• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    奧施康定配合射頻消融術(shù)治療骨轉(zhuǎn)移癌痛的效果觀察

    2017-07-31 16:23:26李泓錫
    實用藥物與臨床 2017年7期
    關(guān)鍵詞:奧施康定癌痛

    李泓錫,姚 鵬

    奧施康定配合射頻消融術(shù)治療骨轉(zhuǎn)移癌痛的效果觀察

    李泓錫,姚 鵬*

    目的 探討奧施康定配合射頻消融術(shù)治療骨轉(zhuǎn)移癌,對骨轉(zhuǎn)移癌痛患者疼痛緩解、鎮(zhèn)痛藥用量和生活質(zhì)量的影響。方法 選取我科住院治療的骨轉(zhuǎn)移癌痛患者90例,每組45例,A組給予口服鎮(zhèn)痛藥和射頻消融術(shù)治療,B組僅給予口服鎮(zhèn)痛藥治療。記錄患者治療前、出院時、出院1個月的VAS評分、生活質(zhì)量評分;記錄各時點每天鎮(zhèn)痛藥用量;記錄治療過程中不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果 45例患者均順利完成手術(shù),兩組患者治療后疼痛均得到改善(P<0.05),出院時、出院1個月的VAS評分B組明顯高于A組(P<0.05);生活質(zhì)量評分A組明顯高于B組(P<0.05);A組奧施康定、嗎啡用量少于B組(P<0.05);B組惡心嘔吐、嗜睡、瘙癢不良反應(yīng)高于A組;所有患者無嚴重并發(fā)癥發(fā)生。結(jié)論 奧施康定配合射頻消融術(shù)治療骨轉(zhuǎn)移癌痛效果明顯,提高了癌痛患者的生存質(zhì)量,減少阿片類藥物用量及副作用,推薦臨床應(yīng)用。

    射頻消融;奧施康定;癌痛;骨轉(zhuǎn)移瘤

    0 引言

    大多數(shù)癌癥,如肺癌、肝癌、前列腺癌等易發(fā)生骨轉(zhuǎn)移。骨轉(zhuǎn)移病灶的局部可以產(chǎn)生很嚴重的破壞,包括疼痛、高鈣血癥、病理性骨折、脊髓或神經(jīng)根壓迫。目前,骨轉(zhuǎn)移癌的治療包括手術(shù)、放化療、藥物治療,其中藥物治療包括鎮(zhèn)痛藥物和雙膦酸鹽類藥物。對于癌癥中晚期患者,手術(shù)并不是治療骨轉(zhuǎn)移癌痛的最佳方法。骨癌痛是一種復(fù)雜的疼痛綜合征,包括穩(wěn)定的基礎(chǔ)疼痛和爆發(fā)痛,并且運動及改變體位時疼痛加重,強效的阿片類藥物也很難控制此類疼痛。增加阿片類藥物用量的同時會增加藥物副作用,對患者的生活和精神造成了極大的傷害,所以迅速有效地控制骨轉(zhuǎn)移癌痛是臨床醫(yī)生面臨的重要問題。

    射頻消融術(shù)(Radiofrequency Ablation,RFA)是利用高頻交流電通過針尖傳導(dǎo)到周圍組織,產(chǎn)生震動生熱,使組織壞死。與正常細胞相比,惡變的細胞對熱更敏感,容易被熱破壞,從而殺滅腫瘤細胞[1]。Madaelil等[2]研究證明,RFA能夠有效緩解骶骨轉(zhuǎn)移癌疼痛并控制局部腫瘤的發(fā)展。自Dupuy等[3]首次報道了RFA可以緩解骨轉(zhuǎn)移癌痛以來,RFA逐漸得到廣泛應(yīng)用和肯定的療效,臨床將RFA與放療、開放手術(shù)、椎體成形術(shù)等技術(shù)聯(lián)合用于腫瘤的治療[4-6]。本文旨在研究奧施康定配合射頻消融術(shù)治療骨轉(zhuǎn)移癌痛的有效性及安全性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2014年4月至2017年3月于我科診斷為多發(fā)骨轉(zhuǎn)移癌的患者90例,分為手術(shù)組(A組)和保守治療組(B組),每組45例,A組給予口服鎮(zhèn)痛藥和射頻消融術(shù)治療,B組僅給予口服鎮(zhèn)痛藥治療。入選標準:患者影像學(xué)檢查確診為骨轉(zhuǎn)移癌,主要疼痛部位與影像學(xué)表現(xiàn)相符合;視覺模擬評分法(Visual Analogue Scale,VAS)≥5分;患者末次放化療距手術(shù)時間大于3個月。排除標準:不能口服藥物及惡病質(zhì)患者;阿片類藥物過敏及濫用者;嚴重全身系統(tǒng)疾病、肝腎功能嚴重異常;精神疾病不能配合者;凝血功能等生化檢查明顯異常。經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,簽署知情同意書。

