小反芻獸疫及其防控措施

駱宏機(jī)

(惠州仲愷高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)農(nóng)業(yè)技術(shù)服務(wù)中心,廣東惠州 516006)

小反芻獸疫及其防控措施

駱宏機(jī)

(惠州仲愷高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)農(nóng)業(yè)技術(shù)服務(wù)中心,廣東惠州 516006)

本文從小反芻獸疫的出現(xiàn)、流行暴發(fā)、病理、臨床等多方面分析了小反芻獸疫病種的特點(diǎn)，并根據(jù)我國目前各地區(qū)該病種的流行狀況，提出了預(yù)防、診斷和治療的方法，供從業(yè)者作為防控此病的參考。

小反芻獸疫 病狀 預(yù)防控制

小反芻獸疫是由副黏病毒科麻疹病毒引起的一種急性接觸型傳染性疾病，又名小反芻獸假牛瘟、小反芻獸瘟疫、山羊瘟疫、傳染性膿皰狀胃炎、胃腸炎-肺炎綜合征等。主要感染小反芻獸，特別是山羊和綿羊，野生動(dòng)物偶爾感染，未見有人感染該病的報(bào)道。此病于1942年在西非的科特迪瓦（象牙海岸）首次暴發(fā)，流行于非洲、阿拉伯半島、大部分中東國家和南亞、西亞。該病為國際獸疫局規(guī)定的A類疾病，同時(shí)也是我國規(guī)定的一類動(dòng)物疫病。2007年首次傳入我國西藏阿里地區(qū)。目前，我國已經(jīng)出臺(tái)相應(yīng)的防控措施，實(shí)施全面防控[1]。

1 流行病學(xué)

1.1 傳染源

患病動(dòng)物及其分泌物和排泄物，組織，或被其污染的草料、用具和飲水等。

1.2 傳播途徑

本病主要通過直接和間接接觸傳染或呼吸道飛沫傳染，飲水也可以導(dǎo)致感染。病畜急性期自分泌物、排泄物及呼氣等排出病毒，成為傳染源。同地區(qū)之動(dòng)物，以直接接觸方式或經(jīng)由咳嗽而行短距離飛沫傳染，不同地區(qū)因以引入感染動(dòng)物而擴(kuò)散，故須管制感染區(qū)羊只及相關(guān)物品的移出。一般認(rèn)為羊只恢復(fù)後不會(huì)成為慢性帶原者，但感染后之潛伏期間，可能傳播本病。

病毒發(fā)現(xiàn)于精液及胚，故可能會(huì)經(jīng)人工授精或胚移植傳染。

感染母羊發(fā)病前1d起至發(fā)病后45d期間，乳汁含病毒，故可經(jīng)乳汁傳染。目前尚缺乏冷凍羊肉或其他肉品的病毒存活資料，但因肉品的pH值下降，病毒不易存活，故經(jīng)由肉品傳播概率低。

病毒在體外不易存活，故各種病媒的傳播概率低。病媒蟲亦不認(rèn)為會(huì)傳播本病。

1.3 易感動(dòng)物

山羊及綿羊?yàn)橹饕母惺苄詣?dòng)物，山羊較綿羊感染性高且臨床癥狀較嚴(yán)重。不同品種的山羊或同品種不同個(gè)體的感受性亦有不同，歐洲品系山羊的較易被感染發(fā)病。豬感染時(shí)，不發(fā)病亦不排毒。牛以人工接種或接觸感染，皆不發(fā)病，但產(chǎn)生抗體。紅鹿及白尾鹿亦會(huì)被感染發(fā)病，其余鹿種可能會(huì)被感染但不發(fā)病。本病亦會(huì)感染野生動(dòng)物如瞪羚、阿而卑斯山野生山羊或其他野生綿羊等，但通常為亞臨床經(jīng)過。

1.4 發(fā)生與分布

目前，主要流行于非洲西部、中部和亞洲的部分地區(qū)。我國西藏、新疆、內(nèi)蒙古、甘肅、寧夏等多地區(qū)已有感染。

1.5 小反芻獸疫潛伏期

為4～5d，最長21d，《陸生動(dòng)物衛(wèi)生法典》規(guī)定為21d。如同其他動(dòng)物傳染病，首次入侵時(shí)，所有感受性羊群即大暴發(fā)本病，但一旦常在后，變?yōu)樯l(fā)，隨季節(jié)性羊羔的出生而病例增加。

