樊明德,王成偉,王玉亭,魏勝程,頓志平
(1山東大學第二醫(yī)院,濟南250033;2濰坊市人民醫(yī)院)
?
神經(jīng)內(nèi)鏡輔助微血管減壓術(shù)治療面肌痙攣效果觀察
樊明德1,王成偉1,王玉亭2,魏勝程1,頓志平1
(1山東大學第二醫(yī)院,濟南250033;2濰坊市人民醫(yī)院)
目的 觀察神經(jīng)內(nèi)鏡輔助微血管減壓術(shù)(MVD)治療面肌痙攣的臨床效果。方法 擬行手術(shù)治療的面肌痙攣患者127例,根據(jù)手術(shù)方式不同分為觀察組57例和對照組70例。觀察組采用神經(jīng)內(nèi)鏡輔助MVD治療,對照組采用單純MVD治療。術(shù)后觀察患者恢復情況,至少隨訪6個月并評估療效,計算總有效率。觀察患者術(shù)后頭痛、頭暈、耳鳴或聽力下降等并發(fā)癥發(fā)生情況,計算并發(fā)癥發(fā)生率。結(jié)果 MVD術(shù)中,觀察組1例未明確責任血管,對照組5例未發(fā)現(xiàn)明顯責任血管。觀察組治愈48例、緩解8例、無效1例、總有效率為98.25%,對照組分別為55例、7例、8例和88.57%,觀察組總有效率高于對照組(P<0.05)。所有患者術(shù)后至少隨訪6個月,共15例延遲治愈,無復發(fā)患者。觀察組術(shù)后發(fā)生頭痛、頭暈1例,耳鳴、聽力下降1例,并發(fā)癥發(fā)生率為3.51%;對照組術(shù)后發(fā)生頭痛、頭暈2例,耳鳴5例,聽力下降3例,并發(fā)癥發(fā)生率為14.29%;觀察組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。結(jié)論 神經(jīng)內(nèi)鏡輔助MVD治療面肌痙攣可提高手術(shù)有效率,降低并發(fā)癥發(fā)生率,效果較好。
面肌痙攣;微血管減壓術(shù);神經(jīng)內(nèi)鏡
面肌痙攣是一種面部不自主抽搐的病癥,中老年人多發(fā),多見于女性,抽搐呈陣發(fā)性且不規(guī)律,勞累、精神緊張及自主運動常可加重癥狀,嚴重時可出現(xiàn)睜眼困難、口角歪斜、耳內(nèi)雜音[1]。面肌痙攣長期發(fā)作可能導致患者面癱,嚴重影響其生活質(zhì)量及面部美觀[2]。微血管減壓術(shù)(MVD)是外科治療原發(fā)性面肌痙攣的主要方法[3]。由于手術(shù)部位解剖結(jié)構(gòu)復雜,重要神經(jīng)及血管密布,傳統(tǒng)MVD手術(shù)常由于顯露不良或責任血管復雜等原因影響手術(shù)效果[4],甚至造成患者聽力減退、面癱、腦腫脹、腦脊液漏等并發(fā)癥。隨著醫(yī)療技術(shù)及設(shè)備的發(fā)展,神經(jīng)內(nèi)鏡技術(shù)逐步應用于面肌痙攣的手術(shù)治療中。內(nèi)鏡的照明度及放大率更好,可以取得近距離多角度的視野,為手術(shù)治療面肌痙攣帶來較大幫助。應用神經(jīng)內(nèi)鏡輔助MVD可減少并發(fā)癥的發(fā)生,進一步提高手術(shù)安全性。2012年5月~2016年5月,我們采用神經(jīng)內(nèi)鏡輔助微血管減壓術(shù)治療面肌痙攣,效果較好,現(xiàn)報告如下。
1.1 臨床資料 擬行手術(shù)治療的原發(fā)性面肌痙攣[5]患者127例。所有患者術(shù)前癥狀均為典型一側(cè)面部痙攣,經(jīng)常規(guī)顱腦CT或MRI檢查確認,排除腫瘤等致病因素,患者既往無面神經(jīng)損傷或面神經(jīng)炎等病史。根據(jù)手術(shù)方式不同將127例分為觀察組57例(采用神經(jīng)內(nèi)鏡輔助MVD治療)和對照組70例(采用單純MVD治療)。觀察組男23例,女34例;年齡31~72(44.7±8.3)歲;病程1.5~30(6.3±3.9)年;左側(cè)痙攣36例、右側(cè)痙攣21例,無雙側(cè)痙攣者。對照組男29例,女41例;年齡34~70(43.8±7.5)歲;病程1.8~27(6.2±4.1)年;左側(cè)痙攣42例、右側(cè)痙攣28例,無雙側(cè)痙攣者。兩組性別、年齡、病程及發(fā)病部位差異無統(tǒng)計學意義。