    1.2 治療方法

    1.2.1 手術(shù)方法 對于高血壓患者,術(shù)前將血壓控制在140/90 mmHg以下;對于患有冠心病、糖尿病等基礎(chǔ)狀態(tài)欠佳的患者,調(diào)整基礎(chǔ)狀態(tài)穩(wěn)定后再接受手術(shù)治療?;颊咝g(shù)前給予邦亭肌肉注射、建立靜脈通路?;颊哌M入CT室后,常規(guī)監(jiān)測心率、血氧飽和度、血壓。手術(shù)同側(cè)貼射頻儀的負極板。CT平掃下定位穿刺路徑,椎體骨轉(zhuǎn)移癌選擇相應(yīng)椎體一側(cè)椎弓根為穿刺點,其余部位骨轉(zhuǎn)移癌選擇體表至腫瘤中心的合適穿刺路徑(避開重要的神經(jīng)、血管),以0.5%利多卡因逐層浸潤麻醉,取射頻針按預(yù)定角度及深度逐漸進針,行CT掃描確認射頻針進入椎體內(nèi)或者腫瘤中心位置,撐開射頻針傘部,CT掃描確認針尖位置安全(距離脊髓、主要運動神經(jīng)、大動脈大于1cm),連接射頻儀進行射頻熱凝治療,70℃、80℃、90℃共10 min,消融結(jié)束后,邊拔出射頻針邊行針道消融,消融病灶處給予骨水泥灌注,再次行CT掃描確認骨水泥無滲漏且彌散良好。術(shù)后囑患者絕對臥床24 h,常規(guī)給予邦亭止血、抗生素預(yù)防感染。

    1.2.2 口服鎮(zhèn)痛方法 非阿片類藥物耐受患者奧施康定起始劑量為10 mg;阿片類藥物耐受的患者將藥物等量換算后增加10%作為初始劑量,12 h口服一次。爆發(fā)痛處理:給予口服鹽酸嗎啡片,劑量為24 h 使用的阿片類藥物換算成嗎啡口服用量的25%。第二日奧施康定劑量根據(jù)前一日阿片類藥物總量及NRS評分調(diào)整:VAS≥7分,劑量增加50%~100%;VAS≥4分,劑量增加25%~50%;VAS≤3分,維持原有劑量。經(jīng)過2~3 d滴定后,將疼痛控制在VAS≤3分,爆發(fā)痛次數(shù)少于3次。

    1.3 觀察指標

    1.3.1 VAS評分 0分為完全無痛,10分為不能忍受之劇痛。

    1.3.2 生活質(zhì)量評分 采用健康調(diào)查簡表(the MOS item short from health survey,SF-36)來評估患者的生活質(zhì)量,SF-36包括36個條目和8個維度,通過計算得出生理總分 (Physical Component Summary,PCS)和心理總分(Mental Component Summary,MCS)數(shù)值。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 所得數(shù)據(jù)均采用SPSS19.0軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以(均數(shù)±標準差)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 實驗結(jié)果

    2.1 一般資料 兩組患者的性別、年齡、住院時間及腫瘤類型比較無明顯統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),見表1。A組45例手術(shù)患者,消融部位:脊柱椎體25例,骨盆7例,脊柱+骨盆9例,肋骨2例,肱骨1例,肩胛骨1例。

    表1 兩組患者一般資料比較±s)

    2.2 兩組VAS評分比較 兩組患者治療后與治療前相比,VAS評分比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),出院時、出院1個月VAS評分B組高于A組(P<0.05),見表2。

    表2 VAS評分比較

    注:與治療前比較,*P<0.05,與B組比較,△P<0.05

    2.3 兩組生活質(zhì)量比較 兩組患者在治療前,生活質(zhì)量評分均較低,比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。治療后,兩組患者生活質(zhì)量均升高(P<0.05)。出院時、出院后個月,A組患者的生活質(zhì)量評分明顯高于B組(P<0.05),見表3。

    表3 生活質(zhì)量評分比較±s)

    注:與治療前比較,*P<0.05,與B組比較,△P<0.05

    2.4 鎮(zhèn)痛藥用量 治療前兩組患者鎮(zhèn)痛藥用量無明顯差異;出院時、出院1個月奧施康定、嗎啡用藥量B組高于A組,兩組比較有顯著性差異(P<0.05),見表4。

