strength is 188.2 MPa,the extensibility is 7.5%.The inclusions and the pores are reduced significantly.The cell and the is refined.The density and uniformity of the β(Mg17Al2)microstructure for the Mg-9Al-6Ti-3B2O3alloy is improved.

    new types of the magnesium alloy,method of flux-purification;inclusion,single factor experiment,orthogonal experimental design

    TG243

    A

    1674-6694(2017)04-0042-07

    10.16666/j.cnki.issn1004-6178.2017.04.015

    2017-05-01

    甘啟民(1991-),女,碩士研究生,主要從事鎂合金凈化研究。

    卜樂平(1958-),男,教授,碩士生導(dǎo)師。

    內(nèi)蒙古自然科學(xué)基金(2009MS0802);內(nèi)蒙古人事廳人才基金

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