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    依達(dá)拉奉對(duì)老年顱腦創(chuàng)傷患者血漿ET、CGRP、S- 100β水平的影響

    2017-09-03 02:33:09韓吉中鄧華江陳禮剛
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2017年15期
    關(guān)鍵詞:達(dá)拉腦損傷顱腦

    韓吉中 鄧華江 官 明 陳禮剛 劉 亮

    (西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)外科,四川 瀘州 646000)

    依達(dá)拉奉對(duì)老年顱腦創(chuàng)傷患者血漿ET、CGRP、S- 100β水平的影響

    韓吉中 鄧華江 官 明 陳禮剛 劉 亮

    (西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)外科,四川 瀘州 646000)

    目的 探討依達(dá)拉奉對(duì)老年顱腦創(chuàng)傷患者血漿內(nèi)皮素(ET)、降鈣基因相關(guān)肽(CGRP)、S- 100β含量的影響。方法 老年顱腦創(chuàng)傷患者60例隨機(jī)分為觀察組和常規(guī)組,另選擇30例體檢健康者為正常對(duì)照組,分別于入院時(shí)、入院后1、3、5 d檢測(cè)患者ET、CGRP、S- 100β含量,分別于治療前及治療后對(duì)觀察組和常規(guī)組進(jìn)行格拉斯哥昏迷評(píng)分(GCS)并進(jìn)行比較。結(jié)果 入院時(shí),觀察組與常規(guī)組ET、CGRP、S- 100β含量無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),且ET、S- 100β含量均高于正常對(duì)照組,CGRP含量均低于正常對(duì)照組(P<0.05)。入院后1、3、5 d,觀察組ET、S- 100β含量均低于常規(guī)組,CGRP含量均高于常規(guī)組(P<0.05)。治療前,觀察組與常規(guī)組GCS無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);治療后,兩組GCS均有所提高,且觀察組高于常規(guī)組(P<0.05)。結(jié)論 依達(dá)拉奉可降低老年顱腦創(chuàng)傷患者血ET、S- 100β水平,升高CGRP水平,是保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞、減輕腦損傷的有效藥物。

    依達(dá)拉奉;顱腦創(chuàng)傷;內(nèi)皮素;降鈣基因相關(guān)肽;S- 100β

    創(chuàng)傷后數(shù)小時(shí)內(nèi)腦血流量即可迅速下降,進(jìn)而引發(fā)腦血流過(guò)度灌注,破壞腦微血管調(diào)節(jié)機(jī)制,導(dǎo)致嚴(yán)重的腦缺血及腦水腫〔1〕。老年人由于機(jī)體功能逐漸衰退,若發(fā)生顱腦創(chuàng)傷病情將更為嚴(yán)峻。內(nèi)皮素(ET)是重要的縮血管因子,由血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌〔2〕;降鈣基因相關(guān)肽(CGRP)是有效的舒血管活性肽〔3〕;S- 100β是神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的標(biāo)志蛋白〔4〕。本研究旨在探討依達(dá)拉奉對(duì)老年顱腦創(chuàng)傷患者ET、CGRP、S- 100β含量的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2015年1月至2016年6月西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院收治的顱腦創(chuàng)傷患者60例,納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)CT或磁共振成像(MRI)影響學(xué)檢查證實(shí)存在創(chuàng)傷性顱腦損傷;②年齡≥60歲;③受傷至入院時(shí)間間隔≤24 h;④入院時(shí)格拉斯哥昏迷評(píng)分(GCS)3~8分。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有嚴(yán)重心、肝、腎功能障礙者;②合并其他系統(tǒng)復(fù)合損傷。按照隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為觀察組和常規(guī)組,每組30例。觀察組男19例,女11例;年齡60~69〔平均(64.5±5.1)〕歲;受傷至入院平均時(shí)間間隔(4.2±1.9)h;平均GCS(5.9±1.8)分;26例為閉合性顱腦損傷,4例為開放性顱腦損傷。常規(guī)組男18例,女12例;年齡60~70〔平均(65.3±5.3)〕歲;受傷至入院平均時(shí)間間隔(4.5±1.5)h;平均GCS(5.8±1.7)分;24例為閉合性顱腦損傷,6例為開放性顱腦損傷。兩組性別、年齡、受傷至入院時(shí)間間隔、GCS評(píng)分、損傷類型比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。另選擇與患者相匹配的30例體檢健康者為正常對(duì)照,其中男19例,女11例,平均年齡(64.8±4.6)歲。