    表4 鎮(zhèn)痛藥用量

    注:與B組比較,△P<0.05

    2.5 不良反應(yīng) 兩組患者治療期間均未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng),出現(xiàn)不良反應(yīng)患者給予對癥治療。A組患者發(fā)生惡心嘔吐、嗜睡及瘙癢不良反應(yīng)明顯少于B組(P<0.05)。A組患者10例術(shù)中出現(xiàn)疼痛,給予芬太尼靜注后疼痛緩解;2例術(shù)中出現(xiàn)惡心,給予氟哌利多對癥治療。2例患者術(shù)后發(fā)熱,給予抗生素及物理降溫等對癥治療后緩解。見表5。

    表5 不良反應(yīng)

    注:與B組比較,△P<0.05

    3 討論

    骨髓內(nèi)血流豐富、血流量高,所以骨是腫瘤常見的轉(zhuǎn)移部位,甚至有些腫瘤以骨轉(zhuǎn)移和骨痛為首發(fā)癥狀。骨癌痛的發(fā)生機制復(fù)雜,尚未有統(tǒng)一的觀點。目前研究表明,中樞和外周的痛覺敏化與骨癌痛有關(guān)。骨癌痛痛覺敏化的機制主要包括兩個方面:一是與骨髓微環(huán)境的改變有關(guān)系。破骨細胞增生、活化和肥大是溶骨性與成骨性腫瘤的共有特征。破骨細胞的活動造成骨髓局部微環(huán)境酸中毒。另外,腫瘤轉(zhuǎn)移至骨髓,激活機體的免疫細胞,合成并分泌大量細胞因子,造成骨髓內(nèi)微環(huán)境的改變。另一方面是與骨腫瘤引起外周和中樞神經(jīng)系統(tǒng)重建有關(guān)[7]。此外,在骨癌痛的發(fā)生發(fā)展過程中,交互存在著炎癥反應(yīng)、神經(jīng)損傷及其他組織損傷等病理變化,導(dǎo)致傷害性刺激傳入信號增加,引起劇烈的疼痛。 由于醫(yī)學(xué)的進步,對原發(fā)腫瘤治療效果的改善,患者的生存期相對延長,一項研究發(fā)現(xiàn),晚期癌癥患者平均每3~6個月發(fā)生一次骨骼事件[8]。骨轉(zhuǎn)移癌引起的活動性疼痛、爆發(fā)痛甚至病理性骨折,嚴重影響了患者的生存質(zhì)量,最終患者死亡與骨轉(zhuǎn)移并發(fā)癥密切相關(guān)。因此,治療轉(zhuǎn)移癌病灶對患者的預(yù)后變得非常重要。目前臨床上治療骨轉(zhuǎn)移癌的方法主要有:藥物治療(阿片類鎮(zhèn)痛藥、雙膦酸鹽類藥物)、微創(chuàng)介入治療(經(jīng)皮椎體成型術(shù)、射頻消融)、放療等。對于重度疼痛的骨轉(zhuǎn)移癌患者,增大鎮(zhèn)痛藥物用量的同時,藥物副作用也增加并出現(xiàn)藥物耐受。有研究表明,嗎啡可能導(dǎo)致疼痛上調(diào),超出腫瘤本身導(dǎo)致的疼痛加重[9]。由于放療不適于有脊髓壓迫、病理性骨折的患者,以及其他禁忌癥和副作用,或者患者及家屬拒絕行放射治療,微創(chuàng)介入治療成為治療骨轉(zhuǎn)移癌痛的一個較好的選擇。

    臨床上診斷轉(zhuǎn)移癌的患者,大部分發(fā)現(xiàn)時已經(jīng)有多發(fā)轉(zhuǎn)移,包括內(nèi)臟轉(zhuǎn)移、骨轉(zhuǎn)移、淋巴轉(zhuǎn)移等。骨轉(zhuǎn)移癌患者運動及改變體位時疼痛加重,嚴重影響日常生活,射頻消融術(shù)能夠消除骨轉(zhuǎn)移病灶,起到改善運動相關(guān)疼痛的作用,進而改善患者生活質(zhì)量?;颊咝猩漕l消融術(shù)前需要完善相關(guān)化驗及影像學(xué)檢查,并且需要盡快控制患者疼痛癥狀,所以患者入院后給予奧施康定滴定緩解疼痛。本研究結(jié)果顯示,奧施康定配合RFA治療骨轉(zhuǎn)移癌痛鎮(zhèn)痛效果明顯,降低奧施康定用量及相關(guān)藥物副作用,考慮與手術(shù)的鎮(zhèn)痛作用和消滅腫瘤作用有關(guān)。RFA消滅腫瘤病灶,骨水泥產(chǎn)熱及占位效應(yīng)也可使腫瘤組織壞死,同時能夠加固椎體,增加骨的穩(wěn)定性,防止病理性骨折的發(fā)生。同時,RFA降低骨水泥注入引起的腫瘤遠處播散,并顯著降低骨水泥滲漏[10]。RFA止痛機制目前還不完全清楚??赡艿臋C制包括:通過破壞骨膜和骨皮質(zhì)的感覺神經(jīng),抑制疼痛信號的傳遞;通過縮小腫瘤組織的體積,解除壓迫鄰近組織結(jié)構(gòu),如支配骨和骨膜的感覺神經(jīng),減少感覺神經(jīng)末梢的侵蝕破壞;阻止腫瘤細胞釋放致痛因子,如前列腺素、內(nèi)皮素、白細胞介素1、緩激肽、腫瘤壞死因子等,避免刺激神經(jīng)及疼痛傳導(dǎo);抑制破骨細胞活動,減輕疼痛[11-12]。骨水泥鎮(zhèn)痛機制與骨水泥的熱效應(yīng)、細胞毒效應(yīng)、占位效應(yīng)有關(guān),并且能夠毀損神經(jīng)末梢來緩解疼痛[13-14]。

