• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    重金屬在廢水MAP磷回收過程中的遷移行為研究進(jìn)展

    2017-08-13 07:40唐平
    安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年7期
    關(guān)鍵詞:遷移研究進(jìn)展重金屬

    唐平

    摘要 以磷酸銨鎂回收廢水中的磷作為優(yōu)質(zhì)緩釋肥,既可減少環(huán)境污染,又可回收日益匱乏的磷資源,已成為當(dāng)前國際環(huán)境領(lǐng)域的前沿與熱點問題。綜述了MAP結(jié)晶過程中重金屬的濃度變化、重金屬的遷移特性以及MAP 化學(xué)平衡模型模擬等,并展望了今后的研究方向。

    關(guān)鍵詞 重金屬;廢水MAP磷回收;遷移;研究進(jìn)展

    中圖分類號 X705 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A 文章編號 0517-6611(2017)07-0050-03

    Research Process of Heavy Metal Transformation in MAP Recycling Process from Wast Water

    TANG Ping

    (College of Environment and Material Engineering, Hangzhou Dianzi University, Hangzhou, Zhejiang 310027)

    Abstract Phosphorus recovery from wast water by MAP, which can reduce environmental pollution and recycle the lacking phosphorous resource as well, has become the frontier and hot issue in the field of environmental protection. The paper summarized heavy metal concentration, transformation in MAP recycling process, and chemical equilibrium model, and explored future research directions.

    Key words Heavy metal;Phosphorus recovery from wast water by MAP;Transformation;Research process

    磷是維持生物體正常生理機(jī)能的一種至關(guān)重要的基礎(chǔ)元素,與此同時,磷是一種不可再生資源。全球的磷資源儲備有限,以目前消耗速度,現(xiàn)有的磷酸鹽儲備量可能在100年之內(nèi)被消耗殆盡[1]。我國國土資源部己將磷`礦資源列為2010年后不能滿足國民經(jīng)濟(jì)發(fā)展要求的20種礦產(chǎn)之一[2]。因此,從廢物流中進(jìn)行磷的回收再利用成為重要手段。

    以鳥糞石(MAP)沉淀的形式回收廢水中的磷被公認(rèn)為是最有希望的技術(shù)方法?;厥盏牧姿徜@鎂中磷(P2O5)含量可達(dá)51.8%,而目前世界上最高品位的磷礦石含量為46%,更重要的是,MAP可以直接或間接用作農(nóng)業(yè)、林業(yè)優(yōu)質(zhì)肥料[3]。目前國內(nèi)外學(xué)者對MAP結(jié)晶法回收廢水中磷進(jìn)行了較為廣泛的研究,主要集中在MAP結(jié)晶條件的控制優(yōu)化方面[4-6]。然而,該過程回收到的MAP沉淀一般含有各種高濃度的重金屬和準(zhǔn)金屬,這些物質(zhì)在廢水中十分常見。因此,在誘導(dǎo)磷結(jié)晶的過程中,MAP晶體會“挾帶”污水中的重金屬一起沉淀下來[7],進(jìn)而直接影響產(chǎn)品的應(yīng)用價值和使用安全。另一方面,未經(jīng)除去砷和其他重金屬、準(zhǔn)金屬雜質(zhì)的MAP沉淀作為肥料,是一個潛在的污染源。鑒于此,筆者從MAP結(jié)晶過程中重金屬的濃度變化、遷移特性、MAP 化學(xué)平衡模型等方面對重金屬在廢水MAP磷回收過程中的遷移行為進(jìn)行了全面的分析和介紹,并在此基礎(chǔ)上提出目前研究的不足及進(jìn)一步的研究思路。

