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    鋰離子電池的發(fā)展現(xiàn)狀及展望

    2017-08-27 10:48:22莫火烙
    世界家苑 2017年6期
    關(guān)鍵詞:展望鋰離子電池

    莫火烙

    摘 要:跟著科技的前進(jìn),動(dòng)力科技也取得了極大的展開,電池作為一種清潔動(dòng)力,其技術(shù)的展開也得到了廣泛的重視。其間,二次電池因?yàn)槠淇芍貜?fù)充電放電的特點(diǎn),是要點(diǎn)的研討方向。二次電池工業(yè)從最早的鉛酸電池(PbO2/Pb)鎳鎘電池(Ni/Cd)、鎳氫電池(Ni/MH)展開到現(xiàn)在的鋰離子電池、太陽能電池等,這些電池因?yàn)槠溆觾?yōu)異的功能,使電動(dòng)汽車等新式范疇的展開成為了可能。以下就現(xiàn)在的展開狀況,對各類電池做歸納介紹。

    關(guān)鍵詞:鋰離子;電池;展開現(xiàn)狀;展望

    1導(dǎo)語

    新式電池層出不窮,蓬勃展開,這從旁邊面表現(xiàn)出了人類關(guān)于電能這種清潔動(dòng)力的需求。新式鋰離子電池愈加高效、安全,有可能進(jìn)一步展開成為代替化石燃料的清潔動(dòng)力,太陽能電池能夠把取之不盡的太陽能轉(zhuǎn)化為電能,跟著新式太陽能電池的不斷展開,咱們能更好的利用太陽能。信任在不久的將來,高功率、低本錢、易出產(chǎn)、安全、安穩(wěn)的新式電池將作為動(dòng)力界的主力軍改動(dòng)咱們的日子,創(chuàng)造出更夸姣的國際。

    2鋰離子電池的展開進(jìn)程

    依照時(shí)刻進(jìn)程,鋰離子電池的展開能夠分為以下階段:鋰離子電池發(fā)作階段(1950—1980年)、鋰離子電池快速展開階段(1980—2000年)和鋰離子電池展開的新階段(2000年至今)。

    2.1鋰離子電池發(fā)作階段(1950—1980)

    日本是最早展開鋰離子電池研討的國家之一。1975年,三洋公司開發(fā)了Li/MnO2電池,隨后鋰二次電池開端量產(chǎn)。在充放電過程中,作為負(fù)極的金屬鋰簡略發(fā)作枝晶構(gòu)成電池短路,引起爆破等安全性問題,因而前期鋰離子電池展開緩慢。2004年日本松下電器制備出以碳氟化合物為正極資料的Li/(CF)n電池。美國Argon實(shí)驗(yàn)室研討的熔鹽鋰離子電池,選用Li-Al合金作為負(fù)極,F(xiàn)eS和FeS2為正極。

    2.2鋰離子電池快速展開階段(1980—2000年)

    1980年,提出以可嵌入式資料代替金屬鋰作為電池負(fù)極資料,系統(tǒng)中鋰離子可往復(fù)嵌入脫出,這種概念的電池被形象地稱為“搖椅電池”。“搖椅電池”創(chuàng)造性的規(guī)劃,避免了鋰金屬作為電池負(fù)極構(gòu)成鋰枝晶所引發(fā)的安全問題。研討人員做了很多的研討作業(yè),尋覓可應(yīng)用于鋰離子電池的正極資料和負(fù)極資料。在1980年,報(bào)導(dǎo)了層狀結(jié)構(gòu)資料LiCoO2,層間能夠供鋰離子嵌入脫出。隨后,SONY公司最早開發(fā)了商業(yè)化的鋰離子電池,運(yùn)用LiCoO2作為正極資料和碳作為負(fù)極資料,極大地推動(dòng)了鋰離子電池商業(yè)化的進(jìn)程。1997年,又報(bào)導(dǎo)了磷酸鐵鋰資料,其特功能夠滿意動(dòng)力鋰離子電池的要求,在容量、循環(huán)功能和安全性方面都明顯進(jìn)步。

    2.3鋰離子電池展開的新階段(2000年至今)

    2000年以后,鋰離子電池展開進(jìn)入新階段,現(xiàn)在正極資料研討較多的有尖晶石狀的LiMn2O4,層狀的LiNil-xCoxO2、LiMn1-xCoxO2、LiNi1-xMnxO2、LiNi1-x-xCoxMnxO2,富鋰資料和聚陰離子型資料LiMPO4(M為Fe、Mn、V等);負(fù)極資料研討較多的有碳基資料、硅基資料、錫基資料和鈦酸鋰等。除此之外,對鋰-硫電池、鋰-空氣電池和金屬鋰負(fù)極也進(jìn)行了深化的研討,并取得了長足的展開。