    奧施康定分為即釋部分和緩釋部分,因而能在1 h內(nèi)迅速起效,又能12 h持續(xù)鎮(zhèn)痛??诜锢枚雀撸覀€體差異小,鎮(zhèn)痛強度為嗎啡的2倍。奧施康定易于滴定,無封頂效應(yīng),與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用不存在明顯配伍禁忌,并且能夠改善患者焦慮抑郁情緒,提高患者的生活質(zhì)量[15],與本研究結(jié)論一致。

    本研究中未出現(xiàn)手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥,如射頻消融部位骨折;脊髓、神經(jīng)損傷;骨水泥滲漏;腫瘤異位種植;皮膚燙傷等??赡芘cCT影像下定位精確、骨水泥適量推注及選擇合適的注入時機、熟練的手術(shù)操作、術(shù)中嚴密監(jiān)測等有關(guān)。我科在微創(chuàng)手術(shù)治療后,定期配合雙磷酸鹽治療,進一步預(yù)防骨不良事件的發(fā)生,以及一定程度上抗腫瘤和抑制腫瘤轉(zhuǎn)移[16]。

    本研究利用奧施康定配合射頻消融術(shù)治療骨轉(zhuǎn)移癌痛取得了較好的治療效果,但仍存在一些不足之處。本研究中樣本量相對較少,患者具體轉(zhuǎn)移部位、轉(zhuǎn)移灶數(shù)量、患者生存期以及遠期治療效果未作更詳細的統(tǒng)計和隨訪,這些因素可能造成一定的偏倚和影響更加精確的統(tǒng)計結(jié)論。同時,本研究未進行進一步的分層分析,未將聯(lián)合治療方法與單獨RAF治療進行對照研究。所以,進一步的大樣本觀察、長期隨訪和平衡各種混雜因素后進行對比分析是十分必要的,并且更有說服力。

    總之,奧施康定配合射頻消融術(shù)治療骨轉(zhuǎn)移癌痛,鎮(zhèn)痛效果明顯,并且無嚴重不良反應(yīng)發(fā)生,減少阿片類藥物的用量及副作用,提高患者的生存質(zhì)量,推薦用于骨轉(zhuǎn)移癌痛的治療。

    [1] 李國勝.射頻消融術(shù)治療骨轉(zhuǎn)移癌的研究進展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2014,20(16):2935-2938.

    [2] Madaelil TP,Wallace AN,Jennings JW.Radiofrequency ablation alone or in combination with cementoplasty for local control and pain palliation of sacral metastases:preliminary results in 11 patients[J].Skeletal Radiol,2016,45(9):1213-1219.

    [3] Dupuy DE.Radiofrequency ablation:an outpatient percutaneous treatment[J].Med Health R I,1999,82(6):213-216.

    [4] Greenwood TJ,Wallace A,Friedman MV,et al.Combined ablation and radiation therapy of spinal metastases:a novel multimodality treatment approach[J].Pain Physician,2015,18(6):573-581.

    [5] 張然昕,湯小東,郭衛(wèi),等.射頻消融輔助開放手術(shù)姑息性治療脊柱轉(zhuǎn)移癌的近期臨床療效[J].中國脊柱脊髓雜志,2016,26(9):839-844.

    [6] Pezeshki PS,Davidson S,Murphy K,et al.Comparison of the effect of two different bone-targeted radiofrequency ablation (RFA) systems alone and in combination with percutaneous vertebroplasty (PVP) on the biomechanical stability of the metastatic spine[J].Eur Spine J,2016,25(12):3990-3996.