    1.2 方法 常規(guī)組與觀察組均接受顱腦創(chuàng)傷的常規(guī)治療,包括補(bǔ)液、止血、脫水降顱內(nèi)壓等對(duì)癥處理。觀察組在此基礎(chǔ)上加用依達(dá)拉奉注射液(吉林博大制藥有限公司生產(chǎn))30 mg,加入250 ml生理鹽水,稀釋后靜脈滴注,2次/d,連續(xù)用藥14 d為1個(gè)療程。

    1.3 觀察指標(biāo) 分別于入院時(shí)、入院后1、3、5 d抽取患者靜脈血4 ml用于測(cè)定ET、CGRP以及S- 100β。另取30份體檢健康者靜脈血用于測(cè)定正常對(duì)照值。采用GC- 1200放射免疫記數(shù)儀(中科大實(shí)業(yè)公司生產(chǎn))測(cè)定ET、CGRP含量,由解放軍東亞生物技術(shù)研究所提供放射免疫試劑盒。采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定S- 100β含量,由武漢博士德公司提供試劑盒。分別于治療前、治療1個(gè)療程后對(duì)觀察組和常規(guī)組進(jìn)行GCS并進(jìn)行比較。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)、方差分析。

    2 結(jié) 果

    2.1 各組ET、CGRP、S- 100β含量比較 入院時(shí),觀察組與常規(guī)組ET、CGRP、S- 100β含量無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),且ET、S- 100β含量均高于正常對(duì)照組,CGRP含量均低于正常對(duì)照組(均P<0.05)。入院后1、3、5 d,觀察組ET、S- 100β含量均低于常規(guī)組,CGRP含量均高于常規(guī)組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2 觀察組和常規(guī)組治療前后GCS比較 治療前,觀察組與常規(guī)組GCS〔(5.9±1.8)分、(5.8±1.7)分〕無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t=0.221,P=0.826);治療后,兩組均有所提高,且觀察組〔(12.2±3.0)分〕高于常規(guī)組〔(9.7±2.6)分,t=3.449,P=0.001〕。

    表1 各組ET、CGRP、S- 100β含量比較

    與正常對(duì)照組比較:1)P<0.05;與常規(guī)組比較:2)P<0.05

    3 討 論

    顱腦創(chuàng)傷的機(jī)制較為復(fù)雜,當(dāng)前公認(rèn)的觀點(diǎn)主要包括自由基產(chǎn)生,細(xì)胞因子作用,血腦屏障破壞等有關(guān)〔4〕。Ikeda等〔5〕研究顯示,腦損傷后產(chǎn)生大量自由基,自由基可改變細(xì)胞膜的通透性,開啟電壓依賴性鈣通道及受體依賴性通道,促進(jìn)釋放興奮性神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞外鈣離子內(nèi)流;自由基可通過(guò)脂質(zhì)過(guò)氧化、ATP 耗竭、蛋白氧化水解等作用損傷細(xì)胞,而脂質(zhì)過(guò)氧化又可改變血管收縮能力,使局部血流降低,加重腦損傷,神經(jīng)細(xì)胞損傷后血腦屏障亦被破壞,大量S- 100β釋放入血液中,使血S- 100β含量升高〔5〕。S- 100β屬于神經(jīng)系統(tǒng)的特異性蛋白,正常情況下血清中含量極低,具有神經(jīng)生長(zhǎng)因子樣作用,對(duì)神經(jīng)的生長(zhǎng)與修復(fù)均有幫助作用〔6〕。但當(dāng)腦組織受損時(shí),血腦屏障被破壞,大量S- 100β溢入腦脊液后入血,使得血S- 100β含量升高,且血S- 100β含量越高,則代表腦損傷越重,因此血S- 100β含量對(duì)腦損傷程度具有重要的評(píng)價(jià)作用〔7〕。腦損傷后產(chǎn)生大量自由基并通過(guò)脂質(zhì)過(guò)氧化改變血管收縮能力,加重腦損傷,ET則是由血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌的重要縮血管因子〔2〕。有研究顯示,創(chuàng)傷性腦損傷后血ET呈明顯增高趨勢(shì)〔8〕。CGRP由37個(gè)氨基酸構(gòu)成,存在于中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng),是迄今已知最強(qiáng)的舒血管生物活性多肽〔9〕,與ET可共同反映腦血流和腦血管功能。發(fā)生創(chuàng)傷性顱腦損傷后,CGRP將迅速下降至24~48 h可達(dá)到最低狀態(tài)〔10〕。本研究結(jié)果提示依達(dá)拉奉可通過(guò)降低ET、S- 100β水平和升高CGRP水平改善腦血流,減輕腦損傷,與官明等〔11〕的研究結(jié)果一致。依達(dá)拉奉作為一種自由基清除劑可有效清除對(duì)腦組織有細(xì)胞毒性作用的羥自由基和體內(nèi)的活性氧分子,通過(guò)抑制脂質(zhì)過(guò)氧化達(dá)到保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞的作用〔12〕??傊?,依達(dá)拉奉可降低老年顱腦創(chuàng)傷患者血ET、S- 100β水平,升高CGRP水平,是保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞、減輕腦損傷的有效藥物。