    1 廢水MAP磷回收過程中重金屬的濃度變化

    鑒于廢水流基質(zhì)的復(fù)雜性,國內(nèi)外學(xué)者逐漸意識到污染物尤其是重金屬在MAP磷結(jié)晶回收的過程中會同步發(fā)生變化。研究表明,污泥厭氧消液中Cr、Cu、Ni、Pb、Zn、Hg等重金屬含量可分別達(dá)11.23±0.76、4.02±0.09、2.99±0.02、0.83±0.08、51.00±5.37、8.79±0.87 mg/L,而在以污泥厭氧消化液為基質(zhì)進(jìn)行MAP結(jié)晶回收的過程中,消化液中重金屬濃度也會隨之大幅減小,As、Hg含量分別急劇減少60.05%、48.83%,原本含量較高的Zn、Cr濃度甚至降低到最低檢測線以下[7]。Liu等[8]利用MAP結(jié)晶法處理實際廢水時發(fā)現(xiàn),Cu2+、Zn2+在MAP結(jié)晶過程中分別降低了43%和37%;Ronteltap等[9]研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)以尿液為基質(zhì)進(jìn)行MAP結(jié)晶,尿液中Cr初始濃度為98 μg/L,結(jié)晶過程結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)約有21%的Cr轉(zhuǎn)移到MAP中;Suzuki等[10]研究發(fā)現(xiàn)在豬場廢水MAP結(jié)晶反應(yīng)器中,液相Zn的平均濃度為5.56 mg/L,MAP結(jié)晶回收后,反應(yīng)器出水中Zn濃度降低到1.31~1.49 mg/L,Zn的平均濃度降低了76.44%。黃穎[11]研究表明,當(dāng)廢水中Ni、Pb、Cd濃度是國家二級排放標(biāo)準(zhǔn)的1倍時,MAP沉淀物中Ni、Pb、Cd分別超標(biāo) 19倍、9倍和17倍;Ni、Pb、Cd濃度是國家二級排放標(biāo)準(zhǔn)的8倍時,則分別超標(biāo) 115倍、15倍和68 倍。這說明,當(dāng)液態(tài)介質(zhì)中重金屬濃度較高時,誘導(dǎo)結(jié)晶磷回收的過程也是重金屬在MAP晶體中高度濃縮富集的過程。

    通過上述研究可以得出一致結(jié)論,即無論廢水中重金屬初始濃度高低,在MAP誘導(dǎo)磷結(jié)晶的過程中,重金屬并不是穩(wěn)定地存在于液相環(huán)境中,而是體現(xiàn)出強烈的從液相向磷結(jié)晶中活躍遷移的特性,這對于磷回收產(chǎn)物的循環(huán)再利用存在潛在的環(huán)境風(fēng)險。

    2 重金屬在誘導(dǎo)磷結(jié)晶過程中的結(jié)合機(jī)制研究

    磷結(jié)晶過程中重金屬表現(xiàn)出從液相向固相轉(zhuǎn)移的活躍特性,因此有學(xué)者對重金屬的反應(yīng)結(jié)合機(jī)制進(jìn)行了深入研究。Uysal等[7]研究表明,以污泥厭氧消化液為基質(zhì)進(jìn)行MAP回收過程中,重金屬濃度的大幅降低是由于在磷結(jié)晶過程中重金屬與MAP發(fā)生了共同沉淀。Ma等[12]采用試管合成的方法,更加細(xì)致地考察了As在合成MAP中的吸附特性,結(jié)果表明As在MAP晶體中主要以As5+的形式存在,As5+替代P5+從而導(dǎo)致MAP晶體結(jié)構(gòu)的改變(圖1)。Rouff等[13-14]研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)MAP晶體存在的情況下,Zn的加入濃度小于5 μmol/L時,吸附產(chǎn)物主要以四面體和八面體的形式存在,當(dāng)Zn濃度大于5 μmol/L時,四面體單齒配合物占據(jù)優(yōu)勢;即使吸附了較低濃度的Cr,仍會影響磷回收產(chǎn)物的礦物表面和結(jié)構(gòu)特性。以上學(xué)者的研究結(jié)果表明,重金屬可以通過嵌入到MAP晶格或表面吸附等不同方式貯存于MAP沉淀中[15],進(jìn)而降低磷回收產(chǎn)物純度,Ronteltap[9]的研究也證明了這一點。

    3 重金屬在磷結(jié)晶過程中的結(jié)合及釋放模型模擬研究

    在污水MAP 晶體的誘導(dǎo)形成及回收利用過程中,重金屬的結(jié)合和釋放是一個多介質(zhì)多元多相體系交互過程,受試驗手段限制,對于復(fù)雜介質(zhì)中的反應(yīng)模擬及機(jī)制探討仍存在一些“盲點”,而化學(xué)平衡模型可以模擬在不同介質(zhì)條件下化學(xué)物質(zhì)的相互作用,追蹤化學(xué)反應(yīng)過程,判斷化學(xué)物質(zhì)的形態(tài)分布,深入分析在該過程中各種因素對反應(yīng)產(chǎn)物的影響。