    [7] 賀小濤,魏燕燕,李云慶,等.骨癌痛的發(fā)生發(fā)展研究現(xiàn)狀[J].神經(jīng)解剖學(xué)雜志,2015,31(3):374-378.

    [8] Coleman RE.Clinical features of metastatic bone disease and risk of skeletal morbidity[J].Clin Cancer Res,2006,12(20 Pt 2):6243s-6249s.

    [9] King T,Vardanyan A,Majuta L,et al.Morphine treatment accelerates sarcoma-induced bone pain,bone loss,and spontaneous fracture in a murine model of bone cancer[J].Pain,2007,132:154-168.

    [10]Kim YJ,Lee JW,Park KW,et al.Pulmonary cement embolism after percutaneous vertebroplasty in osteoporotic vertebral compression fractures:incidence,characteristics,and risk factors[J].Radiology,2009,251(1):250-259.

    [11]Mannion RJ,Woolf CJ.Pain mechanismsand management:a central perspective[J].Clin J Pain,2000,16(3):s144-s156.

    [12]Honore P,Luger NM,Sabino MA,et al.Osteoprotegerin blocks bone cancer-induced skeletal destruction,skeletal pain and pain-related neurochemical reorganization of the spinal cord[J].Nat Med,2000,6(5):521-528.

    [13]劉德龍,歐云生.脊柱轉(zhuǎn)移瘤的微創(chuàng)治療現(xiàn)狀[J].頸腰痛雜志,2015,36(5):414-417.

    [14]侯訓(xùn)凱,石恩東,王國偉,等.經(jīng)皮骨成形術(shù)與射頻消融術(shù)對肺癌椎體外骨轉(zhuǎn)移的止痛療效比較[J].醫(yī)學(xué)與哲學(xué),2015,36(18):39-42,58.

    [15]李小梅,肖文華,焦順昌,等.一項癌痛患者焦慮抑郁的回顧性隊列研究[J].2016,22(5):354-359.

    [16]王帥兵,杜寶昌.雙磷酸鹽在惡性腫瘤治療中的作用研究進展[J].腫瘤學(xué)雜志,2015,12(1):66-69.

    Effect of oxycodone combined with radiofrequency ablation in treating bone mestastatic cancer pain

    LI Hong-xi,YAO Peng*

    (Department of Pain Management,Shengjing Hospital of China Medical University,Shenyang 110004,China)

    Objective To observe the effect of oxycodone combined with radiofrequency ablation in the treatment of bone metastatic and evaluate influence of pain relief,drug dosage and quality of life.Methods 90 bone mestastatic patients were randomly divided into two groups,45 cases in each group,patients in group A

    oxycodone combined with radiofrequency ablation,and patients in group B received oxycodone only.Pain score,quality of life,drug dosage and adverse reactions in pro-treatment,discharge time and 1 month after discharge were recorded.Results Forty-five patients were all successfully operated.After treatment,pain of the two groups were well controlled.Discharge time and 1 month after discharge,the VAS score were higher in group B than that of group A (P<0.05),the quality of life of the group A were significantly improved than that of group B (P<0.05),oxycodone and morphine dosage of group A were lower than that of group B (P<0.05).The incidence of nausea and vomiting,drowsiness,pruritus were higher in group B than that of group A (P<0.05). There was no serious complication in the two groups.Conclusion Oxycodone combined with radiofrequency ablation used for bone metastatic cancer pain can significantly improve patients′ quality of life,reduce the dosage of opioids and side effects,it is recommended to be used in clinic.

    Radiofrequency ablation;Oxycodone;Cancer pain;Bone metastatic

    2017-04-18

    中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院疼痛科,沈陽 110001

    遼寧省自然科學(xué)基金項目(20170541032)

