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    IL-6及IL-8水平變化研究在胎膜早破孕婦早期判斷中的意義分析

    2017-08-28 09:45:10夏舒羽陳志英傅曉紅汪曉莉王智慧
    關(guān)鍵詞:胎膜羊水婦產(chǎn)科

    夏舒羽,陳志英,傅曉紅,高 明,汪曉莉,王智慧*

    (蘇州市相城人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,江蘇 蘇州 215131)

    IL-6及IL-8水平變化研究在胎膜早破孕婦早期判斷中的意義分析

    夏舒羽,陳志英,傅曉紅,高 明,汪曉莉,王智慧*

    (蘇州市相城人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,江蘇 蘇州 215131)

    目的了解IL-6與IL-8水平變化研究在胎膜早破孕婦早期判斷中的臨床意義。方法隨機(jī)選取34例正常孕婦作對(duì)照組,另選取34例胎膜早破患者作研究組,均行IL-6及IL-8水平變化監(jiān)測(cè),將各自測(cè)得結(jié)果進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果研究組孕婦母血、羊水中IL-6、IL-8水平均高于對(duì)照組,組間比較差異顯著(P<0.05)。結(jié)論IL-6及IL-8與胎膜早破密切相關(guān),IL-6及IL-8水平變化對(duì)PROB的早期判斷具有臨床意義。

    IL-6;IL-8;胎膜早破;早期判斷

    早產(chǎn)是導(dǎo)致圍產(chǎn)兒死亡的主要原因[1]。而胎膜早破作為引起早產(chǎn)的原因之一,引起了醫(yī)學(xué)界的高度重視[2]。為了進(jìn)一步認(rèn)識(shí)與了解胎膜早破,本文對(duì)胎膜早破患者與健康患者的IL-6及IL-8水平變化情況進(jìn)行了監(jiān)測(cè)與調(diào)查,并將臨床資料總結(jié)如下:

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    從2014年1月至2017年1月蘇州市相城人民醫(yī)院婦產(chǎn)科婦產(chǎn)科收治的胎膜早破患者中隨機(jī)選取34例作研究調(diào)查對(duì)象,另選取34例健康孕婦作對(duì)照組,年齡20~41歲,平均(36.2±1.5)歲,均為單胎孕婦,參與調(diào)查前均未用過(guò)抗生素與保胎藥物,均行IL-6及IL-8水平變化監(jiān)測(cè),兩組病患一般資料對(duì)比無(wú)顯著差異(P>0.05)有可比性。

    1.2 樣本采集

    對(duì)34例確診為胎膜早破孕婦進(jìn)行宮頸、外陰、陰道常規(guī)消毒,窺器擴(kuò)張引導(dǎo),手壓宮底且用無(wú)針頭注射器抽3 mL羊水。對(duì)照組健康孕婦則在剖宮產(chǎn)時(shí)切開(kāi)子宮破膜足夠暴露后用注射器抽3 mL羊水并在分娩前抽取孕婦3 mL外周靜脈血,在離心5 min(2500 r/min)后留取上清液與血清,保存于-20℃環(huán)境下集中測(cè)定。所有孕婦都在產(chǎn)后取離胎膜破口超過(guò)5 cm的胎膜組織2 cm×3 cm,并用10%甲醛固定,用石蠟包埋,于室溫下保存,行病理檢查。

    1.3 測(cè)定方法

    IL-6、IIL-8的測(cè)定用到的ELISA試劑盒由上海森熊科技實(shí)業(yè)公司提供,操作流程依照說(shuō)明書(shū)完成,得到的數(shù)據(jù)以“±s”表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    從下表1中可看出,研究組中的胎膜早破孕婦母血、羊水中IL-6、IL-8水平均高于對(duì)照組中的正常孕婦,組間比較差異顯著(P<0.05)。

    表1 兩組孕婦母血與羊水里IL-6、IL-8水平變化情況分析(±s,n=34)

    表1 兩組孕婦母血與羊水里IL-6、IL-8水平變化情況分析(±s,n=34)

    羊水IL-6(pg/mL)IL-8(pg/mL)IL-6(pg/mL)IL-8(pg/mL)研究組553.91±121.371017.28±296.70650.38±129.031203.88±317.04對(duì)照組238.60±97.17799.66±244.06278.58±89.31939.81±250.74 t 11.823.3013.813.80 P <0.05<0.05<0.05<0.05母血組別