    1 尹華錦.依達(dá)拉奉對(duì)中、重型顱腦外傷患者血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶和S100B蛋白濃度的影響〔D〕.瀘州:瀘州醫(yī)學(xué)院,2010.

    2 王 艾,譚 博,張愛(ài)玲,等.同型半胱氨酸對(duì)腦梗死患者血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的影響〔J〕.檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2015;12(1):121- 3.

    3 孫 明,胡殿峰,張學(xué)廣.依達(dá)拉奉對(duì)高血壓腦出血患者血漿ET、CGRP的影響〔J〕.現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2009;36(11):2175- 7.

    4 郭 麗,鄭翔麗,紀(jì) 紅,等.依達(dá)拉奉對(duì)心源性腦栓塞患者T淋巴細(xì)胞亞群及氧化應(yīng)激水平的影響〔J〕.海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2016;22(13):1369- 72.

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    6 Rothermundt M,Peters M,Prehn JH,etal.S100B in brain damage and neurodegeneration〔J〕.Microsc Res Tech,2003;60(6):614- 32.

    7 程冉冉,劉鳳麗,左慧敏,等.丁苯酞聯(lián)合依達(dá)拉奉對(duì)急性腦梗死患者血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶和S- 100β的影響及療效評(píng)定〔J〕.實(shí)用老年醫(yī)學(xué),2016;30(2):118- 20.

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    9 Kuroda M,Yoshikawa D,Nishikawa K,etal.Volatile anesthetics inhibit calcitonin gene- related peptide receptor- mediated responses in pithed rats and human neuroblastoma cells〔J〕.J Pharmacol Exp Ther,2004;311(3):1016- 22.

    10 鄭艷輝,葉華光,李 偉,等.依達(dá)拉奉對(duì)大面積急性腦梗死患者血清AGEs、Aβ、TPO、FFA、HSP70及腦血流的影響〔J〕.海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2014;20(6):753- 6.

    11 官 明,陳禮剛,陳 躍,等.依達(dá)拉奉對(duì)創(chuàng)傷性腦損傷患者血漿內(nèi)皮素、降鈣素基因相關(guān)肽、神經(jīng)組織蛋白的影響〔J〕.中國(guó)神經(jīng)精神疾病雜志,2007;33(11):643- 56.

    12 胡金梅,鄒宇潔.依達(dá)拉奉治療對(duì)腦卒中患者神經(jīng)功能的影響〔J〕.海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012;18(12):1741- 3.

    〔2017- 04- 12修回〕

    (編輯 袁左鳴/滕欣航)

    劉 亮(1972- ),男,博士,主任醫(yī)師,教授,主要從事高血壓腦出血、顱腦創(chuàng)傷等研究。

    韓吉中(1988- ),男,在讀碩士,住院醫(yī)師,主要從事高血壓腦出血、顱腦創(chuàng)傷等研究。

    R651.1

    A

    1005- 9202(2017)15- 3825- 03;

    10.3969/j.issn.1005- 9202.2017.15.082

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