    10.14053/j.cnki.ppcr.201707021

    *通信作者

    猜你喜歡
    奧施康定癌痛
    輸尿管瘺并發(fā)盆腔膿腫誤診癌痛1例
    Three New Species of Diploderma Hallowell,1861 (Reptilia: Squamata:Agamidae) from the Shaluli Mountains in Western Sichuan,China
    骨轉(zhuǎn)移癌痛的中醫(yī)外治法研究進展
    2014年四川康定MS6.3和MS5.8地震的應(yīng)力觸發(fā)研究
    地震研究(2021年1期)2021-04-13 01:04:48
    康定:作家們的原鄉(xiāng)記憶和故鄉(xiāng)神話——以“康定七箭”的鄉(xiāng)土小說為例
    阿來研究(2020年1期)2020-10-28 08:09:58
    27例癌痛患者應(yīng)用奧施康定滴定的效果評價
    美國采購奧施科什重型戰(zhàn)術(shù)車
    癌痛規(guī)范化治療在老年晚期癌癥患者中的作用
    走進康定
    鹽酸羥考酮緩釋片與曲馬多緩釋片治療中度癌痛的近期療效比較
    大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 中国三级夫妇交换| 一区二区三区免费毛片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲欧美精品自产自拍| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲国产精品成人综合色| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲在线观看片| 亚洲成人av在线免费| 欧美bdsm另类| 毛片一级片免费看久久久久| 日本三级黄在线观看| 黄色配什么色好看| av免费观看日本| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美xxxx性猛交bbbb| 联通29元200g的流量卡| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 中文在线观看免费www的网站| 欧美激情久久久久久爽电影| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 人妻一区二区av| 三级国产精品欧美在线观看| 国产成人精品婷婷| 国产成人aa在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 男女边摸边吃奶| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲最大成人手机在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲色图av天堂| 最新中文字幕久久久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲色图av天堂| 日韩精品有码人妻一区| 午夜老司机福利剧场| 日本熟妇午夜| 亚洲成人中文字幕在线播放| 午夜福利视频精品| videos熟女内射| 色网站视频免费| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产黄片美女视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 视频中文字幕在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 精品熟女少妇av免费看| 国产成人免费观看mmmm| 舔av片在线| 久久午夜福利片| 男人和女人高潮做爰伦理| 大香蕉97超碰在线| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产精品久久久久久久久免| 别揉我奶头 嗯啊视频| 免费人成在线观看视频色| 国产伦理片在线播放av一区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 中文天堂在线官网| 日本与韩国留学比较| 99热网站在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 禁无遮挡网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲欧美精品专区久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99热这里只有是精品在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美bdsm另类| 大香蕉97超碰在线| 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品成人在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产爽快片一区二区三区| 精品酒店卫生间| 草草在线视频免费看| 美女内射精品一级片tv| 久久久久久久亚洲中文字幕| 午夜福利高清视频| 超碰av人人做人人爽久久| 色视频www国产| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲美女视频黄频| 国产淫片久久久久久久久| 日韩一区二区视频免费看| 中文字幕av成人在线电影| 一级毛片电影观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 草草在线视频免费看| 性色avwww在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 尾随美女入室| 亚洲怡红院男人天堂| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 午夜免费观看性视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 欧美zozozo另类| 久久精品国产亚洲av天美| 插逼视频在线观看| 一级毛片电影观看| 免费黄网站久久成人精品| 国产高清不卡午夜福利| 久久久精品94久久精品| 亚洲国产成人一精品久久久| 日本-黄色视频高清免费观看| 大片电影免费在线观看免费| 99热6这里只有精品| 亚洲性久久影院| eeuss影院久久| 久久午夜福利片| 男女那种视频在线观看| 一区二区三区精品91| av国产精品久久久久影院| 直男gayav资源| 精品熟女少妇av免费看| 18禁在线播放成人免费| 日日啪夜夜爽| 神马国产精品三级电影在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久久欧美国产精品| 黄片无遮挡物在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 99热这里只有是精品50| 亚洲真实伦在线观看| av在线播放精品| 日日啪夜夜爽| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产一级毛片在线| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 欧美成人午夜免费资源| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 亚洲欧美清纯卡通| 国产毛片在线视频| 国产成年人精品一区二区| 国产成人aa在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日本wwww免费看| 亚洲最大成人手机在线| 日本熟妇午夜| 一本色道久久久久久精品综合| 熟女人妻精品中文字幕| 精品酒店卫生间| 各种免费的搞黄视频| 好男人在线观看高清免费视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲国产av新网站| 少妇 在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲国产精品专区欧美| 久久久久性生活片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久人人爽人人爽人人片va| 久热久热在线精品观看| 国产永久视频网站| 天天躁日日操中文字幕| 青春草视频在线免费观看| 国产黄频视频在线观看| 在现免费观看毛片| 精品酒店卫生间| 五月玫瑰六月丁香| 久热久热在线精品观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| av卡一久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品无大码| 久久午夜福利片| 