    3.1 重金屬在磷結(jié)晶過程中的結(jié)合模型模擬

    近年來,學(xué)者建立和發(fā)展了一系列描述和預(yù)測MAP沉淀回收磷的化學(xué)平衡模型。Galbraith等[15-16]構(gòu)建了MAP結(jié)晶過程模型,成功地描述了晶體成核—生長—聚合過程中溶液pH和晶體粒徑的動態(tài)演變過程。Lahav等[17]利用化學(xué)平衡模型PHREEQC對污泥離心液中的MAP晶體理論沉淀潛力進(jìn)行模擬,并把計算結(jié)果運用到試驗運行條件的控制中。Capdevielle等[18]利用PHREEQC模型對豬場廢水中MAP沉淀過程進(jìn)行優(yōu)化模擬,結(jié)果表明,在反應(yīng)7~10 h后,約85%的晶體粒徑大于100 μm。李秋成等[19]利用響應(yīng)面法對MAP法去除回收尿液中磷的影響因素及因素間的交互影響進(jìn)行優(yōu)化研究。Lee等[20]利用Visual MINTEQ模型對MAP晶體純度進(jìn)行分析,并確定了沉淀中MAP比例最高時的環(huán)境pH。研究表明,目前磷結(jié)晶過程模型主要針對營養(yǎng)物的回收模擬、環(huán)境參數(shù)優(yōu)化等方面,而對MAP結(jié)晶過程中的重金屬結(jié)合、后續(xù)釋放行為鮮有研究報道。

    值得注意的是,Visual MINTEQ可以通過初始環(huán)境參數(shù)的設(shè)定來模擬水體中重金屬化學(xué)形態(tài)、預(yù)測重金屬的吸附和重金屬有機(jī)絡(luò)合物的形成。其中,Markovski等[21]采用Visual MINTEQ模型預(yù)測了pH、離子濃度和干擾離子等因素對改性蛋殼As吸附的影響。Ho等[22]利用Visual MINTEQ模擬了不同深度河底泥中重金屬的形態(tài)和遷移特性。由此看出,Visual MINTEQ能夠計算重金屬的溶解、沉淀、吸附及固液相分布情況,而目前利用Visual MINTEQ研究重金屬在誘導(dǎo)磷結(jié)晶過程中的行為和結(jié)合機(jī)制鮮見報道。此外,有學(xué)者利用Visual MINTEQ模擬了天然沸石在多種重金屬共存下的競爭性吸附特性,結(jié)果表明,Cd2+和Ni2+與沸石的結(jié)合主要是離子交換反應(yīng),而Pb2+和Cu+則是離子交換和沉淀的共同作用[23]。由此可以推斷,利用Visual MINTEQ研究2種或多種重金屬元素在誘導(dǎo)磷結(jié)晶過程中的競爭結(jié)合機(jī)制是可行的。

    3.2 重金屬在磷結(jié)晶利用過程中的釋放模型模擬

    通過誘導(dǎo)磷結(jié)晶得到的MAP是一種很好的緩釋肥。Rahman等[24]研究表明,在土柱試驗中MAP的氮磷流失率比尿素的氮磷流失率低很多。王涌等[25]采用MAP結(jié)晶的方法,回收污泥上清液中PO3-4,并以青菜作為供試作物,盆栽試驗中,在氮、磷添加量相同的情況下,肥效比尿素、過磷酸鈣等普通肥料更好。Ryu等[26]從半導(dǎo)體廢水中以MAP形式回收磷,發(fā)現(xiàn)MAP比有機(jī)肥和堆肥更能促進(jìn)白菜的生長。Antonini等[27]研究發(fā)現(xiàn),從尿液中回收的MAP肥料比普通肥料更能有效提升意大利黑麥草和玉米的植物量。目前研究主要從MAP的肥效及營養(yǎng)物質(zhì)的釋放等方面對MAP肥料質(zhì)量進(jìn)行評估。而對于誘導(dǎo)結(jié)晶過程中結(jié)合的重金屬,目前大部分研究僅對MAP沉淀中的重金屬含量進(jìn)行測定,通過總量對其安全性進(jìn)行評估,并未具體考量重金屬的結(jié)合形式及穩(wěn)定性。更進(jìn)一步,在MAP作為肥料被利用時,由于介質(zhì)環(huán)境的改變,重金屬是否會釋放及其釋放特性,重金屬是否會對MAP晶體的穩(wěn)定性造成影響,是否會影響MAP中營養(yǎng)成分的釋放,對此尚缺乏深入的研究報道。