2 病原體

反芻獸疫是由小反芻獸疫病毒引起的一種嚴(yán)重的傳染病，主要感染小反芻動(dòng)物，特別是山羊高度易感。該病毒是副黏病毒科麻疹病毒屬的成員，同屬的其他成員還有牛瘟病毒、犬瘟熱病毒、海豹瘟病毒等[2-3]。PPRV主要侵害淋巴組織及消化道上皮組織，以突然發(fā)熱、眼鼻排出分泌物、口腔潰瘍、呼吸失調(diào)、咳嗽、惡臭的腹瀉和死亡為特征。本病1942年首次報(bào)告發(fā)生于西非之象牙海岸，1972年正式確認(rèn)病原為反芻獸疫，PPRV有4個(gè)群，但只有1個(gè)血清型。該病于1942年首次在非洲的科特迪瓦發(fā)生，近幾年該病在我國的周邊國家頻頻發(fā)生，特別是2007年首次在我國西藏發(fā)現(xiàn)該病，現(xiàn)已嚴(yán)重威脅到我國小反芻動(dòng)物的健康。

PPRV粒子呈多形性，多為圓形或橢圓形，直徑為l30～390 nm，也有報(bào)道稱其直徑為150～700 nm，該病毒外被8.5～14.5 nm厚的囊膜，囊膜上有8～15 nm的纖突，纖突只含血凝素而無神經(jīng)氨酸酶，但同時(shí)具有神經(jīng)氨酸酶和血凝素活性；核衣殼總長約1000nm，呈螺旋對稱，直徑約18 nm，螺距5～6nm，并且核衣殼纏繞成團(tuán)。PPRV基因組是不分節(jié)段的單股負(fù)鏈RNA，RNA鏈從3′至5′依次是N-P-M-F-H-L 6個(gè)基因，分別編碼6種結(jié)構(gòu)蛋白和2種非結(jié)構(gòu)蛋白。對2000年從土耳其病羊中分離的野毒株P(guān)PRV Tu/00進(jìn)行了全基因序列的分析表明，基因組全長為15 948 bp，編碼8種蛋白[4]。

病毒在體外存活時(shí)間不長，56 ℃，病毒瘀血、脾、淋巴腺內(nèi)的半衰期為5min。70℃以上，迅速滅活。4℃下，pH 7.2～7.9，病毒穩(wěn)定，半衰期3.7 d，但如pH高于9.6或低于5.6，病毒迅速滅活。

病毒可在胎綿羊腎、胎羊及新生羊的翠丸細(xì)胞、Vero細(xì)胞上增殖，并產(chǎn)生細(xì)胞病變（CPE），形成合胞體。

3 臨床癥狀

PPR是小反芻獸的一種以發(fā)熱為特征，自然發(fā)病僅見于山羊和綿羊。山羊發(fā)病嚴(yán)重，綿羊也偶有嚴(yán)重病例發(fā)生。一些康復(fù)山羊的唇部形成口瘡樣病變眼、鼻分泌物，口炎，腹瀉和肺炎為特征的急性病毒病，該病臨床癥狀和牛瘟相似，但只有山羊和綿羊感染后才出現(xiàn)癥狀，感染牛則不出現(xiàn)臨床癥狀。流黏液膿性鼻漏[5]，呼出惡臭氣體。在發(fā)熱的前4天，口腔黏膜充血，頰黏膜進(jìn)行性廣泛性損害、導(dǎo)致多涎，隨后出現(xiàn)壞死性病灶，開始口腔黏膜出現(xiàn)小的粗糙的紅色淺表壞死病灶，以后變成粉紅色，感染部位包括下唇、下齒齦等處。嚴(yán)重病例可見壞死病灶波及齒墊、腭、頰部及其乳頭、舌頭等處。后期出現(xiàn)帶血水樣腹瀉，嚴(yán)重脫水，消瘦，隨之體溫下降。

該病的臨床表現(xiàn)為發(fā)病急，高熱達(dá)41℃以上，并可持續(xù)3～5d；病畜精神沉郁，煩躁不安，食欲減退，鼻鏡干燥，背毛無光，口鼻干燥，食欲減退?？诒乔环置谖镏鸩阶兂绅ひ耗撔?，如果病畜不死，這種癥狀可持續(xù)14d。發(fā)熱開始4d內(nèi)，齒齦充血，口腔黏膜彌漫性潰瘍和大量流涎，進(jìn)而轉(zhuǎn)變成壞死。在疾病后期，常出現(xiàn)血樣腹瀉。肺炎、咳嗽、胸部啰音以及腹式呼吸等。本病發(fā)病率可達(dá)100%，嚴(yán)重暴發(fā)期死亡率為100%，中等暴發(fā)致死率不超過50%。幼年動(dòng)物發(fā)病嚴(yán)重發(fā)病率和死亡都很高。

