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    151例乳腺癌患者骨丟失及藥物防治現(xiàn)況調(diào)查

    2017-08-06 09:12:54胡蘭姚莉范芳芳
    中國骨質(zhì)疏松雜志 2017年11期
    關(guān)鍵詞:鈣劑骨密度指南

    胡蘭 姚莉 范芳芳

    新疆醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院藥學(xué)部,新疆 烏魯木齊 830000

    骨質(zhì)疏松癥(osteoporosis,OP)已成為全球性的公共健康問題,其并發(fā)癥脆性骨折可使患者致殘,并嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。乳腺癌婦女的化療及內(nèi)分泌治療會加速骨丟失,進(jìn)而增加發(fā)生OP乃至骨折的風(fēng)險,因此,乳腺癌婦女均應(yīng)當(dāng)接受骨質(zhì)疏松風(fēng)險評估,在必要時進(jìn)行合理干預(yù)已在多個指南及共識[1-3]中推薦。本研究通過調(diào)查我院乳腺癌患者骨健康狀況及藥物干預(yù)情況,為乳腺癌患者骨健康管理提供數(shù)據(jù)支持。

    1 資料與方法

    調(diào)取醫(yī)院信息系統(tǒng)2016年1月至10月明確診斷為乳腺癌患者的病歷資料。調(diào)查參照《絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥診斷及治療的臨床實踐指南(2016)》[4]的要求,對年齡≥50歲的女性患者進(jìn)行骨質(zhì)疏松評價,并結(jié)合女性生理周期特點進(jìn)一步分年齡段分析,結(jié)合患者乳腺癌治療情況進(jìn)行分層比較。雙能 X 線吸收測定法(dual energy X-ray absorptiometry,DXA)是目前國際公認(rèn)的骨密度(bone mineral density,BMD)檢測方法,其測定值(T值)可作為OP診斷的標(biāo)準(zhǔn)。對收集的151例乳腺癌患者進(jìn)行DXA測定,取仰臥前后位第1~4腰椎(L1~4)BMD檢測值,按照WHO推薦的診斷標(biāo)準(zhǔn)分級(WHO 標(biāo)準(zhǔn)差診斷法):T值≤-2.5SD診斷為骨質(zhì)疏松;-2.5SD

    2 結(jié)果

    151例女性乳腺癌患者骨健康情況及基本信息見表1,藥物干預(yù)情況評價結(jié)果:T值≤-2.5SD的患者均給予唑來膦酸(4 mg)靜點聯(lián)合鈣劑及維生素D口服;-2.5SD

    表1 151例女性乳腺癌患者的骨健康情況及基本信息(n/%)Table 1 Bone health status in 151 women with breast cancer(n/%)