    3 討 論

    胎膜共有兩層,里面一層為羊膜,而外面一層則是由絨毛膜與已呈萎縮狀態(tài)的包蛻膜和壁蛻膜構(gòu)成。胎膜有一定的伸張能力與彈性強(qiáng)度,可更好的適應(yīng)不斷長(zhǎng)大的胎兒與子宮,該功能主要是胎膜里大量膠原纖維與彈性纖維而決定[3]。胎膜早破(PROM)即在臨產(chǎn)前胎膜破裂,在我國(guó)的發(fā)生率達(dá)2.7%~17%。胎膜早破又分作未足月胎膜早破與足月胎膜早破,早破后會(huì)引發(fā)子宮內(nèi)膜炎、羊膜腔羊膜絨毛膜炎、胎兒窘迫、敗血癥、新生兒感染等嚴(yán)重性并發(fā)癥,另有約30%~40%胎膜早破并發(fā)早產(chǎn),提高了圍生期母兒發(fā)病率與死亡率[4]。胎膜早破一旦出現(xiàn),沒(méi)有可行的改變?nèi)焉锝鉀Q的方法,最直接的方法即終止妊娠。胎膜早破的發(fā)病機(jī)理較復(fù)雜,可能是由酶、機(jī)械性因素、細(xì)胞凋亡、酶等因素相互作用后的結(jié)果,發(fā)病機(jī)制還沒(méi)有完全明了,所以胎膜早破的發(fā)病機(jī)理研究始終是臨床產(chǎn)科的重要課題。

    近年來(lái),通過(guò)對(duì)胎膜早破研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)其與許多炎癥細(xì)胞因子相關(guān),細(xì)胞因子為妊娠期間重要的輔助因子,釋放和產(chǎn)程發(fā)動(dòng)相關(guān),若含量異常升高或降低,則代表出現(xiàn)了病理性妊娠。而IL-6、IL-8均屬于炎性細(xì)胞因子,可活化免疫細(xì)胞與中性粒細(xì)胞,對(duì)白細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞粘附過(guò)程給予調(diào)節(jié),能客觀展現(xiàn)宮內(nèi)感染情況。其中的IL-6屬于一種由多類(lèi)細(xì)胞產(chǎn)生的參與免疫反應(yīng)的細(xì)胞因子,有局部與全身抗感染功能,這些細(xì)胞主要為羊膜細(xì)胞、蛻膜、絨毛與單核巨噬細(xì)胞。而IL-8則是纖維母細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等產(chǎn)生,IL-8對(duì)噬堿性粒細(xì)胞、中性粒細(xì)胞與T淋巴細(xì)胞有趨化功能,還可激活中性粒細(xì)胞與嗜堿性粒細(xì)胞,參與到炎癥的產(chǎn)生。有大量報(bào)道指出胎膜早破孕婦的羊水、母血中IL-6、IL-8濃度急劇升高。

    而本次調(diào)查中,通過(guò)將胎膜早破孕婦的母血、羊水中IL-6、IL-8水平進(jìn)行測(cè)定,發(fā)現(xiàn)明顯高過(guò)正常孕婦的母血、羊水中IL-6、IL-8水平,比較差異顯著(P<0.05),因此我們得出,IL-6及IL-8水平變化情況的監(jiān)測(cè)可為胎膜早破的早期判斷提供依據(jù),對(duì)妊娠終止的最佳時(shí)機(jī)與新生兒感染發(fā)病率、死亡率的預(yù)測(cè)也有重要意義,在改善新生兒預(yù)后中有一定價(jià)值。針對(duì)母血、羊水里IL-6、IL-8明顯升高的孕婦,需持續(xù)NST監(jiān)護(hù),便于第一時(shí)間發(fā)現(xiàn)胎兒宮內(nèi)窘迫,加速產(chǎn)程進(jìn)展,若有必要應(yīng)行剖宮產(chǎn)分娩,避免新生兒窒息與感染。

    [1] 左 馨,黃 雅,黃 燕,等.胎膜早破發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展[J].中華現(xiàn)代婦產(chǎn)科學(xué)雜志,2006,10(3):885-887.

    [2] 田 豐,王冀康,王新彩,等.血清IL-6和IL-8與TNF-α聯(lián)合檢測(cè)在胎膜早破早期宮內(nèi)感染預(yù)測(cè)中的價(jià)值研究[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2017,27(05):1171-1174.

    [3] 劉雪彩,陳月花,張桂英,等.IL-6、IL-8、TNF-α聯(lián)合檢測(cè)對(duì)胎膜早破孕婦早期宮內(nèi)感染的意義[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,21(12):1655-1657.

    [4] 宋 娟.CRP、PCT及IL-6在早期診斷胎膜早破新生兒敗血癥的應(yīng)用價(jià)值探討[J].中國(guó)婦幼保健,2014,29(07):1045-1047.

    本文編輯:劉帥帥

    R714

    B

    ISSN.2095-8803.2017.07.31.02

    王智慧

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