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    疏血通注射液聯(lián)合依達(dá)拉奉對(duì)老年進(jìn)展性腦梗死患者凝血功能、血脂及血液流變學(xué)的影響

    2017-09-03 02:32:20賀占海
    中國老年學(xué)雜志 2017年15期
    關(guān)鍵詞:進(jìn)展血脂功能

    賀占海

    (山東大學(xué)齊魯醫(yī)院東營分院神經(jīng)內(nèi)科,山東 東營 257000)

    疏血通注射液聯(lián)合依達(dá)拉奉對(duì)老年進(jìn)展性腦梗死患者凝血功能、血脂及血液流變學(xué)的影響

    賀占海1

    (山東大學(xué)齊魯醫(yī)院東營分院神經(jīng)內(nèi)科,山東 東營 257000)

    目的 探討疏血通注射液聯(lián)合依達(dá)拉奉對(duì)老年進(jìn)展性腦梗死患者凝血功能、血脂及血液流變學(xué)影響。方法 選擇老年進(jìn)展性腦梗死患者86例,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組43例與對(duì)照組43例。對(duì)照組給予依達(dá)拉奉治療,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上結(jié)合疏血通注射液治療。兩組療程均為14 d。比較兩組療效,治療前后凝血功能、血脂、血液流變學(xué)、NIHSS評(píng)分和ADL評(píng)分。結(jié)果 觀察組治療總有效率(90.70%)明顯高于對(duì)照組(69.77%,P<0.05);觀察組與對(duì)照組治療后凝血酶原時(shí)間(PT)、纖維蛋白原(Fib)和凝血酶時(shí)間(TT)比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t=0.206 0、0.905 6、0.488 0,P>0.05);觀察組治療后總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL- C)明顯低于對(duì)照組而高密度脂蛋白膽固醇(HDL- C)明顯高于對(duì)照組(t=8.299 8、8.119 8、8.864 1、4.855 2,P<0.05);觀察組治療后全血低切黏度(WBLV)、全血高切黏度(WBHV)、血漿黏度(PV)明顯低于對(duì)照組(t=14.567 1、7.896 0、11.990 7,P<0.05);觀察組治療后NIHSS評(píng)分低于對(duì)照組而ADL評(píng)分高于對(duì)照組(t=10.137 4、10.031 9,P<0.05)。結(jié)論 疏血通注射液聯(lián)合依達(dá)拉奉治療老年進(jìn)展性腦梗死患者療效顯著,且可改善患者血脂和血液流變學(xué),但對(duì)凝血功能無明顯影響。

    疏血通注射液;依達(dá)拉奉;進(jìn)展性腦梗死;凝血功能;血脂;血液流變學(xué)

    進(jìn)展性腦梗死是一種急性腦血管病中的特殊類型,入院后臨床癥狀會(huì)進(jìn)一步進(jìn)展。進(jìn)展性腦梗死原因主要可能是由于顱內(nèi)外血管狹窄、腦灌注低、側(cè)支循環(huán)代償差及血栓逐漸向近心端發(fā)展累積更多的分支或主干〔1,2〕。進(jìn)展性腦梗死病情發(fā)展迅速,臨床上若不采取及時(shí)有效的治療,則會(huì)使臨床癥狀和神經(jīng)缺損情況更加嚴(yán)重。目前,臨床上單純采用西醫(yī)治療進(jìn)展性腦梗死尚無特效治療方法,而近年研究證實(shí)中西醫(yī)結(jié)合治療取得良好臨床療效〔3~5〕。本研究探討疏血通注射液聯(lián)合依達(dá)拉奉對(duì)老年進(jìn)展性腦梗死患者凝血功能、血脂及血液流變學(xué)的影響。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇2013年1月至2015年1月期間山東大學(xué)齊魯醫(yī)院東營分院收治的老年進(jìn)展性腦梗死患者86例,依據(jù)《各類腦血管病診斷要點(diǎn)》〔6〕中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組43例與對(duì)照組43例。觀察組女18例,男25例,年齡70~89〔(平均(78.32±4.67)〕歲,病程1~35〔平均(18.47±3.46)〕h,梗死部位:基底節(jié)17例、腦葉16例、丘腦10例;對(duì)照組女19例,男24例,年齡71~90〔平均(79.24±5.13)〕歲,病程1~36〔平均(19.03±3.78)〕h,梗死部位:基底節(jié)18例、腦葉15例、丘腦10例。兩組一般資料均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①患者均經(jīng)頭顱CT或者M(jìn)RI證實(shí);②患者均為首次發(fā)病,且神經(jīng)功能缺損(NIHSS)呈進(jìn)行性加重;③患者發(fā)病均為48 h內(nèi);④簽訂知情同意書者。排除標(biāo)準(zhǔn):①腦出血;②合并肺、腎、肝等重要臟器功能不全者;③精神障礙、凝血障礙及意識(shí)障礙者;④過敏體質(zhì)者。