    官貞珍等[28]利用Visual MINTEQ從重金屬化學(xué)形態(tài)分布上分析氨對飛灰浸出的影響機(jī)制,發(fā)現(xiàn)Pb、Zn的浸出主要由溶解\沉淀模型控制,而Cd、Cu、Ni由溶解/沉淀模型和表面吸附反應(yīng)模型同時控制,說明Visual MINTEQ能較好地預(yù)測飛灰中重金屬的浸出特性。由此可見,Visual MINTEQ可以用來模擬和分析某一載體中重金屬的釋放行為和釋放機(jī)制。此外,Lukman等[29]采用Visual MINTEQ模擬和分析了污染土壤中Hg的存在形態(tài)。這說明Visual MINTEQ不僅適用水體環(huán)境,還適應(yīng)土壤環(huán)境中的重金屬模擬。因此,采用Visual MINTEQ模擬MAP晶體在不同介質(zhì)環(huán)境中重金屬的釋放行為是可行的。

    Visual MINTEQ化學(xué)平衡模型可以有效地模擬重金屬的行為特性,如果能實現(xiàn)重金屬在磷結(jié)晶過程中的結(jié)合以及MAP中釋放的全過程模擬,必將對試驗的開展提供有力的理論指導(dǎo),可進(jìn)一步加深對重金屬在誘導(dǎo)磷結(jié)晶過程中的結(jié)合及后續(xù)釋放機(jī)制的理解,而該方面的模擬研究還非常缺乏。

    4 結(jié)論

    MAP結(jié)晶回收磷法不僅能有效治理富磷廢水,而且回收的MAP可以作為高品質(zhì)磷源,解決磷資源短缺的現(xiàn)狀。但是,廢水中的重金屬離子活躍地參與到磷結(jié)晶過程中,從液相轉(zhuǎn)移到固相,得到的MAP肥料可能會成為土壤污染和作物安全的潛在威脅,成為磷有效安全循環(huán)利用的隱患,在MAP用作肥料時需認(rèn)真考慮在回收過程中其吸附有害物質(zhì)的能力,進(jìn)一步考察在利用階段其釋放有害物質(zhì)和營養(yǎng)元素的能力。

    因此,研究重金屬離子對MAP法結(jié)晶回收磷的影響具有重要意義。

    在目前研究的基礎(chǔ)上,未來探究MAP磷結(jié)晶過程重金屬的影響可以從以下幾方面開展:①進(jìn)一步深入細(xì)化研究重金屬的遷移機(jī)制,尤其是多種重金屬的競爭干擾機(jī)制;②可以引入模型模擬的方法,為試驗分析提供輔助理論支持;③探索MAP回收利用中的重金屬轉(zhuǎn)移通道阻斷技術(shù)與方法,得到高品質(zhì)安全的磷產(chǎn)品,打通磷的循環(huán)利用途徑。

    參考文獻(xiàn)

    [1] CORDELL D,DRANGERT J O,WHITE S B.The story of phosphorus:Global food security and food for thought[J].Global environmental change,2009,19(2):292-305.

    [2] 于紅.防范化解資源環(huán)境風(fēng)險財政對策研究[D].北京:財政部財政科學(xué)研究所,2014.

    [3] LATIFIAN M,LIU J,MATTIASSON B.Struvite-based fertilizer and its physical and chemical properties[J].Environmental technology,2012,33(22/23/24):2691-2697.

    [4] MA N,ROUFF AA,PHILLIPS B L.A31P NMR and TG/DSC-FTIR investigation of the influence of initial pH on phosphorus recovery as struvite[J].ACS sustainable chemistry & engineering,2014,2(4):816-822.

    [5] LIU X N,HU Z Y,WANG J Z,et al.Effect of hydraulic retention time and seed material on phosphorus recovery and crystal size from urine in an air-agitated reactor[J].Water science and technology,2014,69(7):1462-1468.

    [6] LATIFIAN M,LIU J,MATTIASSON B.Recovery of struvite via coagulation and flocculation using natural compounds[J].Environmental technology,2014,35(18):2289-2295.

    [7] UYSAL A,YILMAZEL Y D,DEMIRER G N.The determination of fertilizer quality of the formed struvite from effluent of a sewage sludge anaerobic digester[J].Journal of hazardous materials,2010,181(1/2/3):248-254.

    [8] LIU Y H,KWAG J H,KIM J H,et al.Recovery of nitrogen and phosphorus by struvite crystallization from swine wastewater[J].Desalination,2011,277(1):364-369.

    [9] RONTELTAP M,MAURER M,GUJER W.The behaviour of pharmaceuticals and heavy metals during struvite precipitation in urine[J].Water research,2007,41(9):1859-1868.

    [10] SUZUKI K,TANAKA Y,KURODA K,et al.Removal and recovery of phosphorous from swine wastewater by demonstration crystallization reactor and struvite accumulation device[J].Bioresource technology,2007,98(8):1573-1578.