1.2 手術(shù)方法 患者全身麻醉后采取健側(cè)臥位,取耳后發(fā)際內(nèi)直切口,骨窗大小為2.0~2.5 cm,上緣接近橫竇,外側(cè)接近乙狀竇。放射狀剪開硬膜,牽開小腦釋放腦脊液,充分暴露面神經(jīng)。對照組直接在顯微鏡下探查責任血管,解除面神經(jīng)周圍壓迫,并采用無菌Teflon棉絮仔細填充,隔離責任血管與面神經(jīng)(圖1)。觀察組與對照組同法開顱,釋放腦脊液暴露面神經(jīng)后判斷責任血管,置入30°內(nèi)鏡經(jīng)巖骨與小腦間入橋腦側(cè)池,觀察面神經(jīng)出腦干處、神經(jīng)腹側(cè)及顯微鏡視野邊角處,探查神經(jīng)周圍各血管的走形分布及壓迫情況(圖2),確認責任血管后,在顯微鏡下分離神經(jīng)血管,解除面神經(jīng)周圍壓迫,填充無菌Teflon棉絮,最后用內(nèi)鏡觀察棉絮位置,并檢查有無遺漏責任血管或活動性出血。
注:a為面神經(jīng);b為責任血管;c為腦干;d為無菌Teflon棉絮。
圖1 MVD術(shù)中視野
注:*為責任血管在面神經(jīng)根部壓跡;a為面神經(jīng);b為責任血管;c為腦干;d為無菌Teflon棉絮;e為三叉神經(jīng);f為后組顱神經(jīng)。
圖2 神經(jīng)內(nèi)鏡輔助MVD術(shù)中視野
1.3 觀察方法 術(shù)后觀察患者恢復情況,至少隨訪6個月并評估療效。術(shù)后3 d臨床癥狀完全消失,未再出現(xiàn)面肌痙攣癥狀為治愈;術(shù)后3 d臨床癥狀明顯緩解,但偶有痙攣發(fā)作,6個月內(nèi)癥狀逐漸消失為延遲治愈[6,7];術(shù)后癥狀減輕,但6個月后仍無法完全治愈為緩解;術(shù)后臨床癥狀未見明顯改善,甚至加重,或術(shù)后復發(fā)(即術(shù)后痙攣癥狀消失,術(shù)后6個月內(nèi)再次出現(xiàn)相同癥狀)為無效。以(治愈例數(shù)+延遲治愈例數(shù)+緩解例數(shù))/總例數(shù)×100%計算總有效率。觀察患者術(shù)后頭痛、頭暈、耳鳴或聽力下降等并發(fā)癥發(fā)生情況,以并發(fā)癥例數(shù)/總例數(shù)×100%計算并發(fā)癥發(fā)生率。
觀察組57例中,術(shù)中顯微鏡下明確責任血管52例,經(jīng)神經(jīng)內(nèi)鏡近距離多角度探查后發(fā)現(xiàn)責任血管4例,最終1例未明確責任血管。對照組70例中,術(shù)中顯微鏡下明確責任血管65例,5例未發(fā)現(xiàn)明顯責任血管。所有責任血管不明確患者均仔細探查面神經(jīng)全程,去除神經(jīng)周圍粘連、增厚的蛛網(wǎng)膜等可疑致病因素后結(jié)束手術(shù)。
觀察組治愈48例(包括延遲治愈6例)、緩解8例、無效1例,總有效率為98.25%(56/57);對照組治愈(包括延遲治愈9例)55例、緩解7例、無效8例,總有效率88.57%(62/70)。觀察組總有效率高于對照組(P<0.05)。
所有患者術(shù)后至少隨訪6個月,共15例延遲治愈,無復發(fā)患者。觀察組術(shù)后發(fā)生頭痛、頭暈1例,耳鳴、聽力下降1例,并發(fā)癥發(fā)生率為3.51%(2/57);對照組術(shù)后發(fā)生頭痛、頭暈2例,耳鳴5例,聽力下降3例,并發(fā)癥發(fā)生率為14.29%(10/70);觀察組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。術(shù)后發(fā)生并發(fā)癥的患者經(jīng)對癥治療后均有改善。
20世紀40年代,人們對面肌痙攣的病因有了初步了解,認為其可能與血管對面神經(jīng)的壓迫有一定關(guān)系。有學者[8]提出面神經(jīng)根區(qū)(REZ)受到血管壓迫是面肌痙攣的主要原因。目前面神經(jīng)受血管壓迫異常放電導致面肌痙攣的理論得到廣泛認同[9]。MVD正是基于此理論,通過分離并墊離責任血管,解除其對面神經(jīng)的壓迫,從而達到緩解臨床癥狀的目的[10]。
