門冬胰島素和生物合成人工胰島素在妊娠期糖尿病治療中的療效及安全性分析

趙東坤

[摘要] 目的 對門冬胰島素和生物合成人胰島素在妊娠期糖尿病治療中的療效及安全性進行研究分析。方法 選取2016年4月—2017年2月來該院進行治療的92例妊娠期糖尿病患者，采用隨機數(shù)字表法將其分成對照組和觀察組，每組46例。對照組主要的治療藥物為生物合成人胰島素，而門冬胰島素則為觀察組的主要治療藥物。觀察兩組患者治療后的血糖情況，對比治療相關指標，并將并發(fā)癥情況記錄下來。結果 經(jīng)治療，觀察組患者的清晨空腹血糖值、中餐前血糖值、餐后2 h血糖均低于對照組，治療相關指標水平優(yōu)于對照組，并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組，經(jīng)統(tǒng)計學分析，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 門冬胰島素應用在妊娠期糖尿病的治療中，具有顯著療效，可進行推廣應用。

[關鍵詞] 門冬胰島素；生物合成人胰島素；妊娠期糖尿病；療效；安全性

[中圖分類號] R587.1 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062（2017）04（b）-0015-02

[Abstract] Objective To research and analyze the curative effect and safety of insulin aspart and biosynthetic human insulin in the treatment of gestational diabetes. Methods 92 cases of patients with gestational diabetes in our hospital from April 2016 to February 2017 were selected and randomly divided into two groups with 46 cases in each， the main drugs in the control group and the observation group were respectively biosynthetic human insulin and insulin aspart， and the blood glucose after treatment of the two groups was observed， and the related treatment indexes were compared and the complications were recorded. Results After treatment， the morning fasting blood glucose value， blood glucose value before lunch and postprandial 2-hour blood glucose in the observation group were lower than those in the control group， and the related treatment index level was better than that in the control group， and the incidence rate of complications was lower than that in the control group， and the difference was statistically significant（P<0.05）. Conclusion The curative effect of insulin aspart and biosynthetic human insulin in the treatment of gestational diabetes is obvious， which can be promoted and applied.

[Key words] Insulin aspart； Biosynthetic human insulin； Gestational diabetes； Curative effect； Safety

妊娠期糖尿病是患者在妊娠期內糖代謝異常導致耐糖量減退而引起的疾病，在糖尿病孕婦中具有較高的發(fā)病率，可高達80%[1]。臨床上對于妊娠期糖尿病患者的治療一般會選擇飲食控制療法搭配運動方案，若是這種治療的效果不理想，則考慮藥物干預治療[2]。為此，該院選取2016年4月—2017年2月收治的92例患者為研究對象，選擇門冬胰島素和生物合成人胰島素分別應用在妊娠期糖尿病治療中，進行療效及安全性對比分析，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集該院2016年4月—2017年2月入院治療的妊娠期糖尿病患者病例資料，選取92例符合納入標準的患者，按照隨機數(shù)字表法的分組規(guī)則，將患者分為兩組，將使用生物合成人胰島素治療的患者納入研究中對照組，將使用門冬胰島素治療的患者納入研究中觀察組，每組46例。對照組患者中，年齡為22～39歲，平均年齡為（28.47±3.65）歲；孕周為25～28周，平均孕周為（26.47±1.33）周；其中，初產(chǎn)婦26例，經(jīng)產(chǎn)婦20例。觀察組患者中，年齡為21～40歲，平均年齡為（28.75±3.84）歲；孕周為26～29周，平均孕周為（27.24±1.13）周；其中，初產(chǎn)婦25例，經(jīng)產(chǎn)婦21例。經(jīng)統(tǒng)計學檢驗，兩組患者的一般資料差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），可進行比較。

1.2 納入標準

①所有患者均為該院孕產(chǎn)婦，且符合妊娠期糖尿病診斷標準，此前未發(fā)生、發(fā)現(xiàn)糖尿病癥狀；②患者在妊娠期間出現(xiàn)2次以上空腹血糖值>5.8 mmol/L，以及餐后2 h血糖控制情況不佳；③排除合并其他婦產(chǎn)科疾病、并發(fā)癥，嚴重肝腎功能不全，嚴重器質類疾病患者；④所有患者均了解該次研究及治療方案，且無用藥禁忌證；已簽署知情同意書。