    [11] 黃穎.重金屬對鳥糞石法回收的沉淀物的組成和晶形的影響[J].化學(xué)工程與裝備,2008(3):21-25.

    [12] MA N,ROUFF A A.Influence of pH and oxidation state on the interaction of arsenic with struvite during mineral formation[J].Environmental science & technology,2012,46(66):8791-8798.

    [13] ROUFF A A,JUAREZ K M.Zinc interaction with struvite during and after mineral formation[J].Environmental science & technology,2014,48(11):6342-6349.

    [14] ROUFF A A.Sorption of chromium with struvite during phosphorus recovery[J].Environmental science & technology,2012,46(22):12493-12501.

    [15] GALBRAITH S C,SCHNEIDER P A.Modelling and simulation of inorganic precipitation with nucleation,crystal growth and aggregation:A new approach to an old method[J].Chemical engineering journal,2014,240:124-132.

    [16] GALBRAITH S C,SCHNEIDER P A,F(xiàn)LOOD A E.Model-driven experimental evaluation of struvite nucleation,growth and aggregation kinetics[J].Water research,2014,56:122-132.

    [17] LAHAV O,TELZHENSKY M,ZEWUHN A,et al.Struvite recovery from municipal-wastewater sludge centrifuge supernatant using seawater NF concentrate as a cheap Mg(II)source[J].Separation and purification technology,2013,108:103-110.

    [18] CAPDEVIELLE A,SY'KOROV E,BLINE F,et al.Kinetics of struvite precipitation in synthetic biologically treated swine wastewaters[J].Environmental technology,2014,35(9/10/11/12):1250-1262.

    [19] 李秋成,張濤,丁麗麗,等.響應(yīng)面法優(yōu)化MAP沉淀去除回收尿液中磷的研究[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報,2012,32(1):129-136.

    [20] LEE S H,YOO B H,LIM S J,et al.Development and validation of an equilibrium model for struvite formation with calcium co-precipitation[J].Journal of crystal growth,2013,372:129-137.

    [21] MARKOVSKI J S,MARKOVIC' D D,-DOKIC' V R,et al.Arsenate adsorption on waste eggshell modified by goethite,α-MnO2 and goethite/α-MnO2[J].Chemical engineering journal,2014,237:430-442.

    [22] HO H H,SWENNEN R,CAPPUYNS V,et al.Speciation and mobility of selected trace metals(As,Cu,Mn,Pb and Zn)in sediment with depth in Cam River-Mouth,Haiphong,Vietnam[J].Aquatic geochemistry,2012,19(1):57-75.

    [23] MERRIKHPOUR H,JALALI M.Comparative and competitive adsorption of cadmium,copper,nickel,and lead ions by Iranian natural zeolite[J].Clean technologies and environmental policy,2013,15(2):303-316.

    [24] RAHMAN M M,LIU Y H,KWAG J H,et al.Recovery of struvite from animal wastewater and its nutrient leaching loss in soil[J].Journal of hazardous material,2011,186:2026-2030.

    [25] 王涌,邱慧琴,丁國際.以緩釋肥形式回收污泥溶解液中PO3-4-P的研究[J].環(huán)境污染與防治,2011,33(7):5-9.

    [26] RYU H D,LIM C S,KANG M K,et al.Evaluation of struvite obtained from semiconductor wastewater as a fertilizer in cultivating Chinese cabbage[J].Journal of hazardous materials,2012,221/222:248-255.

    [27] ANTONINI S,ARIAS M A,EICHERT T,et al.Greenhouse evaluation and environmental impact assessment of different urine-derived struvite fertilizers as phosphorus sources for plants[J].Chemosphere,2012,89(10):1202-1210.

    [28] 官貞珍,陳德珍.氨對垃圾焚燒飛灰浸出特性的影響及地球化學(xué)模擬[J].環(huán)境科學(xué),2013,34(6):2464-2472.

    [29] LUKMAN S,ESSA M H,MUAZU N D,et al.Coupled electrokinetics-adsorption technique for simultaneous removal of heavy metals and organics from saline-sodic soil[J].The scientific world journal,2013,10:1-9.