面肌痙攣患者MVD手術(shù)成功的關(guān)鍵為明確責任血管。隨著醫(yī)學影像技術(shù)的發(fā)展,顱神經(jīng)及其周圍血管清晰顯影成為可能,在一定程度上可明確局部神經(jīng)與血管之間的關(guān)系[11,12]。但目前影像學檢查與術(shù)中實際情況仍存在誤差,責任血管最終需要手術(shù)中確認。早期人們單純在顯微鏡下行血管減壓術(shù),受限于后顱窩解剖結(jié)構(gòu)復雜及顯微鏡視野盲區(qū),易發(fā)生責任血管遺漏,這也是導致手術(shù)無效的主要原因之一。在顯微鏡下很難觀察到面神經(jīng)前下方,如果要暴露顱神經(jīng)出腦干端則必須加大對小腦的牽拉程度,這樣很容易造成顱神經(jīng)、巖靜脈、神經(jīng)滋養(yǎng)血管等損傷,從而引發(fā)相應神經(jīng)癥狀甚至嚴重腦水腫、腦出血等并發(fā)癥。
隨著內(nèi)鏡技術(shù)的發(fā)展,神經(jīng)內(nèi)鏡逐漸成為微創(chuàng)神經(jīng)外科的一項重要技術(shù)。通過使用神經(jīng)內(nèi)鏡輔助MVD,有效彌補了顯微鏡下視野不足、存在盲區(qū)的缺點。經(jīng)神經(jīng)內(nèi)鏡輔助手術(shù),可通過廣角內(nèi)鏡最大程度放大視野,對普通顯微鏡下操作有很好的彌補作用,可減小對責任血管及受壓神經(jīng)的損傷[13]。對比顯微鏡,內(nèi)鏡擁有更好的照明度及放大率,并可以近距離、多角度觀察橋小腦角區(qū)、REZ區(qū)、面神經(jīng)背、腹側(cè)結(jié)構(gòu)及顯微鏡下的視野盲區(qū),充分了解面神經(jīng)與周圍血管的關(guān)系,有助于明確責任血管、避免遺漏。Broggi等[14]使用神經(jīng)內(nèi)鏡輔助MVD,發(fā)現(xiàn)了12例顯微鏡下沒有發(fā)現(xiàn)和明確的責任血管。Shimanskii等[15]研究顯示,133例實施MVD的患者中,9例顯微鏡下未能發(fā)現(xiàn)責任血管者應用神經(jīng)內(nèi)鏡明確了責任血管。Cheng等[16]也得出了類似結(jié)果。本研究結(jié)果顯示,觀察組57例中1例未明確責任血管,對照組70例中5例未發(fā)現(xiàn)明顯責任血管,且觀察組總有效率高于對照組,與上述相關(guān)研究一致。
借助神經(jīng)內(nèi)鏡可輕松顯露腦神經(jīng)出腦干端,找到責任血管,并可減少牽拉,避免了對腦神經(jīng)不必要的損傷;而且,應用神經(jīng)內(nèi)鏡可在幾乎無牽拉的情況下觀察和檢查減壓物的位置,及放置后是否可起到減壓作用、是否對責任血管和被壓迫神經(jīng)無明顯影響[17],從而提高手術(shù)質(zhì)量和成功率。得益于內(nèi)鏡本身的優(yōu)點,MVD術(shù)中對腦組織及鄰近顱神經(jīng)的牽拉及刺激減小,術(shù)后止血徹底,降低了MVD術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率,安全性及操作性均較好[18]。本研究結(jié)果顯示,觀察組并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組。但也有學者認為神經(jīng)內(nèi)鏡輔助MVD不能降低甚至增加術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率。我們分析原因:應用神經(jīng)內(nèi)鏡術(shù)中操作相對復雜,對術(shù)者手術(shù)技術(shù)要求較高,如操作不熟練可一定程度上增加副損傷發(fā)生機會,手術(shù)時間相對延長,可能增加并發(fā)癥發(fā)生率[19]。因此要求術(shù)者熟練操作,提高單手操作能力及手眼協(xié)調(diào)能力,同時助手需要與術(shù)者熟練配合,減少手術(shù)時間,避免大幅度移動內(nèi)鏡導致的副損傷[20]。
綜上所述,神經(jīng)內(nèi)鏡輔助MVD治療面肌痙攣的主要優(yōu)勢有:準確發(fā)現(xiàn)責任血管,降低責任血管遺漏可能;減少操作盲區(qū),降低顱神經(jīng)損傷可能;方便檢查無菌Teflon棉絮放置情況及全面檢查活動性出血情況。本研究結(jié)果表明神經(jīng)內(nèi)鏡輔助MVD治療面肌痙攣效果顯著、并發(fā)癥發(fā)生率低,值得臨床推廣。
[1] Jannetta PJ. Neurovascular compression in cranial nerve and systemic disease[J]. Ann Surg, 1980,192(4):518-525.