    1.3 治療方法 兩組患者均于入院后按照病情給予抗感染、抗凝、減輕腦水腫等常規(guī)對(duì)癥治療。對(duì)照組:靜滴依達(dá)拉奉注射液(國藥集團(tuán)國瑞藥業(yè)有限公司;國藥準(zhǔn)字H20080056)30 mg+100 ml 0.9%氯化鈉注射液中,1次/d;觀察組:在對(duì)照組基礎(chǔ)上結(jié)合疏血通注射液(牡丹江友搏藥業(yè)有限責(zé)任公司;國藥準(zhǔn)字Z20010100)6 ml+250 ml 0.9%氯化鈉注射液中,1次/d。兩組療程均為14 d。

    1.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)〔7〕療效評(píng)定以美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分為準(zhǔn)。其中以患者評(píng)分減少91%~100%且病殘程度為0級(jí)為治療基本痊愈;以患者評(píng)分減少46%~90%且病殘程度1~3級(jí)為治療顯著進(jìn)步;以患者評(píng)分減少18%~45%為治療進(jìn)步;以患者評(píng)分減少低于18%為治療無效。

    1.5 觀察指標(biāo) ①觀察兩組治療前后凝血功能指標(biāo)變化,包括凝血酶原時(shí)間(PT)、纖維蛋白原(Fib)、凝血酶時(shí)間(TT),采用全自動(dòng)血凝儀(美國Instrumentation Laboratory公司ACI Futura型號(hào))測(cè)定;②觀察兩組治療前后血脂指標(biāo)變化,分別于治療前后抽取3 ml外周靜脈血,以離心半徑15 cm、3 000 r/min,離心10 min,分離血清,于24 h檢測(cè);③觀察兩組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)變化,分別于治療前后采集患者外周靜脈血3 ml,取2 ml采集全血測(cè)定全血低切黏度(WBLV)、全血高切黏度(WBHV),剩余1 ml以離心半徑15 cm轉(zhuǎn)速3 000 r/min,離心10 min,分離血漿,測(cè)定血漿黏度(PV)含量;④觀察兩組治療前后NIHSS評(píng)分和日常生活活動(dòng)能力(ADL)評(píng)分變化。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0軟件進(jìn)行t及χ2檢驗(yàn)。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組療效比較 觀察組基本治愈17例,顯著進(jìn)步15例,進(jìn)步7例,無效4例;對(duì)照組基本治愈10例,顯著進(jìn)步11例,進(jìn)步9例,無效13例。觀察組總有效率(90.70%)明顯高于對(duì)照組(69.77%,χ2=5.938 6,P<0.05)。

    2.2 兩組凝血功能指標(biāo)比較 兩組治療前PT、Fib和TT比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t=0.066 8、0.152 6、0.269 9,均P>0.05);兩組治療前、后PT、Fib和TT比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(觀察組:t=0.548 4、1.735 4、0.422 3,對(duì)照組:t=0.254 7、1.052 1、0.349 3,均P>0.05);觀察組與對(duì)照組治療后PT、Fib和TT比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t=0.206 0、0.905 6、0.488 0,P>0.05)。見表1。

    表1 兩組凝血功能指標(biāo)比較

    2.3 兩組血脂水平比較 兩組治療前TC、TG、LDL- C和HDL- C比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t=0.267 1、0.457 9、0.252 9、0.419 8,P>0.05)。與治療前比較,兩組治療后TC、TG、LDL- C降低而HDL- C增加(觀察組:t=12.282 7、12.696 4、15.589 8、11.990 3,對(duì)照組:t=5.736 7、5.620 9、7.907 8、0.534 8,均P<0.05);觀察組治療后TC、TG、LDL- C低于對(duì)照組而HDL- C高于對(duì)照組(t=8.299 8、8.119 8、8.864 1、4.855 2,均P<0.05)。見表2。

    2.4 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)比較 兩組治療前WBLV、WBHV、PV比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t=0.214 4、0.797 7、0.125 1,P>0.05);兩組治療后各指標(biāo)均較治療前顯著降低(觀察組:t=25.135 8、13.500 3、19.600 0,對(duì)照組:t=11.928 6、6.693 7、7.785 3,均P<0.05);且觀察組治療后各指標(biāo)均低于對(duì)照組(t=14.567 1、7.896 0、11.990 7,均P<0.05)。見表2。