久热这里只有精品99| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产黄a三级三级三级人| 亚洲精品456在线播放app| 熟女电影av网| 午夜免费鲁丝| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日韩av在线免费看完整版不卡| 91在线精品国自产拍蜜月| 丝袜喷水一区| 日韩伦理黄色片| 亚洲最大成人手机在线| 中文字幕久久专区| 人体艺术视频欧美日本| 国产 一区精品| 最近最新中文字幕免费大全7| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品99久久99久久久不卡 | 中文字幕亚洲精品专区| 国产毛片在线视频| 亚洲自拍偷在线| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久久久网色| 99久久人妻综合| 国产 一区 欧美 日韩| www.av在线官网国产| 中文天堂在线官网| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 韩国高清视频一区二区三区| 边亲边吃奶的免费视频| 一级毛片我不卡| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲av免费在线观看| 亚洲成人一二三区av| 国产午夜福利久久久久久| 视频中文字幕在线观看| 赤兔流量卡办理| 亚洲av成人精品一二三区| 少妇人妻精品综合一区二区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产精品久久久久久久电影| 午夜免费鲁丝| 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 精品人妻熟女av久视频| 欧美区成人在线视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲自拍偷在线| 在线 av 中文字幕| 国产成人freesex在线| 五月玫瑰六月丁香| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产永久视频网站| 亚洲av免费高清在线观看| 黄色配什么色好看| 国产综合精华液| 国产成人a区在线观看| 日本色播在线视频| 最近2019中文字幕mv第一页| av天堂中文字幕网| 色视频在线一区二区三区| 国产色婷婷99| 色吧在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 午夜福利高清视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产成人精品福利久久| 久久综合国产亚洲精品| 国产又色又爽无遮挡免| 一级片'在线观看视频| 欧美高清性xxxxhd video| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国内精品宾馆在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 青春草亚洲视频在线观看| 老女人水多毛片| 精品久久久久久久久亚洲| 精品人妻熟女av久视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 一个人观看的视频www高清免费观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲图色成人| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久99热6这里只有精品| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲精品国产av成人精品| 久久久久国产网址| 深爱激情五月婷婷| 国产色婷婷99| av又黄又爽大尺度在线免费看| 99热这里只有精品一区| eeuss影院久久| 久久久久性生活片| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲av免费高清在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美日本视频| 日韩强制内射视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩av免费高清视频| 直男gayav资源| av免费观看日本| 国产中年淑女户外野战色| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 在现免费观看毛片| 欧美三级亚洲精品| 亚洲va在线va天堂va国产| 大香蕉久久网| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 91精品一卡2卡3卡4卡| 大片电影免费在线观看免费| 欧美一级a爱片免费观看看| 草草在线视频免费看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 97超碰精品成人国产| 五月玫瑰六月丁香| 国产成人精品一,二区| 亚洲怡红院男人天堂| 香蕉精品网在线| 久久久午夜欧美精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 成年女人看的毛片在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲国产日韩一区二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 内射极品少妇av片p| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品一区在线观看国产| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品一区在线观看国产| 欧美高清成人免费视频www| 午夜激情久久久久久久| 观看免费一级毛片| 亚洲av免费在线观看| 日日啪夜夜爽| av免费在线看不卡| videos熟女内射| 亚洲美女视频黄频| 国产在线一区二区三区精| 久久精品国产自在天天线| 超碰97精品在线观看| 国产极品天堂在线| 韩国av在线不卡| 中文天堂在线官网| 最近2019中文字幕mv第一页| 男人舔奶头视频| 午夜爱爱视频在线播放| 精品人妻偷拍中文字幕| 午夜激情福利司机影院| 男人舔奶头视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 男女边摸边吃奶| 国产 精品1| 亚洲精品aⅴ在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 97热精品久久久久久| 看十八女毛片水多多多| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品久久久久久av不卡| 成人亚洲欧美一区二区av| 91久久精品国产一区二区成人| 特级一级黄色大片| 69人妻影院| 亚洲性久久影院| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产精品99久久久久久久久| 久久99热这里只频精品6学生| 尾随美女入室| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲性久久影院| 99九九线精品视频在线观看视频| 99re6热这里在线精品视频| av在线天堂中文字幕| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲四区av| 精品一区二区三卡| 亚洲真实伦在线观看| 在线观看免费高清a一片| 精品久久久噜噜| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲av免费高清在线观看| 免费看光身美女| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 人妻夜夜爽99麻豆av| 女人十人毛片免费观看3o分钟| av专区在线播放| 一区二区av电影网| 最近2019中文字幕mv第一页| 夫妻性生交免费视频一级片| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 只有这里有精品99| 精品一区二区三区视频在线| 看十八女毛片水多多多| 激情 狠狠 欧美| 亚洲在线观看片| 久久精品国产自在天天线| 嘟嘟电影网在线观看| av免费观看日本| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲国产精品专区欧美| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产成人精品婷婷| 久久久欧美国产精品| av在线天堂中文字幕| 伦精品一区二区三区| 观看美女的网站| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲精品影视一区二区三区av| .