    注:*:無上述治療指無化療和內(nèi)分泌治療。

    3 討論

    3.1 乳腺癌患者骨健康事件應(yīng)引起臨床關(guān)注

    調(diào)查結(jié)果顯示,此次調(diào)查納入的乳腺癌患者骨質(zhì)疏松發(fā)生率為22.52%。骨丟失患者(骨量減少與骨質(zhì)疏松患者之和)占所有乳腺癌患者數(shù)量的52.98%。不同年齡組間乳腺癌患者T值差異有統(tǒng)計學(xué)意義。長時間接受藥物治療的乳腺癌患者可能要面臨增加骨質(zhì)疏松和骨折的風(fēng)險。一項針對1200例新診斷為乳腺癌和無轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者進(jìn)行的病例對照研究結(jié)果顯示:椎體骨折年發(fā)病率為2.72%,而對照組為0.53%,增幅為5倍,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[5]。從表1數(shù)據(jù)可以看出,骨量減少患者中,正在進(jìn)行內(nèi)分泌治療的患者占比52.17%,其中正在進(jìn)行芳香化酶抑制劑(aromatase inhibitor,AI)治療的患者占比66.67%。這一部分患者隨著AI治療的延續(xù),骨丟失情況將進(jìn)一步加重,骨折發(fā)生風(fēng)險加劇。在骨丟失患者中,口服AI患者占40%,明顯高于口服TAM患者(15%)。TAM具有的雌激素激動劑活性可以預(yù)防骨質(zhì)流失,降低骨折風(fēng)險,對絕經(jīng)后乳腺癌患者的骨丟失具有保護作用[6]。本次調(diào)查結(jié)果與目前研究結(jié)論一致,可客觀反映乳腺癌患者骨健康現(xiàn)況,但由于缺乏開始AI前患者的骨密度結(jié)果,因此骨量變化是否完全由AI導(dǎo)致,還需要更完整的數(shù)據(jù)支持,同時由于樣本量偏小,AI之間是否有差別尚無法體現(xiàn)。依西美坦屬于甾體芳香化酶抑制劑,弱的雄激素樣作用似乎在AI骨安全中具相對優(yōu)勢[7]。臨床研究[8-9]表明,AI之間骨不良事件的差異無統(tǒng)計學(xué)意義,AI治療對乳腺癌患者骨健康的影響還受到治療前BMD水平、患者絕經(jīng)年齡和維生素D狀態(tài)等多種因素的影響。因此在AI治療過程中強調(diào)評估乳腺癌患者骨健康狀況及防治則更為重要。

    3.2 乳腺癌患者骨密度結(jié)果的判定需分層評價

    骨折風(fēng)險評價工具(fracture risk assessment tool,F(xiàn)RAX)可作為輔助評價手段。通常情況下,骨密度檢測報告結(jié)果出具采用WHO 標(biāo)準(zhǔn)差診斷法分級。骨質(zhì)疏松被定義為BMD檢測T值≤-2.5SD,這是診斷和干預(yù)的基礎(chǔ)閾值。但是對于乳腺癌患者,目前多國的相關(guān)指南及共識[1-4]均推薦應(yīng)對-2SD3%,或其他主要部位骨折風(fēng)險大于20%,患者處于高骨折風(fēng)險,強烈建議雙膦酸鹽干預(yù)。盡管乳腺癌治療引起的骨質(zhì)疏松可以被認(rèn)為是繼發(fā)性骨質(zhì)疏松,但FRAX所涉及的內(nèi)容沒有考慮乳腺癌疾病治療的特點,因此,對患者完整的評估應(yīng)當(dāng)是結(jié)合BMD、FRAX及乳腺癌患者具體治療情況而進(jìn)行。

    3.3 唑來膦酸除了治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松,其預(yù)防價值也同樣被相關(guān)指南所推薦

    早期Z-FAST研究[10]已表明,與延遲使用(在T值<-2SD或者發(fā)生非創(chuàng)傷性骨折時使用)相比,唑來膦酸與來曲唑同時使用能更有效地預(yù)防絕經(jīng)后早期乳腺癌女性AI相關(guān)的骨流失。由于AI誘導(dǎo)的骨丟失在治療前期就開始發(fā)生,在接受AI治療早期采用唑來膦酸干預(yù)值得推薦。唑來膦酸是我院乳腺癌患者伴骨質(zhì)疏松的雙膦酸鹽類藥物的首選。在BMD為-2SD

    積極開展乳腺癌骨質(zhì)疏松癥的防治,與提高乳腺癌患者的生活質(zhì)量尤為相關(guān)。臨床藥師可以參與此過程進(jìn)行乳腺癌患者的全程管理。本研究以進(jìn)行骨密度檢測的乳腺癌患者為對象,首次對乳腺癌患者骨丟失事件發(fā)生率及臨床處置情況進(jìn)行調(diào)查和統(tǒng)計分析,客觀反映了乳腺癌患者骨質(zhì)疏松發(fā)生率,及時發(fā)現(xiàn)臨床治療決策中的不足,為臨床醫(yī)生做好乳腺癌患者骨健康管理提出指導(dǎo)性建議。此次調(diào)查結(jié)果顯示,臨床醫(yī)生還需加強乳腺癌患者骨質(zhì)疏松風(fēng)險評估,在相關(guān)指南指引下針對高?;颊呒皶r給予合適的藥物干預(yù)。

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