    猜你喜歡
    遷移研究進(jìn)展重金屬
    MiRNA-145在消化系統(tǒng)惡性腫瘤中的研究進(jìn)展
    重金屬對膨潤土膨脹性的影響
    離子束拋光研究進(jìn)展
    測定不同產(chǎn)地寬筋藤中5種重金屬
    獨腳金的研究進(jìn)展
    淺析遷移規(guī)律在足球教學(xué)中的影響
    運用遷移學(xué)習(xí)規(guī)律 培養(yǎng)學(xué)生思維能力
    本體感覺的研究進(jìn)展與現(xiàn)狀
    ICP-AES、ICP-MS測定水中重金屬的對比研究
    再生水回灌中DOM對重金屬遷移與保留問題研究
    操出白浆在线播放| 久久 成人 亚洲| www日本在线高清视频| 999精品在线视频| 国产日韩欧美在线精品| 叶爱在线成人免费视频播放| 首页视频小说图片口味搜索| 精品国产国语对白av| 午夜两性在线视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 少妇精品久久久久久久| 日本五十路高清| 大型黄色视频在线免费观看| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美 日韩 精品 国产| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产xxxxx性猛交| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 成年人黄色毛片网站| 美女扒开内裤让男人捅视频| av免费在线观看网站| 久久狼人影院| 亚洲精品自拍成人| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美日韩精品网址| 国产不卡av网站在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 最新的欧美精品一区二区| 在线av久久热| 日韩有码中文字幕| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲精品国产区一区二| 黄色 视频免费看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲精品在线观看二区| 一区福利在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 99精品久久久久人妻精品| 精品国产乱子伦一区二区三区| 激情视频va一区二区三区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 黄色视频,在线免费观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 美国免费a级毛片| 免费看a级黄色片| 黄色视频,在线免费观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲国产欧美网| www.自偷自拍.com| 性色av乱码一区二区三区2| 久久久久视频综合| 午夜激情av网站| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 午夜精品国产一区二区电影| 丰满少妇做爰视频| 久9热在线精品视频| 91老司机精品| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 精品视频人人做人人爽| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲精品在线美女| 狂野欧美激情性xxxx| 午夜老司机福利片| 成人国产av品久久久| 精品久久久久久电影网| 香蕉国产在线看| 三级毛片av免费| aaaaa片日本免费| 国产精品欧美亚洲77777| 欧美日韩精品网址| 亚洲av美国av| 国产极品粉嫩免费观看在线| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品视频人人做人人爽| 大香蕉久久成人网| 热re99久久国产66热| 韩国精品一区二区三区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 性色av乱码一区二区三区2| 精品午夜福利视频在线观看一区 | videosex国产| 在线av久久热| av免费在线观看网站| 国产91精品成人一区二区三区 | 新久久久久国产一级毛片| 叶爱在线成人免费视频播放| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日韩一区二区三区影片| 国产三级黄色录像| 777米奇影视久久| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美黄色片欧美黄色片| 免费观看a级毛片全部| 亚洲成人手机| av在线播放免费不卡| 久久免费观看电影| 窝窝影院91人妻| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久热在线av| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美成人午夜精品| 午夜福利在线免费观看网站| 国产成人免费观看mmmm| 怎么达到女性高潮| 看免费av毛片| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产麻豆69| 国产一区二区 视频在线| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲午夜理论影院| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美日韩亚洲高清精品| 黄色视频不卡| 91麻豆av在线| 久久婷婷成人综合色麻豆| 视频区欧美日本亚洲| 十分钟在线观看高清视频www| 在线 av 中文字幕| 19禁男女啪啪无遮挡网站| aaaaa片日本免费| www日本在线高清视频| 另类亚洲欧美激情| 亚洲人成伊人成综合网2020| 高清欧美精品videossex| 在线观看免费视频网站a站| 久久精品亚洲av国产电影网| 一本综合久久免费| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美日韩黄片免| 一个人免费在线观看的高清视频| 成人18禁在线播放| 久久人人97超碰香蕉20202| 黄频高清免费视频| 黄色丝袜av网址大全| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产男女超爽视频在线观看| 国产片内射在线| 色老头精品视频在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产97色在线日韩免费| 欧美大码av| 国产精品1区2区在线观看. | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产成+人综合+亚洲专区| 悠悠久久av| 宅男免费午夜| 18禁美女被吸乳视频| 午夜久久久在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久热爱精品视频在线9| 99国产精品免费福利视频| aaaaa片日本免费| 黄色视频在线播放观看不卡| 免费高清在线观看日韩| 黑人欧美特级aaaaaa片| 涩涩av久久男人的天堂| 国产av又大| 丰满少妇做爰视频| 91精品三级在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品99久久99久久久不卡| 天堂动漫精品| 亚洲欧洲日产国产| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美在线一区亚洲| 亚洲成人手机| 高清视频免费观看一区二区| 老司机午夜十八禁免费视频| 超碰97精品在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 免费av中文字幕在线| 国产高清视频在线播放一区| 高清黄色对白视频在线免费看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久久国产欧美日韩av| 香蕉国产在线看| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲,欧美精品.