国产精品久久| 亚洲综合精品二区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| av女优亚洲男人天堂| 国产成人精品久久久久久| 成年人午夜在线观看视频| 交换朋友夫妻互换小说| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 免费看a级黄色片| 欧美3d第一页| 草草在线视频免费看| av在线app专区| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品女同一区二区软件| 久久久久国产网址| 日韩欧美精品免费久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久精品国产a三级三级三级| 七月丁香在线播放| 免费人成在线观看视频色| 综合色av麻豆| 伊人久久精品亚洲午夜| 国模一区二区三区四区视频| 在线看a的网站| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲天堂av无毛| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩制服骚丝袜av| 国产成人a区在线观看| 亚洲国产欧美人成| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美日韩综合久久久久久| 在现免费观看毛片| 国产极品天堂在线| 国产91av在线免费观看| 亚州av有码| 可以在线观看毛片的网站| 日韩强制内射视频| 大香蕉久久网| 日本欧美国产在线视频| 国产精品国产三级专区第一集| 免费看日本二区| 亚洲怡红院男人天堂| 在线观看一区二区三区激情| 搡老乐熟女国产| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美成人一区二区免费高清观看| 成人毛片60女人毛片免费| 国产中年淑女户外野战色| 成人黄色视频免费在线看| 99久久人妻综合| 777米奇影视久久| 人人妻人人看人人澡| 视频中文字幕在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 成年人午夜在线观看视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产精品蜜桃在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 国产在线男女| 欧美激情在线99| 亚洲电影在线观看av| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲精品成人久久久久久| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 少妇的逼好多水| 亚洲,欧美,日韩| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 热re99久久精品国产66热6| 少妇被粗大猛烈的视频| 天堂网av新在线| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 九色成人免费人妻av| 免费看不卡的av| 免费观看无遮挡的男女| 伦理电影大哥的女人| 国产高清有码在线观看视频| 国产黄片美女视频| 午夜爱爱视频在线播放| 精品久久久久久久久亚洲| tube8黄色片| 激情 狠狠 欧美| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 五月天丁香电影| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 日本三级黄在线观看| 少妇的逼好多水| 十八禁网站网址无遮挡 | 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 日韩视频在线欧美| 亚洲av一区综合| 九九在线视频观看精品| 韩国av在线不卡| 亚洲怡红院男人天堂| 日韩一区二区视频免费看| 国产高清有码在线观看视频| 国内精品美女久久久久久| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲av男天堂| 人人妻人人看人人澡| 国产成人a∨麻豆精品| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲av不卡在线观看| 97超视频在线观看视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一级毛片我不卡| 久久久午夜欧美精品| 久久精品国产a三级三级三级| 色哟哟·www| 看免费成人av毛片| 热99国产精品久久久久久7| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 高清在线视频一区二区三区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 波野结衣二区三区在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 97在线视频观看| 少妇高潮的动态图| 国产 精品1| 日韩精品有码人妻一区| 人妻 亚洲 视频| 国产成人a∨麻豆精品| 午夜福利高清视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久精品综合一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久久精品久久久久真实原创| 午夜免费观看性视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 下体分泌物呈黄色| 亚洲天堂av无毛| 精品一区二区三卡| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品aⅴ在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲性久久影院| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产 一区精品| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲国产精品成人综合色| 22中文网久久字幕| av线在线观看网站| 国产精品三级大全| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲国产精品成人综合色| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产一区二区三区av在线| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲av男天堂| 亚洲不卡免费看| 精品一区二区免费观看| 国产 一区 欧美 日韩| 精品午夜福利在线看| 欧美潮喷喷水| 久久ye,这里只有精品| 在线精品无人区一区二区三 | 国内精品宾馆在线| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲成人一二三区av| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 精品午夜福利在线看| 人人妻人人看人人澡| 69人妻影院| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产人妻一区二区三区在| 国产亚洲5aaaaa淫片| 欧美日韩亚洲高清精品| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 老女人水多毛片| 一级毛片电影观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 搡老乐熟女国产| 黄色一级大片看看| 男插女下体视频免费在线播放| 日韩人妻高清精品专区| 91精品国产九色| 国产精品三级大全| 国产老妇女一区| 成人二区视频| 亚洲国产欧美人成| 插逼视频在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产一区二区亚洲精品在线观看| h日本视频在线播放| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产亚洲91精品色在线| 女人久久www免费人成看片| 久久人人爽人人片av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 伦理电影大哥的女人| 国产视频内射| 一级片'在线观看视频| 国产男女超爽视频在线观看| 免费看日本二区| 欧美另类一区| 欧美三级亚洲精品| 亚洲久久久久久中文字幕| 听说在线观看完整版免费高清| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产乱人偷精品视频| 国产黄片视频在线免费观看|