    表2 兩組血脂水平及血液流變學(xué)指標(biāo)比較

    與本組治療前比較:1)P<0.05;與對(duì)照組治療后比較:2)P<0.05,下表同

    2.5 兩組NIHSS評(píng)分和ADL評(píng)分比較 兩組治療前NIHSS評(píng)分和ADL評(píng)分比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t=0.237 0、0.665 5,P>0.05)。與治療前比較,兩組治療后NIHSS評(píng)分降低而ADL評(píng)分增加(觀察組:t=19.311 4、39.483 6,對(duì)照組:t=10.654 5、39.211 4,均P<0.05);且觀察組治療后NIHSS評(píng)分低于對(duì)照組而ADL評(píng)分高于對(duì)照組(t=10.137 4、10.031 9,P<0.05)。見表3。

    表3 兩組NIHSS評(píng)分和ADL評(píng)分比較

    3 討 論

    中醫(yī)學(xué)認(rèn)為進(jìn)展性腦梗死屬“中風(fēng)”、“卒中”等范疇,具有起病急、變化快特點(diǎn),急性期以風(fēng)、火、痰實(shí)證居多。中醫(yī)理論認(rèn)為其發(fā)病主要是由于陰陽失調(diào)、氣血逆亂,血行瘀滯、腦脈痹阻不通引起,臨床應(yīng)以活血化瘀為主要治療法則〔8〕。疏血通注射液是一種中藥制劑,經(jīng)現(xiàn)代工藝提取有效成分精制而成,其組成包括水蛭、地龍,水蛭具有破血逐瘀功效,地龍具有清熱平肝、止喘通絡(luò)功效,二藥可奏活血化瘀功效?,F(xiàn)代藥理研究表明,疏血通注射液有效成分主要為蚓激素作用的物質(zhì)和水蛭素,且含氨基酸、蛋白質(zhì)、抗血栓素等,具有抗血小板聚集、改善血循環(huán)、抗凝、溶栓、調(diào)節(jié)血脂、改善血液流變學(xué)等作用,從而改善腦缺血,保護(hù)腦組織〔9,10〕。依達(dá)拉奉是強(qiáng)效的一種抗氧化劑和羥自由基清除劑,能夠減輕腦內(nèi)花生四烯酸所致的腦水腫,抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng),也可避免由花生四烯酸的代謝中間體脂質(zhì)過氧化物所致的氧化性細(xì)胞損害,減少半暗帶和缺血的面積,抑制遲發(fā)性神經(jīng)元死亡,避免血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷〔11,12〕。本研究表明,疏血通注射液聯(lián)合依達(dá)拉奉治療老年進(jìn)展性腦梗死效果更加顯著。

    凝血功能指標(biāo)檢測(cè)能夠有利于對(duì)機(jī)體的凝血功能改變了解,當(dāng)TT、PT、部分凝血活酶時(shí)間縮短,而Fib含量上升,說明機(jī)體內(nèi)凝血功能處于增強(qiáng)狀態(tài)〔13〕。本研究表明,疏血通注射液聯(lián)合依達(dá)拉奉治療對(duì)凝血功能無明顯影響。腦動(dòng)脈粥樣硬化和斑塊形成是腦梗死發(fā)生的基本原因,而血脂及其代謝與動(dòng)脈粥樣硬化已得到廣泛證實(shí)。臨床研究顯示,血漿膽固醇尤其是LDL- C升高是進(jìn)展性腦梗死獨(dú)立危險(xiǎn)因素〔14〕,認(rèn)為血脂異常在腦梗死后機(jī)體的應(yīng)激和組織缺氧缺血環(huán)境下加速了血栓的形成。近年研究證實(shí)血液流變學(xué)與腦梗死密切相關(guān)〔15〕。腦動(dòng)脈粥樣硬化、血小板聚集及血液黏稠度增高,導(dǎo)致出現(xiàn)腦組織缺氧、腦組織灌注不足,進(jìn)一步進(jìn)步促進(jìn)血栓形成,從而導(dǎo)致腦梗死。本研究表明,疏血通注射液聯(lián)合依達(dá)拉奉可更加有效地改善老年進(jìn)展性腦梗死患者血脂血液流變學(xué)水平。

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    〔2015- 12- 09修回〕

    (編輯 苑云杰/曹夢(mèng)園)

    賀占海(1975- ),男,主治醫(yī)師,主要從事腦血管病學(xué)研究。

    R743

    A

    1005- 9202(2017)15- 3752- 03;

    10.3969/j.issn.1005- 9202.2017.15.048

    1 東營鴻港醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科

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