| 亚洲国产av影院在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 一二三四社区在线视频社区8| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久国产精品影院| 久久人妻熟女aⅴ| 久久久久久久久免费视频了| 国产不卡一卡二| 久久久国产成人免费| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产97色在线日韩免费| 精品第一国产精品| 涩涩av久久男人的天堂| 后天国语完整版免费观看| 成人永久免费在线观看视频 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 考比视频在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产成人免费无遮挡视频| 午夜福利欧美成人| 欧美日韩一级在线毛片| 日韩一区二区三区影片| 天天操日日干夜夜撸| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产日韩欧美在线精品| 一区在线观看完整版| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美日本中文国产一区发布| 高清在线国产一区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 男人操女人黄网站| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 成人亚洲精品一区在线观看| 怎么达到女性高潮| 国产91精品成人一区二区三区 | 久久天堂一区二区三区四区| 91麻豆av在线| 午夜精品国产一区二区电影| 国产色视频综合| 欧美精品啪啪一区二区三区| 免费高清在线观看日韩| 91麻豆av在线| 久久av网站| 一级,二级,三级黄色视频| 久久九九热精品免费| 国产成人av教育| 一级毛片精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 老司机影院毛片| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲色图av天堂| 欧美精品高潮呻吟av久久| 免费看十八禁软件| 久久久精品94久久精品| 在线观看66精品国产| 午夜福利欧美成人| 黄片大片在线免费观看| 精品第一国产精品| 精品福利观看| av在线播放免费不卡| 国产精品 国内视频| 欧美精品av麻豆av| 久久久精品区二区三区| 日韩欧美三级三区| 一区在线观看完整版| 亚洲专区字幕在线| 亚洲视频免费观看视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产视频一区二区在线看| 99国产精品免费福利视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 无遮挡黄片免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩人妻精品一区2区三区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美日韩精品网址| 宅男免费午夜| svipshipincom国产片| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 国产精品亚洲一级av第二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲色图av天堂| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 精品高清国产在线一区| 日韩三级视频一区二区三区| 看免费av毛片| 91精品三级在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 无遮挡黄片免费观看| 视频区图区小说| 国产一区二区三区视频了| 亚洲国产欧美一区二区综合| av不卡在线播放| 国产精品.久久久| 国产一区二区 视频在线| 免费少妇av软件| 亚洲人成伊人成综合网2020| 91字幕亚洲| 国产精品偷伦视频观看了| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 青青草视频在线视频观看| 日本黄色视频三级网站网址 | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 97在线人人人人妻| 国产免费福利视频在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 日日爽夜夜爽网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲精品一二三| 免费看十八禁软件| 少妇的丰满在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 国产区一区二久久| 99九九在线精品视频| 日本黄色视频三级网站网址 | 不卡av一区二区三区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 99国产精品一区二区三区| kizo精华| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产麻豆69| 午夜视频精品福利| 国产欧美日韩一区二区精品| 超碰97精品在线观看| 1024视频免费在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 99久久人妻综合| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲免费av在线视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 女警被强在线播放| 亚洲全国av大片| 欧美精品一区二区免费开放| 久久久久久免费高清国产稀缺| 视频在线观看一区二区三区| 黄色成人免费大全| 亚洲精品自拍成人| 在线观看66精品国产| 人成视频在线观看免费观看| 成年版毛片免费区| a级毛片在线看网站| 久久久久网色| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲av电影在线进入| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美精品av麻豆av| 欧美激情 高清一区二区三区| 多毛熟女@视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久久久视频综合| 国产精品久久久av美女十八| 极品人妻少妇av视频| 中文字幕制服av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久精品成人免费网站| 麻豆乱淫一区二区| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 夜夜爽天天搞| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 精品福利永久在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美乱妇无乱码| 亚洲成人免费电影在线观看| 成人手机av| 999久久久精品免费观看国产| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲中文字幕日韩| tocl精华| 欧美日韩亚洲高清精品| 午夜老司机福利片| 新久久久久国产一级毛片| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲美女黄片视频| 成人三级做爰电影| 国产主播在线观看一区二区| 黄色丝袜av网址大全| 久久毛片免费看一区二区三区| 夫妻午夜视频| 国产91精品成人一区二区三区 | 老司机影院毛片| 午夜91福利影院| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲国产欧美网| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美性长视频在线观看| 国产精品 国内视频| 又紧又爽又黄一区二区| 黄片大片在线免费观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 