    3鋰離子電池負(fù)極資料

    鋰離子電池負(fù)極資料分為碳資料、錫基資料、硅基資料、鈦酸鋰Li4Ti5O12和過渡金屬氧化物。

    3.1碳資料

    現(xiàn)在,碳資料是鋰離子電池中運(yùn)用最廣泛的負(fù)極資料。碳資料的長處在于其嵌鋰電勢低(<1.0Vvs.Li+/Li)、循環(huán)安穩(wěn)。碳資料能夠分為石墨化碳和非石墨化碳。石墨化碳有天然石墨、人造石墨等。非石墨化碳包括軟碳和硬碳。軟碳是指在高溫下能夠石墨化的碳資料;硬碳是指在高溫下也無法石墨化的碳資料。石墨化碳的碳具有層狀結(jié)構(gòu),層距離為0.335nm,層間為較弱的范德華力銜接。石墨化碳的嵌鋰機(jī)理是鋰離子能夠可逆地嵌入石墨層間,構(gòu)成石墨插層化合物,嵌鋰后其理論式為LiC6。石墨化碳的理論比容量為372mAh/g,但因?yàn)殡s質(zhì)和結(jié)構(gòu)缺點(diǎn),其實(shí)踐比容量為300mAh/g左右。石墨化碳因?yàn)闊o法構(gòu)成安穩(wěn)的SEI膜,導(dǎo)致其初次充放電庫侖功率低,循環(huán)功能差,且其對電解質(zhì)靈敏。經(jīng)過對石墨化碳改性處理如表面包覆、摻雜可改進(jìn)其功率低和循環(huán)功能差的缺點(diǎn)。軟碳主要指中間相碳微球(MCMB),其容量為320mAh/g左右。硬碳是高分子聚合物的熱解碳,是難以石墨化的碳,由相互交聯(lián)疊加的單石墨層構(gòu)成,因而具有更大的比表面積和更大的比容量,可是循環(huán)功能較差,不可逆容量高。

    3.2錫基資料

    錫基資料能夠可逆脫嵌鋰,1mol錫能夠與4.4mol鋰發(fā)作反響,其理論比容量高達(dá)994mAh/g。錫基資料主要有金屬錫、錫的氧化物(SnO、SnO2)、錫的合金以及錫-碳復(fù)合資料。錫基資料體積效應(yīng)嚴(yán)峻,充放電過程中電極資料重復(fù)脹大縮短,終究資料粉化,結(jié)構(gòu)崩塌,因而錫基資料循環(huán)功能欠佳?,F(xiàn)在錫基資料的研討要點(diǎn)是使資料納米化或非晶化,以進(jìn)步資料的循環(huán)功能。

    3.3硅基資料

    硅基資料能夠與鋰構(gòu)成合金Li22Si5,其理論比容量高達(dá)4200mAh/g,是現(xiàn)在比容量最高的負(fù)極資料。硅基資料嵌鋰電勢很低(<0.5Vvs.Li+/Li),在循環(huán)過程中不簡略構(gòu)成鋰枝晶,是一種高能量的鋰離子電池電極資料。在循環(huán)過程中,鋰在硅基資猜中嵌入和脫出,伴跟著很大的體積效應(yīng)(可到達(dá)400%),因而硅基資料的循環(huán)功能較差。而且,硅基資料是一種半導(dǎo)體資料,導(dǎo)電功能一般?,F(xiàn)在硅基資料的研討熱門是制備硅-碳復(fù)合資料和納米硅,來抑制硅基資料的體積效應(yīng)。

    3.4鈦酸鋰Li4Ti5O12

    鈦酸鋰Li4Ti5O12是尖晶石結(jié)構(gòu),其理論比容量為175mAh/g。Li4Ti5O12在充放電過程中,體積改變不到0.2%,是一種“零應(yīng)變”的資料,循環(huán)功能非常優(yōu)異。鈦酸鋰Li4Ti5O12電壓渠道為1.5V,容量集中在渠道區(qū)域,資料在循環(huán)過程中不會構(gòu)成SEI膜,也不會析出金屬鋰。Li4Ti5O12制備工藝簡略,價(jià)格便宜。作為負(fù)極資料,Li4Ti5O12渠道電壓1.5V略高,比較于碳負(fù)極的電壓渠道(<1.0V)和硅負(fù)極的電壓渠道(<0.5V),電池能量密度下風(fēng)明顯。

    3.5過渡金屬氧化物

    過渡金屬氧化物資料在嵌鋰時(shí)會構(gòu)成Li2O,在脫鋰時(shí)能夠重新構(gòu)成金屬氧化物[16,19]。這類資料理論比容量一般為700mAh/g左右。過渡金屬氧化物中主要有Co、Ni、Cu、Fe、Mn、Ti、V等金屬的氧化物。作為鋰離子電池負(fù)極資料的嵌鋰機(jī)理為

    過渡金屬氧化物作為鋰離子電池負(fù)極資料,能夠進(jìn)步電池的容量。可是這類資料體積效應(yīng)明顯,循環(huán)功能較差,不可逆容量丟失大,一起制備工藝雜亂,制備本錢高。因而現(xiàn)在的研討還停留在實(shí)驗(yàn)室階段。過渡金屬氧化物作為鋰離子電池負(fù)極資料,能夠進(jìn)步電池的容量??墒沁@類資料體積效應(yīng)明顯,循環(huán)功能較差,不可逆容量丟失大,一起制備工藝雜亂,制備本錢高。因而現(xiàn)在的研討還停留在實(shí)驗(yàn)室階段。

    4結(jié)語

    鋰離子電池因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)特性,使其比較傳統(tǒng)的二次電池具有比能量高、無記憶效應(yīng)、作業(yè)電壓高以及安全、長壽命的特點(diǎn)。以上總述了現(xiàn)在常用的鋰離子電池正極資料、負(fù)極資料、電解質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)??墒窃趯?shí)踐應(yīng)用中,鋰離子電池還存在能量密度較低、倍率功能不行及一致性較差的問題。未來,鋰離子電池將向著進(jìn)一步提高能量密度的方向展開,包括選用金屬鋰作為負(fù)極資料、嵌入式化合物作為正極資料、聚合物固態(tài)電解質(zhì)和選用鋰-硫電池、鋰-空氣電池等。

    參考文獻(xiàn)

    [1]陳洪道.鋰離子電池的安全性能評價(jià)技術(shù)[J].電子技術(shù)與軟件工程,2016(18):130.

    [2]閆金定.鋰離子電池發(fā)展現(xiàn)狀及其前景分析[J].航空學(xué)報(bào),2014,35(10):2767-2775.

    (作者單位:廣州鴻森材料有限公司)

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