[2] 梁慶華,史錫文,張佳棟,等.面肌痙攣顯微血管減壓術(shù)中后組腦神經(jīng)間隙的應用分析[J].中華顯微外科雜志,2012,35(3):241-243.
[3] Rosenstengel C, Matthes M, Baldauf J, et al. Hemifacial spasm: conservative and surgical treatment options[J]. Dtsch Arztebl Int, 2012,109(41):667-673.
[4] 田春鷗,楊志剛,李子付,等.面肌痙攣微血管減壓術(shù)的療效與責任血管類型的關(guān)系[J].中國微侵襲神經(jīng)外科雜志,2015,20(12):535-538.
[5] Montava M, Rossi V, CurtoFais CL, et al. Long-term surgical results in microvascular decompression for hemifacial spasm: efficacy, morbidity and quality of life [J]. Acta Otorhinolaryngol Ital, 2016,36(3):220-227.
[6] 于炎冰,張黎.經(jīng)乙狀竇后入路顯微血管減壓術(shù)治療面肌痙攣的手術(shù)技巧[J].中華神經(jīng)外科雜志,2012,28(3):322-323.
[7] 任鴻翔,于炎冰,張黎,等.顯微血管減壓術(shù)治療面肌痙攣后出現(xiàn)延遲治愈的相關(guān)因素分析[J].中國微侵襲神經(jīng)外科雜志,2012,17(4):154-156.
[8] Barker FG 2nd, Jannetta PJ, Bissonette DJ, et al. Microvascular decompression for hemifacial spasm [J]. J Neurosurg, 1995,82(2):201-210.
[9] 王凱,張繼志,鄧東風,等.微血管減壓術(shù)治療老年面肌痙攣的臨床療效和安全性分析[J].中華神經(jīng)醫(yī)學雜志,2012,11(11):1166-1168.
[10] 劉江,韓良波,于炎冰,等.非典型性面肌痙攣(附36例報告)[J].中華神經(jīng)外科雜志,2012,28(11):1157-1159.
[11] Jia JM, Guo H, Huo WJ, et al. Preoperative Evaluation of Patients with Hemifacial Spasm by Three-dimensional Time-of-Flight(3D-TOF) and Three-dimensional Constructive Interference in Steady State (3D-CISS) Sequence[J]. Clin Neuroradiol, 2016,26(4):431-438.
[12] 蔣瑋麗,彭紅芬,張東友.3.0T磁共振3D-FIESTA及3D-TOFMRA對血管壓迫性面肌痙攣的診斷價值[J].中國醫(yī)療設(shè)備,2015,30(12):73-75.
[13] 別小華,薛俊剛,袁武軍,等.全程減壓與常規(guī)顯微血管減壓術(shù)治療面肌痙攣的療效比較[J].山西醫(yī)科大學學報,2015,46(4):360-364.
[14] Broggi M, Acerbi F, Ferroli P, et al. Microvascular decompression for neurovascular conflicts in the cerebello-pontine angle: which role for endoscopy?[J]. Acta Neurochirurgiaca(Wien), 2013,155(9):1709-1716.
[15] Shimanskii VN, Karnaukhov VV, Sergienko TA, et al. Endoscopic assistance in microvascular decompression of cranial nerves[J]. Zh Vopr Neirokhir Im N N Burdenko, 2012,76(2):3-10.
[16] Cheng WY, Chao SC, Shen CC, Endoscopic microvascular decompression of the hemifacial spasm[J]. Surg Neuro, 2008,70(Suppl 1):40-46.
[17] 宋啟民,程彥昊,戴超,等.旁路傳導通路術(shù)中監(jiān)測在原發(fā)性面肌痙攣微血管減壓術(shù)中的應用(附28例報道及文獻復習)[J].中華神經(jīng)醫(yī)學雜志,2014,13(2):169-172.
[18] Liang Q, Shi X, Wang Y, et al. Microvascular decompression for hemifacial spasm: technical notes on pontomedullary sulcus decompression[J]. Acta neurochir(Wien), 2012,154(9):1621-1626.
[19] 杜浩,黃河,宋健,等.面肌痙攣微血管減壓術(shù)后并發(fā)癥的相關(guān)危險因素分析[J].中華神經(jīng)外科雜志,2016,21(5):267-269.
[20] 賀亞杰,孫淼,管勇.內(nèi)鏡輔助手術(shù)與傳統(tǒng)顯微鏡手術(shù)治療面肌痙攣的臨床對比研究[J].中國微侵襲神經(jīng)外科雜志,2014,19(10):446-448.
山東省醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展計劃項目(2014WS0430)。
頓志平(E-mail:dunzhp@163.com)
10.3969/j.issn.1002-266X.2017.27.019
R745.1
B
1002-266X(2017)27-0064-03
2017-01-04)