根據(jù)臨床癥狀可以初步診斷。

4 病理變化

尸體剖檢與牛瘟相似，糜爛性損傷從嘴延伸到瘤、網(wǎng)胃交接處。

患畜可見結(jié)膜炎、壞死性口炎等肉眼病變，在鼻甲、喉、氣管等處有出血斑，嚴(yán)重病例可蔓延到硬腭及咽喉部。皺胃常出現(xiàn)病變，病變部常出現(xiàn)有規(guī)則、有輪廓的糜爛，創(chuàng)面紅色、出血。而瘤胃、網(wǎng)胃、瓣胃很少出現(xiàn)病變，腸可見糜爛或出血，大腸內(nèi)，盲腸、結(jié)腸結(jié)合處出現(xiàn)特征性線狀出血或斑馬樣條紋，淋巴結(jié)腫大，脾臟出現(xiàn)壞死灶病變，原發(fā)性的支氣管肺炎顯示為病毒感染，具有診斷的意義。

顯微病變主要病變與其他麻疹病毒屬感染癥相似。即出現(xiàn)多核巨細(xì)胞，肺最易看到；此外，可見嗜伊紅性核內(nèi)和/或細(xì)胞質(zhì)內(nèi)包涵體。

5 防控措施

5.1 近年我國情況

5.2 診斷方法

5.2.1 根據(jù)臨床癥狀、流行病學(xué)、剖解病變進(jìn)行初步診斷，確診需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室診斷

5.2.2 流行病學(xué)特征：山羊或綿羊發(fā)病而接觸的牛不發(fā)病，傳染和死亡主要發(fā)生在青年羊。

5.2.3 臨床癥狀：高熱、分泌物、口炎、呼吸困難、腹瀉、死亡等癥狀。

5.2.4 病理變化：口腔糜爛、肺炎、腸系膜條狀出血。

5.3 樣品采集

以拭棒采取睫膜炎分泌物及鼻、口腔及直腸等拭子，以及剖檢采取取淋巴結(jié)、扁桃腺、脾、肺、大腸等組織塊，以干冰或冰袋冷藏輸送至實(shí)驗(yàn)室，如輸送時(shí)間超過 72 h，則病材先加以冷凍以干冰冷凍輸送。供病理切片組織則以10%中性福爾馬林液保存及輸送。另采取抗凝血?jiǎng)┲?，供病毒分離、血液學(xué)及血清學(xué)使用。

5.4 鑒別診斷

可采用病毒分離、ELISA、PCR、熒光RT-PCR等方法進(jìn)行檢測。小反芻獸疫診斷時(shí)，應(yīng)注意與牛瘟、藍(lán)舌病、口蹄疫、急性消化道感染癥、羊痘做鑒別。

6 防控措施

目前，尚無有效的治療方法，一般以預(yù)防為主，預(yù)防控制相結(jié)合的辦法進(jìn)行。

6.1 注射疫苗

預(yù)防用的疫苗分為異源疫苗和同源疫苗[7]。

6.1.1 異源疫苗 發(fā)病地區(qū)和受威脅區(qū)，可根據(jù)PPRV與牛瘟病毒的抗原相關(guān)性，用牛瘟組織培養(yǎng)苗進(jìn)行緊急免疫接種，產(chǎn)生的抗體能夠抵抗PPRV的攻擊，有一定的保護(hù)力。此方法已經(jīng)在有關(guān)國家得到實(shí)踐證實(shí)。

6.1.2 同源疫苗 包括滅活苗、弱毒苗、基因工程苗等。滅活苗是用感染山羊的病理組織制備同源的PPR滅活苗，其有效期在4℃可保存半年到1年時(shí)間，免疫山羊血清抗體可持續(xù)8個(gè)月。弱毒苗是80年代末，在一株P(guān)PRV成功地在Vero細(xì)胞中被弱化，由此開發(fā)的疫苗目前被廣泛應(yīng)用。目前弱化的毒株是Nigeria 75/1，具有較強(qiáng)的免疫保護(hù)力。Nigeria 75/1，雖然具有較強(qiáng)的免疫保護(hù)力，但是存在無法區(qū)分野毒感染的缺點(diǎn)，為此目光轉(zhuǎn)向了基因工程苗，目前研究的熱點(diǎn)是與羊痘病毒重組的二價(jià)疫苗。