极品人妻少妇av视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 悠悠久久av| 操出白浆在线播放| 涩涩av久久男人的天堂| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 在线观看人妻少妇| 高清av免费在线| 日韩精品免费视频一区二区三区| 正在播放国产对白刺激| 亚洲第一青青草原| 国精品久久久久久国模美| 视频区欧美日本亚洲| netflix在线观看网站| 香蕉丝袜av| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 51午夜福利影视在线观看| 激情在线观看视频在线高清 | 制服人妻中文乱码| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 人人澡人人妻人| 国产一区二区三区综合在线观看| 午夜福利视频精品| 久久人妻熟女aⅴ| 色老头精品视频在线观看| 男女边摸边吃奶| 亚洲中文字幕日韩| 操出白浆在线播放| 一个人免费看片子| 久久久精品94久久精品| 久久久久精品人妻al黑| 咕卡用的链子| cao死你这个sao货| 亚洲欧美激情在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 丝瓜视频免费看黄片| 桃花免费在线播放| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美国产精品一级二级三级| 深夜精品福利| 精品少妇内射三级| 最近最新中文字幕大全免费视频| 一级黄色大片毛片| 成人黄色视频免费在线看| 国产高清视频在线播放一区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品电影一区二区三区 | av电影中文网址| 另类亚洲欧美激情| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 色播在线永久视频| 国产精品国产av在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品久久久久久精品古装| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲av片天天在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 人妻久久中文字幕网| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲av国产av综合av卡| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 大陆偷拍与自拍| 久久热在线av| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲成国产人片在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 高清黄色对白视频在线免费看| 丝袜美足系列| 五月开心婷婷网| 一级毛片电影观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 大码成人一级视频| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲精品自拍成人| 美国免费a级毛片| 久久精品人人爽人人爽视色| 黄色a级毛片大全视频| 热99久久久久精品小说推荐| 99热网站在线观看| 99久久人妻综合| 精品国产一区二区久久| 亚洲第一av免费看| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一夜夜www| 香蕉久久夜色| 国产在线视频一区二区| 在线播放国产精品三级| 考比视频在线观看| 成人三级做爰电影| 丁香欧美五月| 大码成人一级视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品国产高清国产av | 欧美在线一区亚洲| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产欧美亚洲国产| 国产精品一区二区在线不卡| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 一进一出抽搐动态| 国产成人欧美| 亚洲人成电影观看| 99国产精品一区二区三区| 香蕉丝袜av| 老司机亚洲免费影院| 在线看a的网站| 国产精品1区2区在线观看. | 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲专区字幕在线| 一夜夜www| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久精品国产亚洲av高清一级| 一本久久精品| 最近最新中文字幕大全免费视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 免费高清在线观看日韩| 欧美乱码精品一区二区三区| 极品教师在线免费播放| 成人永久免费在线观看视频 | 一本大道久久a久久精品| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 1024视频免费在线观看| 亚洲色图av天堂| 免费看十八禁软件| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产99久久九九免费精品| 国产一区二区激情短视频| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 成人精品一区二区免费| 久久中文字幕一级| 免费日韩欧美在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产精品九九99| 高清欧美精品videossex| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久久国产成人免费| 999久久久国产精品视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品亚洲成a人片在线观看| 中文字幕色久视频| 他把我摸到了高潮在线观看 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲精品av麻豆狂野| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美人与性动交α欧美软件| 在线看a的网站| 欧美日韩精品网址| 最近最新免费中文字幕在线| 在线观看66精品国产| 久久久久国内视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 成人国产一区最新在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 精品少妇黑人巨大在线播放| 成人永久免费在线观看视频 | 亚洲精品在线美女| 久9热在线精品视频| 色在线成人网| 国产高清videossex| 1024香蕉在线观看| 丁香六月欧美| 极品教师在线免费播放| 国产精品国产高清国产av | 女警被强在线播放| 91成人精品电影| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美午夜高清在线| 脱女人内裤的视频| 久久中文字幕一级| 一二三四在线观看免费中文在| 成年人黄色毛片网站| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 精品欧美一区二区三区在线| 91麻豆精品激情在线观看国产 | a在线观看视频网站| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久午夜亚洲精品久久| 国产高清国产精品国产三级| 免费黄频网站在线观看国产| 精品第一国产精品| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲专区字幕在线| 大香蕉久久成人网| 亚洲精品在线观看二区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 午夜视频精品福利| 日韩有码中文字幕| videos熟女内射| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频|