6.1.3 免疫方案 新生羔羊1月齡以后免疫一次，對本年未免疫羊和超過3年免疫保護(hù)期的羊進(jìn)行免疫。發(fā)生疫情時(shí)對疫區(qū)和受威脅區(qū)所有健康羊進(jìn)行一次加強(qiáng)免疫。

6.2 治療方案[8-9]

6.2.1 方案1：羊全清+刀豆素+綠健先鋒（頭孢噻呋鈉）。用生理鹽水稀釋頭孢先鋒和刀豆素，加地塞米松（2～5mg/50kg，懷孕羊除外）混合肌肉注射打在羊頸一側(cè)。羊全清單獨(dú)使用（20ml用于治療100kg體重，預(yù)防可以用到200kg重）打在羊頸另外一側(cè)。病情嚴(yán)重打3針。

6.2.2 方案2：羊免疫球蛋白（0.2ml/kg）+干擾素（100kg/瓶），肌肉注射，連用2～3d。

6.2.3 方案3：對于抵抗力較強(qiáng)，耐受過的動(dòng)物，可采取對癥治療的方法進(jìn)行控制，以降低死亡率。一是：碘可安消毒劑 直接用于羊體水泡、破潰部位的涂擦消毒，無刺激性、可快速改善潰瘍灶的持續(xù)惡 化，避免炎癥病灶對羊體的持續(xù)影響。二是：溫和病例，采用沃瑞特（注射用頭孢噻呋鈉）或普佑寧（鹽酸頭孢噻呋注射液）配合溫嚴(yán)清（雙黃 連口服液）、芪美（黃芪多糖注射液）使用，每天2次，連用3～5d。發(fā)熱40度以上羊只同時(shí)注射普得平（5%氟尼辛葡甲胺注射液），2mg/kg，1～2次/日，連用2～3d。三是：采食量嚴(yán)重下降病例，可采用溫嚴(yán)清配合芪甘素，混飲，每天2～3次，直至癥狀緩解為止。

6.3 消毒

小反芻獸疫病毒是有囊膜的病毒，自然環(huán)境下抵抗力較低，50℃ 60min即可滅活；在pH＜4.0或pH＞11.0條件下失活。

舍內(nèi)消毒：可采用碘可安（5%聚維酮碘）100～150倍稀釋，1～2次/日；高效消毒劑普易佳（2%戊二醛）或奧妥威（5%苯扎溴銨）100倍稀釋，1～2次/日。

舍外消毒：可采用高效消毒劑普易佳（2%戊二醛）100倍稀釋，1～2次/日；奧普威（10%月芐三甲氯銨溶液）100～200倍稀釋，1～2次/日；奧妥威（5%苯扎溴銨）100～200倍稀釋，1～2次/日。

7 結(jié)語

小反芻獸的暴發(fā)和流行已經(jīng)越來越引起世界各國的高度關(guān)注。其造成的危害和影響也在不斷地?cái)U(kuò)大。自從此病種傳入我國后，在多個(gè)省市地區(qū)都暴發(fā)過，來勢洶洶，給我國畜牧業(yè)造成非常大的危害。為此中國自2015年就出臺(tái)了《全國小反芻獸疫消滅計(jì)劃（2016-2020年）》。各地一旦發(fā)生本病，應(yīng)按《中華人民共和國動(dòng)物防疫法》規(guī)定，按照一類動(dòng)物疫情處置方式撲滅疫情。

雖然小反芻獸疫病的出現(xiàn)危害極大，但是根據(jù)以上分析所述，此病完全可以根據(jù)其流行、傳播的特點(diǎn)，采取有效的預(yù)防和控制措施，做到提早防范?？傊》雌c獸疫是可防可控，生產(chǎn)過程中嚴(yán)格把好防疫關(guān)。

2013年～2014年疫情情況

[1] 郭鳳花.小反芻獸疫研究進(jìn)展[J].湖北畜牧獸醫(yī)，2013，34（1）：75-76.

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[5] 劉宇峰.小反芻獸疫的臨床診斷及防控[J].農(nóng)民致富之友，2014，（12）：239-239.

[6] 卯嶺，張靖，潘慶慶.小反芻獸疫病原學(xué)及疫苗研究進(jìn)展[J].湖北畜牧獸醫(yī)，2014，（7）：6-7.

[7] 小反芻獸疫防治技術(shù)規(guī)范[J].中國動(dòng)物檢疫，2007，（10）：7-9.